Information för alternativet: Novopulmon Novolizer 400 Mikrogram/Dos Inhalationspulver, visa andra alternativ

Välj alternativ:

1. Novopulmon Novolizer 200 Mikrogram/Dos Inhalationspulver
2. Novopulmon Novolizer 400 Mikrogram/Dos Inhalationspulver

PRODUKTRESUMÉ

1. LÄKEMEDLETS NAMN

Novopulmon Novolizer, 400 mikrogram/dos, inhalationspulver

2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING

Aktiv substans: Budesonid

En avgiven dos innehåller 400 mikrogram budesonid.

Hjälpämne med känd effekt

10,5 mg laktosmonohydrat/avgiven dos

Den avgivna dosen är den dos som är tillgänglig för patienten efter att den passerat munstycket.

3. LÄKEMEDELSFORM

Inhalationspulver

Vitt pulver

4. KLINISKA UPPGIFTER

4.1 Terapeutiska indikationer

Underhållsbehandling av astma.

Observera: Budesonid är inte avsett för behandling av akuta astmaattacker.

4.2 Dosering och administreringssätt

För inhalation.

Om en patient byter till Novopulmon Novolizer från en annan inhalator skall dosen kontrolleras och vid behov justeras på individuell basis. Aktiv substans, doseringsregim och administreringssätt bör övervägas.

Steroidnaiva patienter och patienter som tidigare behandlats med inhalationssteroider:

Vuxna (inklusive äldre) och barn/ungdomar över 12 år:

Rekommenderad intitial dos: 200–400 mikrogram en eller två gånger dagligen

Rekommenderad maximal dos: 800 mikrogram två gånger dagligen

Barn 5–12 år:

Rekommenderad initial dos: 200 mikrogram två gånger dagligen eller 200–400 mikrogram en gång dagligen

Rekommenderad maximal dos: 400 mikrogram två gånger dagligen

Barn under 5 år:

Novopulmon Novolizer rekommenderas inte till barn under 5 år beroende på otillräckliga data avseende säkerhet och effekt.

Observera: För doser om 200 mikrogram finns en styrka på 200 mikrogram tillgänglig.

Dosen bör anpassas till behoven hos varje individ, sjukdomens svårighetsgrad och patientens kliniska svar. Dosen bör justeras tills kontroll uppnås och den bör därefter titreras till den lägsta dos vid vilken effektiv astmakontroll bibehålls.

Doseringsgränser:

Vuxna (inklusive äldre) och barn/ungdomar över 12 år: 200–1600 mikrogram dagligen

Barn 5–12 år: 200–800 mikrogram dagligen

Dosering två gånger dagligen hos barn och vuxna, inklusive äldre, skall användas när behandlingen påbörjas, under perioder med svår astma och vid reducering eller avbrott i behandling med orala glukokortikosteroider.

Dosering en gång dagligen upp till 800 mikrogram kan användas hos vuxna, inklusive äldre och barn/ungdomar över 12 år, med lätt till måttlig astma som redan kontrolleras med inhalerade glukokortikosteroider (antingen budesonid eller beklometasondipropionat) som administreras två gånger dagligen.

Dosering en gång dagligen av upp till 400 mikrogram kan användas hos barn mellan 5 och 12 år med lätt till måttlig astma som redan kontrolleras med inhalerade glukokortikosteroider (antingen budesonid eller beklometasondipropionat) som administreras två gånger dagligen.

Om en patient byter från dosering två gånger dagligen till dosering en gång dagligen, bör det ske med motsvarande total daglig dos (med beaktande av den aktiva substansen och administreringssättet) och dosen ska därefter reduceras till den minsta dos som krävs för att bibehålla effektiv astmakontroll. Dosering en gång dagligen kan bara övervägas när astmasymtomen är under kontroll.

Vid dosering en gång dagligen ska dosen tas på kvällen.

Vid försämrad astmakontroll (kännetecknas av t.ex. ihållande respiratoriska symtom, ökad användning av inhalerad bronkdilaterare) bör dosen inhalerade steroider ökas. De patienter som får dosering en gång dagligen skall rådas att dubblera dosen inhalerad kortikosteroid, så att dosen en gång dagligen administreras två gånger dagligen. Vid försämrad astmakontroll skall patienten söka läkare så snart som möjligt.

En kortverkande inhalerad beta-2-agonist bör alltid finnas tillgänglig för att lindra akuta astmasymtom.

