iMeds.se

Montelukast Actavis

Information för alternativet: Montelukast Actavis 10 Mg Filmdragerad Tablett, visar 2 alternativ

Bipacksedel: Information till patienten


Montelukast Actavis 10 mg filmdragerade tabletter

För ungdomar och vuxna från 15 års ålder


montelukast


Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.


I denna bipacksedel finns information om följande:

1. Vad Montelukast Actavis är och vad det används för

2. Vad du behöver veta innan du använder Montelukast Actavis

3. Hur du använder Montelukast Actavis

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Montelukast Actavis ska förvaras

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


1. Vad Montelukast Actavis är och vad det används för


Montelukast Actavis är en leukotrienreceptorantagonist som blockerar substanser som kallas leukotriener. Leukotriener orsakar sammandragning och svullnad av luftvägarna i lungorna och ger också allergiska symtom. Genom att blockera leukotrienerna förbättrar Montelukast Actavis symtomen vid astma, hjälper till att kontrollera astma samt förbättrar symtomen vid säsongsbunden allergi (s.k. hösnuva eller säsongsbunden allergisk rinit).


Din läkare har förskrivit Montelukast Actavis för att behandla din astma och därmed förhindra astmasymtom under dagen och natten.



Beroende på dina symtom och svårighetsgraden av din astma avgör din läkare hur Montelukast Actavis ska användas.



Montelukast som finns i Montelukast Actavis kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.


2. Vad du behöver veta innan du tar Montelukast Actavis


Tala om för din läkare om eventuella medicinska eller allergiska problem som du har eller har haft.


Använd inte Montelukast Actavis

Om du är allergisk mot montelukast eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6)


Varningar och försiktighet

Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du använder Montelukast Actavis


Barn

För barn från 6 månader till 14 års ålder kan andra styrkor och läkemedelsberedningar av montelukast finnas tillgängliga.


Andra läkemedel och Montelukast Actavis

Vissa läkemedel kan påverka hur Montelukast Actavis fungerar och Montelukast Actavis kan påverka hur andra läkemedel fungerar.

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.


Tala om för läkaren om du använder följande mediciner innan behandlingen med Montelukast Actavis påbörjas:


Montelukast Actavis med mat och dryck

Montelukast Actavis kan tas i samband med eller utan mat.


Graviditet och amning


Graviditet

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.

Amning

Det är okänt om Montelukast Actavis går över i modersmjölk. Rådgör därför med läkare före användning av Montelukast Actavis under amning eller planerad amning. Din läkare avgör om du kan ta Montelukast Actavis under denna tid.


Körförmåga och användning av maskiner

Montelukast Actavis förväntas inte påverka din förmåga att köra bil eller handha maskiner. Individuella reaktioner på läkemedel kan dock variera. I mycket sällsynta fall har dock yrsel och dåsighet rapporterats som kan påverka vissa patienters förmåga att köra bil eller handha maskiner.


Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


Montelukast Actavis innehåller laktos

Om din läkare talat om för dig att du inte tål vissa sockerarter bör du kontakta läkare innan du tar detta läkemedel.


3. Hur du använder Montelukast Actavis



Rekommenderad dos för vuxna 15 år och äldre är en 10 mg tablett tas en gång dagligen till kvällen. Montelukast Actavis 10 mg kan tas i samband med mat eller utan.


Om du tar Montelukast Actavis försäkra dig om att du inte tar några andra läkemedel som innehåller samma verksamma ämne, montelukast.


Om du har använt för stor mängd av Montelukast Actavis

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.


I majoriteten av de rapporter som finns om överdoseringar har inga biverkningar rapporterats. De vanligaste förekommande symtomen som rapporterats vid överdos hos vuxna och barn inkluderade magont, sömnighet, törst, huvudvärk, kräkning och överaktivitet.


Om du har glömt att använda Montelukast Actavis

Försök att ta Montelukast Actavis enligt ordination. Om du har missat en dos, återgå då till det vanliga schemat med en tablett om dagen.

Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.


Om du slutar att använda Montelukast Actavis

Montelukast Actavis kan endast behandla din astma om du fortsätter att ta det.


Det är viktigt att du fortsätter att ta Montelukast Actavis så länge läkaren ordinerar det. Det hjälper till att kontrollera din astma.


Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.


4. Eventuella biverkningar


Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.


Om du märker någon av följande allvarliga biverkningar som har rapporterats vid behandling med montelukast, ska du sluta ta eller ge ditt barn Montelukast Actavis samt kontakta läkare omedelbart:


Följande biverkningar har även rapporterats för montelukast:


Mycket vanliga: kan förekomma hos mer än 1 av 10 personer

förkylningar (övre luftvägsinfektion)


Vanliga: kan förekomma hos upp till 1 av 10 personer


Mindre vanliga: kan förekomma hos upp till 1 av 100 personer


Sällsynta: kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 personer


Mycket sällsynta: kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 personer


Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt via Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala. Webbplats: www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.


5. Hur Montelukast Actavis ska förvaras


Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


Används före utgångsdatum som anges på kartongen och blistret efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


Förvaras i originalförpackningen. Ljuskänsligt. Fuktkänsligt.

Förvaras vid högst 30°C.


Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.


6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


Innehållsdeklaration


Den aktiva substansen är montelukast. Varje filmdragerad tablett innehåller montelukastnatrium motsvarande 10 mg montelukast.


Övriga innehållsämnen är, tablettkärna: mikrokristallin cellulosa, hydroxipropylcellulosa, kroskarmellosnatrium, laktosmonohydrat, magnesiumstearat; filmdragering: laktosmonohydrat, hypromellos 15cP, titandioxid (E171), makrogol 4000, gul järnoxid (E172), röd järnoxid (E172).


Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar


Filmdragerad tablett

Beige, fyrkantiga, bikonvexa filmdragerade tabletter med M präglad på ena sidan.


Blister (Al/Al):

10, 14, 20, 28, 30, 50, 56 och 100 filmdragerade tabletter


Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.


Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare


Actavis Group PTC ehf.

Reykjavikurvegi 76-78

IS-220 Hafnarfjordur

Island


Denna bipacksedel ändrades senast: 2016-06-29


5