iMeds.se

Modiodal

Information för alternativet: Modiodal 100 Mg Tablett, visa andra alternativ

BIPACKSEDEL: information till användaren


Modiodal 100 mg tabletter


modafinil


Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.


I denna bipacksedel finns information om följande:

1. Vad Modiodal är och vad det används för

2. Vad du behöver veta innan du tar Modiodal

3. Hur du tar Modiodal

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Modiodal ska förvaras

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


1. Vad Modiodal är och vad det användsför


Den aktiva substansen i tabletten är modafinil.


Modafinil kan tas av vuxna som lider av narkolepsi som hjälp att hålla sig vaken. Narkolepsi är ett tillstånd som orsakar uttalad sömnighet under dagen och en tendens att plötsligt somna i olämpliga situationer (sömnattacker). Modafinil kan förbättra narkolepsi och minska sannolikheten att du får en sömnattack. Det kan även finnas andra sätt att förbättra ditt tillstånd, din läkare kan ge dig råd.


2. Vad du behöver veta innan du tar Modiodal


Ta inte Modiodal om du:


Varningar och försiktighet

Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Modiodal om du:


Annat som du bör tala om för din läkare eller apotekspersonal



Barn och ungdomar

Barn yngre än 18 år ska inte ta detta läkemedel.


Andra läkemedel och Modiodal

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel, även receptfria sådana. Modiodal och vissa andra läkemedel kan påverka varandra och din läkare kanske behöver anpassa dosen som du tar. Det är särskilt viktigt om du tar något av följande läkemedel tillsammans med Modiodal:


Graviditet och amning

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.

Det är inte känt om detta läkemedel kan skada ditt ofödda barn.


Tala med din läkare om vilka preventivmedel som kan vara lämpliga för dig under tiden du använder Modiodal (samt i två månader efter avslutad behandling) eller om du undrar över något annat.


Körförmåga och användning av maskiner

Modiodal kan orsaka dimsyn eller yrsel hos upp till 1 av 10 personer. Kör inte bil och använd inte verktyg eller maskiner om du påverkas eller fortfarande känner dig väldigt sömnig när du använder detta läkemedel.


Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


Modiodal innehåller laktos

Modiodal innehåller laktos. Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar detta läkemedel.



3. Hur du tar Modiodal


Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


Tabletterna ska sväljas hela tillsammans med vatten.


Vuxna

Vanlig dos är 200 mg dagligen. Dosen kan tas en gång per dag (på morgonen) eller uppdelad på två doser (100 mg på morgonen och 100 mg mitt på dagen).


Din läkare kan i vissa fall öka dosen upp till 400 mg dagligen.


Äldre patienter (över 65 år)

Vanlig dos är 100 mg dagligen.


Din läkare kommer endast att öka dosen (upp till maximalt 400 mg dagligen) förutsatt att du inte har några lever- eller njurbesvär.


Vuxna med svåra njur‑ eller leverbesvär

Vanlig dos är 100 mg dagligen.


Din läkare kommer regelbundet att kontrollera din behandling för att se att den är rätt för dig.


Om du har tagit för stor mängd av Modiodal

Om du tar för många tabletter kan du känna dig illamående, rastlös, desorienterad, förvirrad, agiterad, ångestfylld, eller upphetsad. Du kan också få sömnsvårigheter, diarré, hallucinationer (uppleva saker som inte är verkliga), bröstsmärta, ändrad puls eller ökat blodtryck.


Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t ex ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning. Ta med denna bipacksedel och dina återstående tabletter.


Om du har glömt att ta Modiodal

Om du har glömt att ta ditt läkemedel, ta nästa dos som vanligt. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.


Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.


4. Eventuella biverkningar


Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.


Sluta ta detta läkemedel och kontakta din läkare omedelbart om

- humörsvängningar eller onormala tankar

- aggression eller fientlighet

- glömska eller förvirring

- extrem lyckokänsla

- överexalterad eller hyperaktivitet

- ångest eller nervositet

- depression, självmordstankar eller självmordsbeteende

- agitation eller psykos (förlust av kontakt med verkligheten som kan innebära vanföreställningar eller att uppleva saker som inte är verkliga), känsla av avskildhet och domning eller personlighetsstörning.


Andra biverkningar utgörs av:

Mycket vanliga biverkningar (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare):

huvudvärk


Vanliga biverkningar (kan förekomma hos färre än 1 av 10 användare):


Mindre vanliga biverkningar (kan förekomma hos färre än 1 av 100 användare):


Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan).Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.


Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

www.lakemedelsverket.se


5. Hur Modiodal ska förvaras


Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatum som anges på blistern och ytterförpackningen efter EXP/Utg.dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


Inga särskilda förvaringsanvisningar.


Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.


6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


Innehållsdeklaration



Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar


Tabletterna är kapselformade, vita till benvita, 13 x 6 mm, märkta med ”100” på den ena sidan.

Modiodal förpackas i blister med 10, 20, 30, 50, 60, 90, 100 eller 120 tabletter.

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.


Innehavare av godkännande för försäljning

Teva Pharma B.V.

Swensweg 5

2031 GA Haarlem

Nederländerna


Tillverkare

Laboratoires Macors, Auxerre, Frankrike


Information lämnas av

Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB

Box 45192

104 30 Stockholm

Tel: 077-570 04 88


Detta läkemedel är godkänt inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet under namnen:


Belgien, Irland, Italien, Luxemburg, Storbritannien: PROVIGIL

Cypern, Danmark, Frankrike, Grekland, Island, Nederländerna, Norge, Portugal, Spanien, Sverige: MODIODAL

Tjeckien, Tyskland, Slovakien: VIGIL

Österrike: MODASOMIL

Styrkan 100 mg är registrerad i alla länder som nämns ovan. Styrkan 200 mg är endast registrerad i Tyskland, Irland och Storbritannien.


Denna bipacksedel ändrades senast:

2016-02-28

6