Lavendelolja Pharmalex
PRODUKTRESUMÉ
1. LÄKEMEDLETS NAMN
Lavendelolja PharmaLex, mjuka kapslar
2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 mjuk kapsel innehåller:
80 mg Lavandula angustifolia Miller, aetheroleum (lavendelolja).
Hjälpämne med känd effekt: Sorbitol ca 12 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3. LÄKEMEDELSFORM
Mjuk kapsel
Oval, blå‑violett, opak mjuk kapsel.
Kapselns mått: längd cirka 11 mm, bredd cirka 7 mm.
4. KLINISKA UPPGIFTER
4.1 Terapeutiska indikationer
Traditionellt växtbaserat läkemedel använt för lindring av lätt oro och för att underlätta sömn.
Indikationerna för ett traditionellt växtbaserat läkemedel grundar sig uteslutande på erfarenhet av långvarig användning.
4.2 Dosering och administreringssätt
Dosering
Vuxna och ungdomar från 12 år
1 kapsel 1 gång dagligen.
Pediatrisk population
Lavendelolja PharmaLex ska inte användas till barn under 12 år (se avsnitt 4.4 ”Varningar och försiktighet”).
Administreringssätt
Oral användning. Kapseln ska sväljas hel med tillräckligt med vätska (helst ett glas vatten).
Behandlingstid
Om symtomen kvarstår efter två veckors användning av läkemedlet, ska läkare eller annan sjukvårdspersonal kontaktas.
4.3 Kontraindikationer
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1
4.4 Varningar och försiktighet
Användning till barn under 12 år rekommenderas inte då tillräckliga data saknas.
Om symtomen försämras under användning av läkemedlet, ska läkare eller annan sjukvårdspersonal kontaktas.
Lavendelolja PharmaLex innehåller sorbitol. Patienter med det sällsynta ärftliga tillståndet fruktosintolerans bör inte ta detta läkemedel.
4.5 Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner
Publicerade data visar att lavendelolja (160 mg/dag) inte har några kliniskt relevanta hämmande eller inducerande effekter på enzymerna CYP 1A2, 2C9, 2C19, 2D6 och 3A4 hos vuxna. Inte heller noterades någon kliniskt relevant påverkan av lavendelolja på den antikonceptiva effekten hos kombinerade p‑piller.
4.6 Fertilitet, graviditet och amning
Säkerhet under graviditet och amning har inte fastställts. I brist på tillräckliga data rekommenderas inte användning under graviditet och amning.
Läkemedlets eventuella inverkan på fertilitet har inte studerats.
4.7 Effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner
Lavendelolja PharmaLex har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
Biverkningar
Magtarmkanalen
Lindriga mag‑ och tarmbesvär (t.ex. rapning). Frekvensen är okänd.
Hud och subkutan vävnad/Immunsystemet
Allergiska hudreaktioner. Frekvensen är okänd.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet registrerats. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets säkerhet. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, se nedanstående kontaktinformation.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
4.9 Överdosering
Inga fall av överdosering har rapporterats.
5. FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER
5.1 Farmakodynamiska egenskaper
Farmakoterapeutisk grupp: Övriga lugnande medel, ATC‑kod: N05BX
5.2 Farmakokinetiska egenskaper
-
5.3 Prekliniska säkerhetsuppgifter
Gentoxicitetstester in vitro och in vivo utförda med lavendelolja som finns i Lavendelolja PharmaLex , mjuk kapsel visade ingen gentoxisk potential. Adekvata karcinogenicitets- och reproduktionstoxicitetstester med lavendelolja har inte utförts.
6. FARMACEUTISKA UPPGIFTER
6.1 Förteckning över hjälpämnen
Kapselinnehåll:
Raffinerad rapsolja
Kapselhölje:
Succinylerat gelatin
Glycerol 85 %
Sorbitol, flytande, icke‑kristalliserande
Titandioxid
Karminsyra (E 120)
Patentblått V aluminiumlack (E 131)
6.2 Inkompatibiliteter
Ej relevant.
6.3 Hållbarhet
5 år
6.4 Särskilda förvaringsanvisningar
Förvaras vid högst 30 °C.
Förpackningstyp och innehåll
PVC/PVDC/Al‑blister.
Förpackningar med 14, 28 eller 56 mjuka kapslar.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
6.6 Särskilda anvisningar för destruktion och övrig hantering
Inga särskilda anvisningar
7. INNEHAVARE AV REGISTRERING FÖR FÖRSÄLJNING
PharmaLex GmbH
Harrlachweg 6
68163 Mannheim
Tyskland
8. NUMMER PÅ REGISTRERING FÖR FÖRSÄLJNING
53281
9. DATUM FÖR FÖRSTA REGISTRERING/FÖRNYAD REGISTRERING
2016-09-21
10. DATUM FÖR ÖVERSYN AV PRODUKTRESUMÉN
2016-09-21
1