Oftaquix
Läkemedelsverket 2015-02-19
PRODUKTRESUMÉ
1. LÄKEMEDLETS NAMN
Oftaquix 5 mg/ml ögondroppar, lösning i endosbehållare
2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml ögondroppar, lösning, innehåller 5,12 mg levofloxacinhemihydrat motsvarande 5 mg levofloxacin.
En endosbehållare (0,3 ml) innehåller 1,5 mg levofloxacin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3. LÄKEMEDELSFORM
Ögondroppar, lösning
i endosbehållare.
Klar, ljusgul till ljust gröngul lösning, fri från synliga partiklar.
4. kliniska uppgifter
4.1 Terapeutiska indikationer
Oftaquix ögondroppar i endosbehållare är indikerade för lokal behandling av bakteriella externa ögoninfektioner orsakade av levofloxacinkänsliga mikroorganismer hos patienter från 1 års ålder (se även avsnitt 4.4 och 5.1).
Officiella riktlinjer för användning av antibakteriella medel bör observeras.
Oftaquix 5 mg/ml ögondroppar, lösning i endosbehållare, indikeras för vuxna, barn från ett års ålder till 12 år och ungdomar från 12 till 18 år.
4.2 Dosering och administreringssätt
Dosering
Applicera 1-2 droppar i det infekterade ögat/ögonen varannan vaken timme upp till 8 gånger per dag under de första 2 dagarna, och därefter 4 gånger om dagen under dag 3 till och med 5.
Vid samtidig användning av annat läkemedel i ögat måste man vänta minst 15 minuter innan man applicerar nästa läkemedel.
Behandlingsperiodens längd beror på hur allvarlig sjukdomen är och infektionens kliniska och bakteriella förlopp. Den normala behandlingsperioden är 5 dagar.
Säkerhet och effekt vid behandling av kornealsår och ophthalmia neonatorum har inte fastställts.
Oftaquix ögondroppar i endosbehållare rekommenderas inte till barn under ett år beroende på brist på data avseende säkerhet och effekt.
Användning hos äldre personer
Ingen dosjustering behövs.
Pediatrisk population
Doseringen är densamma för vuxna och barn från 1 års ålder.
Säkerheten och effekten för Oftaquix för barn från 1 års ålder har fastställts.
Säkerheten och effekten för Oftaquix för barn under 1 års ålder har inte ännu fastställts.
Det finns ingen tillgänglig data.
Administreringssätt
Okulär användning.
Endast för engångsbruk.
Innehållet i en endosbehållare räcker till behandling av båda ögonen.
Ögondroppslösningen bör användas omedelbart efter att endosbehållaren har öppnats.
Behållaren bör kasseras efter användning.
4.3 Kontraindikationer
Överkänslighet mot det verksamma ämnet levofloxacin, andra kinoloner eller något hjälpämne (se även avsnitt 6.1).
4.4 Varningar och försiktighet
Oftaquix ögondroppar i endosbehållare får inte injiceras subkonjunktivalt. Lösningen får inte heller appliceras direkt i främre ögonkammaren.
Systemiska fluorokinoloner har förknippats med överkänslighetsreaktioner, även efter endast en dos. Avbryt behandlingen om överkänslighetsreaktion mot levofloxacin uppträder.
Långvarig behandling kan i likhet med andra medel mot infektioner leda till en överväxt av icke-känsliga organismer, inklusive svamp. Om infektionen förvärras, eller om ingen klinisk förbättring går att påvisa inom rimlig tid, bör behandlingen avbrytas och annan behandling eventuellt sättas in. Om klinisk bedömning visar att patienten bör undersökas, skall detta ske med förstoringshjälpmedel, såsom biomikroskopi med spaltlampa eller i tillämpliga fall fluoresceinfärgning.
Patienter med externa bakteriella okulära infektioner bör inte bära kontaktlinser.
Pediatrisk population
De särskilda varningarna och den speciella försiktigheten vid användning gäller för vuxna såväl som för barn från ett års ålder
4.5 Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner
Inga specifika läkemedelsinteraktionsstudier har gjorts med Oftaquix 5mg/ml ögondroppar, lösning i endosbehållare.
