Produktresumé

1Läkemedlets Namn

Oestriol Aspen 1 mg tabletter

2Kvalitativ och Kvantitativ Sammansättning

En tablett innehåller 1 mg östriol.

Beträffande hjälpämnen se 6.1.

3Läkemedelsform

Tablett

Oestriol Aspen 1 mg: Vit, rund, plan tablett med brytskåra och fasade kanter, märkt med "DG 7".

4Kliniska Uppgifter

.4.1Terapeutiska indikationer

Substitutionsbehandling vid lokala östrogenbristsymtom till kvinnor efter menopaus.

.4.2Dosering och administreringssätt

Initialbehandling: 2-3 mg dagligen i engångsdos under 2-3 veckor.

Underhållsbehandling: 1-2 mg dagligen. Lägsta effektiva dos ska användas.

För att förhindra stimulering av endometriet bör inte den dagliga dosen Oestriol Aspen överstiga 3 mg. Högsta rekommenderade dos bör inte heller användas under mer än några veckor.

Vid behandlingsstart och vid fortsatt behandling av postmenopausala symtom ska lägsta effektiva dos användas under kortast möjliga tid. Vid långtidsbehandling av kvinnor med intakt uterus rekommenderas uppföljning av endometriet eller alternativt samtidig behandling med ett gestagen (se avsnitt 4.4).

En glömd tablett ska tas så snart det upptäcks, såvida inte mer än 12 timmar har förflutit sedan den senaste dosen. Då ska den glömda tabletten hoppas över och nästa tas vid ordinarie tidpunkt.

Tabletterna sväljs tillsammans med vatten eller annan dryck och ska tas vid samma tidpunkt varje dag. Det är viktigt att den totala dagsdosen intas vid ett och samma tillfälle (se avsnitt 4.4).

Kvinnor som inte tidigare använt Hormone Replacement Therapy (HRT) eller kvinnor som byter från kontinuerlig kombinationsbehandling kan påbörja användningen av Oestriol Aspen när som helst.

Kvinnor som byter från en cyklisk HRT-behandling ska påbörja användningen av Oestriol Aspen en vecka efter avslutad behandling.

.4.3Kontraindikationer

• Känd, tidigare genomgången eller misstänkt bröstcancer

• Känd eller misstänkt östrogenberoende malign tumör (t ex endometriecancer)

• Odiagnostiserad genital blödning

• Obehandlad endometriehyperplasi

• Tidigare eller pågående venös tromboembolism (djup ventrombos, lungemboli)

• Känd predisposition för trombos (t ex protein C-, protein S- eller antitrombinbrist, se avsnitt 4.4)

• Aktiv eller nyligen genomgången arteriell tromboembolisk sjukdom (t ex angina, hjärtinfarkt)

• Akut eller tidigare leversjukdom så länge leverfunktionsvärdena ej normaliserats

• Känd överkänslighet mot det aktiva innehållsämnet eller mot något hjälpämne

• Porfyri

• Sällsynta ärftliga problem med galaktosintolerans, total laktasbrist eller glukos-galaktos-malabsorption (se avsnitt 6.1).

.4.4Varningar och försiktighet

För behandling av postmenopausala symtom ska HRT endast påbörjas om symtomen påverkar livskvaliteten negativt. Vid all behandling ska en noggrann värdering av risk/nytta balansen göras minst en gång om året. HRT ska endast fortsätta så länge nyttan överväger riskerna.

Kunskap kring riskerna associerade med HRT i behandling av för tidig menopaus är begränsad. På grund av låg absolut risk hos yngre kvinnor, kan dock nytta/riskbalansen för dessa kvinnor vara mer fördelaktig än för äldre kvinnor.

Medicinsk undersökning/uppföljning av behandling

Innan HRT inleds eller återupptas ska en noggrann anamnes tas, inkluderande uppgifter om ärftliga sjukdomar. En allmän medicinsk och gynekologisk undersökning, som också inkluderar undersökning av brösten, ska göras med hänsyn tagen till patientens egen sjukhistoria och till kontraindikationer och varningar vid behandlingen.

