Information för alternativet: Methylphenidate Mylan 27 Mg Depottablett, visa andra alternativ

Välj alternativ:

1. Methylphenidate Mylan 54 Mg Depottablett Methylphenidate Mylan 36 Mg Depottablett Methylphenidate Mylan 18 Mg Depottablett
2. Methylphenidate Mylan 27 Mg Depottablett

Bipacksedel: Information till patienten

Methylphenidate Mylan 27 mg depottabletter

metylfenidathydroklorid

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du eller ditt barn börjar ta detta läkemedel.Den innehåller information som är viktig för dig.

• Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

• Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

- Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig eller ditt barn. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina eller ditt barns.

I denna bipacksedel finns information om följande:

1. Vad Methylphenidate Mylan är och vad det används för

2. Vad du behöver veta innan du eller ditt barn använder Methylphenidate Mylan

3. Hur du använder Methylphenidate Mylan

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Methylphenidate Mylan ska förvaras

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

1. Vad Methylphenidate Mylan är och vad det används för

Vad används det för

Methylphenidate Mylan används för behandling av ADHD (uppmärksamhetsstörning med hyperaktivitet).

• Det används hos barn och ungdomar i åldrarna 6 till 18 år.

• Det används enbart efter att andra behandlingsmetoder än läkemedelsbehandling har prövats, så som samtalsterapi och beteendeterapi.

Methylphenidate Mylan används inte för behandling av ADHD hos barn under 6 år eller för påbörjande av behandling hos vuxna. Om behandlingen påbörjades vid en yngre ålder kan det vara lämpligt att fortsätta med Methylphenidate Mylan även i vuxen ålder. Din läkare kommer att ge dig råd om detta.

Hur det fungerar

Methylphenidate Mylan förbättrar aktiviteten i vissa områden i hjärnan, vilka är underaktiva. Läkemedlet kan bidra till att förbättra uppmärksamhet (att behålla uppmärksamheten), koncentrationsförmåga och att minska impulsivt beteende.

Läkemedlet ges som en del i ett behandlingsprogram, vilket vanligtvis inkluderar:

• psykologisk terapi

• utbildning, och

• social terapi.

Det förskrivs endast av läkare med erfarenhet av beteendeproblem hos barn och ungdomar.Trots att det inte finns något botemedel mot ADHD, kan tillståndet hanteras genom att använda sig av behandlingsprogram.

Om ADHD

Barn och ungdomar med ADHD upplever svårigheter att:

• sitta still, och

• koncentrera sig.

Det är inte deras fel att de inte kan göra dessa saker.

Många barn och ungdomar kämpar för att klara dessa saker. Hos personer med ADHD kan problem i det vardagliga livet uppstå. Barn och ungdomar med ADHD kan ha svårigheter med inlärning och att göra läxor. De har svårt att uppföra sig väl hemma, i skolan eller på andra ställen.

ADHD påverkar inte intelligensen hos ett barn eller hos ungdomar.

Metylfenidat som finns i Methylphenidate Mylan kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.

2. Vad du behöver veta innan du eller ditt barn tar Methylphenidate Mylan

Ta inte Methylphenidate Mylan om du eller ditt barn:

• är allergisk mot metylfenidat eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6)

• har problem med sköldkörteln

• har förhöjt tryck i ögat (glaukom)

• har en tumör i binjuren (feokromocytom)

• har en ätstörning som gör att du eller ditt barn inte känner hunger eller inte vill äta, såsom ”anorexia nervosa”

• har mycket högt blodtryck eller förträngningar i blodkärlen, vilket kan orsaka smärta i armar och ben

• har eller har haft hjärtproblem, såsom hjärtinfarkt, oregelbunden hjärtrytm, smärta och obehagskänsla i bröstet, hjärtsvikt, hjärtsjukdom eller har ett medfött hjärtproblem

• har eller har haft problem med blodkärlen i hjärnan, såsom en stroke, utvidgade eller försvagade blodkärl (aneurysm), förträngningar eller blockerade blodkärl, eller inflammation i blodkärlen (vaskulit)

• för närvarande tar eller under de senaste 14 dagarna har tagit ett läkemedel mot depression (som kallas monoaminoxidashämmare). Se avsnitt ”Andra läkemedel och Methylphenidate Mylan”

• har eller har haft psykiska problem såsom:

• psykopatiska eller borderline personlighetsstörning

• onormala tankar eller syner eller en sjukdom som kallas schizofreni

• tecken på svåra psykiska problem såsom:

o självmordstankar

o svår depression, där du känner dig mycket ledsen, värdelös och har hopplöshetskänslor

o mani, där du känner dig ovanligt upprymd, överaktiv och ohämmad

Ta inte metylfenidat om något av ovanstående gäller dig eller ditt barn. Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du eller ditt barn tar metylfenidat om du är osäker. Detta på grund av att metylfenidat kan förvärra dessa problem.