Astma

Novopulmon Novolizer kan möjliggöra utbyte eller signifikant reduktion av dosen av orala glukokortikosteroider samtidigt som astmakontrollen upprätthålls. När överföringen från orala steroider till Novopulmon Novolizerpåbörjas, ska patienten befinna sig i en relativt stabil fas. En hög dosav Novopulmon Novolizerges sedan i kombination med den tidigare använda orala steroiddosen i omkring 10 dagar.

Därefter ska den orala steroiddosen gradvis reduceras (med till exempel 2,5 milligram prednisolon, eller motsvarande, varje månad) till lägsta möjliga nivå. I många fall är det möjligt att helt byta ut den orala steroiden mot Novopulmon Novolizer.För ytterligare information om utsättningav kortikosteroider, se avsnitt 4.4.

Behandlingssätt och varaktighet:

Novopulmon Novolizer är avsett för långtidsbehandling. Det bör administreras regelbundet enligt rekommenderat schema även när patienten är asymtomatisk.

Astmakontrollen kan förbättras inom 24 timmar, även om 1–2 veckors ytterligare behandlingsperiod kan krävas för en maximal effekt.

För att säkerställa att den aktiva substansen på ett optimalt sätt når avsett behandlingsområde, är det nödvändigt att inhalera stabilt, djupt och så snabbt som möjligt (till maximal inhalation). Ett tydligt klickljud och en färgförändring i kontrollfönstret från grönt till rött indikerar att inhalationen har utförts på rätt sätt. Om ett klickljud inte hörs och färgen i kontrollfönstret inte ändras, bör inhalationen upprepas. Inhalatorn är låst tills inhalationen har utförts på rätt sätt.

För att minska risken för oral candidainfektion och heshet bör inhalationen utföras före måltider och munnen sköljas med vatten eller tänderna borstas efter varje inhalation.

Användning och hantering av pulverinhalatorn (=Novolizer)

Påfyllning

Observera: Novopulmon Novolizer kassetter får endast användas i Novolizer pulverinhalator.

Användning

Observera: Om patienten behöver ta mer än 1 inhalation åt gången ska steg 2–4 upprepas.

Observera: Den färgade doseringsknappen ska endast tryckas in omedelbart före inhalation.

Det är inte möjligt att göra en dubbel inhalation av misstag med pulverinhalatorn (= Novolizer). Klickljudet och färgändringen i kontrollfönstret anger att inhalationen har utförts korrekt. Om färgen i kontrollfönstret inte ändras ska inhalationen upprepas. Om inhalationen inte genomförs korrekt efter flera försök ska patienten ta kontakt med läkaren.

Rengöring

Pulverinhalatorn (= Novolizer) ska rengöras regelbundet och minst varje gång kassetten byts. Anvisningar om hur pulverinhalatorn (= Novolizer) rengörs finns i den bruksanvisning som utgör en del av bipacksedeln.

Observera: För att korrekt användning av inhalatorn ska säkerställas ska patienten få noggranna anvisningar om hur pulverinhalatorn (= Novolizer) används. Barn ska endast använda denna produkt under överinseende av en vuxen.

4.3 Kontraindikationer

Överkänslighet mot den aktiva substansen budesonid eller hjälpämnet laktosmonohydrat (som innehåller små mängder mjölkprotein).

4.4 Varningar och försiktighet

Budesonid är inte indicerat för behandling av akut dyspné eller status asthmaticus. Dessa tillstånd bör behandlas på normalt sätt.

Behandling av akuta exacerbationer av astma och astmasymtom kan innebära att dosen budesonid måste ökas. Patienten bör rådas att använda en kortverkande inhalerad bronkdilaterare som räddningsmedicin för att minska de akuta astmasymtomen.

Noggrann kontroll och särskild omsorg krävs både hos patienter med aktiv och inaktiv lungtuberkulos. Patienter med aktiv lungtuberkulos får bara använda budesonid om de samtidigt behandlas med effektiva tuberkulostatika. Likaledes kan patienter med svamp- och virusinfektioner eller andra infektioner i luftvägarna kräva noggrann observation och särskild omsorg, och de bör endast använda budesonid om de samtidigt får adekvat behandling av sådana infektioner.

Patienter som upprepade gånger misslyckas att utföra inhalationen på rätt sätt bör kontakta läkare.

