Liothyronin
Produktresumé
Läkemedlets Namn
Liothyronin, 20 mikrog, tablett
Kvalitativ och Kvantitativ Sammansättning
1 tablett à 20 mikrog innehåller: Liothyroninnatrium 20 mikrog
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
Läkemedelsform
Tablett
Tabletten kan delas i två lika stora doser.
Kliniska Uppgifter
Terapeutiska indikationer
Liothyronin används främst vid behov av snabb effekt och omsättning av tyreoideahormon,
t ex inför scintigrafi efter operation av tyreoideacancer, vid scintigrafi för utredning av autonom tyreoideafunktion, s k hämningsprov eller vid utredning av misstänkt tyreoideahormonresistens. I speciella fall kan Liothyronin också ges som tillägg till tyroxin.
Dosering och administreringssätt
Individuell, vid hypotyreos initialt 10-20 mikrog per dag med stegvis ökning till 80-
100 mikrog per dag. Dosen
justeras efter behandlingseffekten.
Barn. Liothyronin ges till barn på mycket speciella
indikationer.
I trijodthyronin-hämningsprovet ges 80-100 mikrog dagligen i 5-7
dagar. Tillförseln föregås och avslutas med en bestämning av
24-timmars- eller 20-minutersupptaget av radiojodid i
tyreoidea.
Kontraindikationer
Obehandlad insufficiens av binjurar och hypofysframlob.
Varningar och försiktighet
Vid uttalad ateroskleros hos myxödempatienter, med eller utan angina pectoris, i samband med insättning av behandling. Liothyronin innehåller laktos, vilket kan vara av betydelse för personer med laktosintolerans.
Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner
Följande kombinationer med Liothyronin kan kräva dosanpassning: antacida, kalcium, digitalisglykosider, kolestipol, kolestyramin, polystyrensulfonat, sukralfat och tvåvärt järn, perorala preparat.
Antacida: Aluminiumhydroxid interfererar med absorptionen av tyroxin. Medlen bör ges med några timmars mellanrum.
Kalcium: Vid samtidigt intag minskar kalciumkarbonat absorptionen av T4 med något minskade serumhalter som följd. Medlen bör ges med några timmars intervall.
Digitalisglykosider: Reducerad digitaliseffekt vid tyreotoxikos. Mekanismen dock oklar.
Kolestipol: Kolestipol minskar tyroxinets absorption i djurförsök. De två medlen bör ges med fyra timmars intervall.
Kolestyramin: Kolestyramin minskar tyroxinets absorption. De två medlen bör ges med fyra timmars intervall.
Polestyrensulfonat: En kausuistik och in vitro-data talar för att polestyrensulfonat kan hämma absorptionen av tyroxin. Medlen bör ges med fyra timmars intervall.
Tvåvärt järn, perorala preparat: Vid samtidig administerering av järn och tyroxin hämmas absorptionen av tyroxin, vilket kan äventyra behandlingsresultatet. Medlen bör ges med två timmars mellanrum. In vitro bildar tyroxin och järn olösliga komplex.
Sukralfat: Sukralfat kan hämma absorptionen av tyroxin som därför bör ges några timmar före sukralfat att döma från fallrapport.
Graviditet och amning
Data från ett begränsat antal
graviditeter tyder inte på skadliga effekter av liothyronin på
graviditet eller fostret/det nyfödda barnets hälsa. Andra
epidemiologiska data saknas. Djurstudier är ofullständiga. Icke
substituerad hypothyroidism hos den gravida kvinnan kan påverka
graviditetsutfallet. Fördelar med behandling under graviditet ska
därför vägas mot eventuella risker med behandlingen.
Liothyronin passerar över i modersmjölk men risk för påverkan på
barnet synes osannolik.
Liothyronin kan användas vid amning.
Effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner
Påverkar ej förmågan att köra bil eller bruka maskiner.
Biverkningar
Sällsynta Allmänna symptom
och/eller symptom vid administreringsstället:
Överkänslighetsreaktioner som feber, leverpåverkan och
eosinofili.
(<1/1 000).
Vid för snabb dosökning kan samma symtom som vid hypertyreoidism uppkomma (palpitationer, takykardi, hjärtarytmier, avmagring, angina pectoris, tremor, huvudvärk, diarré, nervositet, sömnlöshet, svettningar och nedsatt värmetolerans). Dessa symtom är inga egentliga biverkningar, utan är naturliga effekter som uppstår vid en förhöjd T3 -nivå, oavsett om den beror på en ökad endogen produktion eller för hög exogen tillförsel av T3.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till (se detalj nedan).
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
www.lakemedelsverket.se
Överdosering
Vid akut överdosering med liothyronin ses vanligen lindriga till måttliga symtom som hyperaktivitet, oro, irritabilitet, tremor, svettningar, feber, takykardi, diarré, eventuellt sömnsvårigheter, huvudvärk och kräkningar. Symtom debuterar inom 4-12 timmar.
Vid subakut överdosering finns utöver nämnda symtom risk för muskelsvaghet, delirium, kramper, koma, dehydrering, arytmier och cirkulationssvikt.
Vid kronisk förgiftning ses i regel måttliga symtom liknande dem vid akut kronisk överdosering.
Behandling: Om befogat ventrikeltömning, kol. Propranolol i.v. 0,5-1 mg/minut högst 5 mg till vuxen vid takykardi, därefter upprepat eller via kontinuerlig infusion (alt metoprolol eller atenolol). Vid oro diazepam 5-10 mg i.v. till vuxna (barn 0,1-0,2 mg/kg).
Riklig vätsketillförsel, ev avkylning. Eventuellt kortikosteroider. Ev kontroll av T4 (max inom 2-12 timmar) alternativt T3 (max inom ½-4 dygn). Vid massiv överdosering bör patienten observeras minst 10 dygn. Hemoperfusion alt plasmaferes kan övervägas vid allvarlig subakut förgiftning. Symtomatisk behandling i övrigt.
Farmakologiska Egenskaper
Farmakodynamiska egenskaper
Farmakoteraputiskgrupp: Tyroideahormoner
ATC-kod: H03AA02
Liothyronin innehåller
biologiskt aktivt liothyronin =T3 som binds direkt till
intracellulära biologiskt specifika T3 -receptorer på
cellkärnan. Liothyronin har kvalitativt samma kliniska effekt som
tyroxinnatrium, men skiljer sig från detta på flera väsentliga
punkter. Liothyronin har kort latenstid - maximal verkan insätter
inom några timmar. Liothyronin saknar kumulativ verkan och vid
seponering inställer sig det tidigare metaboliska tillståndet inom
2-3 dygn.
T3 bildas hos människa dels i tyreoidea, dels i lever.
Leverns roll synes vara att med utnyttjande av T4 förse
organismen med den för ögonblicket önskvärda T3
-produktionen. Vid långtidsbehandling föredrages i de flesta fall
Levaxin (levothyroxinnatrium), då detta preparats långvariga effekt
medför ett stabilare metaboliskt tillstånd och samtidigt förser
levern med T4 -substrat för den önskvärda T3
-produktionen.
Farmakokinetiska egenskaper
Liothyronin transporteras i
blodet bundet endast till TBPA och albumin. Endast ca 0,5% finns
fritt, icke proteinbundet, i serum. Distributionsvolymen är mycket
större än för tyroxin.
T3 omvandlas snabbt i levern till en rad olika inaktiva
metaboliter som så småningom utsöndras via njurar och tarm.
Beroendet av lever- och njurfunktion är ringa.
Prekliniska säkerhetsuppgifter
-
Farmaceutiska Uppgifter
Förteckning över hjälpämnen
Laktos 61,7 mg, majsstärkelse, gelatin, magnesiumstearat, talk.
Inkompatibiliteter
Ej relevant
Hållbarhet
5 år
Särskilda förvaringsanvisningar
-
Förpackningstyp och innehåll
Plastburk av high density polyethylen.
Särskilda anvisningar för destruktion och övrig hantering
Inga särskilda anvisningar
Innehavare av Godkännande För Försäljning
Takeda Pharma AB
Box 3131
169 03 Solna
nummer på godkännande för försäljning
5500
Datum för Första Godkännande/Förnyat Godkännande
1957-12-14 / 2006-07-01
Datum för Översyn av Produktresumén
2016-03-15