PRODUKTRESUMÉ

1. LÄKEMEDLETS NAMN

Lidokain Mylan injektionsvätska, lösning 10 mg/ml

Lidokain Mylan injektionsvätska, lösning 20 mg/ml

2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING

1 ml innehåller 10 mg respektive 20 mg lidokainhydroklorid (som monohydrat).

Varje ml innehåller 1 mg/ml natriummetylparahydroxibensoat (E219).

För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.

3. LÄKEMEDELSFORM

Injektionsvätska, lösning.

Klar, färglös lösning

4. KLINISKA UPPGIFTER

4.1 Terapeutiska indikationer

Nervblockad av fingrar, tår, öron, näsa och penis.

Infiltrationsanestesi och perifer nervblockad när adrenalin är kontraindicerat.

4.2 Dosering och administreringssätt

Genom att undvika intravaskulär injektion förebyggs akuta toxiska reaktioner. Noggrann aspirering både före och under injektionen rekommenderas. Vid administrering av höga doser, t.ex. för epiduralblockad, rekommenderas en testdos på 3–5 ml lidokain med adrenalin. En oavsiktlig intravaskulär injektion kan ge en tillfälligt ökad hjärtfrekvens.

Huvuddosen ska injiceras långsamt, 100–200 mg/minut eller i stegvis ökande doser, medan verbal kontakt med patienten upprätthålls. Om toxiska symtom uppträder ska injektionen avbrytas omedelbart.

Vanligtvis krävs högre koncentrationer av läkemedlet vid kirurgisk anestesi (t.ex. epidural administrering). Lägre koncentrationer används till mindre nerver eller då en blockad med lägre intensitet önskas (t.ex. vid förlossningssmärta). Vilken volym av läkemedel som används kommer att påverka anestesins djup och omfattning.

Verkningstiden kan förlängas med lösningar som innehåller adrenalin.

Vuxna och barn över 12 år:

Nedanstående doseringstabell anger riktlinjer för de vanligaste teknikerna som används med för normala vuxna patienter och barn över 12 år. Läkarens erfarenhet och kännedom om patientens allmäntillstånd är viktiga faktorer vid beräkning av dosen. Vid användning av långvarig blockad, t.ex. vid upprepad dosering, måste risken för toxisk plasmakoncentration eller lokal nervskada beaktas.

REKOMMENDERAD LIDOKAINDOS

Doserna som anges i tabellen är de som krävs för att ge en kliniskt acceptabel blockad och ska ses som riktlinjer för användning hos normala vuxna.

Beträffande tillslagstid och duration är variationerna stora och går ej att ange exakt. Standardverk bör konsulteras beträffande andra metoder för regionalanestesi.

Typ av blockad	Koncentration			Dos		Till­slags­tid (min)	Duration (timmar)	Indikation	Kommentarer
	mg/ml		%	ml	mg
Kirurgisk anestesi:
Lumbal epidural	20	2,0		15–25	300–500	15–20	1,5–2	Kirurgiska ingrepp	Dosen omfattar en testdos
Torakal epidural	20	2,0		10–15	200–300	10–20	1,5–2	Kirurgiska ingrepp	Dosen omfattar en testdos
Kaudal epidural-blockad	10	1,0		20–30	200–300	15–30	1–1,5	Kirurgiska ingrepp	Dosen omfattar en testdos
	20	20		15–25	300–500	15–30	1,5–2,0	Kirurgiska ingrepp	-”-

Regional i.v. (Biers blockad) a. Övre extremitet:	5	0,5	40	200	10–15	Tills manschetten lossas	Kirurgiska ingrepp	Ta inte av manschetten förren 20 minuter efter injektion
b. Nedre extremitet i) lår-manchett ii) vad-manschett	5	0,5	60	300	10–15	- ” -	- ” -	- ” -
	5	0,5	40	200	10–15	- ” -	- ” -	- ” -
Intra-artikulär blockad 1	5 10	0,5 1,0	≤60 ≤40	≤300 ≤400	5–10 5–10	30–60 minuter efter wash-out	Artroskopi och kirurgiska ingrepp - ” -

