iMeds.se

Niquitin

Information för alternativet: Niquitin 7 Mg/24 Timmar Depotplåster, Niquitin 14 Mg/24 Timmar Depotplåster, Niquitin 21 Mg/24 Timmar Depotplåster, visar 4 alternativ
Document: NiQuitin transdermal patch PL change

Bipacksedel: Information till användaren


NiQuitin

Depotplåster 21 mg/24 timmar, 14 mg/24 timmar, 7 mg/24 timmar


Nikotin


Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare eller apotekspersonal.


I denna bipacksedel finns information om följande:

1. Vad NiQuitin är och vad det används för

2. Vad du behöver veta innan du använder NiQuitin

3. Hur du använder NiQuitin

4. Eventuella biverkningar

5. Hur NiQuitin ska förvaras

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


1. Vad NiQuitin är och vad det används för


NiQuitin används vid rökavvänjning. Den aktiva substansen i NiQuitin är nikotin.

Det fungerar som en tillfällig hjälp så att du skall kunna sluta röka. Det dämpar de nikotin orsakade obehagssymptom som uppkommer i samband med rökavvänjning, och motverkar därigenom återfall till rökning. Om möjligt bör NiQuitin användas som en del av ett rökavvänjningsprogram.


NiQuitin är genomskinliga, fyrkantiga depotplåster som frigör en jämn mängd av nikotin via huden till kroppen under 24 timmar.


NiQuitin är mindre skadligt än rökning, eftersom NiQuitin inte innehåller cigarettrökens tjära eller kolmonoxid.


2. Vad du behöver veta innan du använder NiQuitin


Använd inte NiQuitin:


NiQuitin bör endast användas av ungdomar (12-17 år) på läkares ordination.


Varningar och försiktighet

Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder NiQuitin:


Om du får hudrodnad, svullnad eller utslag ska du sluta använda plåstret och kontakta din läkare eller apotekspersonalen.

Barn

De mängder av nikotin som tolereras av vuxna rökare kan orsaka förgiftningssymtom och vara livsfarliga om NiQuitin depotplåster används eller sväljs av barn. Även NiQuitin depotplåster som förbrukats innehåller tillräckliga restmängder nikotin för att vara skadliga för barn.


Förvara plåstren oåtkomligt för barn och kasta använda plåster så att de inte är åtkomliga.


Andra läkemedel och NiQuitin

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel.


Det kan vara nödvändigt för din läkare att ändra dosering om du tar något av följande läkemedel:

Astmamedicin (teofyllin), medicin mod psykiska störningar (imipramin, klomipramin), medicin för lindring av smärtor (pentazosin, fenacetin), inflammationsdämpande medicin (fenylbutason), medicin mot demens (Alzheimer) (takrin) eller medicin mot diabetes (insulin).


När man slutar att röka, med eller utan NiQuitin, kan effekten av annan medicin som tas samtidig påverkas.


Graviditet och amning

Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel. Risk finns att fostret påverkas. Diskutera med din läkare innan du användar NiQuitin om du är gravid eller försöker bli gravid. Om du är gravid och inte kan sluta röka, kan du använda NiQuitin under uppsikt av din läkare.


Diskutera med din läkare innan du använder NiQuitin om du ammar. Nikotin passerar över till bröstmjölken och kan påverka barnet.


Körförmåga och användning av maskiner

Det finns ingen känd påverkan av nikotinplåster på förmågan att köra bil eller att använda maskiner.


3. Hur du använder NiQuitin


Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar.

Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


Det är viktigt att du slutar att röka helt och hållet när du slutar röka med hjälp av NiQuitin plåster. Inga andra nikotinprodukter, t ex nikotintuggummi, får användas på samma gång som plåstren.