Under behandlingstiden rekommenderas regelbundna kontroller vars frekvens och utformning bör anpassas till den enskilda kvinnan. Kvinnan ska informeras om vilken typ av förändringar i brösten hon bör rapportera till sin läkare eller barnmorska (se nedan avsnittet ”Bröstcancer”). Kontroller, inklusive regelbunden undersökning av brösten och/eller med lämplig screeningteknik t ex mammografi, ska utföras i enlighet med gällande rutiner för screening för den friska kvinnan samt i övrigt anpassas efter den enskilda kvinnans kliniska behov.

Tillstånd som kräver skärpt uppmärksamhet

Vid förekomst av något av nedan angivna tillstånd eller om patienten tidigare haft tillståndet och/eller om det förvärrats under graviditet eller tidigare hormonbehandling ska patienten övervakas speciellt. Hänsyn ska tas till att dessa tillstånd i sällsynta fall kan återkomma eller förvärras vid behandling med Oestriol Aspen:

• Uterusmyom eller endometrios

• Riskfaktorer för tromboembolisk sjukdom (se nedan avsnittet ”Venös tromboembolisk sjukdom”)

• Riskfaktorer för östrogenberoende tumörer, t ex första gradens ärftlighet för bröstcancer

• Hypertoni

• Leversjukdom (t ex leveradenom)

• Diabetes mellitus med eller utan kärlkomplikation

• Gallstenssjukdom

• Migrän eller (svår) huvudvärk

• Systemisk lupus erythematosus (SLE)

• Tidigare endometriehyperplasi (se nedan avsnittet ”Endometriehyperplasi”)

• Epilepsi

• Astma

• Otoskleros.

Skäl till att omedelbart avbryta behandlingen:

Behandlingen bör avbrytas vid uppträdande av kontraindikationer (se avsnitt 4.3) samt i följande situationer:

• Gulsot (ikterus) eller konstaterad försämrad leverfunktion

• Signifikant ökning av blodtrycket

• Debut av migränliknande huvudvärk

• Graviditet

Endometriehyperplasi och cancer

Kliniska studier har visat att användning av höga doser (mer än 8 mg dagligen) kan leda till stimulering av endometriet. Därför bör inte dosen överstiga rekommenderad dos.

För kvinnor med intakt livmoder är risken för endometriehyperplasi och endometriecancer ökad när enbart östrogen ges under lång tid. Den rapporterade ökningen av risk för endometriecancer hos kvinnor behandlade med enbart östrogen varierar mellan en fördubblad till 12 gånger större risk i jämförelse med icke-behandlade, beroende på behandlingens längd och östrogendos (se även avsnitt 4.8). Efter avslutad behandling kan risken förbli förhöjd i minst 10 år.

Tillägg av ett gestagen cykliskt under minst 12 dagar per månad/28 dagars behandlingscykel, eller kontinuerlig behandling med kombinerat östrogen-gestagen av icke-hysterektomerade kvinnor, minska den ökade risken associerad med behandling med enbart östrogen.

Genombrottsblödning och/eller stänkblödning kan förekomma under de första behandlingsmånaderna. Om genombrottsblödning eller stänkblödning uppträder efter en viss tids behandling eller fortsätter efter avslutad behandling, ska orsaken utredas, vilket kan inkludera endometriebiopsi för att utesluta endometriemalignitet.

Behandling med enbart östrogen kan leda till utveckling av premaligna eller maligna förändringar i eventuella kvarvarande endometrioshärdar. Därför bör tillägg av gestagen övervägas vid östrogenbehandling av kvinnor som genomgått hysterektomi p.g.a. endometrios, om det finns kvarvarande endometrios.

