iMeds.se

Nexium

Information för alternativet: Nexium 40 Mg Pulver Till Injektions-/Infusionsvätska, Lösning, visar 3 alternativ
Document: Nexium powder for solution for injection or infusion PL change

Bipacksedel: Information till patienten


Nexium 40 mg, pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning


esomeprazol


Läs noga igenom denna bipacksedel innan du ges detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.


I denna bipacksedel finns information om följande:

1. Vad Nexium är och vad det används för

2. Vad du behöver veta innan du ges Nexium

3. Hur du ges Nexium

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Nexium ska förvaras

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


1. Vad Nexium är och vad det används för


Nexium innehåller en läkemedelssubstans som heter esomeprazol. Den tillhör en grupp av läkemedel som kallas ”protonpumpshämmare”. Dessa verkar genom att reducera mängden syra som produceras i magen.


Nexium används för korttidsbehandling av vissa tillstånd, när du inte kan behandlas med intag via munnen. Det används för att behandla följande tillstånd:


Vuxna


Barn och ungdomar 1-18 år

Gastroesofageal reflux-sjukdom (GERD). Det är när syra från magen läcker in i matstrupen (förbindelsen mellan munnen och magen) och orsakar smärta, inflammation och halsbränna


2. Vad du behöver veta innan du ges Nexium


Du ska inte ges Nexium om:


Du ska inte ges Nexium om något av ovanstående gäller för dig. Om du är osäker, rådfråga läkare eller sjuksköterska innan du ges detta läkemedel.


Varningar och försiktighet

Tala med läkare eller sjuksköterska innan du ges Nexium:


Nexium kan dölja symtom på andra sjukdomar. Därför, om något av följande inträffar innan du ges Nexium eller efter att du fått det, ska du omedelbart kontakta läkare:


Användning av protonpumpshämmare som Nexium och särskilt om du använder Nexium i mer än ett år, kan öka risken något för att få höft-, handleds- eller kotfraktur (benbrott). Berätta för läkare om du har benskörhet (osteoporos) eller om du använder läkemedel som kallas kortikosteroider eftersom de kan öka risken för benskörhet.


Om du får hudutslag, särskilt i områden som utsätts för sol, ska du tala om det för din läkare så snart som möjligt eftersom du kan behöva avbryta behandlingen med Nexium. Kom även ihåg att nämna eventuella andra biverkningar, såsom ledsmärta.


Andra läkemedel och Nexium

Tala om för läkare eller sjuksköterska om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel, även receptfria sådana. Detta eftersom Nexium kan påverka hur andra läkemedel fungerar och andra läkemedel kan påverka effekten av Nexium.


Du ska inte ges Nexium om du samtidigt tar läkemedel som innehåller nelfinavir (används för behandling av HIV‑infektion).

Tala om för läkare eller sjuksköterska om du tar något av följande läkemedel:


Graviditet, amning och fertilitet

Om du är gravid, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel. Läkaren avgör om du kan ges Nexium under den tiden.


Det är inte känt om Nexium passerar över i modersmjölk. Därför bör du inte ges Nexium om du ammar.


Körförmåga och användning av maskiner

Det är inte troligt att Nexium påverkar din förmåga att framföra fordon eller att hantera verktyg eller maskiner. Biverkningar såsom yrsel och synstörningar kan dock förekomma i mindre vanliga fall. (se avsnitt 4). Om du påverkas, ska du inte köra bil eller använda maskiner.


3. Hur du ges Nexium


Nexium kan ges till barn och ungdomar i åldern 1 till 18 år och vuxna, inklusive äldre


Att få Nexium

Vuxna


Barn i åldern 1 till 18 år

Om du ges för stor mängd av Nexium

Kontakta läkaren omedelbart om du tror att du har fått för stor mängd av Nexium.


4. Eventuella biverkningar


Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.


Sluta ta Nexium och kontakta läkare omedelbart, om du observerar någon av följande allvarliga biverkningar:


Dessa biverkningar är sällsynta och kan förekomma hos färre än 1 av 1 000 personer.


Andra biverkningar omfattar:


Vanliga (kan förekomma hos färre än 1 av 10 personer)


Mindre vanliga (kan förekomma hos färre än 1 av 100 personer)


Sällsynta (kan förekomma hos färre än 1 av 1 000 personer)


Mycket sällsynta (kan förekomma hos färre än 1 av 10 000 personer)


Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data)


Nexium kan i mycket sällsynta fall påverka de vita blodkropparna så att immunförsvaret blir nedsatt. Om du får en infektion med symtom såsom feber och kraftigt nedsatt allmäntillstånd eller feber med symtom på lokal infektion såsom smärtor i nacke, svalg eller mun eller svårigheter att urinera, måste du kontakta läkare snarast möjligt så att eventuell brist på vita blodkroppar (agranulocytos) kan uteslutas genom ett blodprov. Det är viktigt att du då informerar om din medicinering.


Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala Webbplats: www.lakemedelsverket.se.

Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.


5. Hur Nexium ska förvaras



6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


Innehållsdeklaration


Den aktiva substansen är esomeprazolnatrium. Varje injektionsflaska med pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning innehåller 42,5 mg esomeprazolnatrium, motsvarande 40 mg esomeprazol.


Övriga innehållsämnen är dinatriumedetat och natriumhydroxid. Varje injektionsflaska innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg), dvs är näst intill "natriumfri".


Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar


Nexium är en vit till benvit pulverkaka eller pulver. Denna görs till en lösning innan den ges till dig.


Förpackningsstorlekar: 1 injektionsflaska, 10 injektionsflaskor. Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.


Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare


Innehavare av godkännande för försäljning av Nexium 40 mg pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning är AstraZeneca AB, 151 85 Södertälje, Sverige.

I Finland: AstraZeneca Oy, Självstyrelsegränd 4, Esbo, Finland


Nexium 40 mg pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning frisläpps av AstraZeneca AB, 151 85 Södertälje, Sverige, AstraZeneca UK Ltd, Macclesfield, UK, AstraZeneca GmbH, Wedel, Tyskland eller Corden Pharma GmbH, Plankstadt, Tyskland.


Detta läkemedel är godkänt inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet under namnen:


Inexium (Frankrike)

Nexiam (Belgien Luxemburg)

Nexium (Danmark, Finland, Grekland, Irland, Island, Italien, Nederländerna, Norge, Polen, Spanien, Storbritannien, Sverige, Österrike)

Nexium I.V. (Portugal)


Denna bipacksedel godkändes senast

2016-04-14


Övriga informationskällor

Ytterligare information om detta läkemedel finns på Läkemedelsverkets webbplats http://www.lakemedelsverket.se


---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------


Följande uppgifter är endast avsedda för hälso- och sjukvårdspersonal:

Nexium i.v. 40 mg innehåller 40 mg esomeprazol som natriumsalt. Varje injektionsflaska innehåller även dinatriumedetat och natriumhydroxid (<1 mmol natrium).


Injektionsflaskorna är endast för engångsbruk. Om det färdigberedda innehållet i injektionsflaskan inte behövs i sin helhet för en singeldos skall ej använt läkemedel kasseras.


För ytterligare information om dosrekommendationer och förvaringsanvisningar, se avsnitt 3 respektive 5.

Beredning och administrering av färdigberedd lösning:


Vid färdigberedd lösning tar man av det färgade plastlocket högst upp på injektionsflaskan med Nexium och punkterar proppen mitt i den markerade cirkeln. Nålen hålls hela tiden vertikalt så att man tränger igenom proppen på korrekt sätt.


Den färdigberedda lösningen för injektion eller infusion skall vara klar och färglös till svagt ljusgul. Den skall inspekteras visuellt med avseende på partiklar och missfärgning före administrering och endast klar lösning skall användas.


Hållbarhet av färdigberedd lösning i termer av kemisk och fysikalisk stabilitet har visats i 12 timmar vid 30 °C. Ur mikrobiologisk synpunkt bör dock läkemedlet användas omedelbart.


Nexium injektion


Beredning av lösning för injektion:


Injektion 40 mg

Beredning av 8 mg/ml esomeprazol lösning: Bered lösningen genom att tillsätta 5 ml 0,9 % natriumklorid för intravenös användning till injektionsflaskan med 40 mg esomeprazol.


Den färdigberedda lösningen för injektion skall administreras intravenöst under en tid av minst 3 minuter.


För ytterligare information om dosadministrering hänvisas till Produktresumén, avsnitt 4.2.


Nexium infusion


Beredning av infusionsvätska:


Infusion 40 mg

Lös upp innehållet i en injektionsflaska med 40 mg esomeprazol i upp till 100 ml 0,9 % natriumklorid för intravenös användning.


Infusion 80 mg

Lös upp innehållet i två injektionsflaskor med 40 mg esomeprazol i upp till 100 ml 0,9 % natriumklorid för intravenös användning.


För ytterligare information om dosadministrering hänvisas till Produktresumén, avsnitt 4.2.


Destruktion

Ej använt läkemedel och avfall skall kasseras enligt gällande anvisningar.


7