Typ av blockad	Koncentration			Dos		Till­slags­tid (min)	Duration (timmar)	Indikation	Kommentarer
	mg/ml		%	ml	mg
Mindre nervblockader och infiltrationsanestesi:
Lokal infiltration	5	0,5		≤ 80	≤ 400	1–2	1,5–2	Kirurgiska ingrepp
	10	1,0		≤ 40	≤ 400	1–2	2–3	-”-
Finger-/tå­blockad	10	1,0		1–5	10–50	2–5	1,5–2	Kirurgiska ingrepp
Interkostal (per nerv)	10	1,0		2–5	20–50	3–5	1–2	Kirurgiska ingrepp Postoperativ smärta och brutna revben
Retrobulbär Peribulbär	20	2,0		4	80	3–5	1,5–2	Ögonkirurgi	Se försiktighets­åtgärder
	10	1,0		10–15	100–150	3–5	1,5–2	- ” -

Pudendal (båda sidor)	10	1,0	10	100	5–10	1,5–2	Vid instrument­förlossning (användning av förlossningstång etc.)
Större nervblockader:
Para­cervikal (båda sidor)	10	1,0	10	100	3–5	1–1,5	Kirurgiska ingrepp och cervixdilation Obstetrisk smärtlindring	Se försiktighets­åtgärder
Axillär plexus brachialis	10	1,0	40–50	400–500	15–30	1,5–2	Kirurgiska ingrepp
Supra-klavikulär, interskalen och sub­klavikulär	10	1,0	30–40	300–400	15–30	1,5–2	- ” -
Vid ischiasnerv	20	2,0	15–20	300–400	15–30	2–3	Kirurgiska ingrepp

Typ av blockad	Koncentration		Dos		Till­slags­tid (min)	Duration (timmar)	Indikation	Kommentarer
	mg/ml	%	ml	mg
3-i-1 (Femoral, obturator och lateral kutan)	10	1,0	30–40	300–400	15–30	1,5–2	Kirurgiska ingrepp

Barn i åldern 1–12 år:

Typ av blockad	Koncentration		Dos		Till-slagstid (min)	Duration (timmar)	Indikation	Kommentarer
	mg/ml	%	ml	mg
Kaudal epidural	10	1,0	0,5 ml/kg	5 mg/kg	10–15	1–1,5	Kirurgiska ingrepp	Både ålder och vikt ska beaktas när dosen beräknas.

¹Efter att produkten börjat marknadsföras har rapporter om kondrolys hos patienter som fått kontinuerlig postoperativ infusion av lokalanestetika intraartikulärt erhållits. Kontinuerlig intraartikulär infusion är inte en godkänd indikation förLidokain Mylan (se avsnitt 4.4).

Doseringsrekommendationer till barn ska ses som vägledande. Individuella variationer förekommer. Hos överviktiga barn krävs ofta en gradvis dossänkning, vilken ska baseras på normal kroppsvikt. Se även litteraturen beträffande faktorer som bör beaktas vid de olika blockaderna. Doser till barn ska beräknas baserat på vikt upp till 5 mg/kg.

Lidokain Mylan levereras i flerdosflaskor som innehåller konserveringsmedlet metylparahydroxibensoat (t.ex. metylparaben) som antimikrobiellt konserveringsmedeloch ska inte användas vid anestesi som administreras den intratekala, intracisternala eller intra- eller retrobulbära vägen.

4.3 Kontraindikationer

Överkänslighet mot lidokain, lokalanestetika av amidtyp, eller mot något annat hjälpämne i lösningen. Överkänslighet mot metyl och/eller propylparahydroxibensoat (metyl-/propylparaben), eller mot deras metabolit paraaminobensoesyra (PABA). Läkemedelsformuleringar av lidokain som innehåller parabener måste undvikas till patienter som är allergiska mot ester-lokalanestetika eller deras metabolit PABA.

Svår chock, hjärtblock, lokala infektioner vid injektionsstället (för epidural- och spinalanestesi).