Den ökade risken för bröstcancer som förknippas med kombinerad behandling av östrogen-gestagen ska övervägas vid beslutet om att antingen följa upp endometriet årligen eller att kombinationsbehandla med gestagen. Det finns inga indikationer på att behandling med orala östrogener ensamt ökar risken för bröstcancer.

Bröstcancer

HRT kan öka den mammografiska brösttätheten. Detta kan försvåra upptäckten av bröstcancer med hjälp av röntgen. Kliniska studier har rapporterat att sannolikheten för att utveckla ökad mammografisk brösttäthet var lägre hos kvinnor behandlade med östriol än för kvinnor behandlade med andra östrogener.

Den samlade kunskapen tyder på en ökad risk för bröstcancer hos kvinnor som behandlas med östrogen-gestagen i kombination, och eventuellt också vid HRT med enbart östrogen, vilken är beroende av behandlingstidens längd av HRT.

Östrogen-gestagen kombinationsbehandling

En randomiserad placebokontrollerad studie, the Women´s Health Initiative study (WHI) och epidemiologiska studier har rapporterat en ökad risk för bröstcancer hos kvinnor som behandlas med östrogen-gestagen i kombination som HRT, som blir påtaglig efter ungefär 3 år (se avsnitt 4.8).

Enbart östrogen behandling

WHI-studien visade ingen ökad risk för bröstcancer hos hysterektomerade kvinnor som använde enbart östrogen som HRT. Observationsstudier har huvudsakligen rapporterat en liten ökning i risken för bröstcancerdiagnos som är betydligt lägre än den som ses hos användare av östrogen-gestagen i kombination (se avsnitt 4.8).

Den ökade risken blir påtaglig inom några få års användning men återgår till samma nivå som för obehandlade kvinnor inom några få (högst fem) år efter avslutad behandling.

Det är inte känt om risken med Oestriol Aspen är densamma. Ingen studie av sambandet mellan bröstcancerrisk och östrogenbehandling har specifikt studerat om lågpotent östrogen såsom östriol (Oestriol Aspen) innebär en annorlunda risk.

Behandling med östrogen, med eller utan tillägg av gestagen, ökar densiteten i mammografiska bilder. Detta kan försvåra möjligheten att radiologiskt upptäcka bröstcancer. I en klinisk studie sågs ökad densitet i mammografiska bilder hos 6% av dem som fått 2mg östriol oralt och hos 40% av dem som fått 0,625 mg konjugerade ekvina östrogener i kombination med gestagen.

Ovarialcancer(Äggstockscancer)

Ovarialcancer är mycket mer sällsynt än bröstcancer. Hos kvinnor som tar HRT med enbart östrogen eller kombinerat östrogen-gestagen, finns enligt epidemiologiska belägg från en stor metaanalys, en lätt förhöjd risk. Risken blir tydlig inom 5 års användning och går tillbaka med tiden efter avbruten behandling.

Enligt andra studier, såsom WHI- prövningen, kan användning av kombinerad HRT- preparat vara förknippat med en liknande, eller något lägre risk (se avsnitt 4.8). Det är oklart om långtidsbehandling med lågdosöstrogener (t ex Oestriol Aspen) innebär en lägre risk än andra östrogenprodukter.

Venös tromboembolisk sjukdom

HRT är förenad med en 1,3-3 gånger ökad risk för venös tromboembolism (VTE) d.v.s. djup ventrombos eller lungemboli. Risken för VTE är större under det första året av HRT än senare (se avsnitt 4.8). Dessa studier inkluderade inte Oestriol Aspen och då data saknas är det okänt om Oestriol Aspen ger samma risk.

Kvinnor med känd trombofili har en ökad risk för VTE och HRT kan öka denna risk. HRT är därför kontraindicerat hos dessa patienter (se avsnitt 4.3).

Allmänt erkända riskfaktorer för VTE omfattar användning av östrogen, hög ålder, större kirurgiska ingrepp, långvarig immobilisering, fetma (BMI>30 kg/m²), graviditet/tiden efter förlossning, SLE (systemisk lupus erythematosus) och cancer. Det råder ingen konsensus om betydelsen av åderbråck i samband med VTE.

