Bipacksedel: Information till patienten

Klyx 1mg/ml+250mg/ml rektallösning

dokusatnatrium och sorbitol

Läs noga igenom denna bipacksedelinnan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från läkare eller apotekspersonal.

• Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

• Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd.

• Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

• Du måste tala med läkare om symtomen försämras eller inte förbättras inom 7 dagar.

I denna bipacksedel finns information om följande:

1. Vad Klyx är och vad det används för

2. Vad du behöver veta innan du använder Klyx

3. Hur du använder Klyx

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Klyx ska förvaras

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

1. Vad Klyx är och vad det används för

Klyx utövar sin effekt genom att öka vatteninnehållet i avföringen. Hård avföring mjukas upp och därigenom underlättas tarmtömningen. Effekten inträder ca 5-20 minuter efter applicering. De normalt fungerande tarmreflexerna störs ej.

Klyx används vid tillfällig förstoppning i ändtarmen, vid rengöring av ändtarmen före undersökning (rektoskopering), före röntgenundersökning av bäckenregionen samt före förlossning.

2. Vad du behöver veta innan du använder Klyx

Använd inte Klyx:

• om du är allergisk mot dokusatnatrium eller sorbitol eller mot något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6)

• om du lider av inflammatorisk tarmsjukdom

• om du har tarmblödningar

• om du har buksmärtor av okänt ursprung

• om du har stopp i tarmkanalen

Varningar och försiktighet

Användning av rektallösningar kan skada tarmväggen och Klyx bör därför inte användas under mer än en veckas tid. Användning under längre tid än en vecka kan leda till irritation i tarmen och att natrium- och kaliumnivåerna i blodet rubbas.

Graviditet och amning

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.

Graviditet

Inga ogynnsamma effekter på fostret har påvisats.

Amning

Klyx har inga förväntade effekter på det barn som ammas.

Körförmåga och användning av maskiner:

Klyx har ingen känd påverkan på förmågan att köra bil och använda maskiner.

3. Hur du använder Klyx

Använd alltid detta läkemedel enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från läkare eller apotekspersonal. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Vuxna: Vid tillfällig förstoppning eller för rengöring av ändtarmen ges ett Klyx 120 ml eller vid behov ett Klyx 240 ml.

Klyx värms lämpligen i vattenbad till kroppstemperatur före användning.

Bruksanvisning

För att skydda pipen är denna försedd med en hylsa
Dra av hylsan med ett bestämt grepp
Vrid av förslutningen på toppen av flaskans pip
Flaskan är nu färdig att användas

5. Smörj pipen med vaselin eller genom att pressa ut några droppar Klyx

6. För in pipen försiktigt i ändtarmen och pressa långsamt ut lösningen

7. Drag ut pipen, med flaskan fortfarande sammanpressad för att förhindra återsug

8. Kasta bort den tömda flaskan

9. Försök att hålla kvar lösningen ca 5 minuter, så att lösningen hinner utöva sin verkan

Om du använt för stor mängd av Klyx

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t ex ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel 112)för bedömning av risken samt rådgivning.

4. Eventuella biverkningar

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.

Enstaka fall av nässelutslag och svårare typer av allergi med blodtrycksfall och andningssvårigheter har rapporterats. Knipsmärtor och illamående kan förekomma.

Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

www.lakemedelsverket.se

5. Hur Klyx ska förvaras

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Förvaras vid högst 25 C.

Används före utgångsdatum som anges på förpackningen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga på apoteket hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön .

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

• De aktiva innehållsämnena i 1 ml rektallösning är 1 mg dokusatnatrium och 250 mg sorbitol.

• Övriga innehållsämnen är metylparahydroxibensoat (konserveringsmedel E218), propylparahydroxibensoat (konserveringsmedel E216), natriumhydroxid, saltsyra och renat vatten.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Rektallösningen är en ofärgad, ej helt klar, lätt simmig vätska.

Förpackningsstorlekar:

120 ml: 1, 10, 30 och 100 st.

240 ml: 1, 10 och 50 st.

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

Innehavare av godkännande för försäljning

Ferring Läkemedel AB

Box 4041

203 11 Malmö

040-691 69 00

Tillverkare

Ferring-Léčiva a.s.

K Rybníku 475

252 42 Jesenice near Prague

Tjeckien

Denna bipacksedel ändrades senast

2015-03-26