Ivomec Vet.

Information för alternativet: Ivomec Vet. 0,8 Mg/Ml Oral Lösning, visar 3 alternativ

Läkemedelsverket 2012-11-13

BIPACKSEDEL

Ivomec vet 0,8 mg/ml oral lösning

1. NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA

Innehavare av godkännande för försäljning:

Merial S.A.S.

29 avenue Tony Garnier

69007 Lyon

Frankrike

2. DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN

Ivomec vet 0,8 mg/ml oral lösning.

3. DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER

Aktivt innehållsämne:

1 ml innehåller: ivermektin 0,80 mg.

Förteckning över hjälpämnen:

Propylenglykol, polysorbat 80, bensylalkohol, dinatriumfosfatdodecahydrat, natriumdihydrofosfat dihydrat, renat vatten.

4. INDIKATIONER

Mot mag-tarm parasiter (rundmaskar), lungmask och nosstyng hos får.

Mot mag-tarm parasiter (rundmaskar) och lungmask hos get.

5. KONTRAINDIKATIONER

Inga.

6. BIVERKNINGAR

Ivomec vet. oral lösning tolereras väl men det förekommer att vissa djur hostar svagt strax efter behandlingen. Det är övergående och utan följder. Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte nämns i denna bipacksedel, tala om det för veterinären.

7. DJURSLAG

Får och get.

8. DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH ADMINISTRERINGSVÄG

2,5 ml per 10 kg kroppsvikt (motsvarande 0,2 mg ivermektin per kilo kroppsvikt) ges oralt med doseringspistol.

Doseringsexempel:

Kroppsvikt (kg)	Dos (ml)	Antal doser per 1 liter	Antal doser per 2,5 liter	Antal doser per 5 liter
20	5	200	500	1000
40	10	100	250	500
60	15	66	166	333
80	20	50	125	250

9. ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING

Använd skyddshandskar. Undvik mat och rökning vid hantering av preparatet. Tvätta händerna efter behandlingen.

10. KARENSTID

Slakt: Får: 6 dygn. Get: 8 dygn.

Tackor och getter som producerar mjölk för human konsumtion får inte behandlas under laktation eller inom 28 dygn före laktation.

11. SÄRSKILDA FÖRVARINGSANVISNINGAR

Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.

Förvaras vid högst 25 C

Förvaras i originalförpackningen. Ljuskänsligt.

Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på förpackningen.

12. SÄRSKILDA VARNINGAR

Tackor och getter kan behandlas under hela dräktigheten. Se dock begränsning i avsnittet Karenstid ovan.

Ivermektin kan tolereras mindre väl av djurarter som ej anges vara måldjur. Fall av intolerans med dödlig utgång har rapporterats hos hund, speciellt hos collie, old english sheepdog och närbesläktade raser och korsningar, samt också hos sköldpaddor.

Ivermektin utsöndras i aktiv form i träcken. När ivermektin kommer i kontakt med jorden så binds det snabbt och hårt till jordpartiklar och blir därigenom inaktivt. Om behandlade djur släpper träcken direkt i mindre vattendrag finns en viss risk att ivermektinkoncentrationen i vattnet når en nivå som är skadlig för känsliga vattenorganismer.

13. SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DESTRUKTION AV EJ ANVÄNT LÄKEMEDEL ELLER AVFALL, I FÖREKOMMANDE FALL

Fritt ivermektin är toxiskt för fisk och andra vattenlevande organismer. Ej använt veterinärmedicinskt läkemedel och avfall skall destrueras enligt gällande anvisningar.

14. DATUM DÅ BIPACKSEDELN SENAST GODKÄNDES

2012-11-13

15. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR