Lactulose Fresenius
Läkemedelsverket 2015-01-20
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
Lactulose Fresenius 670 mg/ml oral lösning
Laktulos
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finns information om följande:
Vad Lactulose Fresenius är och vad det används för
Vad du behöver veta innan du tar Lactulose Fresenius
Hur du tar Lactulose Fresenius
Eventuella biverkningar
Hur Lactulose Fresenius ska förvaras
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Vad Lactulose Fresenius är och vad det används för
Lactulose Fresenius innehåller laxermedlet laktulos. Det drar in vatten i tarmen vilket gör avföringen mjukare och underlättar tarmtömning. Det tas inte upp av kroppen.
Lactulose Fresenius används för:
- behandling av förstoppning
- behandling av en leversjukdom som kallas portasystemisk encefalopati
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre efter 3 dagar.
Laktulos som finns i Lactulose Fresenius kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
Vad du behöver veta innan du tar Lactulose Fresenius
Ta inte Lactulose Fresenius
- om du är allergisk mot laktuloseller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
- om du lider av
galaktosemi (en allvarlig genetisk sjukdom som innebär att du inte kan bryta ner galaktos)
akut inflammatorisk tarmsjukdom (som Crohns sjukdom eller ulcerös kolit), stopp i tarmen (förutom normal förstoppning), sprickor eller risk för sprickbildning i matsmältningskanalen eller buksmärta utan känd orsak.
Varningar och försiktighet
Talamed läkare eller apotekspersonal innan du tarLactulose Fresenius. Om du lider av en funktionsstörning i mag-tarmkanalen med åtföljande hjärtfunktionsstörning (Roemhelds syndrom) ska du tala om det för din läkare före behandling med Lactulose Fresenius. Om du har den sjukdomen och får symtom som väderspänning eller uppsvälld buk efter att ha använt Lactulose Fresenius, avbryt behandlingen och rådfråga läkare.
I dessa fall kommer din läkare att övervaka behandlingen noggrant.
Långtidsanvändning av ojusterade doser (som ger mer än 2‑3 avföringar per dag) eller felaktig användning kan leda till diarré och en rubbad saltbalans i blodet.
Om du är äldre, eller om du har ett försämrat allmäntillstånd, och du tar laktulos under en period som är längre än 6 månader, kommer din läkare att regelbundet kontrollera din saltbalans i blodet.
Patienter med leversjukdomen portasystemisk encefalopati bör undvika samtidig användning av andra laxermedel, eftersom det försvårar fastställandet av den individuella dosen.
Använd inte Lactulose Fresenius i mer än två veckor utan att rådfråga läkare.
Lactulose Fresenius kan innehålla spårmängder av sockerarter som bildas genom tillverkningen. Om din läkare har talat om för dig att du har en intolerans mot vissa sockerarter, ska du rådfråga din läkare innan du tar detta läkemedel.
Under behandling med laxermedel bör du dricka tillräckliga mängder vätska (cirka 2 liter/dag, motsvarande 6-8 glas).
Barn
Lactulose Fresenius ska normalt inte ges till spädbarn och små barn, eftersom det kan störa de normala reflexerna för tarmtömning.
I särskilda fall kan din läkare förskriva Lactulose Fresenius åt barn, spädbarn eller nyfödda. I dessa fall kommer din läkare att övervaka behandlingen noggrant.
Andra läkemedel och Lactulose Fresenius
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.
Laktulos kan förstärka kaliumförlust framkallad av andra läkemedel (t.ex. tiazider, steroider och amfotericin B). Samtidig användning av hjärtglykosider kan förstärka effekten av glykosiderna på grund av kaliumbrist.
Med ökande doser har ett sjunkande pH-värde i tjocktarmen konstaterats. Därmed kan läkemedel vars frisättning beror på pH-värdet i tjocktarmen (t.ex. 5-ASA) inaktiveras.
Lactulose Fresenius med mat och dryck
Lactulose Fresenius kan tas med eller utan mat. Det finns inga restriktioner för vad du kan äta eller dricka.
Graviditet och amning
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Körförmåga och användning av maskiner
Lactulose Fresenius påverkar inte förmågan att köra eller använda maskiner.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt vaksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Lactulose Fresenius innehållermjölksocker (laktos), galaktos eller epilaktos
Vänligen läs avsnittet "Varningar och försiktighet”.
15 ml Lactulose Fresenius innehåller 42,7 KJ (10,2 kcal). Man kan behöva ta hänsyn till diabetiker när man väljer doseringen.
Hur du tar Lactulose Fresenius
Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Ta dina doser vid samma tidpunkt varje dag. Dosen kan ges en gång dagligen, t.ex. till frukost, eller uppdelad på tre doser om dagen.
Svälj medicinen i en klunk. Den ska inte hållas kvar i munnen.
