iMeds.se

Ovesterin

Information för alternativet: Ovesterin 0,5 Mg Vagitorium, visar 2 alternativ

Produktresumé

1Läkemedlets namn

Ovesterin 0,5 mg vagitorier

2Kvalitativ och Kvantitativ Sammansättning

1 vagitorium innehåller 0,5 mg östriol.

För fullständig förteckning överhjälpämnen se avsnitt 6.1.

3Läkemedelsform

Vagitorium

4Kliniska Uppgifter

.4.1Terapeutiska indikationer

Substitutionsterapi vid lokala östrogenbristsymtom, såsom atrofisk vaginit.


Begränsad erfarenhet föreligger av behandling av kvinnor över 65 år.

.4.2Dosering och administreringssätt

Dosering

Initialbehandling:Ett vagitorium dagligen under 2-3 veckor (lämpligen i samband med sänggåendet).

Underhållsbehandling:Ett vagitorium 2 gånger per vecka.


Behandling kan påbörjas när helst det passar. Vid behandlingsstart och vid fortsatt behandling av postmenopausala symtom ska lägsta effektiva dos användas under kortast möjliga tid.

Glömd dos ska appliceras så snart som möjligt. Dubblering av dos ska undvikas.


Administreringssätt

Ovesterin vagitorier införes djupt i slidan.


.4.3Kontraindikationer

.4.4Varningar och försiktighet

Ovesterin vagitorier ska inte kombineras med östrogenpreparat för systemisk behandling, eftersom studier vad gäller säkerhet och risker vid östrogenkoncentrationer som uppnås vid kombinationsbehandling saknas.


Medicinsk undersökning/uppföljning av behandling


Innan hormonell substitutionsbehandling (Hormone Replacement Therapy; HRT) inleds eller återupptas ska en noggrann anamnes tas, inkluderande uppgifter om ärftliga sjukdomar. En allmän medicinsk och gynekologisk undersökning, som också inkluderar undersökning av brösten, ska göras med hänsyn tagen till patientens egen sjukhistoria och till kontraindikationer och varningar vid behandlingen.

En noggrann värdering av balansen mellan risk och nytta bör göras regelbundet under hela behandlingstiden.

Behandling med Ovesterin vagitorier ska inte förskrivas för en längre period än 1 år utan förnyad allmänmedicinsk/gynekologisk bedömning om fortsatt behandling.


Tillstånd som kräver skärpt uppmärksamhet


Vid förekomst av något av nedan angivna tillstånd eller om patienten tidigare haft tillståndet och/eller om det förvärrats under graviditet eller tidigare hormonbehandling ska patienten övervakas speciellt. Hänsyn ska tas till att dessa tillstånd i sällsynta fall kan återkomma eller förvärras vid behandling med Ovesterin:


Skäl till att omedelbart avbryta behandlingen


Behandlingen bör avbrytas vid uppträdande av tillstånd, som återfinns under kontraindikationer samt i följande situationer:


Endometriehyperplasi och -carcinom


För att förhindra stimulering av endometriet bör inte den dagliga dosen Ovesterin överstiga 1 applicering (0,5 mg östriol). Högsta rekommenderade dos bör inte heller användas under mer än några veckor.


Bröst- och ovarialcancer


Den sammantagna erfarenheten tyder på en ökad risk för bröstcancer hos kvinnor som behandlas med östrogen-gestagen i kombination och eventuellt också vid HRTmed enbart östrogen, vilken är beroende av behandlingstidens längd av HRT.


Det är inte känt om risken med Ovesterin är densamma.I en populationsbaseradfall-kontrollstudieinkluderande 3 345kvinnor medinvasivbröstcancer och3 454kontroller,varöstriolinteförenad medenökad risk förbröstcancer,i motsats till andraöstrogener. Denkliniska betydelsen av dessa resultat är ännuoklar. Det är därför viktigtatt risken att diagnostiseras medbröstcancerdiskuterasmed patienten och väga detta mot de kända fördelarna med HRT.


Långtidsbehandling med enbart östrogen hos hysterektomerade kvinnor har associerats med en något ökad risk för ovarialcancer. Det är oklart om långtidsbehandling med kombinationsbehandling eller lågdosöstrogener (t ex Ovesterin) innebär en annorlunda risk än andra östrogenprodukter.


