iMeds.se

Omegaven

Läkemedelsverket 2015-03-30

Bipacksedel: Information till användaren


Omegaven, infusionsvätska, emulsion


Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.


I denna bipacksedel finns information om följande:

1. Vad Omegaven är och vad det används för

2. Vad du behöver veta innan du ges Omegaven

3. Hur Omegaven ges

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Omegaven ska förvaras

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


1. Vad Omegaven är och vad det används för


Omegaven ger energi och omega-3 fettsyror utvunna från fiskolja direkt till ditt blod när du inte kan inta föda genom munnen, i otillräcklig mängd eller om du inte får äta.


2. Vad du behöver veta innan du ges Omegaven


Du ska inte ges Omegaven


Detta läkemedel kommer inte att ges till dig om du är medvetslös utan känd orsak.


Varningar och försiktighet

Tala med läkare innan du använder Omegaven om du lider av:


Om du tar blodförtunnande läkemedel (antikoagulantia) kan din läkare behöva ordinera regelbundna blodprover för att kontrollera att din blodförtunnande behandling fungerar bra.


Dina nivåer av triglycerider i serum kan behöva kontrolleras dagligen och koncentrationen bör inte överstiga 3 mmol/liter medan du får infusionen med fettemulsioner.


Barn

På grund av begänsad erfarenhet ska Omegaven inte ges till för tidigt födda barn, nyfödda barn, spädbarn och barn upp till 11 år.


Andra läkemedel och Omegaven

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel.


Tala om för din läkare om du använder:

läkemedel som motverka blodproppar, genom att förtunna ditt blod (t.ex. Heparin)


Graviditet och amning

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.

Det finns ingen information som visar om det är säkert att använda detta läkemedel under graviditet och vid amning.

Detta läkemedel ska endast ges under graviditet och vid amning om det är absolut nödvändigt.


3. Hur Omegaven ges


Du kommer att få din medicin som infusion.

Din läkare avgör vilken dos och infusionshastighet som är lämplig för dig. Det beror på din kroppsvikt i kg och din förmåga att tillgodogöra dig fett. Infusionen kommer att ges till dig av sjukvårdpersonal på sjukhuset.


Behandlingen ska inte överstiga fyra veckor.


Dosering

Dosering per dygn:

1 ml till högst 2 ml Omegaven/kg kroppsvikt (= 0,1 g till högst 0,2 g fiskolja/kg kroppsvikt).

För en patient på 70 kg motsvarar detta 70 ml till högst 140 ml Omegaven.


Maximal infusionshastighet:

Infusionshastigheten bör inte överskrida 0,5 ml Omegaven/kg kroppsvikt per timme vilket motsvarar 0,05 g fiskolja/kg kroppsvikt per timme.


Den maximala infusionshastigheten bör följas noga eftersom en kraftig stegring av serumtriglycerid­koncentrationen i annat fall kan uppträda.


Omegaven bör ges tillsammans med andra fettemulsioner. Fiskolja från Omegaven bör utgöra 10-20% av ett rekommenderat totalt dagligt lipidintag av 1-2 g/kg kroppsvikt.


Om du får för stor mängd av Omegaven

Det är mycket osannorlikt att du får för stor mängd infusionvätska eftersom din läkare eller sjuksköterska kommer övervaka dig under behandlingen. Se avsnitt 4 ”Eventuella biverkningar” för information om vilka symtom du kan få vid en överdosering. Om du tror att du kan ha fått för mycket Omegaven ska du omedelbart informera din läkare eller sjuksköterska. Om detta händer kommer infusionen att stoppas omedelbart. Det kan vara möjligt att fortsätta behandlingen med en minskad dos. Symtomen kommer vanligvis försvinna när dosen minskas eller infusionen stoppas.


Fråga din läkare om du har några fler frågor om användning av detta läkemedel.


4. Eventuella biverkningar


Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.


Biverkningar observerade vid administrering av Omegaven

Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 personer)

  • Förlängd blödningstid och försämrad blodlevring (koagulation).

  • En fiskliknande smak i munnen


Biverkningar observerade vid administrering av fettemulsioner

Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 personer)

  • Buksmärta, illamående, kräkningar

  • Förhöjd kroppstemperatur, rysningar, frossa, trötthet

  • Hypertriglyceridemi (höga halter av triglycerider i blodet)

  • Huvudvärk

Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 personer)

  • Anafylaktisk reaktion (svår allergi-liknande reaktion som ger markant ökad kroppstemperatur och svårigheter att andas)

  • Hudustlag, nässelutslag (urtikaria)

  • Påverkan på blodcirkulationen, t.ex. högt blodtryck (hypertension) eller lågt blodtryck (hypotension)

  • Onormala blodvärden (trombocytopeni, hemolys, retikulocytos)

  • Tillfälligt förhöjda värden vid leverfunktionstest

  • Bestående, vanligtvis smärtsam, erektion


Var observant på tecken på fettöverbelastning. Orsaken kan vara genetisk (individuell skillnad i ämnesomsättningen) eller bero på en tidigare sjukdom. Detta tillstånd har dock främst observerats vid användning av emulsioner med bomullsfröolja.


Fettöverbelastning kan ge följande symtom:


Om några av dessa biverkningar uppkommer kommer din infusion att avbrytas eller, om nödvändigt, fortsätta med reducerad dosering.