Hos patienter med gravt nedsatt leverfunktion kan behandling med budesonid – i likhet med behandling med andra glukokortikosteroider – leda till nedsatt elimineringshastighet och en ökning av systemisk tillgänglighet. Eventuella systemiska effekter bör uppmärksammas. Därför bör HPA-axelns (hypotalamus-hypofys-binjurebark-axeln) funktion hos dessa patienter kontrolleras regelbundet.

Långtidsbehandling med höga doser inhalerade kortikosteroider, särskilt om de överstiger rekommenderade doser, kan leda till kliniskt signifikant binjurebarkssuppression. Dessa patienter kan eventuellt uppvisa tecken och symtom på binjureinsufficiens då de utsätts för olika stressituationer. Behandling med ytterligare systemisk kortikosteroid bör övervägas under perioder av stress eller vid elektiv kirurgi.

Systempåverkan kan förekomma vid inhalationsbehandling med kortikosteroider, särskilt vid höga doser under längre behandlingsperioder. Det är mindre troligt att denna påverkan uppträder vid inhalationsbehandling jämfört med när kortikosteroider ges peroralt. Eventuella systembiverkningar inkluderar Cushings syndrom, Cushingliknande symtombild, binjuresuppression, hämmad längdtillväxt hos barn och ungdomar, minskad bentäthet, katarakt, glaukom, och mer sällsynt en rad psykologiska störningar eller beteendestörningar innefattande psykomotoriskhyperaktivitet, sömnstörningar, oro, depression eller aggression (särskilt hos barn). Det är därför angeläget att dosen av kortikosteroidi inhalationtitreras till den lägsta dosvid vilken effektiv symtomkontroll av astman uppnås.

Samtidig behandling med itrakonazol, ritonavir eller andra potenta CYP3A4- hämmande läkemedel bör undvikas. Om så ej är möjligt bör tidsintervallet mellan administreringarna av läkemedlen vara så långt som möjligt (se 4.5).

Oral candidiasis kan förekomma vid behandling med inhalerade kortikosteroider. Denna infektion kan behöva behandlas med lämplig antifungal terapi och hos visa patienter kan behandlingen med kortikosteroiden behöva avbrytas (se 4.2).

Som vid annan inhalationsterapi kan paradoxal bronkospasm inträffa med ökad väsande andning och andnöd omedelbart efter dosering. Om patienten upplever paradoxal bronkospasm ska Novopulmon Novolizer 400 mikrogram/dos sättas ut omedelbart, behandlingen omvärderas och alternativ terapi ges om det är nödvändigt.

Det rekommenderas att längden hos barn som får långvarig behandling med inhalerade kortikosteroider regelbundet kontrolleras. Om tillväxten avtar, ska behandlingen utvärderas på nytt med målsättning att minska dosen inhalerad kortikosteroid. Fördelarna med kortikosteroidbehandling och den möjliga risken för tillväxthämning måste noggrant övervägas. Dessutom ska remittering av patienten till en pediatrisklungspecialist övervägas.

Försiktighetsåtgärder för patienter som inte tidigare behandlats med kortikosteroider:

När budesonid används regelbundet enligt anvisningar, bör patienter som tidigare aldrig eller bara enstaka gånger fått kortvarig behandling med kortikosteroider, uppleva förbättrad andningsförmåga efter 1–2 veckor. Emellertid kan extrem ansamling av slem och inflammatoriska processer obstruera luftrören i sådan omfattning att budesonid inte till fullo kan utöva sina lokala effekter. I sådana fall ska inhalationsbehandling med budesonid kompletteras med en kort kur av systemiska kortikosteroider. De inhalerade doserna fortsätter att tas efter successiv reducering av dosen systemiska kortikosteroider.

Försiktighetsåtgärder för patienter som byter från systemiska aktiva kortikosteroider till inhalationsbehandling:

Patienter som får systemisk behandling med kortikosteroider bör byta till Novopulmon Novolizer vid en tidpunkt när deras symtom är under kontroll. Hos dessa patienter, som vanligtvis har en nedsatt binjurebarksfunktion, får inte systemisk behandling med kortikosteroider avbrytas tvärt. I början av bytet bör en hög dos Novopulmon Novolizer ges som tillägg till systemiska kortikosteroider i cirka 7–10 dagar. Därefter, beroende på patientens svar och ursprunglig dos systemisk steroid, kan den dagliga dosen systemisk kortikosteroid minskas successivt (t.ex. 1 milligram prednisolon eller motsvarande varje vecka eller 2,5 milligram prednisolon eller motsvarande varje månad). Den orala steroiden bör reduceras till lägsta möjliga nivå och det kan vara möjligt att helt ersätta den orala steroiden med inhalerat budesonid.

De första månaderna efter byte från systemisk administrering av kortikosteroider till inhalationsbehandling kan det vara nödvändigt att återuppta administreringen av systemiska kortikosteroider under stressiga perioder eller vid akuta situationer (t.ex. svåra infektioner, skador, operationer). Detta gäller även patienter som fått långtidsbehandling med höga doser av inhalerade kortikosteroider. De kan också ha nedsatt binjurebarksfunktion och kan behöva behandling med systemiska kortikosteroider under stressiga perioder.

Återhämtning från nedsatt binjurebarksfunktion kan ta avsevärd tid. HPA-axelns funktion bör kontrolleras regelbundet.

Patienten kan må allmänt dåligt på ett ospecifikt sätt vid utsättande av systemiska kortikosteroider trots bibehållen eller till och med förbättring i andningsfunktion. Patienten bör uppmuntras att fortsätta ta inhalerat budesonid och sätta ut orala steroider om det inte finns kliniska tecken som kan indikera binjurebarksinsufficiens.

Efter att patienten har bytt till inhalationsbehandling kan symtom som tidigare dämpats med systemisk behandling med glukokortikosteroider bli mer påtagliga, t.ex. allergisk rinit, allergiskt eksem, muskel- och ledsmärta. Lämpliga läkemedel bör administreras samtidigt för att behandla dessa symtom.

Behandling med inhalerat budesonid skall inte avbrytas tvärt.

Exacerbation av kliniska symtom på grund av akuta luftvägsinfektioner:

Om kliniska symtom förvärras av akuta luftvägsinfektioner, bör behandling med lämpliga antibiotika övervägas. Dosen budesonid kan justeras efter behov och, i vissa fall, kan systemisk behandling med glukokortikosteroider vara indicerad.

Om ingen förbättring av symtomen eller adekvat astmakontroll uppnås inom 14 dagar, bör läkare kontaktas för antingen dosjustering eller förtydligande om korrekt inhalationsprocedur.

Försiktighetsåtgärder vid byte från Novopulmon Novolizer 200 mikrogram till Novopulmon Novolizer 400 mikrogram:

Patienter som inte kan producera flödeshastigheter som överstiger 60 l/min och barn kräver noggrann kontroll när de påbörjar behandling med samma dos, men byter från Novopulmon Novolizer 200 mikrogram till Novopulmon Novolizer 400 mikrogram.

Laktos kan innehålla mjölkprotein. Den mängd laktos som finns Novopulmon Novolizer orsakar vanligtvis inga problem hos patienter med laktosintolerans.

Hos patienter med uttalad enzymbrist har dock laktosintolerans i mycket sällsynta fall rapporterats efter inhalation av pulver innehållande laktos.

4.5 Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner

Budesonide metaboliseras primärt genom CYP3A4. Emellertid kan potenta CYP3A4 hämmare (t.ex. itrakonazol, ketokonazol, HIV proteas inhibitorer) kraftigt öka plasmanivåerna av budosenid (se 4.4). Eftersom data saknas för att ge doseringsrekommendationer bör samtidig användning undvikas. Om detta inte är möjligt, bör tidsintervallet mellan administrering av CYP3A4 hämmare och budesonid vara så långt som möjligt, och en reduktion av budesoniddosen skall övervägas.

Begränsade data för interaktionen av höga doser inhalerad budesonid tyder på att markanta ökningar av plasmanivåerna (i genomsnitt fyra gånger) kan förekomma om itrakonazol, 200 mg en gång dagligen, administreras samtidigt som inhalerad budesonid (en singeldos på 1 000 µg).

Förhöjda plasma koncentrationer och ökad effekt av kortikosteroider har observerats hos kvinnor som samtidigt behandlats med östrogen eller steroidinnehållande preventivmedel men ingen effekt har observerats med budesonid och samtidig administration med orala låg dos preventivmedel.

Då den adrenala funktion kan vara nedsatt så kan ACTH stimulations test för att diagnostisera hypofysinsufficiens visa felaktigt resultat (lägre värden).

4.6 Graviditet och amning

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.