Venös tromboembolisk sjukdom, stroke och kranskärlssjukdom


HRT är förenad med en 1,3-3 gånger ökad risk för venös tromboembolism (VTE) dvs djup ventrombos eller lungemboli. Det är okänt om Ovesterin ger samma risk.


Kvinnor med känd trombofili har en ökad risk för VTE och HRT kan öka denna risk. HRT är därför kontraindicerat hos dessa patienter (se avsnitt 4.3). Balansen mellan risk och nytta bör noga övervägas inför HRT till kvinnor som behandlas med antikoagulantia.


Riskfaktorer för VTE omfattar användning av östrogen, hög ålder, större kirurgiska ingrepp, långvarig immobilisering, fetma (BMI>30 kg/m2), graviditet/tiden efter förlossning, SLE (systemisk lupus erythematosus) och cancer. Det råder ingen konsensus om betydelsen av åderbråck i samband med VTE.


Om längre tids immobilisering kan förväntas efter en planerad operation, rekommenderas uppehåll i substitutionsbehandlingen 4-6 veckor innan ingreppet. Behandlingen ska inte återupptas förrän kvinnan är fullständigt mobiliserad.


Om VTE utvecklas efter att behandlingen påbörjats bör Ovesterin sättas ut. Patienten ska uppmanas att kontakta läkare vid symtom som kan tyda på VTE (t ex vid smärtsam svullnad av ett ben, plötslig bröstsmärta, dyspné).


Man har inte kunna påvisa något skydd mot hjärtinfarkt hos kvinnor med eller utan kranskärlssjukdom som fått kombinationsbehandling med östrogen-gestagen eller med enbart östrogen HRT.


HRT är förenad med en ökad risk för ischemisk stroke. Kombinerad östrogen-gestagen behandling och behandling med enbart östrogen är förenad med en upp till 1,5 gånger ökad risk för ischemisk stroke. Det är okänt om Ovesterin ger samma risk.


Andra tillstånd


Östrogener kan ge vätskeretention varför patienter med hjärtsjukdom eller nedsatt njurfunktion bör observeras noga under behandlingens första veckor.


HRT förbättrar inte kognitiv funktion. Det finns vissa bevis för en ökad risk för trolig demens hos kvinnor som börjar använda kombinerad- eller enbart östrogen HRT kontinuerligt efter 65 års ålder. Det är okänt om Ovesterin ger samma risk.

.4.5Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner

Inga interaktionsstudier har utförts. Då Ovesterin administreras lokalt i låg dos förväntas inga kliniskt relevanta interaktioner.

.4.6Fertilitet, graviditet och amning

Graviditet

Ovesterin är inte indicerat under graviditet.

Om graviditet inträffar under behandling med Ovesterin, ska behandlingen snarast avbrytas. De flesta epidemiologiska studierna har till dags dato inte visat några negativa effekter eller skador på foster när gravida kvinnor av misstag behandlats med östrogen.


Amning

Ovesterin är inte indicerat under amning.

.4.7Effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner

Ovesterin har ingen effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.

.4.8Biverkningar

Biverkningar med östriol brukar rapporteras hos 3-10 % av dem som behandlas. De är ofta övergående och kan vara ett tecken på att dosen är för hög.


Cirka 5-10 % av behandlade patienter kan förväntas uppleva lokal irritation.


Från litteraturen samt från säkerhetsrapporter har följande biverkningar rapporterats med Ovesterin:


Biverkningar listas nedan enligt organsystem och frekvens.

Ingen känd frekvens

(kan inte beräknas från tillgängliga data)

Metabolism och nutrition

Vätskeretention

Magtarmkanalen

Illamående

Reproduktionsorgan och bröstkörtel

Spänningskänsla och ömhet i brösten

Postmenopausal blödning (se avsnitt 4.4)

Allmänna symtom och/eller symtom vid administreringsstället

Irritation vid administreringsstället

Influensaliknande symtom

Lokal irritation kan förekomma i form av värmekänsla och/eller klåda i början av behandlingen då slemhinnorna i vagina fortfarande är atrofiska.


Andra biverkningar har rapporterats vid behandling med enbart östrogen eller östrogen-gestagen kombinationsbehandling.