Eftersom maximala plasmakoncentrationer av levofloxacin efter okulär administrering är minst 1 000 gånger lägre än de som rapporterats efter normala orala doser, saknar de interaktioner som anges vid systemisk användning sannolikt klinisk relevans vid användning av Oftaquix ögondroppar i endosbehållare.
Pediatrisk population
Inga interaktionsstudier har gjorts.
4.6 Fertilitet, graviditet och amning
Graviditet
Adekvata data från behandling av gravida kvinnor med levofloxacin saknas. Djurstudier tyder inte på direkta eller indirekta reproduktionstoxikologiska effekter (se 5.3). Risken för människa är okänd. Oftaquix 5 mg/ml ögondroppar i endosbehållareskall bara användas under graviditet om de potentiella fördelarna överväger jämfört med den potentiella risken för fostret.
Amning
Levofloxacin går över i modersmjölk. Vid den rekommenderade behandlingsdosen för Oftaquix förväntas dock inga effekter på det ammade barnet. Oftaquix5 mg/ml ögondroppar i endosbehållareskall endast användas under amning om de potentiella fördelarna överväger jämfört med den potentiella risken för det ammade barnet.
Fertilitet
Levofloxacin orsakade inte nedsatt fertilitet hos råttor som exponerades för betydligt högre doser än den maximala humana exponeringen efter okular administrering (se 5.3).
Effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner
Oftaquix 5mg/ml ögondroppar i endosbehållare ger små effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
Om läkemedlet ger tillfälliga synstörningar bör patienten rådas att vänta tills dessa försvinner innan han eller hon kör bil eller använder maskiner.
Biverkningar
Ungefär 10 % av patienterna kan förväntas få biverkningar. Dessa är vanligtvis lindriga till måttliga, övergående och i allmänhet begränsade till ögat.
Följande oönskade effekter som bedömts som definitivt, troligen eller möjligen relaterade till behandlingen har rapporterats vid kliniska studier och i rapporter efter godkännandet för försäljning för levofloxacin innefattande ögondroppar ( Oftaquix 5 mg/ml ögondroppar och Oftaquix 5 mg/ml ögondroppar, lösning i endosbehållare):
Immunsystemet
Sällsynta (≥1/10 000, <1/1 000): extraokulära allergiska reaktioner, inklusive hudutslag
Mycket sällsynta (<1/10 000), inga kända (kan inte beräknas från tillgängliga data): anafylaxi
Centrala och perifera nervsystemet
Mindre vanliga (≥1/1 000, <1/100): huvudvärk
Ögon
Vanliga (≥1/100, <1/10):
Sveda i ögonen, nedsatt syn och ögonsekretion.
Mindre vanliga (≥1/1 000, <1/100):
Hopklibbning av ögonlocken, kemos, konjunktival papillär reaktion, ögonlocksödem, ögonbesvär, ögonklåda, ögonsmärta, konjunktival injektion, konjunktivala folliklar, torra ögon, ögonlocksrodnad och fotofobi.
Inga korneala precipitat observerades i kliniska studier.
Andningsvägar, bröstkorg och mediastinum
Mindre vanliga (≥1/1 000, <1/100): rinit
Mycket sällsynta (<1/10 000), inga kända (kan inte beräknas från tillgängliga data): larynxödem
Pediatrisk population
Frekvensen, typen och svårighetsgraden av biverkningarna förväntas vara desamma som hos vuxna.
4.9 Överdosering
Den totala mängden levofloxacin i de förpackade endosbehållarna med ögondroppar är för liten för att orsaka toxiska effekter om dropparna av misstag intas oralt. Om det bedöms nödvändigt kan patienten observeras kliniskt och stödåtgärder vidtas. Efter lokal överdosering av Oftaquix 5 mg/ml ögondroppar i endosbehållare kan ögonen spolas med rumstempererat kranvatten.
Pediatrisk population
I fall av överdosering bör samma åtgärder vidatas för barn från ett års ålder som för vuxna.
5. FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER
Farmakodynamiska egenskaper
Farmakoterapeutisk grupp: Medel vid ögonsjukdomar, mikrobmedel, fluorokinoloner.
ATC-kod: S01AE05.
Levofloxacin är L-isomeren i den racemiska läkemedelssubstansen ofloxacin. Ofloxacins antibakteriella verkan härrör främst från L-isomeren.