Varningar och försiktighet

Tala med läkare ellerapotekspersonal innan du eller ditt barn tar Methylphenidate Mylanom du eller ditt barn

• har lever- eller njurproblem

• har sväljningssvårigheter eller svårt att svälja hela tabletter

• har en förträngning eller ett hinder i tarmen eller matstrupen

• har haft kramper (krampanfall, epilepsi) eller onormala fynd vid mätning av hjärnaktiviteten (EEG)

• är kvinna och har börjat menstruera (se avsnitt ”Graviditet, amning och fertilitet”)

• _{någonsin har missbrukat eller varit beroende av alkohol, receptbelagda läkemedel eller droger}

• _{har svårkontrollerade, upprepade ryckningar i någon del av kroppen eller upprepar ljud och ord (tics})

• har högt blodtryck

• har ett hjärtproblem som inte nämns i avsnitt ”Ta inte Methylphenidate Mylan om du eller ditt barn”

Andra psykiska problem inkluderar:

 humörsvängningar (från att vara manisk till att bli deprimerad, så kallad bipolär sjukdom)

_{ begynnande aggressivitet eller fientlighet eller om aggressivitet förvärras}

_{ att se, höra eller känna saker som inte finns (hallucinationer)}

_{ att vara tro på saker som inte är sanna (vanföreställningar)}

_ att känna sig ovanligt misstänksam (paranoid₎

_ att känna sig orolig, ängslig eller spänd

_ att känna sig deprimerad eller att ha skuldkänslor_.

Tala om för läkare eller apotekspersonal, innan du eller ditt barn påbörjar behandlingen, om något av ovanstående gäller dig eller ditt barn. Detta på grund av att metylfenidat kan förvärra dessa problem. Läkaren kommer att vilja övervaka hur läkemedlet påverkar dig eller ditt barn.

Kontroller som läkaren kommer att göra innan du eller ditt barn börjar ta metylfenidat

Dessa kontroller är för att avgöra om metylfenidat är rätt läkemedel för dig eller ditt barn. Din läkare kommer att prata med dig om följande:

• om du eller ditt barn tar andra läkemedel

• om det förekommit några plötsliga ouppklarade dödsfall i familjen

• förekomst av andra eventuella medicinska problem (såsom hjärtproblem) hos dig, ditt barn eller andra personer i din familj

• hur du eller ditt barn känner er, t.ex. om du är upprymd eller nedstämd, har konstiga tankar eller om du eller ditt barn tidigare har haft några sådana känslor

• om det inom familjen förekommit ”tics” (svårkontrollerade upprepade ryckningar i någon kroppsdel eller upprepning av ljud och ord)

• om du eller ditt barn eller någon annan familjemedlem har eller har haft något problem relaterat till mental hälsa eller beteendestörning. Läkaren kommer att diskutera om du eller ditt barn löper risk att drabbas av humörsvängningar (från att vara manisk till att bli deprimerad, så kallad ”bipolär sjukdom”). Din eller ditt barns tidigare psykiska hälsa kommer att kontrolleras. Det kommer också att kontrolleras om det i din familj förekommit självmord, bipolär sjukdom eller depression.

Det är viktigt att du lämnar så mycket information du kan. Det kommer att hjälpa läkaren att avgöra om metylfenidat är rätt läkemedel för dig eller ditt barn. Läkaren kan komma att besluta att det behövs fler medicinska undersökningar innan du eller ditt barn kan börja ta detta läkemedel

Andra läkemedel och Methylphenidate Mylan

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du eller ditt barn tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.