4.4 Varningar och försiktighet

Förutom vid de allra enklaste ingrepp ska regional- och lokalanestesi alltid utföras i välutrustade lokaler och av utbildad personal. Utrustning och läkemedel nödvändiga för övervakning och återupplivning ska finnas omedelbart tillgängliga. För större blockader, eller då höga doser används ska en intravenös kateter sättas in innan lokalanestetikum injiceras. Läkare bör ha fått tillräcklig och lämplig utbildning i tekniken i fråga och bör vara bekanta med diagnos och behandling av biverkningar, systemisk toxicitet och andra komplikationer (se avsnitt 4.9).

Vissa förfaranden i samband med anestesi kan vara förknippade med följande allvarliga biverkningar, oberoende av typen av anestetikum.

• Centrala nervblockader kan orsaka kardiovaskulär depression, särskilt vid hypovolemi. Försiktighet ska därför iakttas vid användande av epiduralanestesi hos patienter med nedsatt kardiovaskulär funktion.

• I sällsynta fall kan vätska från retrobulbära injektioner nå subaraknoidalrummet och orsaka tillfällig blindhet, hjärtstillestånd, apné, konvulsioner etc. Dessa måste diagnostiseras och behandlas omedelbart.

• Det finns en liten risk för bestående funktionsnedsättning i ögonmuskulaturen i samband med retro- och peribulbära injektioner av lokalanestetika. Detta beror främst på skada och/eller toxiska effekter på muskler och/eller nerver.

Allvarlighetsgraden hos dessa vävnadsreaktioner beror på skadans omfattning, koncentrationen av lokalanestetikum och hur länge effekten kvarstår. Liksom med alla lokalanestetika ska därför lägsta, effektiva koncentration och dos användas. Kärlsammandragande medel ska endast användas när de är indicerade eftersom de kan förvärra vävnadsreaktionen.

För att minska risken för farliga biverkningar krävs specifik behandling till vissa patienter.

• Patienter med partiellt eller totalt hjärtblock, eftersom lokalanestetika kan försämra hjärtmuskelns överledningsförmåga.

• Patienter med framskriden leversjukdom eller allvarligt nedsatt njurfunktion.

• Äldre patienter och patienter med nedsatt allmäntillstånd.

• Barn. Dosen reduceras.

Patienter som behandlas med antiarytmika klass III (t.ex. amiodaron) bör stå under noggrann övervakning och EKG-monitorering övervägas, eftersom hjärteffekterna av lidokain och klass III antiarytmika kan vara additiva (se avsnitt 4.5).

Obs! Patienter med nedsatt allmäntillstånd på grund av ålder, partiellt eller totalt hjärtblock, eftersom lokalanestetika kan ge förlångsammad överledningsförmåga. Allvarlig leversjukdom eller nedsatt njurfunktion kräver särskild uppmärksamhet, även om regionalanestesi ofta är den optimala anestesimetoden för dessa patienter.

Epiduralanestesi kan leda till hypotoni och bradykardi. Risken kan reduceras genom intravenös tillförsel av kristalloid eller kolloidal vätska. Hypotoni ska behandlas omedelbart, t.ex. med efedrin 5‑10 mg intravenöst, som upprepas vid behov.

Efter att produkten börjat marknadsföras har rapporter om kondrolys hos patienter som fått kontinuerlig postoperativ infusion av lokalanestetika intraartikulärt erhållits. Majoriteten av de rapporterade fallen med kondrolys har involverat skulderleden. På grund av ett flertal bidragande orsaker och motsägelsefulla vetenskapliga data gällande verkningsmekanismen, så har orsakssambandet inte fastställts. Kontinuerlig intraartikulär infusion är inte en godkänd indikation för Lidokain Mylan.

Lidokain Mylan, lösning, som innehåller metylparahydroxibensoat (t.ex. metylparaben) som antimikrobiellt konserveringsmedel, ska inte användas vid anestesi som administreras den intratekala, intracisternala eller intra- eller retrobulbära vägen.

4.5 Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner

Lidokain ska användas med försiktighet till patienter som redan behandlas med läkemedel som är strukturellt relaterade till lokalanestetika, t.ex. vissa antiarytmika, eftersom de toxiska effekterna är additiva.

