iMeds.se

Nerfasin Vet.

Information för alternativet: Nerfasin Vet. 100 Mg/Ml Injektionsvätska, Lösning Till Nöt Och Häst, visa andra alternativ

Läkemedelsverket 2014-12-17

BIPACKSEDEL


Nerfasin vet. 100 mg/ml, injektionsvätska, lösning till nöt och häst


1. NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA


Innehavare av godkännande för försäljning

Le Vet B.V.

Wilgenweg 7

3421 TV Oudewater

Nederländerna


Tillverkare:

Produlab Pharma B.V.

Forellenweg 16

4941 SJ Raamsdonksveer

Nederländerna


2. DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN


Nerfasin vet. 100 mg/ml, lösning för injektion till nöt och häst

Xylazin (som hydroklorid)


3. DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER


per ml:


Aktiv substans:

Xylazin (som hydroklorid): 100,0 mg

(motsvarar 116,55 mg xylazinhydroklorid)


Hjälpämnen:

Metylparahydroxibensoat (E218) 1,0 mg


Klar, färglös lösning


4. INDIKATION(ER)


Sedering.

Premedicinering i kombination med ett anestesimedel.


5. KONTRAINDIKATIONER


Använd inte till djur med mag/tarmobstruktion eftersom de muskelavslappnande egenskaperna hos läkemedlet verkar accentuera obstruktionen och pga. möjliga kräkningar.

Använd inte till djur med grav njur- eller leversvikt, nedsatt andningsfunktion, hjärtabnormaliteter, hypotoni och/eller chocktillstånd.

Använd inte till djur med diabetes.

Använd inte till djur med historik av krampanfall.

Använd inte till nöt som har en kroppsvikt under 200 kg. Använd inte till föl som är yngre än 2 veckor.

Använd inte under det sista graviditetsstadiet (risk för tidig födsel), förutom vid nedkomsten (se avsnitt 12).


6. BIVERKNINGAR


Generellt sätt kan biverkningar som är typiska för α2-adrenoceptoragonist som bradykardi, reversibel arrytmi och hypotoni förekomma. Värmeregleringen kan påverkas och därmed kan kroppstemperaturen minska eller öka beroende på den omgivande temperaturen. Andningsdepression och/eller andningsstillestånd kan förekomma.


Nöt

Hos nöt kan xylazin förorsaka för tidig nedkomst och det minskar även implantation av äggceller.

Nöt som har fått höga doser av xylazin lider ibland av lös avföring under 24 timmar efter injiceringen.

Andra biverkningar inkluderar snarkningar, rikligt dreglande, ruminal atoni, atoni i tungan, regurgitation, uppsvällning, nasal stridor, hypotermi, bradykardi, ökad urinering och reversibel penisprolaps.


Häst

Häst svettas ofta när sedationens effekt klingar av.

Allvarlig bradykardi och minskad andningsfrekvens har rapporterats särskilt hos häst.

Efter administrering till häst förekommer vanligtvis en övergående höjning följt av en sänkning av blodtrycket.

Mer frekvent urinering har rapporterats

Muskeltremor och rörelse som respons på skarpa ljud- eller fysiska stimuli kan förekomma. Även om de är sällsynta, har häftiga reaktioner rapporterats hos häst efter administrering av xylazin.

Ataxi och reversible penisprolaps kan förekomma.

I mycket sällsynta fall kan xylazin förorsaka mild kolik eftersom tarmmotiliteten tillfälligt är hämmad. Som en förebyggande åtgärd bör hästen inte matas efter sederingen tills dess effekter har klingat av helt.


Om du lägger märke till några allvarliga verkningar eller andra verkningar som inte omnämns på denna bipacksedel, var vänlig informera din veterinär.


7. DJURSLAG


Nöt (≥ 200 kg) och häst.


8. DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH ADMINISTRERINGSVÄGAR


Nöt: intramuskulärt.

Häst: intravenöst.


* Nöt:


Dosering:

Dosering för nöt

Doseringsnivå§

xylazin

(mg/kg)

Nerfasin vet. 100 mg/ml

(ml/100 kg)

Nerfasin vet. 100 mg/ml

(ml/500 kg)

I

0,05

0,05

0,25

II

0,1

0,1

0,5

III

0,2

0,2

1

IV

0,3

0,3

1,5


§Dos 1: Sedering, med en liten minskning av muskeltonus. Förmågan att stå upp bibehålls.

Dos 2: Sedering, markerad minskning av muskeltonus och viss analgesi. Djuret kan vanligen förbli stående men kan komma att lägga sig ner.