Ta inte metylfenidat om du eller ditt barn:

Om du eller ditt barn tar andra läkemedel kan metylfenidat påverka hur bra dessa fungerar eller orsaka biverkningar. Om du eller ditt barn tar något av följande läkemedel, rådgör med läkaren eller apotekspersonal innan ni tar metylfenidat:

• andra läkemedel mot depression

• läkemedel mot allvarliga psykiska problem

• läkemedel mot epilepsi

• läkemedel som används för att sänka eller höja blodtrycket

• vissa preparat mot hosta eller förkylning som innehåller ämnen som kan påverka blodtrycket. Det är viktigt att rådfråga apotekspersonalen innan du köper någon sådan produkt.

• läkemedel som förtunnar blodet för att förhindra blodproppar.

Om du är osäker på om något läkemedel som du eller ditt barn tar finns med i ovanstående lista, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du eller ditt barn tar metylfenidat.

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du eller ditt barn tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana.

Operation

Tala om för din läkare om du eller ditt barn kommer att genomgå en operation. Metylfenidat ska inte tas på operationsdagen om en speciell typ av narkosmedel/bedövningsmedel används. Detta på grund av att det finns risk för plötsligt förhöjt blodtryck under operationen.

Drogtester

Detta läkemedel kan ge positiva resultat vid tester för drogmissbruk.

Methylphenidate Mylan med alkohol

Drick inte alkohol då du använder detta läkemedel. Alkohol kan förvärra läkemedlets biverkningar. Tänk på att vissa maträtter och läkemedel kan innehålla alkohol.

Graviditet, amning och fertilitet

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.

Det är inte känt om metylfenidat kommer att påverka det ofödda barnet. Tala om för läkare eller apotekspersonal innan du använder metylfenidat om du eller din dotter:

• är sexuellt aktiv. Läkaren kommer att diskutera preventivmedel.

• är gravid eller tror att du kan vara gravid. Läkaren kommer att bestämma om metylfenidat ska användas.

• ammar eller planerar att amma. Det är möjligt att metylfenidat förs över till bröstmjölk. Därför kommer läkaren att avgöra om du eller din dotter ska amma under behandling med metylfenidat.

Körförmåga och användning av maskiner

Du eller ditt barn kan känna yrsel, ha problem med att fokusera eller få dimsyn vid användning av metylfenidat. Om detta händer kan det vara riskfyllt att göra saker som att köra fordon, använda maskiner, cykla, rida eller klättra i träd.

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Methylphenidate Mylan innehåller sackaros

Om du eller ditt barn inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du eller ditt barn tar detta läkemedel.

3. Hur du tar Methylphenidate Mylan

Hur mycket ska man ta

Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

• Läkaren börjar vanligen behandlingen med en låg dos som ökas gradvis och enligt behov.

• Den högsta rekommenderade dagliga dosen är 54 mg.

• Du eller ditt barn ska ta Methylphenidate Mylan en gång per dag, på morgonen med ett glas vatten. Tabletten kan delas i två lika stora doser. Tabletten får inte tuggas eller krossas. Tabletten kan tas med eller utan mat.

Om du eller ditt barn inte mår bättre efter 1 månads behandling

Tala om för din läkare om du eller ditt barn inte mår bättre. Läkaren kan besluta att använda en annan behandling.

Kontroller vid påbörjad behandling

Läkaren kommer att göra vissa kontroller

• innan du eller ditt barn påbörjar behandling för att säkerställa att Methylphenidate Mylan är säkert och att det kommer att vara till nytta

• efter att du eller ditt barn har påbörjat behandlingen. Dessa kommer att göras minst var 6:e månad, eventuellt oftare. De kommer också att göras då dosen ändras.

• Dessa kontroller kommer att inkludera:

• kontroll av aptiten

• mätning av längd och vikt

• mätning av blodtryck och puls

• kontroll av humör, sinnesstämning eller andra ovanliga känslor. Läkaren kommer också att undersöka om dessa känslor har försämrats under tiden som Methylphenidate Mylan tagits.

Långtidsbehandling

Methylphenidate Mylan behöver inte tas för alltid. Om du eller ditt barn har tagit Methylphenidate Mylan i över ett år, kommer din läkare att avbryta behandlingen för en kort tid. Detta kan göras t.ex. under ett skollov. Det är för att kontrollera om läkemedlet fortfarande behövs.

