Microcid
Läkemedelsverket 2012-05-21
Produktresumé
Läkemedlets Namn
Microcid 1% kräm
Kvalitativ och Kvantitativ Sammansättning
1 g kräm innehåller 10 mg väteperoxid
Hjälpämne: Propylenglykol
Beträffande hjälpämnen se 6.1.
Läkemedelsform
Kräm
Kliniska Uppgifter
Terapeutiska indikationer
Impetigo
Dosering och administreringssätt
Appliceras 2 - 3 gånger dagligen, eller efter behov, på det infekterade hudområdet. Behandlingstiden bör inte överstiga 3 - 4 veckor.
Kontraindikationer
Överkänslighet mot det aktiva innehållsämnet eller mot något hjälpämne.
Varningar och försiktighetsmått
Undvik kontakt med ögonen. Microcid innehåller propylenglykol som kan ge hudirritation.
Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner
Undvik samtidig behandling med produkter innehållande jod eller kaliumpermanganat eftersom dessa påskyndar nedbrytningen av väteperoxid.
Graviditet och amning
Graviditet:
Inga kända risker vid användning under graviditet.
Amning
Krämen kan användas vid amning, men bör ej appliceras på bröstvårtorna i direkt anslutning till amning.
Effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner
Microcid har inga kända effekter på förmågan att köra bil eller hantera maskiner.
Biverkningar
Nedanstående tabell visar biverkningar per organklass. Inom varje organklass struktureras biverkningarna under frekvensrubriker enligt följande:
Mycket vanliga (≥1/10), vanliga (≥1/100, <1/10), mindre vanliga (≥1/1 000, <1/100), sällsynta (≥1/10 000, <1/1 000), mycket sällsynta (<1/10 000), ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data).
Hud och subkutan vävnad
Vanliga: Sveda
Överdosering
-
Farmakologiska Egenskaper
Farmakodynamiska egenskaper
Farmakoterapeutisk grupp: Övriga antiseptika och sårmedel.
ATC-kod: D08AX01
Microcid innehåller väteperoxid som stabiliserats i en krämbas, baserad på lipidkristaller. Väteperoxid har en baktericid effekt på Stafylococcus aureus och ß-haemolytiska streptokocker.
Resistens mot väteperoxid eller kontaktallergi mot ingående ämnen har ej påvisats. In vitro försök har visat att väteperoxid även är verksam mot gramnegativa bakterier såsom Pseudomonas aeruginosa, Proteus mirabilis och E. coli samt andra mikroorganismer t ex Propionebacterium acnes och Candida albicans.
Efter applikation bildas en torr film på huden som lätt kan tvättas av med vatten.
Farmakokinetiska uppgifter
-
Prekliniska säkerhetsuppgifter
-
Farmaceutiska Uppgifter
Förteckning över hjälpämnen
Glycerylmonomyristat
Glycerylmonolaurat
Vattenfri citronsyra
Makrogolstearat
Natriumedetat
Natriumhydroxid
Natriumoxalat
Natriumpyrofosfat
Natriumstannat
Propylenglykol
Salicylsyra
Svavelsyra, 1M
Renat vatten
Inkompatibiliteter
-
Hållbarhet
2 år
Särskilda förvaringsanvisningar
Förvaras vid högst 25 ºC.
Förpackningstyp och innehåll
Plasttub 25 g
Anvisningar för användning och hantering samt destruktion
Ej relevant.
Innehavare av Godkännande För Försäljning
Bioglan AB
Box 503 10
202 13 Malmö
Nummer på Godkännande För Försäljning
12336
Datum för Första Godkännande/Förnyat Godkännande
1994-09-23 / 2009-09-23
Datum för Översyn av Produktresumén
2012-05-21