Graviditet

De flesta resultat från prospektiva epidemiologiska studier och världsomfattande data från efter marknadsintroduktionen har inte kunnat påvisa ökad risk för biverkningar för fostret och det nyfödda barnet vid användning av inhalerad budesonid under graviditet. Det är viktigt för både fostret och modern att en tillräcklig astmabehandling upprätthålls under graviditeten. I likhet med andra läkemedel som ges under graviditet ska budesonids fördelar för mamman vägas mot riskerna för fostret.

Amning

Budesonid passerar över i modersmjölk. Emellertid så förväntas inga effekter på det ammade barnet vid terapeutiska doser. Novopulmon Novolizer 400 mikrogram/dos kan användas under amning.

Underhållsbehandling med budesonid (200 eller 400 mikrogram två gånger dagligen) hos ammande kvinnor med astma resulterade i försumbar systemisk exponering av budesonid hos spädbarnet.

I en farmakokinetisk studie var den beräknade dagliga dosen hos spädbarnen 0.3% av den dagliga dosen hos mamman, och den genomsnittliga plasma koncentrationen hos spädbarnen beräknades till 1/600 av mammans plasma koncentration, förutsatt komplett oral biotillgänglighet hos spädbarnet. Koncentrationen av budesonid i plasma prover hos spädbarnen var alla lägre än kvantifieringsgränsen.

Exponeringen för det ammade barnet förväntas vara låg baserat på data från inhalerad budesonid samt det faktum att budesonid uppvisar linjära PK egenskaper inom det terapeutiska dos intervallet efter nasal, inhalerad, oral och rektal administration, vid terapeutiska doser av budesonid.

4.7 Effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner

Budesonid har ingen påverkan på förmågan att framföra fordon eller använda maskiner.

4.8 Biverkningar

Biverkningar anges nedan efter organsystem och frekvens. Frekvenserna definieras som:

Mycket vanliga (≥1/10), vanliga (≥1/100, <1/10), mindre vanliga (≥1/1 000, <1/100), sällsynta (≥1/10 000, <1/1 000), mycket sällsynta (<1/10 000), ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data).

Klassificering av Organsystem	Frekvens	Biverkning
Infektioner och infestationer	Vanlig	Candidainfektion i munhåla och svalg
Immunsystemet	Sällsynt	Omedelbar eller fördröjd överkänslighetsreaktion, t ex dermatit, angioödem och anafylaktisk reaktion
Endokrina systemet	Sällsynt	Tecken och symtom av systemiska kortikosteroida effekter, inklusive binjurebarkssuppression och hämmad längdtillväxt *
Psykiska störningar	Mindre vanlig	Depression, oro
	Sällsynt	Rastlöshet, nervositet, Beteendestörning (främst hos barn)
	Ingen känd frekvens	Sömnstörningar, psykomotorisk hyperaktivitet och aggression
Centrala nervsystemet	Mindre vanlig	Tremor
Ögon	Mindre vanlig	Katarakt
	Ingen känd frekvens	Glaukom
Andningsvägar, bröstkorg och mediastinum	Vanlig	Halsirritation, hosta och heshet
	Sällsynt	Bronkospasm Dysfoni Heshet**
Magtarmkanalen	Vanlig	Munslemhinneirritation
Hud och subkutan vävnad	Sällsynt	Hudreaktioner, nässelutslag, utslag, dermatit, klåda, hudrodnad och blåmärken
Muskuloskeletala systemet och bindväv	Mindre vanlig	Muskelspasm
	Mycket sällsynt	Minskad bentäthet

* hos barn och ungdomar, se nedan

** sällsynt hos barn

Tecken eller symptom på systemiska glukokortikosteroid-biverkningar kan inträffade vid inhalering av glukokortikosteroider, förmodligen beroende på dos, exponeringstid, samtidig och tidigare kortikosteroid exponering, och individuell känslighet.

Beskrivning av utvalda biverkningar
Data från kliniska prövningar på 13 119 patienter som fått inhalerad budesonid och 7 278 patienter som fick placebo har slagits samman. Frekvensen för oro var 0,52% för inhalerad budesonid och 0,63% för placebo, frekvensen för depression var 0,67% för inhalerad budesonid och 1,15% för placebo.

I placebokontrollerade studier har ovanliga fall av katarakt rapporterades även i placebogruppen.

Mild slemhinneirritation följd av halsirritation, heshet och hosta kan ofta inträffa.

Känsligheten för infektioner kan vara förhöjd. Förmågan att anpassa sig till stress kan vara nedsatt.

