Information för alternativet: Ketesse 25 Mg Filmdragerad Tablett, visar 3 alternativ

Välj alternativ:

1. Ketesse 12,5 Mg Granulat Till Oral Lösning Ketesse 25 Mg Granulat Till Oral Lösning
2. Ketesse 25 Mg Filmdragerad Tablett
3. Ketesse 50 Mg/2 Ml Injektionsvätska/Koncentrat Till Infusionsvätska, Lösning
4. Ketesse 12,5 Mg Filmdragerad Tablett

Bipacksedel: Information till användaren

Ketesse 25 mg filmdragerade tabletter

Dexketroprofen

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

• Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

• Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

• Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

I denna bipacksedel finns information om följande:

1. Vad Ketesse är och vad det används för

2. Vad du behöver veta innan du tar Ketesse

3. Hur du tar Ketesse

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Ketesse ska förvaras

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

1. Vad Ketesse är och vad det används för

Ketesse är ett smärtstillande medel och tillhör gruppen så kallade icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID).

Det används för behandling av mild till svår smärta såsom vid muskelsmärta, menssmärtor (dysmenorea), tandvärk.

Dexketoprofen som finns i Ketesse kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.

2. Vad du behöver veta innan du tar använder Ketesse

Ta inte Ketesse:

• om du är allergisk mot dexketoprofen eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6)

• om du är allergisk mot acetylsalicylsyra eller andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel

• om du har astma eller fått astmaanfall, akut allergisk rinit (en kort period med inflammerad slemhinna i näsan), näspolyper (utväxt i näsans slemhinna pga allergi), urtikaria (hudutslag), angioödem (svullnad i ansikte, ögon, läppar eller tunga eller andningssvårigheter) eller pipande ljud i bröstet efter att ha tagit acetylsalicylsyra eller andra icke-steroida inflammationsdämpande läkemedel

• om du tidigare har drabbats av fotoallergiska eller fototoxiska reaktioner (en speciell form av hudrodnad och/eller blåsbildning på huden vid exponering för solljus) i samband med intag av ketoprofen (en icke-steroid antiinflammatorisk medicin) eller fibrater (läkemedel som används för att sänka fettnivåerna i blodet)

• om du har magsår eller blödningar från mag-tarmkanalen eller om du tidigare haft blödning, sår eller brustet sår i mag-tarmkanalen

• om du har kroniska matsmältningsproblem (t.ex. dålig matsmältning, halsbränna)

• om du tidigare har haft blödningar från matsmältningskanalen eller brustet magsår på grund av tidigare användning av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID)

• om du har tarmsjukdom med kronisk inflammation (Crohns sjukdom eller ulcerös kolit)

• om du har allvarlig hjärtsvikt, måttligt till allvarligt nedsatt njurfunktion eller allvarliga leverproblem

• om du har blödningsstörningar eller om blodet har svårt att levra sig

• om du är allvarligt uttorkad (har förlorat stora mängder kroppsvätska) på grund av kräkningar, diarré eller otillräckligt intag av vätska

• om du är i de sista tre månaderna av en graviditet eller ammar

Varningar och försiktighet

Tala med läkare ellerapotekspersonal innan du tar Ketesse:

• om du är allergisk eller har haft allergiska problem

• om du har eller har haft njur-, lever- eller hjärtproblem (högt blodtryck, och/eller hjärtsvikt) och samlar på dig vätska

• om du använder urindrivande läkemedel eller lider av mycket svår uttorkning och minskad blodvolym på grund av en stor vätskeförlust (t.ex. från häftig urinering, diarré eller kräkning)

• om du har hjärtproblem, nyligen haft en stroke eller tror att det finns en risk för sådana händelser (t.ex. om du har högt blodtryck, diabetes, höga kolesterolvärden eller röker) bör du diskutera din behandling med läkare eller apotekspersonal. Läkemedel som Ketesse kan sättas i samband med en liten ökad risk för hjärtattack (”hjärtinfarkt”) eller stroke. Risken är mera sannolik vid höga doser och långvarig behandling. Överskrid inte rekommenderad dos och behandlingstid