Specifika interaktionsstudier med lidokain och klass III-antiarytmika (t.ex. amiodaron) har inte utförts, men försiktighet ska iakttas vid behandling av dessa patienter (se avsnitt 4.4).

Läkemedel som minskar clearance av lidokain (t ex cimetidin eller betablockerare) kan ge upphov till potentiellt toxiska plasmakoncentrationer när lidokain ges upprepat i höga doser under en lång tidsperiod. Sådana interaktioner torde dock inte ha någonklinisk betydelse efter korttidsbehandling med lidokain i rekommenderade doser.

4.6 Fertilitet, graviditet och amning

Graviditet:

Data från ett stort antal gravida kvinnor tyder inte på risk för missbildningstoxicitet och inte heller på foster/neonatal toxicitet av lidokain.

En paracervikal blockad kan ge upphov till bradykardi/takykardi hos fostret och hjärtfrekvensen måste därför följas noggrant.

Amning:

Begränsade mängder av lidokain utsöndras i bröstmjölk. Inga effekter på det ammade barnet förväntas.

4.7 Effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner

Lokalanestetika kan förutom den direkta bedövande effekten även ha en mycket svag effekt på mentala funktioner och på koordination, även i frånvaro av uppenbar CNS-toxicitet, och kan tillfälligt försämra rörelseförmåga och vakenhet.

4.8 Biverkningar

Biverkningar som orsakats av själva läkemedlet kan vara svåra att särskilja från de fysiologiska effekterna av nervblockaden (såsom blodtryckssänkning, bradykardi), från direkta effekter av nålsticket (t.ex. nervskada) och från indirekta effekter av nålsticket (t.ex. epiduralabscess).

Vanliga (≥1/100,<1/10):	Blodkärl: hypotoni, hypertoni Centrala och perifera nervsystemet: yrsel, parestesi Hjärtat: bradykardi Mag-tarmkanalen: illamående, kräkningar
Mindre vanliga (≥1/1 000, <1/100):	Centrala och perifera nervsystemet: tecken och symtom på CNS-toxicitet (konvulsioner, cirkumoral parestesi, domningar i tunga, hyperakusi, synstörningar, tinnitus, dysartri, CSN-depression)
Sällsynta (≥1/10 000, <1/1 000):	Hjärtat: hjärtstillestånd, arytmier Immunsystemet: allergiska reaktioner, anafylaktiska reaktioner Andningsvägar: andningsdepression Centrala och perifera nervsystemet: neuropati, perifera nervskador, araknoidit Ögon: dubbelseende

Vid höga systemiska nivåer till följd av oavsiktlig intravaskulär injektion eller överdos kan lidokain orsaka akuta toxiska reaktioner (se avsnitt 4.9).

Rapportering av misstänkta biverkningar

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala,www.lakemedelsverket.se

4.9 Överdosering

Akut systemisk toxicitet

Toxicitet kan uppträda inom 1 till 3 minuter efter oavsiktliga intravaskulära injektioner medan det, beroende på injektionsställe, kan ta 20 till 30 minuter innan högsta plasmakoncentration uppnås efter överdosering, vilket således fördröjer tecken på toxicitet. Toxiska reaktioner utgår främst från det centrala nervsystemet och det kardiovaskulära systemet.

CNS-toxicitetuppträder gradvis med symtom och reaktioner av stigande allvarlighetsgrad. De första symtomen är cirkumoral parestesi, domningar i tungan, yrsel, hyperakusi och tinnitus. Synstörningar och muskelryckningar är allvarligare och föregår generaliserade kramper. Dessa tecken får inte misstas för neurotisk beteende. Detta kan följas av medvetslöshet och grand mal-anfall som kan vara från några sekunder till flera minuter. Syrebrist och hyperkapni uppstår snabbt vid konvulsioner på grund av ökad muskelaktivitet samtidigt med andningsstörning och möjligen sämre fungerande andningsvägar. I allvarliga fall kan apné inträffa. Acidos förstärker de toxiska effekterna av lokalanestetika.