Det föreligger förhöjd risk för pneumoni hos patienter med nydiagnostiserad KOL som påbörjar behandling med inhalerade kortikosteroider. En viktad utvärdering av 8 poolade kliniska studier med 4643 KOL patienter som behandlats med budesonid samt 3643 patienter randomiserade till annan behandling än inhalerade kortikosteroider visade dock ingen förhöjd risk för pneumoni. En metaanalys över resultatet från de första 7 av dessa 8 studier har publicerats.

Laktosmonohydrat innehåller små mängder mjölkprotein och kan därför orsaka allergiska reaktioner.

Barn

På grund av risk för hämmad tillväxt skall tillväxten hos barn kontrolleras (se 4.4)

Rapportering av misstänkta biverkningar

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till

Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

Webbplats: www.lakemedelsverket.se

4.9 Överdosering

Akut överdosering med Novopulmon Novolizer 400 mikrogram, även i höga doser, förväntas inte medföra några kliniska problem.

När det används kroniskt i höga doser kan binjuresuppression uppkomma. Glukokortikosteroiders vanliga systemiska effekter såsom ökad mottaglighet för infektion kan förekomma. Förmågan att anpassa sig till stress kan vara nedsatt.

5. FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER

5.1 Farmakodynamiska egenskaper

Farmakoterapeutisk grupp: Övriga medel vid obstruktiva luftvägssjukdomar, inhalationer; Glukokortikoider

ATC-kod: R03BA02

Budesonid är en syntetisk glukokortikoid. Efter oral inhalation har den en lokal antiinflammatorisk effekt på bronkialslemhinnan.

Budesonid penetrerar cellmembran och binder till ett cytoplasmatiskt receptorprotein. Detta komplex tränger in i kärnan och inducerar biosyntesen av specifika proteiner, som makrokortin (lipokortin). De hormonliknande effekterna inträffar efter en viss latensperiod (30–60 min) och leder till en hämning av fosfolipas A2. Det är också möjligt att den terapeutiskt effektiva dosen av budesonid (precis som andra antiinflammatoriska glukokortikosteroider) hämmar cytokininducerat COX 2-uttryck.

Kliniskt leder den antiinflammatoriska effekten t.ex. till förbättring av symtomen, som dyspné. Luftvägarnas hyperreaktivitet mot yttre faktorer är minskad.

Klinisk säkerhet

Pediatrisk population

Utvärderingar med spaltlampa genomfördes hos 157 barn (5-16 år gamla), som behandlats med en genomsnittlig daglig dos på 504 μg under 3-6 år. Resultaten jämfördes med 111 åldersmatchade astmatiska barn. Inhalerat budesonid var inte förknippat med ökad förekomst av bakre subkapsulär katarakt.

Påverkan på plasmakortisolkoncentration

I studier hos friska frivilliga behandlade med inhalerad budesonid har dosrelaterad suppressionav plasma- och urinkortisol observerats. Vid rekommenderade doser orsakar inhalerad budesonid signifikantlägre effekt på binjurefunktionen än prednisolon10 mg, visat via ACTH tester.

5.2 Farmakokinetiska egenskaper

Absorption

Maximala plasmanivåer nås cirka 30 minuter efter inhalation.

Systemisk biotillgänglighet efter inhalation är upp till 37 % och koncentrationen i human plasma efter inhalation av en engångsdos på 1 600 mikrogram är 0,63 nmol/l.

Det utlösande tröskelvärdet för pulverinhalatorn (= Novolizer) som måste överskridas för lyckad inhalation finns vid inspiratoriska flöden genom inhalatorn på 35–50 liter/min. Doslinjäritet för byte från budesonid Novolizer 200 µg till budesonid Novolizer 400 µg sågs vid flödeshastigheter på 60 liter/min och uppåt.

Andelen fina partiklar (partiklar < 5 µm) uppmätta in vitro i det kliniska relevanta intervallet är cirka 20–50 %. Hos friska personer går cirka 20–30 % av den avgivna dosen budesonid över till lungorna. Resten deponeras i mun, näsa och hals och en stor del sväljs.

Distribution

Budesonid har en distributionsvolym på cirka 3 l/kg. Plasmaproteinbindningen är i genomsnitt 85–90 %.