• om du är äldre: sannolikheten för biverkningar är större (se avsnitt 4). Du bör omedelbart rådfråga läkare om några av dessa biverkningar förekommer

• om du är en kvinna med fertilitetsstörningar (Ketesse kan nedsätta fertiliteten. Du bör därför inte använda Ketesse om du försöker att bli gravid eller om du genomgår utredning för infertilitet)

• om du har störningar i blodbildning och bildning av blodceller

• om du har systemisk lupus erythematosus (SLE) eller blandad bindvävssjukdom (sjukdomar i immunsystemet som påverkar bindväven)

• om du har haft en kronisk inflammatorisk tarmsjukdom (ulcerös kolit, Crohns sjukdom)

• om du har eller har haft andra mag- eller tarmproblem

• om du har vattkoppor, eftersom NSAID-preparat i undantagsfall kan förvärra infektionen

• om du använder andra läkemedel som ökar risken för magsår eller blödning, t.ex. steroider som tas via munnen, vissa antidepressiva medel (av typen SSRI d.v.s. selektiva serotoninåterupptagshämmare), medel som hämmar blodets förmåga att levra sig såsom acetylsalicylsyra eller antikoagulantia såsom warfarin. I sådana fall ska du rådfråga läkare innan du använder Ketesse. Han/hon kan vilja att du tar ytterligare ett läkemedel för att skydda din mage (t.ex. misoprostol eller läkemedel som hindrar produktionen av magsyra)

• om du har astma med kronisk snuva, kronisk bihåleinflammation och/eller näspolyper, eftersom du har en högre risk för allergi mot acetylsalicylsyra och/eller icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) än resten av befolkningen. Intag av detta läkemedel kan orsaka astmaattacker eller sammandragning av musklerna i luftvägarna, särskilt hos patienter som är allergiska mot acetylsalicylsyra eller icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID).

Barn och ungdomar

Användning av Ketesse hos barn och ungdomar har inte studerats. Säkerhet och effekt av produkten har således inte fastställts och därför ska den inte användas hos barn och ungdomar.

Andra läkemedel och Ketesse

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel, även receptfria sådana. En del läkemedel ska inte användas samtidigt, medan andra kan kräva ändrad dos när de tas tillsammans.

Berätta alltid för din läkare, tandläkare eller apotekspersonal om du använder eller får något av följande läkemedel förutom Ketesse:

Kombinationer som inte rekommenderas

• Acetylsalicylsyra (aspirin), kortikosteroider eller andra antiinflammatoriska läkemedel

• Warfarin, heparin eller andra läkemedel som används vid förebyggande av blodpropp

• Litium som används vid behandling av vissa humörstörningar

• Metotrexat som används vid reumatoid artrit och cancer

• Hydantoiner och fenytoin som används vid epilepsi

• Sulfametoxazol som används vid bakteriella infektioner

Kombinationer som kräver försiktighet

• ACE-hämmare, urindrivande läkemedel, betablockerare och angiotensin II antagonister som används vid för högt blodtryck och vid hjärtsjukdom

• Pentoxifyllin och oxpentifyllin som används vid behandling av kroniska venösa sår

• Zidovudin som används vid behandling av virusinfektioner

• Aminoglykosidantibiotika, som används vid behandling av bakterieinfektioner

• Klorpropamid och glibenklamid som används vid diabetes

Kombinationer som noga bör övervägas

• Kinolonantibiotika (t.ex. ciprofloxacin, levofloxacin) som används vid bakteriella infektioner

• Ciklosporin eller takrolimus som används vid behandling av störningar i immunsystemet och vid organtransplantation

• Streptokinas och andra trombolytiska- eller fibrinolytiska läkemedel d.v.s. läkemedel som används för att lösa upp blodproppar

• Probenecid som används vid gikt

• Digoxin som används vid behandling av kronisk hjärtsvikt

• Mifepriston som är ett abortframkallande läkemedel

• Antidedepressiva läkemedel av gruppen selektiva serotoninåterupptagshämmare (SSRI)

• Trombocytaggregationshämmare som minskar hopklumpningen av blodet och förhindrar bildning av blodpropp

Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker när du använder andra läkemedel samtidigt med Ketesse.