Som hos alla postoperativa patienter bör förebyggande åtgärder för att förhindra VTE noggrant övervägas. Om längre tids immobilisering kan förväntas efter en planerad operation, rekommenderas uppehåll i substitutionsbehandlingen 4-6 veckor innan ingreppet. Behandlingen ska inte återupptas förrän kvinnan är fullständigt mobiliserad.

Hos kvinnor utan egen anamnes på VTE, men med en första gradens ärftlighet av trombos vid unga år, kan screening erbjudas efter noggrann rådgivning rörande dess begränsningar (endast en del av trombofili identifieras genom screening). Om trombofili identifieras som segregerar med trombos hos familjemedlemmar eller om defekten är "svår" (t ex antitrombinbrist, protein S- eller protein C brist eller en kombination av defekter), är HRT kontraindicerat.

Balansen mellan risk och nytta bör noga övervägas inför HRT till kvinnor som behandlas med antikoagulantia.

Om VTE utvecklas efter att behandlingen påbörjats bör Oestriol Aspen sättas ut. Patienten ska uppmanas att kontakta läkare vid symtom som kan tyda på VTE (t ex vid smärtsam svullnad av ett ben, plötslig bröstsmärta, dyspné).

Kranskärlssjukdom

Randomiserade kontrollerade studier har inte kunna påvisa något skydd mot hjärtinfarkt hos kvinnor med eller utan kranskärlssjukdom som fått kombinationsbehandling med östrogen-gestagen eller med enbart östrogen HRT.

Kombinerad östrogen-gestagen behandling

Den relativa risken för kranskärlssjukdom under användning av kombinerad östrogen-gestagen HRT är något ökad. Då baslinjen för absolut risk för kranskärlssjukdom är starkt åldersberoende, är antalet extra fall av kranskärlssjukdom på grund av östrogen-gestagen användning mycket låg hos friska kvinnor nära menopaus, men ökar med stigande ålder.

Behandling med enbart östrogen
Randomiserad kontrollerad data visadeingen ökad risk för kranskärlssjukdomhos hysterektomerade kvinnor som behandlasmed enbart östrogen.

Ischemisk stroke

Kombinerad östrogen-gestagen behandling och behandling med enbart östrogen är förenad med en upp till 1,5 gånger ökad risk för ischemisk stroke. Den relativa risken förändras inte med ålder eller tid sedan menopaus. Dock ökar den generella risken för stroke med åldern hos kvinnor som behandlas med HRT, då baslinjen för stroke-risk är starkt åldersberoende (se avsnitt 4.8).

Andra tillstånd

.4.5Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner

Det föreligger begränsade data, men interaktioner mellan Oestriol Aspen och andra läkemedel kan förekomma. Följande interaktioner har beskrivits för kombinerade orala antikonceptionsmedel och kan också vara relevanta för Oestriol Aspen.

Metabolismen av östrogener kan öka vid samtidig behandling med substanser som är kända för att inducera enzym som metaboliserar läkemedel, speciellt cytokrom P450 enzymer. Exempel på sådana substanser är antiepileptika (t ex fenobarbital, fenytoin, karbamazepin), infektionsläkemedel (t ex rifampicin, rifabutin, nevirapin, efavirenz).

Trots att ritonavir och nelfinavir är kända som hämmare av läkemedelsmetaboliserande enzym, har dessa substanser, när de ges tillsammans med steroidhormoner, inducerande egenskaper.

Naturläkemedel innehållande Johannesört (Hypericum perforatum) kan också inducera metabolismen av östrogener.

Den kliniska betydelsen av en ökad metabolism av östrogener kan vara minskad effekt och förändringar i den uterina blödningsprofilen.

Östriol kan möjligen öka den farmakologiska effekten av kortikosteroider, succinylkolin, teofyllin och troleandomycin.