Överdosering kan leda till att ett fettöverbelastningssyndromuppkommer:

Detta kan inträffa när din kropp har problem att ta hand om fett när du fått för mycket Omegaven. Det kan också inträffa på grund av en plötslig förändring i ditt tillstånd (som njurproblem eller en infektion). Tecken på detta kan vara feber, funktionsstörningar hos olika organ samt medvetslöshet. Alla symtom försvinner vanligtvis när infusionen stoppas.


En svår överdosering av Omegaven utan samtidig tillförsel av kolhydratlösning kan leda till metabolisk acidos.


Informera din läkare om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information.


Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.


Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

www.lakemedelsverket.se


5. Hur omegaven ska förvaras


Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


Används före utgångsdatum som anges på etiketten efter Utg.dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


Förvaras vid högst 25°C. Får ej frysas.


Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.


6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


Innehållsdeklaration


De aktiva substanserna är:


100 ml emulsion innehåller:

Högrenad fiskolja 10,0 g

som innehåller:

Eikosapentaensyra (EPA) 1,25 - 2,82 g

Dokosahexaensyra (DHA) 1,44 - 3,09 g

dl--Tocoferol (antioxidant) 0,015 - 0,0296 g


Glycerol 2,5 g

Renad äggfosfatid 1,2 g


Övriga innehållsämnen är:

Natriumoleat,

Natriumhydroxid,

Vatten för injektionsvätskor.


Totalt energiinnehåll: 470 kJ/100 ml = 112 kcal/100 ml

pH-värde: 7,5 till 8,7

Titrerbar surhetsgrad: < 1 mmol HCl/liter

Osmolalitet: 308 - 376 mosm/kg


Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Infusionsvätska, emulsion - vit, homogen emulsion.

Injektionsflaskor av glas (typ II, färglösa) och gummipropp av brombutyl.

Förpackningsstorlekar: 1 x 50ml, 10 x 50 ml, 1 x 100 ml, 10 x 100 ml.


Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.


Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare


Innehavare av godkännande för försäljning

Fresenius Kabi AB

751 74 Uppsala


Tillverkare

Fresenius Kabi Austria GmbH

Hafnerstrasse 36

8055 Graz, Österrike


Denna bipacksedel ändrades senast 2015-03-30


------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------


Följande uppgifter är endast avsedda för hälso- och sjukvårdspersonal :


Vanlig dosering per dygn:

1 ml till högst 2 ml Omegaven/kg kroppsvikt = 0,1 g till högst 0,2 g fiskolja/kg kroppsvikt.

För en patient på 70 kg motsvarar detta 70 ml till högst 140 ml Omegaven.


Infusionshastigheten bör inte överskrida 0,5 ml Omegaven/kg kroppsvikt per timme vilket motsvarar 0,05 g fiskolja/kg kroppsvikt per timme.

Den maximala infusionshastigheten bör följas noga eftersom en kraftig stegring av serumtriglycerid­koncentrationen i annat fall kan uppträda.


Omegaven bör ges tillsammans med andra fettemulsioner. Fiskolja från Omegaven bör utgöra 10-20% av ett rekommenderat totalt dagligt lipidintag av 1-2 g/kg kroppsvikt.


Administrering:

För infusion via central eller perifer ven.

Injektionsflaskorna ska omskakas före användning.

Användes endast om lösningen är homogen och förpackningen oskadad.

Om möjligt bör ftalatfritt material användas vid administrering. Överbliven emulsion eller blandning skall kasseras.


Inkompatibilitet:

När Omegaven ges samtidigt med andra infusionslösningar (t.ex. aminosyralösningar, kolhydrat­lösningar) via ett gemensamt infusionsställe (Y-koppling) skall lösningarnas/emulsionernas blandbarhet vara känd.

Inkompatibilitet kan förekomma vid tillsats av polyvalenta katjoner t.ex. kalcium, särskilt i kombination med heparin (antikoagulantia).


FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER


Farmakodynamiska egenskaper

Infusionsvätska, emulsion för parenteral nutrition.

ATC-kod: B05BA02


De långkedjade omega-3-fettsyrorna i Omegaven förekommer delvis i plasma och vävnadslipider. Dokosahexaensyra utgör ett viktigt strukturelement i membranfosfolipider, medan eikosapentaensyra är en prekursor vid syntesen av en speciell grupp eikosanoider (prostaglandiner, tromboxaner, leukotriener och andra lipidmediatorer). Ökad syntes av dessa mediatorsubstanser, som härstammar från eikosapentaensyra, kan bidra till att främja antiaggregation och antiinflammatoriska effekter och till modulering av immunsystemet.

Glycerolinnehållet i Omegaven är avsett för energiproduktion via glykolys eller re-esterifieras med fria fettsyror i levern till triglycerider.

Omegaven innehåller även äggfosfolipider som hydrolyseras eller upptas i cellmembraner där de utgör essentiella beståndsdelar för membranfunktion.


Farmakokinetiska egenskaper

Lipidpartiklarna i Omegaven är identiska med fysiologiska kylomikroner både vad gäller storlek och elimination. Hos friska manliga individer har halveringstiden för triglycerider i Omegaven beräknats till 54 minuter.


6