Dos 3: Djup sedering, ytterligare minskning av muskeltonus och en grad av analgesi. Djuret ligger ner.

Dos 4: Mycket djup sedering, en djupgående minskning av muskeltonus och en grad av analgesi. Djuret ligger ner.


* Häst

Dosering: enkeldos på 0,6-1 mg xylazin per kg kroppsvikt.

(0,6-1 ml lösning per 100 kg kroppsvikt).


Korken bör inte punkteras mer än 20 gånger.


9. ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING


Intravenösa injektioner till häst ska ges långsamt.

Antalet punktioner bör noteras på den yttre förpackningen


10. KARENSTID


Nöt:

Kött och slaktbiprodukter: 1 dag

Mjölk: noll timmar


Häst:

Kött och slaktbiprodukter: 1 dag

Mjölk: noll timmar


11. SÄRSKILDA FÖRVARINGSANVISNINGAR


Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.

Förvaras i skydd mot kyla. Får ej frysas. Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på flaskan och kartongen efter utg. dat.

Hållbarhet i öppnad inre förpackning: 28 dagar.


12. SÄRSKILDA VARNINGAR


Särskilda varningar för respektive djurslag


Häst:

Xylazin hämmar tarmarnas normala motilitet. Därför ska det endast användas till hästar med kolik som inte svarar på analgetikum. Användning av xylazin ska undvikas till hästar med cekal funktionsnedsättning.

Efter att hästar behandlats med xylazin är de ovilliga att gå, så när det är möjligt ska läkemedlet administreras på den plats där behandlingen/undersökningen ska genomföras.

Försiktighet ska vidtas när läkemedlet administreras till hästar som är känsliga för fång.

Hästar med luftvägssjukdom eller andningsnedsättning kan utveckla livshotande dyspné.

Dosen ska hållas så låg som möjligt.

Samtidig användning av andra läkemedel för pre-medicinering eller anestesimedel ska vara föremål för nytta/riskbedömning. Denna bedömning ska överväga läkemedlens sammansättning, deras dos och kirurgins art. De rekommenderade doserna kommer troligtvis att variera med valet av samtidigt använt anestesimedel.


Nöt:

Idisslare är mycket känsliga för xylazinpåverkan. Normalt sett förblir nöt stående vid låga doser men vissa djur kan lägga sig ner. Vid de högsta rekommenderade doserna kommer de flesta djur att lägga sig ner och några djur kan lägga sig på sidan.

De motoriska funktionerna i nätmage och vom hämmas efter en injektion av xylazin. Detta kan resultera i trumsjuka. Det är tillrådligt att undanhålla mat och vatten i flera timmar före administrering av xylazin.

Hos nöt upprätthålls men reduceras förmågan att stöta upp, hosta och svälja under sederingsperioden, därför ska nöt övervakas noga under uppvakningsperioden: djuren ska behållas liggande på bröstbenet (upprätt viloläge).

Hos nöt kan livshotande effekter inträffa efter intramuskulära doser på över 0,5 mg/kg kroppsvikt (andnings- och cirkulationssvikt). Därför krävs mycket precis dosering.

Detta läkemedel ska endast användas till nöt som väger 200 kg eller mer. Eftersom läkemedlet har hög koncentration kan en liten avvikelse från den faktiska volymen som ska injiceras orsaka allvarliga biverkningar. I fall där nöt som väger mindre än 200 kg behöver behandlas, ska xylazin med lägre styrka användas (t.ex. 20 mg/ml).

Samtidig användning av andra läkemedel för pre-medicinering eller anestesimedel ska vara föremål för nytta/riskbedömning. Denna bedömning ska överväga läkemedlens sammansättning, deras dos och kirurgins art. De rekommenderade doserna kommer troligtvis att variera med valet av samtidigt använt anestesimedel.


Särskilda försiktighetsåtgärder för djur

Håll djuret lugnt eftersom det kan reagera på extern stimuli.

Undvik intraarteriell administrering.

Tympani (uppsvälld buk) kan stundtals förekomma hos liggande nöt och kan undvikas genom att se till att djuret ligger på bröstbenet (upprätt viloläge).

För att undvika aspiration av saliv eller mat, sänk ner djurets huvud och hals. Se till att djuret fastar innan läkemedlet används.


Äldre och utmattade djur är mer känsliga för xylazin medan nervösa och lättretliga djur kan behöva en relativt hög dos.

Om uttorkning förekommer ska xylazin användas med försiktighet.

Överskrid inte den rekommenderade doseringen.

Efter administrering ska djuret få vila i lugn och ro tills full effekt har uppnåtts.

