Mucoangin Citron
Bipacksedel: Information till användaren
Mucoangin Citron 20 mg sugtabletter
ambroxolhydroklorid
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare eller apotekspersonal.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
-
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre efter 3 dagar.
I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad Mucoangin Citron är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Mucoangin Citron
3. Hur du använder Mucoangin Citron
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Mucoangin Citron ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. Vad Mucoangin Citron är och vad det används för
Mucoangin Citron innehåller det aktiva ämnet ambroxolhydroklorid. Det aktiva ämnet är den del av sugtabletten som har effekt.
Mucoangin Citron har en lokalbedövande effekt som lindrar smärtan i halsen vid halsont.
Mucoangin Citron används för:
- att lindra smärta vid akut halsont.
2. Vad du behöver veta innan du använder Mucoangin Citron
Använd inte Mucoangin Citron
-
Om du är allergisk mot ambroxolhydroklorid eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
-
Om du har fruktosintolerans, ett sällsynt ärftligt tillstånd.
Varningar och försiktighet
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Mucoangin Citron.
Du ska inte använda Mucoangin Citron i mer än 3 dagar. Om du fortfarande har symtom efter 3 dagar eller om du har hög feber, rådgör med läkare.
- Om du inte tål vissa sockerarter, ska du kontakta din läkare innan du tar detta läkemedel. Se även ” Mucoangin Citron innehåller sorbitol och sackaros”.
- Om du har lever- eller njurproblem, fråga din läkare innan du använder Mucoangin Citron.
-
Mucoangin Citron är inte lämpligt för att behandla smärtsamma tillstånd i munnen (t ex irriterande/ömma ställen eller sår). Om du har sår i munnen, ska du kontakta läkare.
-
Andfåddhet (dyspné) kan förekomma på grund av annan samtidig sjukdom (t ex svullnad i halsen/strupen). Andra skäl kan vara en känsla av tryck i strupen på grund av den lokalbedövande effekten av Mucoangin Citron. Ett ytterligare skäl kan vara en allergisk reaktion som också kan orsaka svullnad i mun och hals.
-
Om ditt svalg och mun känns mindre känslig än vanligt (domning).
-
Svåra hudreaktioner har rapporterats i samband med användning av ambroxolhydroklorid. Om du får ett hudutslag (inklusive sår i slemhinnorna i t.ex. mun, svalg, näsa, ögon, könsorgan) ska du sluta använda Mucoangin Citron och omedelbart kontakta läkare.
Barn
Om du är under 12 år ska du inte använda Mucoangin Citron.
Andra läkemedel och Mucoangin Citron
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.
Graviditet, amning och fertilitet
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel. Ambroxol passerar in till det ofödda barnets kropp. Du ska inte ta Mucoangin Citron om du är gravid, speciellt inte under de första tre månaderna.
Ambroxol passerar över till bröstmjölk. Om du ammar ditt barn ska du inte använda Mucoangin Citron.
Körförmåga och användning av maskiner
Mucoangin Citron har ingen känd effekt på din förmåga att framföra fordon eller använda maskiner.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Mucoangin Citron innehåller sorbitol och sackaros
En sugtablett innehåller 1,37 g sorbitol (8,2 g sorbitol vid maximal dygnsdos) och 6,3 mg sackaros (37,8 mg sackaros vid maximal dygnsdos) vilka är källor till fruktos (en sockerart). Om du lider av fruktosintolerans ska du inte använda detta läkemedel.
Om du inte tål vissa sockerarter, ska du kontakta din läkare innan du tar detta läkemedel.
3. Hur du använder Mucoangin Citron
Använd alltid detta läkemedel enligt läkaren eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Rekommenderad dos är:
För vuxna och barn över 12 år, låt en 1 sugtablett smälta i munnen när du behöver smärtlindring. Du ska inte använda mer än 6 sugtabletter per dag.
Du ska inte använda Mucoangin Citron i mer än 3 dagar. Om du fortfarande har symtom efter 3 dagar eller om du har hög feber, rådgör med läkare.
Kliniska data har visat en snabb insättande effekt (inom senast 20 minuter). Effekten sitter i minst 3 timmar.
Om du har använt för stor mängd av Mucoangin Citron
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Om du tar för många sugtabletter (mer än 6 per dag) rådgör med läkare eller farmacevt om du märker några symtom.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.
4. Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Om någon av följande biverkningar inträffar, sluta ta Mucoangin Citron och kontakta omedelbart din läkare:
-
allergisk reaktion med lokal svullnad av ansikte, läppar, mun, tunga och/eller hals (angioödem). Detta kan orsaka en känsla av tryck över svalget, svårighet att svälja eller andas.
-
snabbt insättande allergiska reaktioner som påverkar hela kroppen (anafylaktisk reaktion)
Allvarlighetsgraden av allergiska reaktioner kan öka om du tar läkemedlet igen, eller om du tar ett annat läkemedel med samma substans (se avsnitt 2, Innan du använder Mucoangin Citron).
Ytterligare biverkningar som kan förekomma:
Vanliga: kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare
-
illamående
-
domningar i mun, tunga och svalg (oral och faryngeal hypoestesi)
-
förändrad smakupplevelse (dysgeusi)
Mindre vanliga: kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare
diarré
- magbesvär (dyspepsi)
- magont (smärta i övre delen av mag-tarmkanalen)
- muntorrhet
Sällsynta: kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare
-
Överkänslighetsreaktioner
-
Hudutslag, nässelfeber
-
torrhet i svalget
Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare):
(någon exakt beräkning går inte att göra eftersom biverkningarna inte inträffade under kliniska studier med 1 226 patienter. Troligen förekommer dessa biverkningar inte oftare än ”mindre vanliga”, men kan förekomma mer sällan):
-
anafylaktiska reaktioner inklusive anafylaktisk chock, angioödem (snabbt tilltagande svullnad i och under huden samt i och under slemhinnor) och klåda
-
svåra hudreaktioner (inklusive erythema multiforme, Stevens-Johnsons syndrom/toxisk epidermal nekrolys och akut generaliserad exantematös pustulos)
-
kräkningar
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare eller, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
www.lakemedelsverket.se
5. Hur Mucoangin Citron ska förvaras
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på kartongen och blisterfolien. Utgångsdatumet (Utg. dat:) avser den sista dagen i angiven månad.
Förvaras vid högst 30C.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
Den aktiva substansen är ambroxolhydroklorid. En sugtablett innehåller 20 mg ambroxolhydroklorid.
Övriga innehållsämnen är
- citronarom (innehåller sackaros)
- frescofortarom
-
sorbitol (E420)
-
sukralos
-
makrogol 6000
-
talk
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Detta läkemedel är runda, vita tabletter med avfasade kanter. Bägge sidor är platta.
Sugtabletterna tillhandahålls i aluminium/aluminium blisterförpackning.
Förpackningsstorlekar:
12, 18, 24, 30, 36, 42, och 48 sugtabletter.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare
Innehavare av godkännande för försäljning:
Boehringer Ingelheim International GmbH
Binger Strasse 173
D-55216 Ingelheim, Tyskland.
Tillverkare:
Delpharm Reims S.A.S.
10 rue Colonel Charbonneaux
51100 Reims
Frankrike
Detta läkemedel är godkänt inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet under namnen:
Belgien:Ambroxine
Danmark, Sverige: Mucoangin Citron
Irland: Lysopadol Lemon
Nederländerna: Mucoangin Citroen
Denna bipacksedel ändrades senast 2016-05-04
5