Återhämtningen beror på redistribution av lidokain från centrala nervsystemet och dess metabolism. Återhämtning sker snabbt såvida inte stora mängder av läkemedlet har administrerats.

Kardiovaskulära effekterkan uppträda i allvarliga fall, vilket orsakar hypotoni, bradykardi, arytmier och hjärtstillestånd till följd av höga systemiska koncentrationer.

I allmänhet uppvisar en patient tecken på CNS-toxicitet innan kardiovaskulära effekter inträffar, såvida inte patienten får generell anestesi eller är starkt sederad, t.ex. med bensodiazepiner eller barbiturater. CNS-toxicitet inträffar vid lägre koncentrationer.

Behandling av akut systemisk toxicitet

Vid tecken på akut systemisk toxicitet eller total spinalblockad ska administreringen av lokalanestetika omedelbart avbrytas.

Vid konvulsioner på grund av systemisk toxicitet behandlas detta genom att upprätthålla god syresättning, stoppa konvulsionerna och understödja cirkulation. Syrgas bör ges och vid behov assisterad ventilation (mask och blåsa eller trakeal intubation). Antikonvulsiva medel ska ges intravenöst om konvulsionerna inte upphör spontant inom 15 till 20 sekunder. Konvulsioner upphör snabbt med tiopental 1 till 3 mg/kg intravenöst. Alternativt kan diazepam 0,1 mg/kg kroppsvikt intravenöst användas, även om effekten inträder långsammare.

Ihållande konvulsioner kan ha en negativ inverkan på patientens ventilation och syresättning. I detta fall upphör konvulsionerna snabbt efter en injektion av muskelavslappnande medel (t.ex. suxameton 1 mg/kg) så att ventilation och syresättning fås under kontroll. Denna behandling kräver trakeal intubation och artificiell ventilation och ska endast utföras av personal med erfarenhet av dessa metoder.

Om kardiovaskulär depression konstateras, ska efedrin 5 till 10 mg ges intravenöst. Vid behov ska denna dos upprepas efter 2 till 3 minuter.

Vid cirkulationsstillestånd ska hjärt-lungräddning startas omedelbart. Säkerställ optimal syresättning, ventilation och cirkulation. Det är även viktigt att behandla eventuell acidos.

5. FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER

5.1 Farmakodynamiska egenskaper

Farmakoterapeutisk grupp: ATC-kod: N01B B02

Lidokainhydroklorid är ett lokalanestetikum av amidtyp. Verkningsmekanism: Liksom andra lokalanestetika ger lidokain en reversibel blockad av överföringen av nervimpulser genom att hindra natriumjoner från att passera över nervfibrernas cellmembran. Lokalanestetikumets molekyler binder till nervmembranets natriumkanaler.

Lidokain är snabbverkande och har medellång effektduration. Effektdurationen är beroende av koncentration, dos och nerverna som blockeras. Lösningen på 2 % verkar i 1,5 till 2 timmar när det ges som en epiduralblockad och upp till 5 timmar vid perifera nervblockader. Användning av Lidokain Mylan vid koncentrationer under 1 % ger mindre effekt på de motoriska nervfibrerna och en kortare effektduration.

Graden och durationen av den lokalbedövande effekten som erhålls med lidokain beror på dos och administreringsställe.

Lokalanestetika kan även påverka excitatoriska membran i hjärnan och hjärtmuskeln. Om stora mängder läkemedel når systemisk cirkulation snabbt, kommer symtom och tecken på toxicitet att uppträda, främst i det centrala nervsystemet och det kardiovaskulära systemet.

Direkta effekter av lokalanestetika på hjärtat omfattar förlångsammad överledningsförmåga, negativ inotropism och slutligen hjärtstillestånd.

Indirekta kardiovaskulära effekter (hypotoni, bradykardi) kan förekomma efter epidural administrering beroende på omfattningen av samtidig sympatikusblockad.

5.2 Farmakokinetiska egenskaper

Lidokain har ett pKa på 7,9, en fördelningskoefficient olja/vatten på 2,9 och är plasmaproteinbundet till 65 % (i huvudsak till surt alfa-1-glykoprotein).