Det är tillrådligt att svalka djur när den omgivande temperaturen är över 25°C och värma djur vid låga temperaturer.

Vid smärtsamma ingrepp ska xylazin alltid användas i kombination med lokal eller allmän anestesi.

Xylazin producerar en viss grad av ataxi; därför måste xylazin användas med försiktighet vid ingrepp som inbegriper de distala extremiteterna och vid stående kastreringar av häst.

Behandlade djur ska alltid övervakas tills effekterna har avtagit helt (t.ex. hjärt- och lungfunktion, även i den postoperativa fasen) och djuret ska hållas avskiljt för att undvika trakasserier.


Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur

Vid fall av oavsiktligt oralt intag eller självinjicering, sök medicinsk rådgivning omedelbart och visa bipacksedeln för läkaren. KÖR INTE BIL eftersom sedering och förändringar i blodtrycket kan förekomma.

Undvik kontakt med hud, ögon och slemhinnor.

Tvätta den exponerade huden omedelbart efter exponeringen med stora mängder vatten.

Ta bort kontaminerade kläder som är i direkt kontakt med hud.

Om läkemedlet oavsiktligt kommer i kontakt med ögon, skölj rikligt med färskt vatten. Om symptom förekommer, konsultera en läkare.

Om gravida kvinnor hanterar läkemedlet ska särskild försiktighet vidtas så att självinjicering inte förekommer eftersom livmodersammandragningar och minskat blodtryck hos fostret kan förekomma efter oavsiktlig systemisk exponering.


Råd till läkare:

Xylazin är en α2-adrenoceptorbekämpare. Symptomen efter absorption kan inbegripa kliniska effekter inklusive dosberoende sedering, andningsdepression, bradykardi, hypotoni, muntorrhet och hyperglykemi. Även ventrikulär arrytmi har rapporterats. Respiratoriska och hemodynamiska symptom ska behandlas symptomatiskt.


Användning under dräktighet, laktation eller äggläggning

Även om laboratoriestudier av råtta inte har visat några bevis för teratogena eller fetotoxiska effekter ska användning av detta läkemedel under de två första trimestrarna av graviditeten endast ske i enlighet med nytta/riskbedömning av den ansvariga veterinären.

Använd inte under de senare stadierna av graviditeten (särskilt till nöt) förutom vid nedkomst, eftersom xylazin orsakar livmodersammandragningar och det kan förorsaka för tidiga värkar.

Använd inte hos nöt som får äggtransplantationer eftersom ökad tonus i livmodern kan minska chanserna för implantationen av ägget.


Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner

Andra CNS-dämpande medel (barbiturater, narkotiska läkemedel, anestesiläkemedel, lugnande läkemedel etc.) kan orsaka additiv CNS-depression om de används samtidigt med xylazin. Doseringen av dessa läkemedel kan behöva minskas. Xylazin ska därför användas med försiktighet i kombination med neuroleptikum eller lugnande läkemedel.

Xylazin ska inte användas i kombination med sympatomimetiska läkemedel som epinefrin eftersom detta kan resultera i ventrikulär arytmi.

Samtidig intravenös användning av förstärkta sulfonamider med alfa-2 agonister har rapporterats orsaka hjärtarytmi som kan vara dödlig. Trots att inga sådana effekter har rapporterats för detta läkemedel rekommenderas det att intravenös administrering av läkemedel som innehåller trimetoprim/sulfonamid inte ska genomföras när häst har bedövats med xylazin.


Överdosering (symptom, akuta åtgärder, motgift) (om nödvändigt)

Vid händelse av en oavsiktlig överdos kan hjärtarytmi, hypotoni och djupgående CNS- och andningsdepression förekomma. Krampanfall har också rapporterats efter överdos. Xylazin kan motverkas med α2-adrenerga antagonister.


För att behandla de andningsnedsättande effekterna av xylazin rekommenderas mekanisk andningshjälp med eller utan andningsstimulantia (t.ex. doxapram).


13. SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DESTRUKTION AV EJ ANVÄNT LÄKEMEDEL ELLER AVFALL, I FÖREKOMMANDE FALL


Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.

Fråga veterinär hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.


14. DATUM DÅ BIPACKSEDELN SENAST GODKÄNDES


2014-12-17


15. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR


Flaskorna innehåller 10 ml, 25 ml eller 50 ml.

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.


Administrering endast av en veterinär.


För ytterligare upplysningar om detta läkemedel, kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning.


Sverige


Virbac Danmark A/S, Filial Sverige

c/o Incognito AB

Box 1027

171 21 Solna, Sverige

Tel: + 45 75 52 12 44