Oracea
Bipacksedel: Information till patienten
Oracea40 mg kapslar med modifierad frisättning, hårda
doxycyklin
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
- Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra.Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
- Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finns information om följande:
1. Vad Oracea är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Oracea
3. Hur du använder Oracea
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Oracea ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. Vad Oracea är och vad det används för
Oracea är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen doxycyklin för användning hos vuxna för att reducera finnar och röda kvisslor i ansiktet som orsakats av ett tillstånd som kallas rosacea.
Doxycyklin som finns i Oracea kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2. Vad du behöver veta innan du använder Oracea
Använd inte Oracea
- om du är allergisk (överkänslig) mot något läkemedel i tetracyklinfamiljen, t.ex. doxycyklin eller minocyklin eller mot något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
- om du är gravid ska Oracea inte användas från 4:e månaden, eftersom det kan skada det ofödda barnet. Om du misstänker eller får reda på att du är gravid när du tar Oracea ska du kontakta din läkare omedelbart.
- i kombination med retinoider (läkemedel som förskrivs för behandling av vissa hudsjukdomar, såsom svår acne) vid oral administrering (se avsnitt: Andra läkemedel och Oracea).
- om du har en åkomma som orsakar brist på syra i magsäcken (aklorhydri) eller om du har genomgått en operation i den övre delen av tarmen (kallas duodenum).
Oracea fårinte tas av spädbarn eller barn under 12 år, eftersom det kan leda till permanent missfärgning av tänderna eller problem med tandutvecklingen.
Varningar och försiktighet
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Oracea om:
- du har en leversjukdom
- du tidigare haft svampinfektion eller för närvarande har en oral eller vaginal jäst- eller svampinfektion
- du har en muskelsjukdom som kallas myastenia gravis
- du har kolit (inflammation i tjocktarmen)
- du har irritation eller sår i matstrupen
- du har den typ av rosacea som påverkar ögonen
- du utsätter huden för starkt solljus eller artificiellt solljus, eftersom svår solbränna kan uppträda hos en del personer som tar doxycyklin. Du bör överväga användning av solkräm med solskyddsfaktor för att reducera risken för solbränna och du bör sluta använda Oraceaom huden blir solbränd.
Andra läkemedel och Oracea
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit, eller kan tänkas ta andra läkemedel.
Oracea och vissa andra läkemedel fungerar eventuellt inte så bra när de tas tillsammans. Tala om för läkare eller apotekspersonal vilka läkemedel du tar, eller planerar att ta, samtidigt som du tar Oracea.
- Oracea ska inte användas samtidigt som läkemedlet isotretinoin på grund av risken för ökat tryck i hjärnan. Isotretinoin förskrivs till patienter med svår acne.
- Ta inte antacida (mot sur mage), multivitaminer eller andra produkter som innehåller kalcium (t.ex. mjölk och mejeriprodukter samt fruktjuicer som innehåller kalcium), aluminium, magnesium (även kinapriltabletter, som tas för högt blodtryck), järn eller vismut eller kolestyramin, aktivt kol eller sukralfat förrän 2 till 3 timmar efter intag av Oracea. Dessa läkemedel kan minska verkan för Oracea om de tas samtidigt.
- Andra behandlingar för magsår eller halsbränna kan också minska verkan av Oracea och ska inte tas förrän minst 2 timmar efter Oracea.
- Om du tar blodförtunnande medel kan din läkare behöva göra ändringar av doseringen av det blodförtunnande medlet.
- Om du tar vissa behandlingar för diabetes kan din läkare behöva kontrollera om dosen för diabetesläkemedlet måste ändras.
- Oracea kan göra vissa antibiotika, även penicilliner, mindre effektiva.
- Intag av barbiturater (sömntabletter eller korttidsverkande värktabletter), rifampicin (tuberkulos), karbamazepin (epilepsi), difenylhydantoin och fenytoin (epilepsianfall), primidon (antiepileptikum) eller cyklosporin (organtransplantation) kan minska den tid som Oracea är aktivt i kroppen.
- Användning av Oracea med narkosmedlet metoxyfluoran kan ge allvarlig skada på njurarna.
Oracea med mat och dryck
Ta alltid Oracea med en tillräcklig mängd vatten för att skölja ner kapseln, eftersom detta minskar risken för irritation eller sår i svalget eller matstrupen.
Undvik mjölk eller mejeriprodukter samtidigt som Oraceaeftersom dessa produkter innehåller kalcium vilket kan minska verkan förOracea. Låt 2 till 3 timmar passera efter din dagliga dos av Oracea innan du äter eller dricker mejeriprodukter.
Graviditet och amning
Oraceafår inte användas under graviditet eftersom det kan ge permanent missfärgning av tänderna på det ofödda barnet.
Oraceafår inte användas under längre perioder av ammande mödrar eftersom det kan ge missfärgning av tänderna och minskad benväxt hos det ammade barnet.
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Körförmåga och användning av maskiner
Oraceahar ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt vaksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Oraceainnehåller socker (sackaros) och alluraröd AC-aluminiumlack (E129)
Om din läkare har sagt att du är överkänslig mot vissa sockerarter ska du kontakta din läkare innan du tar detta läkemedel.
Bläcket som används för att trycka på kapseln innehåller Alluraröd AC aluminiumlack (E129) som kan orsaka allergiska reaktioner.
3. Hur du använder Oracea
Ta alltid detta läkemedelenligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Rekommenderad dos är 1 kapsel Oraceasom tas varje dag på morgonen. Svälj kapseln hel, tugga den inte.
Du bör ta Oraceamed ett helt glas vatten när du sitter ned eller står upp för att undvika irritation i halsen.