Ketesse med mat och dryck

Tabletten ska tas med tillräcklig mängd vätska. För att minska risken för biverkningar från mage och tarm kan tabletterna tas tillsammans med mat. Om du har akut smärta kan tabletterna tas på tom mage d.v.s. minst 30 minuter före mat eftersom läkemedlet då verkar fortare.

Graviditet, amning och fertilitet

Använd inte Ketesse under de sista tre månaderna av graviditeten och då du ammar. Rådfråga läkare.

Om du är gravid, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel, då Ketesse kanske inte är rätt för dig.

Användning av Ketesse bör undvikas av kvinnor som planerar graviditet eller är gravida. Behandling under graviditeten ska endast ske enligt anvisningar från läkare.
Användningen av Ketesse rekommenderas inte då du försöker bli gravid eller under utredning av infertilitet.

Körförmåga och användning av maskiner

Ketesse kan ha en liten effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner på grund av biverkningarna yrsel eller trötthet som kan förekomma. Om du noterar sådana effekter ska du vänta med att framföra fordon eller hantera maskiner tills symtomen är borta. Rådfråga läkare.

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

3. Hur du tar Ketesse

Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Dosen av Ketesse beror på typ, svårighetsgrad och varighet av din smärta. Läkaren kommer att informera dig om hur många tabletter om dagen du ska ta och hur länge.

Rekommenderad dos är vanligen 1 tablett (25 mg) var 8:e timme och inte mer än 3 tabletter (75 mg) per dygn.

Om du är äldre eller har njur- eller leverproblem bör behandlingen inledas med en total dygnsdos på inte mer än 2 tabletter (50 mg)

Om Ketesse tolereras väl hos äldre patienter kan inledningsdosen vid en senare tidpunkt ökas till vanlig dos (75 mg).

Om din smärta är intensiv och du behöver en snabbare smärtlindring kan tabletterna tas på tom mage (minst 30 minuter före mat) då upptas tabletterna lättare (se avsnitt 2 ”Ketesse med mat och dryck”)

Användning för barn och ungdomar

Detta läkemedel ska inte användas hos barn och ungdomar (under 18 år).

Om du har tagit för stor mängd av Ketesse
Om du har fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning. Ta förpackningen eller bipacksedeln med dig till sjukhuset.

Om du har glömt att ta Ketesse

Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd tablett. Ta nästa dos som vanligt (enligt avsnitt 3 ”Hur du tar Ketesse”).

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.

4. Eventuella biverkningar

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.

Möjliga biverkningar beskrivs här nedan enligt sannolikheten för uppkomst.

Vanliga biverkningar: kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare

Illamående och/eller kräkningar, magsmärta, diarré, matsmältningsproblem.

Mindre vanliga biverkningar: kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare

Svindel, yrsel, sömnighet, sömnstörningar, oro, huvudvärk, hjärtklappning, rodnad, magstörningar, förstoppning, muntorrhet, väderspändning, hudutslag, trötthet, smärta, feberkänsla och rysningar, allmänt obehag.

Sällsynta biverkningar: kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare

Magsår, blödande magsår eller brustet magsår som kan ses med blodiga kräkningar eller svart avföring, högt blodtryck, förlångsammad andning, vätskeansamling och perifer svullnad (t.ex. svullna anklar), svullnad av struphuvudet, aptitlöshet (anorexi), onormala sinnesförnimmelser, kliande utslag, akne, ökad svettning, ryggsmärta, ökat behov att urinera, menstruationsrubbningar, prostataproblem, onormala levervärden (blodtest), levercellskada (hepatit), akut njursvikt.