Ovesterin vaginalkräm som innehåller en låg dos östriol för lokal behandling förväntas inte öka risken för ovan nämnda andra biverkningar.


Rapportering av misstänkta biverkningar

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till (se detaljer nedan).


Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

Webbplats:www.lakemedelsverket.se


.4.9Överdosering

Toxiciteten för östriol är mycket låg. Överdosering av Ovesterin vagitorier vid vaginal applikation är knappast trolig. Skulle stora mängder ändå doseras kan symtom såsom illamående, kräkningar och vaginalblödning uppträda hos kvinnor. Inget specifikt motgift är känt. Vid behov kan symtomatisk behandling ges.

5Farmakologiska Egenskaper

.5.1Farmakodynamiska egenskaper

Farmakoterapeutisk grupp: östrogener, ATC-kod: G03CA04.


Verkningsmekanism

Ovesterin innehåller östriol, som är en naturligt förekommande östrogen steroid. Lokal behandling med östriol motverkar degenerativa förändringar i vaginas slemhinnor som uppträder till följd av nedsatt östrogenproduktion i samband med menopaus. Vid atrofi i det nedre urogenitalområdet normaliserar östriol det urogenitala epitelet och återställer den normala mikrofloran och vaginas fysiologiska pH. Som ett resultat ökar de urogenitala epitelcellernas resistens mot infektioner och inflammationer, vaginala besvär minskar, såsom dyspareuni, torrhet, klåda, infektion i vagina och urinvägarna, miktionsproblem och mild urininkontinens.


Östriol är korttidsverkande pga sin korta bindningstid i cellkärnan. Man kan därför inte förvänta sig någon proliferation av endometriet när den totalt rekommenderade dagsdosen intas vid ett och samma tillfälle. Följaktligen är inte cyklisk administrering av ett gestagen nödvändigt och postmenopausala bortfallsblödningar förekommer inte.


Klinisk effekt och säkerhet

Information från de kliniska prövningarna:

.5.2Farmakokinetiska egenskaper

Vaginalt applicerat östriol säkerställer bästa tillgänglighet på verkningsstället.


Absorption

Under behandling sker en mycket ringa absorption av östriol.


Distribution

Efter en vaginal applikation av 0,5 mg östriol uppnås maximal plasmakoncentration av fritt östriol efter 1-2 timmar. Medelvärdet är 0,6 nmol/l, vilket utgör cirka 20 % av den totala mängden östriol i serum.

Cirka 90 % av östriol är bundet till albumin. Till skillnad från andra former av östrogen sker knappast någon bindning till SHBG.


Metabolism

Metabolismen av östriol består i princip av konjugering och dekonjugering under enterohepatisk cirkulation.


Eliminering

Elimineringen sker gradvis. Halveringstiden för eliminationen för östriol är 9-10 timmar.

Av den totala koncentrationen i plasma är 80 % konjugerat. Östriol utsöndras huvudsakligen via urinen efter konjugering, både direkt och indirekt efter enterohepatisk cirkulation. Endast en liten del (2%) utsöndras via faeces, huvudsakligen som icke konjugerat östriol.

.5.3Prekliniska säkerhetsuppgifter

De toxikologiska egenskaperna hos östriol är väl kända. Det finns inga prekliniska data av relevans för säkerhetsbedömningen utöver vad som redan beaktats i produktresumén.

6Farmaceutiska Uppgifter

.6.1Förteckning över hjälpämnen

Hårdfett

.6.2Inkompatibiliteter

Ej relevant.

.6.3Hållbarhet

3 år.

.6.4Särskilda förvaringsanvisningar

Förvaras vid högst 25°C.

.6.5Förpackningstyp och innehåll

Vagitorierna förpackas i blister av PVC/PE plast.

15 st

30 st

.6.6Särskilda anvisningarför destruktion och övrig hantering

Inga särskilda anvisningar.

7Innehavare av Godkännande För Försäljning

Aspen Pharma Trading Limited

3016 Lake Drive

Citywest Business Campus

Dublin 24

Irland

8Nummer På Godkännande För Försäljning

10048

9Datum för Första Godkännande/Förnyat Godkännande

Datum för det första godkännandet: 1984-02-03

Datum för senaste förnyelse: 2001-07-01 / 2006-07-01

10Datum för Översyn av Produktresumén

2016-02-05