.4.6Fertilitet, graviditet och amning

Graviditet

Oestriol Aspen är inte indicerat under graviditet.

Om graviditet inträffar under behandling med Oestriol Aspen, ska behandlingen snarast avbrytas. De flesta epidemiologiska studierna har till dags dato inte visat några negativa effekter eller skador på foster när gravida kvinnor av misstag behandlats med östrogen.

Amning

Oestriol Aspen är inte indicerat under amning.

.4.7Effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner

Inga effekter har observerats.

.4.8Biverkningar

Biverkningar med östriol brukar rapporteras hos 3-10 % av dem som behandlas. De är ofta övergående och kan vara ett tecken på att dosen är för hög.

Från litteraturen samt från säkerhetsrapporter har följande biverkningar rapporterats:

Organsystem	Biverkning
Metabolism och nutrition	Vätskeretention
Magtarmkanalen	Illamående
Reproduktionsorgan och bröstkörtel	Obehag och smärta i brösten Postmenopausal blödning (se avsnitt 4.4)
Allmänna symptom och/eller symtom vid administreringsstället	Influensaliknande symtom

Andra biverkningar har rapporterats vid behandling med enbart östrogen eller östrogen-gestagen kombinationsbehandling.

• Gallblåsesjukdom

• Hudförändringar såsom kloasma, erytema multiforme, erytema nodosum och vaskulär purpura

• Sannolik demens över 65 års ålder (se avsnitt 4.4).

Risk för bröstcancer

- En upp till 2 gånger ökad risk att få bröstcancer diagnostiserad har rapporterats hos kvinnor som använder kombinerad östrogen-gestagen behandling i mer än 5 år.

- Den ökade risken hos användare med enbart östrogenbehandling är betydligt lägre än den som sågs hos användare av östrogen-gestagen i kombination.

- Graden av risk beror på behandlingstiden (se avsnitt 4.4).

- Resultat från den största randomiserade placebo-kontrollerade studien (WHI-studien) och den största epidemiologiska studien (Million Women Study, MWS) presenteras nedan.

The Million Women Study (MWS) - Uppskattad adderad risk för bröstcancer efter 5 års användning

Ålder (år)	Extra fall per 1000 under en 5-årsperiod bland kvinnor som aldrig använt HRT*	Relativ risk (95 % CI)#	Extra fall per 1 000 kvinnor som använt HRT under en 5-årsperiod (95 % CI)
Enbart östrogen som HRT
50-65	9-12	1,2	1-2 (0-3)
Kombinerad östrogen-gestagenbehandling
50-65	9-12	1,7	6 (5-7)

*Siffran hämtad från incidensdata från flera länder.

# Övergripande riskförhållande. Riskförhållandet inte är konstant utan kommer att öka med ökad behandlingslängd

The US Women´s Health Initiative (WHI) studierna - Adderad risk för bröstcancer efter 5 års användning

Ålder (år)	Incidensen bröstcancer per 1 000 kvinnor i placebogruppen efter 5 år	Relativ risk (95 % CI)	Extra fall per 1 000 kvinnor som använt HRT under en 5 årsperiod (95 % CI)
Enbart konjugerade östrogener
50-79	21	0,8 (0,7 – 1,0)	-4 (-6 – 0)*
Konjugerade östrogener + medroxyprogesteronacetat ‡
50-79	17	1,2 (1,0 – 1,5)	+4 (0 – 9)

*WHI-studien hos kvinnor utan livmoder, visade inte på någon ökad risk för bröstcancer.

‡ När analysen begränsades till kvinnor som före studien inte hade använt HRT fanns ingen uppenbar ökad risk under de första 5 behandlingsåren: Efter 5 år var risken högre än hos icke-användare.

Risk för endometriecancer

Postmenopausala kvinnor med kvarvarande livmoder

Risken för endometriecancer är cirka 5 fall per 1 000 kvinnor med kvarvarande livmoder som inte använder HRT.

