iMeds.se

Klorhexidin Fresenius Kabi

Information för alternativet: Klorhexidin Fresenius Kabi 1 Mg/Ml Kutan Lösning, visar 3 alternativ
Document: Klorhexidin Fresenius Kabi 1 mg per ml cutaneous solution PL change

Läkemedelsverket 2015-06-11

Bipacksedel: Informationtill användaren


Klorhexidin Fresenius Kabi 1mg/ml, kutan lösning


klorhexidindiacetat


Läs noga igenom denna bipacksedelinnan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.


I denna bipacksedel finns information om följande:

1. Vad Klorhexidin Fresenius Kabi är och vad det används för

2. Vad du behöver veta innan du använder Klorhexidin Fresenius Kabi

3. Hur du använder Klorhexidin Fresenius Kabi

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Klorhexidin Fresenius Kabi ska förvaras

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


1. Vad Klorhexidin Fresenius Kabi är och vad det används för


Klorhexidin är avsett försårdesinfektion, desinfektion av slemhinnor i samband med förlossningoch desinfektion av urinrörsmynningen före insättning av kateter.


Klorhexidin dödar eller hämmar tillväxten av olika typer av bakterier.


2. Vad du behöver veta innan du använder Klorhexidin Fresenius Kabi


Använd inte Klorhexidin Fresenius Kabi


Varningar och försiktighet

Användning av klorhexidin på bukhinnan kan öka risken för sammanväxningar i bukhålan.


Barn

Används med försiktighet hos nyfödda, särskilt de som är födda för tidigt. Klorhexidin Fresenius Kabi kan orsaka kemiska brännskador på huden.Använd så liten mängd lösning som möjligt och låt inte lösningen samlas i hudveck eller droppa på lakan eller andra material som är i direktkontakt med huden. Huden måste vara torr där ocklusivförband läggs.


Graviditet och amning

Inga kända risker.


Körförmåga och användning av maskiner

Inga kända risker.


Hur du använder Klorhexidin Fresenius Kabi


Tvättlösning för utvärtes bruk. Effekten kan reduceras vid kontakt med tvål, blod, var och annat organiskt material.


Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från läkare eller apotekspersonal. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


4. Eventuella biverkningar


Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.


Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare): allvarligallergisk reaktion (överkänslighet), hudirritation i form av kontaktdermatit och urtikaria (nässelutslag).


Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare): kemiska brännskador hos nyfödda.


Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare eller, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.


Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
www.lakemedelsverket.se


5. Hur Klorhexidin Fresenius Kabi ska förvaras


Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på etiketten efter Utg.dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Inga särskilda förvaringsanvisningar. Om man önskar använda kroppsvarm lösning kan flaskan förvaras i värmeskåp (+40C) upp till 1 vecka.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.


6. Förpackningens innehåll och övrigaupplysningar


Innehållsdeklaration


Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Plastflaska (polyeten): 125 ml, 250 ml, 1000 ml.


Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.


Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

Innehavare av försäljningstillstånd:

Fresenius Kabi AB

751 74 Uppsala


Tillverkare:

Fresenius Kabi Norge AS,

Halden, Norge


Denna bipacksedel ändrades senast

2015-06-11