Absorbtionshastigheten är beroende av dos, administreringsväg och vaskularisering vid injektionsstället. Interkostala blockader ger de högsta plasmakoncentrationerna (cirka 1,5 µg/ml per 100 mg som injiceras), medan subkutana injektioner i buken ger de lägsta plasmakoncentrationerna (cirka 0,5 µg/ml per 100 mg som injiceras). Epidurala och större blockader ger plasmakoncentrationer som befinner sig mellan dessa värden.

Lidokain har total och bifasisk absorption från epidurala rummet med halveringstider på runt 9,3 minuter respektive 82 minuter. Den långsamma absorptionen är den begränsande faktorn vid elimination av lidokain, vilket förklarar varför den synbara elimineringshalveringstiden är längre efter epidural injektion jämfört med intravenös injektion.

Lidokain har en total plasmaclearance på 0,95 liter/minut, en distributionsvolym vid steady state på 91 liter, en halveringstid på 1,6 timmar och en uppskattad hepatisk extraktionsratio på 0,65. Elimineringshalveringstiden hos nyfödda (3,2 timmar) är ungefär dubbelt så lång som hos vuxna.

Clearance av lidokain orsakas nästan uteslutande av metabolism i levern och beror på både leverns blodflöde och aktiviteten hos metaboliserande enzymer.

I människa inträffar först en N-dealkylering till monoetylglycinxylidid (MEGX) följt av hydrolys till 2,6‑xylidin och hydroxylering till 4-hydroxi-2,6-xylidin. MEGX kan även dealkyleras till glycinexylidin (GX). N-dealkylering till MEGX förmodas medieras av både CYP1A2 och CYP3A4. Metaboliten 2,6-xylidin omvandlas till 4-hydroxy-2,6-xylidin av CYP2A6, och den senare är huvudmetaboliten i urin hos människa. Endast 3 % av lidokain utsöndras som oförändrat läkemedel.

Cirka 70 % utsöndras i urinen som 4-hydroxi-2,6-xylidin.

5.3 Prekliniska säkerhetsuppgifter

Djurstudier har inte visat några reproduktionstoxiska effekter med lidokain. Inga genotoxiska effekter sågs.

Lidokainmetaboliten 2,6-xylidin har genotoxisk potential in vitro. I en studie av den karcinogena potentialen hos råttor som exponerades för 2,6 xylidin in utero, postnatalt och hela livstiden, sågs tumörer i näshålan, underhuden och i levern. Tumörfyndens kliniska relevans vid kortvarig/återkommande/topikal användning av lidokain är inte känd. Med tanke på den korta behandlingstiden med Lidokain Mylan förväntas dock inga karcinogena effekter.

6. FARMACEUTISKA UPPGIFTER

6.1 Förteckning över hjälpämnen

Natriumklorid

Natriumhydroxid/saltsyra

Natriummetylparahydroxibensoat (E219)

Vatten för injektionsvätskor.

6.2 Inkompatibiliteter

Då blandbarhetsstudier saknas får detta läkemedel inte blandas med andra läkemedel.

6.3 Hållbarhet

2 år.

Ur mikrobiologisk synpunkt kan produkten förvaras i högst 7 dagar vid 25 °C efter öppnande. Andra förvaringstider och förvaringsförhållanden är användarens ansvar.

6.4 Särskilda förvaringsanvisningar

Inga särskilda förvaringsanvisningar.

6.5 Förpackningstyp och innehåll

Injektionsflaskor av klart glas med brombutylgummipropp, 5×20 ml.

6.6 Särskilda anvisningar för destruktion och övrig hantering

7. INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING

Mylan Hospital AS,

Sørkedalsveien 10 B,

NO-0369 Oslo

NORGE

8. NUMMER PÅ GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING

10 mg/ml: 43252

20 mg/ml: 43253

9. DATUM FÖR FÖRSTA GODKÄNNANDE/FÖRNYAT GODKÄNNANDE

Datum för det första godkännandet: 2010-08-13

Datum för den senaste förnyelsen: 2015-10-14

10. DATUM FÖR ÖVERSYN AV PRODUKTRESUMÉN

2016-02-01