Metabolism

Budesonid genomgår en omfattande (ca 90 %) första-passage-metabolism i levern till metaboliter med låg glukokortikosteroid aktivitet. Glukokortikosteroidaktiviteten för huvudmetaboliterna, 6-beta-hydroxibudesonid och 16-alfa-hydroxyprednisolon, är mindre än 1 % av den för budesonid. Metabolismen av budesonid medieras främst av CYP3A, en subfamilj av cytokrom P450.

Eliminering

Budesonids metaboliter utsöndras oförändrade eller i konjugerad form, främst via njurarna. Inget oförändrat budesonid har detekterats i urin. Budesonid har högt systemisktclearance(ca 1,2 liter/min) hos friska vuxna och den terminala halveringstiden för budesonid efter intravenös doseringuppgår i medeltal till 2-3 timmar.

Linjäritet/icke linjäritet

Budesonids kinetikär dosproportionell vid kliniskt relevanta doser.

Farmakokinetiska/farmakodynamiska förhållanden

Pediatriskpopulation

Budesonid har en systemisk clearancepå ungefär 0,5 liter/min hos astmatiska barn i åldern 4-6 år. Clearanceper kilo kroppsvikt hos barn är ungefär 50% högre än hos vuxna. Budesonids terminala halveringstidefter inhalationär ungefär 2,3 timmar hos astmatiska barn. Detta är ungefär samma som hos vuxna.

5.3 Prekliniska säkerhetsuppgifter

Gängse studier avseende allmäntoxicitet, genotoxicitet och karcinogenicitet visade inte några särskilda risker för människa i det terapeutiska dosområdet.

Glukokortikosteroider, inklusive budesonid, har visat teratogena effekter i djurstudier, däribland gomspalt och skelettmissbildningar. Det anses osannolikt att liknande effekter kan inträffa hos människa vid terapeutiska doser.

6. FARMACEUTISKA UPPGIFTER

6.1 Förteckning över hjälpämnen

Laktosmonohydrat

6.2 Inkompatibiliteter

Ej relevant

6.3 Hållbarhet

Läkemedel (budesonid i kassetten förpackad i en behållare)

Hållbarhet innan behållaren öppnas:

3 år

Hållbarhet efter att behållaren öppnats:

6 månader

Inhalator (pulverinhalator = Novolizer)

Hållbarhet före första användning:

3 år

Hållbarhet under användning:

1 år

Att observera: Funktionen hos pulverinhalatorn (= Novolizer) har visats i tester med 2 000 avgivna doser. Således kan maximalt 40 kassetter innehållande 50 avgivna doser eller 20 kassetter innehållande 100 avgivna doser användas med inhalatorn (inom ett år) innan den byts ut.

6.4 Särskilda förvaringsanvisningar

Förvaras i originalförpackningen. Inga särskilda temperaturanvisingar.

Förvaring under användning: Tillslut Novolizerinhalatorn väl. Fuktkänsligt.

6.5 Förpackningstyp och innehåll

1 kassett av polystyren/polypropylen innehållande 50 eller 100 avgivna doser, motsvarande en påfyllning av 0,545 eller 1,09 g pulver förpackad i en polypropylenbehållare förseglad med aluminiumfolie.
1 Novolizer pulverinhalator (munstycke i polykarbonat och pulverinhalator i akrylnitrilbutadienestyrol copolymer, polyoxymetylen).

Förpackningsstorlekar:

Originalförpackningar:
1 kassett med 50/100 avgivna doser och 1 Novolizer pulverinhalator

2 kassetter med vardera 100 avgivna doser och 1 Novolizer pulverinhalator

Refillförpackningar:

1 kassett med 50/100 avgivna doser

2 kassetter med vardera 100 avgivna doser

Sjukhusförpackning:

(1 kassett med 50 avgivna doser och 1 Novolizer pulverinhalator) x 10

(1 kassett innehållande 100 avgivna doser och 1 Novolizer pulverinhalator) x 10

Provförpackning:

1 kassett med 50 avgivna doser och 1 Novolizer pulverinhalator

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

6.6 Särskilda anvisningar för destruktion

Inga särskilda anvisningar.

7. INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING

Meda AB

Box 906

170 09 Solna

8. NUMMER PÅ GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING

24747

9. DATUM FÖR FÖRSTA GODKÄNNANDE/FÖRNYAT GODKÄNNANDE

Datum för det första godkännandet: 8 februari 2008

Datum för den senaste förnyelsen: 30 december 2010

10. DATUM FÖR ÖVERSYN AV PRODUKTRESUMÉN

2016-07-26