Att inte använda Methylphenidate Mylan på rätt sätt

Om Methylphenidate Mylan inte används på rätt sätt, kan det leda till onormalt beteende. Det kan även betyda att du/ditt barn kan bli beroende av läkemedlet. Tala om för din läkare om du/ditt barn någonsin har missbrukat eller varit beroende av alkohol, receptbelagda läkemedel eller droger.

Detta läkemedel har ordinerats åt dig eller ditt barn. Ge det inte till andra, även om de uppvisar symtom som liknar dina eller ditt barns.

Om du eller ditt barn har tagit för stor mängd av Methylphenidate Mylan

Om du eller ditt barn fått i sig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta genast läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning. Tala om hur många tabletter som har tagits.

Tecken på överdosering kan innefatta följande: illamående, känsla av upphetsning, skakningar, ökade okontrollerade rörelser, muskelryckningar, krampanfall (som kan följas av koma), känsla av lyckorus, förvirring, se, känna eller höra saker som inte finns (hallucinationer), svettningar, hudrodnad, huvudvärk, hög feber, förändringar av pulsen (långsam, snabb eller ojämn), högt blodtryck, utvidgade pupiller eller torra slemhinnor i näsa och mun.

Om du eller ditt barn har glömt att ta Methylphenidate Mylan

Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos. Om du eller ditt barn glömmer en dos, vänta tills det är dags för nästa dos.

Om du eller ditt barn slutar att ta Methylphenidate Mylan

Om du eller ditt barn plötsligt slutar att ta det här läkemedlet, kan symtom på ADHD komma tillbaka eller biverkningar såsom depression kan uppstå. Din läkare kan välja att gradvis minska den dagliga dosen, innan medicineringen helt upphör. Prata med din läkare innan du slutar ta Methylphenidate Mylan.

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.

4. Eventuella biverkningar

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.

Även om vissa personer får biverkningar, upplever de flesta att metylfenidat hjälper dem. Din läkare kommer att prata med dig om dessa biverkningar.

Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du eller ditt barn får några av biverkningarna nedan, kontakta omedelbart en läkare:

Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare)

• oregelbundna hjärtslag (hjärtklappning)

• förändringar i humör, humörsvängningar eller personlighetsförändringar.

Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare)

• självmordstankar eller självmordskänslor

• se, känna eller höra saker som inte finns, detta är tecken på psykos

• okontrollerbart tal eller rörelser (Tourettes syndrom)

• tecken på allergisk reaktion såsom utslag, klåda eller nässelutslag på huden, svullnad av ansikte, läppar, tunga eller andra kroppsdelar, andfåddhet, pipande andning eller andningssvårigheter.

Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare)

Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare)

• hjärtinfarkt

• plötslig död

• självmordsförsök

• krampanfall (epilepsikramper, kramper, epilepsi)

• flagnande hud eller rödlila hudfläckar

• inflammation eller tilltäppning av blodkärl i hjärnan

• okontrollerbara muskelkramper som påverkar ögonen, huvudet, nacken, kroppen och nervsystemet. Beror på en tillfällig brist på blodtillförsel till hjärnan.

• minskat antal blodkroppar (röda och vita blodkroppar samt blodplättar), vilket kan göra dig mer infektionskänslig och göra att du lättare blöder eller får blåmärken

• en plötslig ökning av kroppstemperaturen, mycket högt blodtryck och svåra kramper (malignt neuroleptikasyndrom). Det är inte säkert att denna biverkning orsakas av metylfenidat eller av andra läkemedel som kan ha tagits i kombination med metylfenidat.

Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare)

• återkommande oönskade tankar

• oförklarlig svimning, bröstsmärta eller andfåddhet (dessa kan vara tecken på hjärtproblem)

• förlamning eller problem att röra sig, se eller tala (kan vara tecken på problem med blodkärlen i hjärnan).

Övriga biverkningar innefattar följande. Om de blir allvarliga, kontakta läkare eller apotekspersonal:

Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare)

• huvudvärk

• nervositet

• sömnlöshet.

Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare)

• ledvärk

• dimsyn

• spänningshuvudvärk

• muntorrhet, törst

• svårigheter att somna

• feber

• problem med sexlusten

• onormalt håravfall eller håruttunning

• muskelspänning, muskelkramper

• förlorad eller minskad aptit

• oförmåga att få eller bibehålla erektion

• klåda, utslag eller upphöjda röda kliande utslag (nässelutslag)

• onormal trötthet eller dåsighet, trötthetskänsla

• bita ihop eller gnissla tänder, panikkänsla

• pirrande, stickande känsla eller domningar i huden

• ökad nivå av alaninaminotransferas (leverenzym) i blodet

• hosta, halsont eller näs- och halsirritation, inflammation i övre luftvägarna, bihåleinflammation

• högt blodtryck, snabba hjärtslag (takykardi)

• yrsel (vertigo), svaghetskänsla, okontrollerbara rörelser, hyperaktivitet

• känna sig aggressiv, upphetsad, orolig, deprimerad, irriterad, spänd, nervös och uppvisa ett onormalt beteende

• orolig mage eller matsmältningsbesvär, magsmärta, diarré, illamående, obehagskänsla i magen och kräkningar.

Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare)

• torra ögon

• förstoppning

• obehagskänsla i bröstet

• blod i urinen

• håglöshet

• skakningar eller darrningar

• ökat behov av att kissa

• muskelsmärtor, muskelryckningar

• andfåddhet eller bröstsmärta

• värmekänsla

• förhöjda levervärden (upptäcks med blodprov)

• ilska, rastlöshet eller gråtmildhet, pratar för mycket, överdriven uppmärksamhet på omgivningen, sömnsvårigheter.

Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare)

• känna sig desorienterad eller förvirrad

• synstörningar eller dubbelseende

• svullnad av brösten hos män

• kraftig svettning, hudrodnad, röda upphöjda hudutslag.

Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare)

• muskelkramper

• små röda fläckar på huden

• onormal leverfunktion, inklusive leversvikt och koma

• förändringar i provresultat, inklusive lever- och blodvärden

• onormala tankegångar, brist på känslor, göra saker upprepade gånger (tvångshandlingar), vara besatt av en sak (tvångstankar)

• domningar, stickningar och förändrad färg (från vit till blå, därefter röd) i fingrar och tår vid kyla (Raynauds fenomen).

Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare)

• migrän

• vidgade pupiller

• mycket hög feber

• långsamma, snabba eller extra hjärtslag

• kraftigt krampanfall (grand mal kramper)

• tro på saker som inte finns

• svår magsmärta, oftast med illamående och kräkningar.

Effekter på tillväxten

Då metylfenidat har använts i över ett år kan det leda till en långsammare tillväxt hos vissa barn. Detta förekommer hos färre än 1 av 10 barn.

• Utebliven viktökning och längdtillväxt kan förekomma.

• Läkaren kommer noga att följa din eller ditt barns vikt och längd, samt hur väl du eller ditt barn äter.

Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

www.lakemedelsverket.se

5. Hur Methylphenidate Mylan ska förvaras

Förvara detta läkemedelutom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på etiketten och kartongen efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Inga särskilda förvaringsanvisningar.

Använd inte detta läkemedel om du märker att tabletten är skadad.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Innehållsdeklaration

Varje depottablett innehåller 27 mg metylfenidathydroklorid som motsvarar 23,35 mg metylfenidat.

Tablettkärna: sockersfärer (sackaros [se avsnitt 2 Methylphenidate Mylan innehåller sackaros], majsstärkelse), hypromellos, talk, etylcellulosa, hydroxipropylcellulosa, trietylcitrat, hypromellosacetatsuccinat, karmellosnatrium, mikrokristallin cellulosa, magnesiumstearat, kolloidal vattenfri kiseldioxid, saltsyra (för justering av pH)

Tablettdragering: polyvinylalkohol, makrogol 3350, talk, gul järnoxid (E172), saltsyra (för justering av pH).

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Methylphenidate Mylan 27 mg är gula, avlånga, bikonvexa filmdragerade tabletter på 10,3 x 4,8 mm med en brytskåra på båda sidor.

Depottabletterna finns i burkar med barnskyddande skruvlock.

Förpackningsstorlekar:

30 depottabletter

Innehavare av godkännande för försäljning

Mylan AB
Box 23033
104 35 Stockholm
Sverige

Tillverkare

McDermott Laboratories Ltd trading as Gerard Laboratories trading as Mylan Dublin

35/36 Baldoyle Industrial Estate

Grange Road

Dublin 13

Irland

Develco Pharma GmbH

Grienmatt 42

79650 Schopfheim

Tyskland

Denna bipacksedel ändrades senast 2016-08-11