Mycket sällsynta: kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare

Anafylaktisk reaktion (överkänslighetsreaktion som också kan leda till kollaps), sårbildning på hud, mun, ögon och genitala områden (Stevens-Johnsons och Lyell’s syndrom), svullnad av ansikte eller läppar och svalg (angioödem), andningssvårigheter på grund av sammandragningar i musklerna i luftvägarna (bronkospasm), andnöd, snabba hjärtslag, lågt blodtryck, inflammation i bukspottkörteln, dimsyn, öronsusningar (tinnitus), känslig hud, överkänslighet mot ljus, njurproblem, minskat antal vita blodkroppar (neutropeni), minskat antal blodplättar (trombocytopeni).

Tala omedelbart om för läkare om du får mag- eller tarmbesvär i början av behandlingen (t.ex. magsmärta, halsbränna eller blödningar) om du tidigare har haft sådana biverkningar på grund av långvarig användning av antiinflammatoriska läkemedel speciellt om du är äldre.

Du ska avbryta behandlingen med Ketesse så snart du märker uppkomst av hudutslag eller någon form av skada insidan av munnen eller på genitala områden eller tecken på allergi.

Under behandlingen med icke steroida antiinflammatoriska läkemedel har vätskeansamling och svullnader (särskilt i anklar och ben), ökat blodtryck och hjärtsvikt rapporterats.

Läkemedel som Ketesse kan sättas i samband med en något ökad risk för hjärtattack (”hjärtinfarkt”) eller stroke.

Hos patienter med störningar i immunsystemet som påverkar bindväv (systemisk lupus erythematosus (SLE) eller blandad bindvävssjukdom) kan icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel i mycket sällsynta fall orsaka feber, huvudvärk och nackstelhet.

Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare eller, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

www.lakemedelsverket.se

5. Hur Ketesse ska förvaras

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på kartongen och blistret. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Förvaras vid högst 30C. Förvara blistret i ytterkartongen. Ljuskänsligt.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Innehållsdeklaration

• Den aktiva substansen är dexketroprofentrometamol (36,90 mg) motsvarande dexketoprofen (INN) 25 mg

• Övriga innehållsämnen är majsstärkelse, mikrokristallin cellulosa, natriumglykolatstärkelse, glycerolpalmitostearate, hypromellos, titandioxid, propylenglykol, makrogol 6000.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Ketesse tillhandahålls i förpackningar om 4, 10, 20, 30, 50 och 500 filmdragerade tabletter

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

Innehavare av godkännande för försäljning

Menarini International Operations Luxembourg SA

1, Avenue De La Gare

LU-1611 Luxembourg,

Luxemburg

Tillverkare

Laboratorios Menarini S.A.

Alfonso XII, 587

08918 - Badalona (Barcelona)

Spanien

eller

A. Menarini Manufacturing Logistics and Services srl,

via Campo di Pile s/n loc. Campo di Pile - L'Aquila, Italien

Detta läkemedel är godkänt inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet under namnen:

Spanien Ketesse Italien Ketesse

Österrike Ketesse Lettland Dolmen

Belgien Ketesse Litauen Dolmen

Cypern Nosatel Luxemburg Ketesse

Tjeckiska Republiken Dexoket Malta Keral

Danmark Ketesse Norge Ketesse

Estland Dolmen Polen Dexak

Finland Ketesse Portugal Ketesse

Frankrike Ketesse Slovakien Dexadol

Tyskland Sympal Slovenien Menadex

Grekland Nosatel Sverige Ketesse

Ungern Ketodex Nederländerna Stadium

Island Ketesse Storbritannien Keral

Irland Keral

Denna bipacksedel ändrades senast: 2015-10-27

Övriga informationskällor

Ytterligare information om detta läkemedel finns på Läkemedelverkets webbplats www.lakemedelsverket.se.