Dosering

Om du röker fler än 10 cigaretter per dag rekommenderas du att följer följande doseringsschema:


Dos:


Tid:

Steg 1

NiQuitin 21 mg/24 timmar

1 plåster varje dag de första 6 veckorna, därnäst

Steg 2

NiQuitin 14 mg/24 timmar

1 plåster varje dag de följande 2 veckorna, därnäst

Steg 3

NiQuitin 7 mg/24 timmar

1 plåster varje dag de sista 2 veckorna


Måttlighetsrökare (röker färre än 10 cigaretter per dag) rekommenderas att följa följande doseringsschema:


Dos:


Tid:

Steg 2

NiQuitin 14 mg/24 timmar

1 plåster varje dag de första 6 veckorna, därnäst

Steg 3

NiQuitin 7 mg/24 timmar

1 plåster varje dag de sista 2 veckorna


Patienter som använder NiQuitin 21 mg och upplever besvärliga biverkningar, vilka inte upphör inom ett par dagar, bör övergå till följande doseringsschema:


Dos:


Tid:

Steg 2

NiQuitin 14 mg/24 timmar

1 plåster varje dag de första 6 veckorna, därnäst

Steg 3

NiQuitin 7 mg/24 timmar

1 plåster varje dag de sista 2 veckorna


Kontakta läkare om symtomen kvarstår.


Bruksanvisning



Hur sätts plåstren på?



Vid rätt hantering är vatten inte skadligt för NiQuitin plåstret. Du kan bada, simma eller duscha under korta perioder medan du använder NiQuitin plåstret.


Hur länga kan du använda NiQuitin?



Om du använt för stor mängd av NiQuitin



Om du har glömt att använda NiQuitin eller om ett plåster lossnar:



Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.


4. Eventuella biverkningar


Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.


De vanligaste biverkningarna av NiQuitin är reaktioner på applikationsstället som övergående utslag, klåda, sveda och pirrande känsla, domning, svullnad och utslag. Huvuddelen av dessa lokala reaktioner är milda och upphör snabbt när plåstret avlägsnats. Om svåra eller långvarliga lokala reaktioner uppträder, antingen på applikationsstället eller någon annanstans, kontakta din läkare och avbryt behandlingen med NiQuitin.


Andra möjliga biverkningar kan vara:


Dessa biverkningarna kan dock även bero på att du slutat röka. Vissa personer upplever sömnstörningar, där även livliga drömmar ingår. Eftersom dessa kan bero på att du slutat röka, snarare än på plåstret, bör du fortsätta att bära plåstret under ett dygn eller två. Kvarstår besvären, försök med att avlägsna plåstret innan du går till sängs (efter ungefär 16 timmar) och sätt på ett nytt när du vaknar. Om plåstret avlägsnas efter 16 timmar, kommer dock plåstret att bli mindre effektivt på att dämpa det röksug som många rökare upplever vid uppvaknandet.


Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.


Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

www.lakemedelsverket.se


5. Hur NiQuitin ska förvaras



6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


Innehållsdeklaration


Den aktiva substansen är nikotin.

Övriga innehållsämnen är eten/vinylacetat sampolymer, polyetentereftalat/eten vinylacetat, polyetenfilm, polyisobuten, vit tryckfärg (titandioxid E171).


NiQuitin finns i tre styrkor:

Steg 1: NiQuitin 21 mg/24 timmar; innehåller 114 mg nikotin och frigör 21 mg nikotin under 24 timmar.

Steg 2: NiQuitin 14 mg/24 timmar; innehåller 78 mg nikotin och frigör 14 mg nikotin under 24 timmar.

Steg 3: NiQuitin 7 mg/24 timmar; innehåller 36 mg nikotin och frigör 7 mg nikotin under 24 timmar.


Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar


Varje depotplåster är rektangulärt och består av en genomskinlig baksida och ett skyddskikt. Varje plåster ligger i en laminerad skyddsförpackning. En förpackning innehåller 7, 14, 21, 28 eller 42 plåster.

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.


Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare


Omega Pharma Nordic AB

Box 7009

164 07 Kista


Tillverkare:

Catalent UK Packaging Limited, Wingates Industrial Park, Lancaster Way, Westhoughton, Bolton, BL5 3XX, Storbritannien

eller

FAMAR A.V.E., Avlon Plant, 48th km National Road Athens – Lamia, Avlona Attiki, 19011 Grekland


Detta läkemedel är godkänt inom Europeiska samarbetsområdet under namnet:

Nederländerna: NiQuitin 7 mg/24 uur, 14 mg/24 uur, 21 mg/24 uur


Denna bipacksedel godkändes senast: 2016-02-25

5