För kvinnor med kvarvarande livmoder rekommenderas inte användning av enbart östrogen HRT eftersom det ökar risken för endometriecancer (se avsnitt 4.4). Beroende på behandlingstidens längd och dosen östrogen, varierar riskökningen för endometriecancer i epidemiologiska studier mellan 5 och 55 extra fall per 1 000 kvinnor i åldern mellan 50 och 65 år.

Tillägg av en gestagen till östrogen-behandlingen i åtminstone 12 dagar per cykel kan förebygga denna ökade risk. I studien ’Million Women Study’ (MWS) visade fem års kombinerad HRT (sekventiell eller kontinuerlig) ingen ökad risk för endometriecancer (Relativ Risk på 1,0 (0,8-1,2)).

Ovarialcancer(Äggstockscancer)

Användning av HRT med enbart östrogen eller kombinerat östrogen-gestagen har förknippats med en lätt förhöjd risk för att få diagnosen ovarialcancer (se avsnitt 4.4).

Vid en metaanalys från 52 epidemiologiska studier rapporterades en förhöjd risk för

ovarialcancer hos kvinnor som använder HRT jämfört med kvinnor som aldrig använt HRT (RR 1,43; 95-procentigt KI 1,31-1,56). För kvinnor i åldern 50 till 54 år som tar HRT i 5 år ger detta omkring 1 extra fall per 2 000 användare. För kvinnor i åldern 50 till 54 som inte tar HRT kommer ungefär 2 av 2000 kvinnor diagnosticeras med ovarialcancer under en 5-årsperiod.

Risk för venös tromboembolism
HRT är förenad med en 1,3-3 gånger ökad relativ risk för venös tromboembolism (VTE), dvs djup ventrombos eller lungemboli. Förekomsten av en sådan händelse är mer trolig under det första året av användning med HRT (se avsnitt 4.4). Resultat från WHI-studierna presenteras nedan:

WHI Studier - Adderad risk för VTE över 5 års användning

Ålder (år)	Incidensen per 1 000 kvinnor i placebogruppen över 5 års tid	Relativ risk (95 % CI)	Extra fall per 1 000 HRT-användare
Enbart östrogen (oralt)*
50-59	7	1,2 (0,6-2.4)	1 (-3 – 10)
Kombinerat östrogen-gestagen (oralt)
50-59	4	2,3 (1,2 – 4.3)	5 (1 - 13)

* Studie på kvinnor utan livmoder

Risk för kranskärlssjukdom
Risken för kranskärlssjukdom ökar något hos användare av kombinerat östrogen-gestagen HRT över 60 års ålder (se avsnitt 4.4).

Risk för ischemisk stroke
Användningen av enbart östrogen och kombinerad östrogen-gestagen är förknippad med upp till 1,5 gånger ökad relativ risk för ischemisk stroke. Risken för hemorragisk stroke ökar inte under användning av HRT.
Den relativa risken är inte beroende av ålder eller av behandlingstidens längd, men då baslinjerisken är starkt åldersberoende, kommer den totala risken för stroke hos kvinnor som använder HRT att öka med stigande ålder (se avsnitt 4.4).

WHI studierna kombinerade - Adderad risk av ischemisk stroke* över 5 års användning

Ålder (år)	Incidensen per 1 000 kvinnor i placebogruppen över 5 års tid	Relativ risk (95 % CI)	Extra fall per 1 000 HRT användare över5 års tid
50-59	8	1,3 (1,1-1,6)	3 (1-5)

*Ingen skillnad gjordes mellan ischemisk och hemorragisk stroke

.4.9Överdosering

Begränsad erfarenhet av överdosering, dock sannolikt låg akut toxicitet. 100-200 mg östriol till vuxen gav gastrointestinala symtom samt lindrig transaminasstegring. Tänkbara symtom är illamående, kräkningar och vaginalblödning. Inget specifikt motgift är känt. Vid behov kan symtomatisk behandling ges.