Verkningsmekanism
Som antibakteriellt medel av fluorokinolonklass blockerar levofloxacin bakteriell topoisomeras typ II (DNA-gyras) samt topoisomeras IV. Levofloxacin verkar främst mot DNA-gyras i gramnegativa bakterier och topoisomeras IV i grampositiva bakterier.
Resistensmekanismer
Bakteriell resistens mot levofloxacin kan huvudsakligen utvecklas enligt två huvudmekanismer: en minskning av den intrabakteriella koncentrationen av ett läkemedel, respektive förändringar av målenzymerna för ett läkemedel. Ändrade målenzymer beror på mutationer i de kromosomgener som kodar DNA-gyrasen (gyrA och gyrB) samt topoisomeras IV (parC och parE; grlA och grlB i Staphylococcus aureus). Resistens på grund av låg intrabakteriell läkemedelskoncentration kan bero på antingen förändrade ytmembranporiner (OmpF), vilket ger minskat inträde avfluorokinoloner i gramnegativa bakterier, eller på utflödespumpar. Utflödesrelaterad resistens har beskrivits hos pneumokocker (PmrA), stafylokocker (NorA), anaerober och gramnegativa bakterier. Slutligen har också plasmidrelaterad resistens mot kinoloner (vilket avgörs av qnr-genen) rapporterats hos Klebsiella pneumoniae och hos E. coli.
Korsresistens
Korsresistens mellan fluorokinoloner kan uppkomma. Enskilda mutationer behöver inte resultera i klinisk resistens, men multipla mutationer resulterar normalt i klinisk resistens mot alla läkemedel i fluorokinolongruppen. Förändringar i ytmembranporinerna och effluxsystemen kan ha en bred substratspecificitet, vilket kan påverka flera klasser av antibakteriella medeloch leda till multiresistens.
Brytpunkter
De MIC-brytpunkter som skiljer känsliga från intermediärt känsliga organismer samt intermediärt känsliga organismer från resistenta organismer, enligt EUCAST (European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing), är följande:
Pseudomonas spp., Staphylococcus spp., Streptococcus A, B, C, G:
Känslig ≤1mg/l, resistent >2mg/l
Streptococcus pneumoniae: Känslig ≤2mg/l, resistent >2mg/l
Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis: Känslig ≤1mg/l, resistent >1mg/l
Alla övriga patogener: Känslig ≤1mg/l, resistent >2mg/l
Antibakteriellt spektrum
Prevalensen av förvärvad resistens kan hos vissa species variera geografiskt och med tiden, vilket gör det önskvärt med lokal information om resistens, särskilt vid behandling av svåra infektioner.
Därför ger följande information endast ungefärliga riktlinjer för sannolikheten för att olika mikroorganismer är känsliga för levofloxacin eller inte. Expertråd skall inhämtas, efter behov, när den lokala prevalensen av resistens är sådan att nyttan av att använda medlet för åtminstone vissa typer av infektioner kan ifrågasättas.
Endast de bakteriestammar som vanligen orsakar yttre ögoninfektioner, som konjunktivit, presenteras i följande tabell.
Antibakteriellt spektrum – känslighetskategori och resistenskännetecken i enlighet med EUCAST
|
Kategori I: Vanligen känsliga |
|
|
Aeroba, grampositiva mikroorganismer |
|
|
Staphylococcus aureus (MSSA)* |
|
|
Streptococcus pneumoniae |
|
|
Streptococcus pyogenes |
|
|
Streptokocker i viridansgruppen |
|
|
Aeroba, gramnegativa mikroorganismer |
|
|
Escherichia coli |
|
|
Haemophilus influenzae |
|
|
Moraxella catarrhalis |
|
|
Pseudomonas aeruginosa |
(Isolat från patienter utanför sjukhuset) |
|
Övriga mikroorganismer |
|
|
Chlamydia trachomatis |
(Behandling av patienter med klamydiakonjunktivit kräver åtföljande systemisk antimikrobial behandling) |
|
Kategori II: Species för vilka förvärvad resistens kan utgöra problem |
|
|
Aeroba, grampositiva mikroorganismer |
|
|
Staphylococcus aureus (MRSA)** |
|
|
Staphylococcus epidermidis |
|
|
Aeroba, gramnegativa mikroorganismer |
|
|
Pseudomonas aeruginosa |
(Isolat från patienter på sjukhus) |
* MSSA = meticillinkänsliga stammar av Staphylococcus aureus
** MRSA = meticillinresistenta stammar av Staphylococcus aureus
Resistensdata i ovanstående tabell bygger på resultaten av en (oftalmologisk) multicenterstudie om förekomst av resistens bland bakteriella isolat från patienter med ögoninfektioner i Tyskland under juni-november 2004.
