iMeds.se

Koffazon N

Document: Koffazon N tablet PL change

Bipacksedel: Information till användaren


Koffazon N 400 mg/50 mg tabletter

fenazon

koffein


Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.


I denna bipacksedel finns information om följande:

1. Vad Koffazon N är och vad det används för

2. Vad du behöver veta innan du använder Koffazon N

3. Hur du använder Koffazon N

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Koffazon N ska förvaras

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


1. Vad Koffazon N är och vad det används för


Koffazon N innehåller fenazon som har smärtlindrande egenskaper och koffein som är uppiggande.

Koffazon N används vid smärta av olika slag, t.ex. huvudvärk.


2. Vad du behöver veta innan du använder Koffazon N


Använd inte Koffazon N

om du är allergisk mot fenazon, koffein eller mot något annat innehållsämnei detta läkemedel (anges i avsnitt 6).


Varningar och försiktighet


Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Koffazon N

Du bör rådgöra med läkare om du har nedsatt njurfunktioninnan behandlingen påbörjas.


Andra läkemedel och Koffazon N

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.


Vissa mediciner kan påverka eller påverkas av behandlingen med Koffazon N. Behandlande läkare behöver därför känna till annan samtidig medicinering. Detta gäller exempelvis:


Koffazon N skall inte användas tillsammans med adenosin, en hjärtmedicin.


Graviditet och amning

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder andra läkemedel.


Inga ogynnsamma effekter på fostret har påvisats.


Fenazon och koffein går över i modersmjölk, men påverkar troligen inte barn som ammas. Rådgör med din läkare vid mer än tillfälligt bruk av Koffazon N under amning.


Körförmåga och användning av maskiner

Koffazon N har inga kända effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner. Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt vaksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


3. Hur du använder Koffazon N


Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


Rekommenderad dos för vuxna: är 1 tablett 1-2 gånger per dygn.


4. Eventuella biverkningar


Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.


Vanliga (förekommer hos fler än 1 av 100 användare): Vid regelbunden användning kan illamående, oro, sömnlöshet, huvudvärk, darrningar, ökad urinutsöndring och ökad hjärtfrekvens (hjärtklappning) uppkomma p.g.a. koffeininnehållet.

Mindre vanliga (förekommer hos fler än 1 av 1000 användare): Allergiska reaktioner, nässelutslag, extraslag hos hjärtat, öronsusningar.

Sällsynta (förekommer hos färre än 1 av 1000 användare): Ögonflimmer.


Om Koffazon N används under en längre tid kan huvudvärk uppstå när behandlingen upphör.


Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.


Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.


Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

www.lakemedelsverket.se


5. Hur Koffazon N ska förvaras


Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.


Används före utgångsdatum som anges på etiketten efter Exp. Utgångsdatum är den sista dagen i angiven månad.


Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.


Tom förpackning kan återvinnas via Förpackningsinsamlingen. Burk och lock sorteras som hård plastförpackning.


6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR


Innehållsdeklaration


Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Utseende: vit, oval, 10,5 x 16 mm.

Förpackning: Plastburk: 50 st (receptfri) och 100 st (receptbelagd).


Innehavare av godkännande för försäljning

Meda AB

Box 906

170 09 Solna

Telefon: 08-630 1900

E-post: info@meda.se


Tillverkare

Recipharm Stockholm AB

Lagervägen 7

136 50 Jordbro


Denna bipacksedel godkändes senast


2016-06-02

3