5Farmakologiska Egenskaper

.5.1Farmakodynamiska egenskaper

Farmakoterapeutisk grupp: naturliga och halvsyntetiska östrogener, ATC-kod: G03CA04.

Oestriol Aspen innehåller östriol, som är en naturligt förekommande östrogen steroid. Till skillnad från andra östrogener är östriol kortverkande då den endast har en kort receptorbindningstid i endometriecellkärnan. Behandling med östriol motverkar degenerativa förändringar i vaginas slemhinnor som uppträder till följd av nedsatt östrogenproduktion i samband med menopaus. Vid atrofi i det nedre urogenitalområdet normaliserar östriol det urogenitala epitelet och återställer den normala mikrofloran och vaginas fysiologiska pH. Som ett resultat ökar de urogenitala epitelcellernas resistens mot infektioner och inflammationer, vaginala besvär minskar, så som dyspareuni, torrhet, klåda, infektion i vagina och urinvägarna, miktionsproblem och mild urininkontinens.

Till skillnad från andra östrogener är östriol korttidsverkande p.g.a. sin korta bindningstid i cellkärnan. Man kan därför inte förvänta sig någon proliferation av endometriet när den totalt rekommenderade dagsdosen intas vid ett och samma tillfälle. Följaktligen är inte cyklisk administrering av ett gestagen nödvändigt och postmenopausala bortfallsblödningar förekommer inte.

Information från kliniska prövningar

• Förbättring av vaginalsymtomen uppträdde under de första behandlingsveckorna.

• Vaginalblödning i samband med avslutad behandling med Oestriol Aspen är sällsynt.

.5.2Farmakokinetiska egenskaper

Efter oralt administrerat östriol sker en snabb och nästan fullständig absorption från mag-tarm området. Maximal plasmakoncentration av okonjugerat östriol uppnås inom 1 timme. Efter oral administrering av 1 mg eller 2 mg östriol är C_max cirka 25 resp. 50 ng/ml, C_min är cirka 2,5 resp. 5 ng/ml och C_medel cirka 5 resp. 10 ng/ml. Efter oral administrering av 8 mg C _max cirka 200ng/ml, C_min är cirka 20 mg/ml och C _medel cirka 40 mg/ml. Cirka 90% av östriol är bundet till albumin. Till skillnad från andra former av östrogen sker knappast någon bindning till SHBG.

Östriol utsöndras huvudsakligen via urinen efter konjugering, både direkt och indirekt efter enterohepatisk cirkulation. Endast en liten del (2%) utsöndras via faeces, huvudsakligen som icke konjugerat östriol. Halveringstiden för elimination är cirka1,5 timme.

.5.3Prekliniska säkerhetsuppgifter

De toxikologiska egenskaperna hos östriol är väl kända. Det finns inga prekliniska data av relevans för säkerhetsbedömningen utöver vad som redan beaktats i produktresumén.

6Farmaceutiska Uppgifter

.6.1Förteckning över hjälpämnen

Tabletter 1 mg:

magnesiumstearat

potatisstärkelse

amylopektin

laktosmonohydrat (86 mg)

.6.2Inkompatibiliteter

-

.6.3Hållbarhet

5 år.

.6.4Särskilda förvaringsanvisningar

Inga särskilda förvaringsanvisningar.

.6.5Förpackningstyp och innehåll

Tabletterna packas antingen i tryckpack med PVC/aluminium folie eller i plastburk.

90 st (tryckförpackning)

1000 st (plastburk enbart för dosdispensering och sjukhusbruk)

.6.6Anvisningar för användning och hantering samt destruktion

Inga särskilda anvisningar.

7Innehavare av Godkännande För Försäljning

Aspen Pharma Trading Limited

3016 Lake Drive

Citywest Business Campus

Dublin 24

Irland

nummer på godkännande för försäljning

12772

Datum för Första Godkännande/Förnyat Godkännande

1995-11-08/2005-11-08

Datum för Översyn av Produktresumén

2016-05-17