Klassificeringen av organismer som är levofloxacinkänsliga är baserad på in vitro-känslighet och plasmakoncentrationer uppnådda efter systemisk terapi. Vid lokal terapi uppnås högre toppkoncentrationer än de som återfinns i plasma. Det är dock inte känt om eller hur läkemedlets kinetik efter lokal applicering i ögat kan förändra den antibakteriella aktiviteten hos levofloxacin.
Pediatrisk population
De farmakokinetiska egenskaperna är desamma hos vuxna och barn från ett års ålder
5.2 Farmakokinetiska uppgifter
Efter applicering i ögat bibehålls relevanta levofloxacinnivåer i tårfilmen.
I en studie på friska frivilliga uppmättes genomsnittliga levofloxacinkoncentrationer i tårfilmen på 17,0 µg/ml och 6,6 µg/ml 4 respektive 6 timmar efter lokal dosering (Oftaquix 5 mg/ml ögondroppar i flerdosbehållare med bensalkoniumklorid som konserveringsmedel). 5 av 6 försökspersoner hade koncentrationer på 2 μg/ml eller mer 4 timmar efter doseringen, och 4 av 6 försökspersoner hade kvar denna koncentration 6 timmar efter doseringen.
Penetrationen av lokalt applicerad Oftaquix 5 mg/ml ögondroppar i flerdosbehållare och ofloxacin 3 mg/ml ögondroppar i ögonkammarvätskan studerades hos 35 patienter som genomgick kataraktkirurgi. En droppe av respektive läkemedel administrerades fyra gånger i det öga som skulle opereras (1 timme, 45 minuter, 30 minuter och 15 minuter före operationen). Den genomsnittliga levofloxacinkoncentrationen i kammarvätskan var statistiskt signifikant högre för Oftaquix än för ofloxacin (p=0,0008). Den var ca två gånger högre för Oftaquix än för ofloxacin (1 139,9 ± 717,1 ng/ml jämfört med 621,7 ± 368,7 ng/ml).
Levofloxacinkoncentrationen i plasma uppmättes hos 15 friska vuxna frivilliga vid olika tidpunkter under en 15-dagarsbehandling med Oftaquix. Levofloxacinkoncentrationen i plasma 1 timme efter doseringen var i genomsnitt mellan 0,86 ng/ml för dag 1 och 2,05 ng/ml för dag 15. Den högsta maximala levofloxacinkoncentrationen, 2,25 ng/ml, uppmättes dag 4 efter 2 dagars dosering varannan timme med sammanlagt 8 doser per dag. De maximala levofloxacinkoncentrationerna ökade från 0,94 ng/ml dag 1 till 2,15 ng/ml dag 15, vilket är mer än 1 000 gånger lägre än de som redovisats efter vanliga orala doser av levofloxacin.
Plasmakoncentrationerna av levofloxacin efter applicering i infekterade ögon är inte kända.
5.3 Prekliniska säkerhetsuppgifter
Prekliniska effekter efter applicering av Oftaquix har enbart observerats vid exponering som är högre än maximal human exponering, vilket indikerar liten relevans vid klinisk användning.
Gyrashämmare har i djurstudier visat sig orsaka tillväxtrubbningar i viktbärande leder.
I likhet med andra fluorokinoloner uppvisade levofloxacin effekter på brosk (blåsor och kaviteter) hos råttor och hundar efter höga orala doser.
Kataraktframkallande egenskaper kan inte med säkerhet uteslutas då specifika studier saknas.
Synrubbningar hos djur kan inte med säkerhet uteslutas baserat på tillgänglig data.