Du kan ta Lactulose Fresenius oral lösning outspädd eller utblandad i lite vätska. Använd doseringsmåttet som medföljer.
Under behandling med laxermedel bör du dricka tillräckliga mängder vätska (cirka 2 liter/dag, motsvarande 6-8 glas).
Rekommenderad dos är:
För förstoppning:
|
|
Startdos |
Underhållsdos |
||
|
Vuxna |
15–45 ml |
motsvarande |
15–30
ml |
motsvarande |
För barn och ungdomar
|
|
Startdos |
Underhållsdos |
||
|
Ungdomar över |
15–45 ml |
motsvarande |
15–30
ml |
motsvarande |
|
Barn |
15 ml |
motsvarande |
10–15
ml |
motsvarande |
|
Barn |
5–10 ml |
motsvarande |
|
|
|
Spädbarn |
upp till 5 ml |
motsvarande |
|
|
Därefter kan dosen sänkas individuellt.
Hela dygnsdosen kan tas till exempel i samband med frukost. Det kan dröja 2-3 dagar innan önskad effekt uppnås eftersom laktulos inte bryts ned förrän det når tjocktarmen.
För portasystemisk encefalopati (hjärnpåverkan till följd av leversjukdom)
Till en början ges30–50 ml 3 gånger dagligen (motsvarande 60–100 g laktulos).
Doseringen ska anpassas så att patienten har 2–3 mjuka avföringar dagligen. pH-värdet i avföringen ska ligga mellan 5,0 och 5,5.
Det finns inga särskilda doseringsrekommendationer till äldre patienter eller patienter med njur- eller leverinsufficiens.
Barn och ungdomar
Säkerhet och effekt för barn i åldern 0–18 år har inte fastställts.
Om du har tagit för stor mängd av Lactulose Fresenius
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning. Ta med denna information och eventuellt kvarvarande lösning så att vårdpersonalen vet exakt vad du har tagit.
Vid överdosering kan du uppleva diarré och buksmärta.
Om du har glömt att ta Lactulose Fresenius
Om du glömde att ta Lactulose Fresenius, ta nästa dos vid den vanliga tidpunkten. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.
Om du slutar att ta Lactulose Fresenius
Läkemedlets önskade effekt kan utebli.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.
Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.
Följande biverkningar har rapporterats med Lactulose Fresenius:
Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 personer):
- Gaser kan förekomma under de första dagarnas behandling. Detta försvinner vanligtvis efter ett par dagar.
- Om du överskrider den rekommenderade dosen kan du uppleva buksmärtor . I sådana fall bör dosen sänkas.
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 personer):
- Illamående
- Kräkningar
- Vid användning av högre dos än rekommenderat, kan du få diarré (ibland inklusive obalans i elektrolytnivåerna). I sådana fall bör dosen sänkas.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal.Detta gäller ävenbiverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt via:
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Webbplats: www.lakemedelsverket.se
Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Hur Lactulose Fresenius ska förvaras
Förvaras vid högst 25°C.
Se till att flaskan är ordentligt stängd.
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på flaskans etikett och/eller ytterförpackningen efter ”Utg.dat”. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Lactulose Fresenius kan användas i 1 år efter första öppnandet.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
Den aktiva substansen är laktulos (som flytande laktulos).
En ml Lactulose Fresenius lösning innehåller 670 mg laktulos.
Det finns inga andra innehållsämnen.
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Lactulose Fresenius är en klar, trögflytande, färglös eller svagt brungul vätska och finns i följande förpackningsstorlekar:
Bruna glasflaskor och bruna plastflaskor innehållande 100 ml, 200 ml, 250 ml, 300 ml, 500 ml och 1000 ml, 10 x (100 ml, 200 ml, 250 ml, 300 ml, 500 ml) och 6 x 1000 ml med skruvlock i polyeten eller barnskyddande förslutning i polypropen.
Vita plastflaskor: innehållande 100 ml, 200 ml, 300 ml, 500 ml och 1000 ml, 10 x (100 ml, 200 ml, 300 ml, 500 ml) och 6 x 1000 ml med skruvlock i polyeten eller barnskyddande förslutning i polypropen.
Ett doseringsmått (polypropen) med graderingar medföljer.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare
Innehavare av godkännande för försäljning
Fresenius Kabi Austria GmbH
Hafnerstraße 36
8055 Graz, Österike
Tel.: +43 316 249 0
Fax: +43 316 249 1208
Tillverkare
Fresenius Kabi Austria GmbH
Estermannstraße 17
4020 Linz, Österike
Tel.: +43 732 7651 0
Fax: +43 732 7651 2429
För ytterligare upplysningar om detta läkemedel, kontakta ombudet för innehavaren av godkännande för försäljning:
Wingfirm Pharma AB
Solna Torg 19, 7tr
171 45 Solna
Denna bipacksedel ändrades senast 2015-01-20