Om du har tagit för stor mängdOracea
Om du har tagit för stor mängd av Oraceafinns det risk för skada på lever, njurar eller bukspottskörteln.
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Om du har glömt att ta Oracea
Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd kapsel.
Om du slutar att ta Oracea
Fortsätt ta Oraceatills läkaren säger till dig att sluta.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.
4. Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.
Vanliga biverkningar
Följande biverkningar kan ofta inträffa (påverkar 1 till 10 användare av 100) vid behandling medOracea:
• Inflammation i näsa och svalg
• Inflammation i bihålorna
• Svampinfektion
• Oro
• Huvudvärk
• Högt eller förhöjt blodtryck
• Diarré
• Smärta i övre delen av buken
• Muntorrhet
• Ryggsmärta
• Smärta
• Förändringar vid vissa blodprover (mängden glukos i blodet eller test av leverfunktionen).
Biverkningar med okänd frekvens (ej uppskattningsbar från tillgänglig data).
Följande biverkningar kan uppstå under behandling med Oracea:
- Ökat tryck i hjärnan
- Huvudvärk
Sällsynta biverkningar
Följande biverkningar kan ibland inträffa (påverkar 1 till 10 användare av 10 000) vid behandling med den läkemedelsklass som Oraceatillhör (tetracykliner):
• Allergi (överkänslighet) i hela kroppen *
• Förändringar i antalet eller typen av vissa blodkroppar
• Ökat tryck i hjärnan
• Inflammation i membranen som omger hjärtat
• Illamående, kräkning, diarré, anorexi
• Leverskada
• Hudirritation eller nässelutslag
• Onormal reaktion i huden mot solljus
• Förhöjd mängd urea (urinämne) i blodet
Mycket sällsynta biverkningar
Följande biverkningar kan i sällsynta fall inträffa (påverkar mindre än 1 användare av 10 000) vid behandling med den läkemedelsklass som Oraceatillhör (tetracykliner):
• Allergisk reaktion som ger svullnad i ögon, läppar eller tunga*
• Jästinfektion runt ändtarmen eller könsorganen
• Skada på de röda blodkropparna (hemolytisk anemi)
• Brunsvart mikroskopisk missfärgning av tyroid vävnad har rapporterats vid långtidsanvändning av tetracykliner. Tyreoideafunktionen är normal.
• Ökat tryck i hjärnan hos spädbarn
• Inflammation i tungan
• Svårigheter att svälja
• Inflammation i tarmen
• Inflammation eller sårbildning i matstrupen
• Inflammation i huden så att den fjällar
• Försämring av immunsystemsjukdomen systemisk lupus erytematosus (SLE)
Biverkningar med okänd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data)
Följande biverkningar kan uppstå vid behandling med den läkemedelsklass som Oracea tillhör (tetracykliner):
• Nagellossning från nagelbädden efter exponering för solen
* Uppsök omedelbart läkare eller akutmottagning om du får biverkningar som svullnad i ansiktet, läppar, tunga och hals, svårigheter att andas, nässelutslag, irritation i huden eller ögonen eller hjärtklappning och svimningskänslor. Dessa biverkningar kan vara symptom på svår allergisk reaktion (överkänslighet).
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Dett gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
SE-751 03 Uppsala
Webbplats:www.lakemedelsverket.se
5. Hur Oracea ska förvaras
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på ytterförpackningen och blisterförpackningen efter Utg.dat. respektive EXP.Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Förvaras i originalförpackningen. Ljuskänsligt.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.Fråga apotekspersonalen hur man gör med läkemedel som inte längre används.Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
Den aktiva substansen är doxycyklin. Varje kapsel innehåller 40 mg doxycyklin (som monohydrat).
Övriga innehållsämnen är:
Hypromellos, metakrylsyra-etylakrylatkopolymer (1:1), trietylcitrat, talk, titandioxid, makrogol 400, gul järnoxid, röd järnoxid, polysorbat 80, sockerkulor (majsstärkelse, sackaros).
Kapslar: gelatin, svart järnoxid, röd järnoxid, gul järnoxid, titandioxid.
Bläcktryck: shellak, propylenglykol, svart järnoxid, indigokarmin aluminiumlack, alluraröd AC-aluminiumlack (E129), briljantblå FCF aluminiumlack, kinolingult aluminiumlack.
Se sista stycket i avsnitt 2 för information om socker (sackaros) och alluraröd AC-aluminiumlack (E129).
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Oracea är en hård kapsel med modifierad frisättning
Kapslarna är beige och är märkta "GLD 40".
Oracea finns tillgänglig i förpackningar om 14, 28 och 56 kapslar (eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras).
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare
Innehavare av godkännande för försäljning:
Galderma Nordic AB
Seminariegatan 21
752 28 Uppsala
Sverige
tel: +46 18 444 0330
fax: +46 18 444 0335
e-mail: nordic@galderma.com
Tillverkare:
Catalent UK Packaging Limited, Lancaster way, Wingates industrial estate, Westhoughton, Bolton, Lancashire BL5 3XX, Storbritannien.
eller
Laboratoires GALDERMA, Zone Industrielle Montdésir
74540 Alby sur Chéran, Frankrike
Detta läkemedel är godkänt inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet under namnen:
CZ, DK, EL, ES, FI, IS, SE, NO - Oracea 40 mg hårda kapslar för modifierad frisättning
DE, AT - Oraycea 40 mg hårda kapslar för modifierad frisättning
BE, HU, FR, NL, UK, IE, IT, PL, PT, SK, LU - Efracea 40 mg hårda kapslar för modifierad frisättning
Denna bipacksedel ändrades senast: 2016-04-05
6