Reproduktiv toxicitet:
Levofloxacin var inte teratogent hos råttor vid orala doser upp till 810 mg/kg/dag. Eftersom det har visats att levofloxacin absorberas fullständigt är dess kinetik lineär. Inga avvikelser observerades i de farmakokinetiska parametrarna mellan enstaka och multipla orala doser. Systemisk exponering hos råttor som getts doser på 810 mg/kg/dag var cirka 50 000 gånger högre än den som uppnås hos människor efter doser på 2 droppar Oftaquix i båda ögonen. Hos råttor orsakade den högsta dosen ökad fetal mortalitet och fördröjd fetal mognad som kan kopplas till maternell toxicitet. Ingen teratogen effekt observerades hos kaniner som fick upp till 50 mg/kg/dag oralt eller 25 mg/kg/dag intravenöst.
Levofloxacin orsakade inte nedsatt fertilitet hos råttor vid orala doser upp till 360 mg/kg/dag. Detta motsvarar cirka 16 000 gånger högre plasmakoncentrationer än vad som uppnås efter 8 okulära doser till människa.
Genotoxicitet:
Levofloxacin framkallade inga mutationer i bakterier eller däggdjursceller, men framkallade kromosomavvikelser i lungceller från kinesiska hamstrar (CHL) in vitro från 100 µg/ml i avsaknad av metabolisk aktivering. In vivo-tester visade inte någon genotoxisk potential.
Fototoxisk potential:
Studier på möss efter både oral och intravenös dosering visade att levofloxacin hade en fototoxisk effekt endast vid mycket höga doser. Ingen potential för kutan fotosensibilisering eller fototoxicitet i huden observerades efter applicering av en 3 % oftalmisk levofloxacinlösning på rakad marsvinshud. Levofloxacin uppvisade ingen genotoxisk potential i en fotomutagen analys, och minskade tumöruppkomsten i ett fotokarcinogent test.
Karcinogen potential:
I en långtidsstudie av karcinogenicitet hos råttor uppvisade levofloxacin ingen karcinogen eller tumörframkallande potential efter en daglig administrering via födan av upp till 100 mg/kg/dag i 2 år.
Miljöriskbedömning (ERA)
Den beräknade förväntade miljökoncentrationen (PECytvatten) för Oftaquix 5 mg/ml ögondroppar, lösning i endosbehållare är under verkningsgränsen 0,01 µg/l och LogKow-värdet för levofloxacin är under verkningsgränsen 4,5. Det är ytterst osannolikt att och Oftaquix 5 mg/ml ögondroppar, lösning i endosbehållare skulle representera en risk för miljön eftersom inga andra miljöfarhågor är uppenbara för denna produkt och dess aktiva substans levofloxacin.
6. FARMACEUTISKA UPPGIFTER
6.1 Förteckning över hjälpämnen
Natriumklorid
Utspädd natriumhydroxidlösning eller utspädd saltsyra
Vatten för injektionsvätskor
6.2 Inkompatibiliteter
Då blandbarhetsstudier saknas skall detta läkemedel inte blandas med andra läkemedel.
6.3 Hållbarhet
2 år.
Efter att kuvertet öppnats: 3 månader
Kassera oanvända endosbehållare efter denna tid.
Öppnad endosbehållare med eventuell kvarvarande lösning kasseras omedelbart efter användning.
6.4 Särskilda förvaringsanvisningar
Endosbehållarna förvaras i kuvertet. Ljuskänsligt.
Förpackningstyp och innehåll
Endosbehållare av lågdensitetspolyeten (LDPE).
Endosbehållare i karta om tio, förpackade i kuvert av pappersöverdragen aluminium-polyetenfolie.
Förpackningsstorlekar: 10 x 0,3 ml, 20 x 0,3 ml, 30 x 0,3 ml och 60 x 0,3 ml.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
6.6 Särskilda anvisningar för destruktion och övrig hantering
Inga särskilda anvisningar.
7. INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING
Santen Oy
Niittyhaankatu 20
FIN-33720 Tammerfors
Finland
8. NUMMER PÅ GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING
25042
9. DATUM FÖR FÖRSTA GODKÄNNANDE/FÖRNYAT GODKÄNNANDE
2007-09-28 / 2011-06-20
10. DATUM FÖR ÖVERSYN AV PRODUKTRESUMÉN
2015-02-19
Detaljerad information om denna läkemedelsprodukt kan erhållas på Läkemedelsverkets webbsida.