produktresumé

Primolut-Nor 5 mg tabletter

Varje tablett innehåller 5 mg noretisteronacetat.

För fullständig förteckning överhjälpämnen, se avsnitt 6.1

Tablett.

Vita runda plana med krysskåra märkta AP inom en sexhörning, 7 mm i diameter.

Dysfunktionella blödningar inklusive recidivprofylax. Menstruationsförskjutning. Endometrios. Primär och långvarig sekundär amenorré. Premenstruella besvär.

Tabletterna ska sväljas hela med vätska.

Om skydd mot graviditet krävs ska en icke-hormonell barriärmetod användas.

Dysfunktionella blödningar

En tablett Primolut Nor 5 mg ska tas två gånger dagligen i 10 dagar. I de flesta fall upphör blödningen inom 1 till 3 dagar. För att försäkra sig om tillräcklig behandlingseffekt ska Primolut Nor 5 mg tas i totalt 10 dagar. Omkring 2 till 4 dagar efter avslutad behandling uppkommer en blödning som kommer att vara av samma intensitet och längd som en vanlig menstruationsblödning.

Ibland kan en mindre blödning inträffa efter att den initiala blödningen upphört, men tablettintaget ska inte avbrytas på grund av det.

Om en vaginal blödning inte upphör trots att tabletter tagits enligt rekommendation måste andra organiska eller extragenitala orsaker utredas (t.ex. polyper, cancer i livmoderhalsen eller i livmoderslemhinnan, myom, rester efter en abort, utomkvedshavandeskap eller koagulationsstörningar) så att nödvändiga åtgärder kan vidtas. Detta gäller också om en relativt kraftig blödning inträffar under tablettintag, efter att den initiala blödningen först upphört.

För att förebygga att dysfunktionell blödning återuppstår hos patienter med anovulatoriska cykler, kan Primolut Nor 5 mg administreras profylaktiskt (1 tablett, 1 till 2 gångerdagligen från den 16:e till den 25:e dagen i cykeln, 1:a dagen i cykeln = 1:a dagen av den senaste blödningen). Genombrottsblödning inträffar då några dagar efter att den sista tabletten har tagits.

Primär och långvarig sekundär amenorré

Innan hormonbehandling av långvarig sekundär amenorré påbörjas ska graviditet uteslutas.

Innan behandling av primär eller långvarig sekundär amenorré påbörjas måste förekomsten av en prolaktin-producerande tumör i hypofysen uteslutas. Man kan inte utesluta möjligheten att ett makroadenom kan öka i storlek vid längre tids behandling med höga doser av östrogen.

“Endometrial Priming” genom östrogenbehandling ska ske (t.ex. i 14 dagar) innan behandling med Primolut Nor 5 mg inleds. Efter behandlingen ges 1 tablett Primolut Nor 5 mg 1 till 2 gånger dagligen i 10 dagar. Genombrottsblödning inträffar inom några dagar efter att sista tabletten har tagits.

Försök kan göras att avbryta östrogenbehandlingen och inducera en cyklisk blödning genom att administrera enbart en tablett Primolut Nor 5 mg två gånger dagligen, från den 16:e till den 25:e dagen i cykeln

Premenstruella besvär

En tablet Primolut Nor 5 mg tas 1 till 2 gånger dagligen under luteal-fasen av cykeln (dag 16-25).

Menstruationsförskjutning

En tablett Primolut Nor 5 mg 2 gånger dagligen i maximalt 10 till 14 dagar med start omkring 3 dagar innan förväntad menstruation. Blödningen inträffar 2 till 3 dagar efter att medicineringen avbrutits.

Denna metod ska endast användas för patienter som inte löper risk att bli gravida under behandlingscykeln.

Endometrios

Behandlingen ska inledas mellan den första och den 5:e dagen av cykeln med 1 tablett Primolut Nor 5 mg 2 gånger dagligen. Vid stänkblödningar kan dosen ökas till 2 tabletter 2 gånger dagligen. Om blödningen upphör återupptas den ursprungliga dosen. Behandlingen ska pågå i minst 4 till 6 månader. Vid ett dagligt intag utan tablettuppehåll kommer ägglossning och menstruation vanligtvis inte att inträffa.

Primolut Nor ska inte användas vid nedanstående tillstånd. Om något av dessa tillstånd uppkommer under användning av Primolut Nor så ska preparatet omedelbart sättas ut.

• Känd eller misstänkt graviditet

• Förekomst av eller risk för venös tromboembolism (VTE)

• Venös tromboembolism – pågående VTE (på antikoagulantia) eller anamnes på (t.ex. djup ventrombos [DVT] eller lungemboli [PE])

• Känd ärftlig eller förvärvad predisposition för venös tromboembolism, t.ex. APC-resistens (inklusive Faktor-V-Leiden), antitrombin-III-brist, protein C-brist, protein S-brist

• Större kirurgiskt ingrepp med långvarig immobilisering (se avsnitt 4.4)

• Hög risk för venös tromboembolism på grund av förekomst av flera riskfaktorer (se avsnitt 4.4)

• Arteriell tromboembolism – anamnes på pågående arteriell tromboembolism (t.ex. myokardiell infarkt, stroke) eller prodromalsymtom (t.ex. angina pectoris, TIA)

• Känd ärftlig eller förvärvad predisposition för arteriell tromboembolism, t.ex. hyperhomocysteinemi och antifosfolipidantikroppar (antikardiolipinantikroppar, lupus antikoagulant)

• Migrän med fokala neurologiska symtom i anamnesen

• Hög risk för arteriell tromboembolism på grund av flera riskfaktorer (se avsnitt 4.4) eller på grund av förekomst av en allvarlig riskfaktor som: diabetes mellitus med vaskulära symptom, allvarlig hypertoni eller dyslipoproteinemi

• Pågående eller tidigare allvarlig leversjukdom, så länge leverfunktionsvärdena inte återgått till de normala.

• Pågående eller tidigare levertumörer (benigna eller maligna)

• Hormonberoende känd eller misstänkt malign tumör i genitalier eller bröst.

• Vaginalblödning utan känd etiologi.

• Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.

Innan en behandling med Primolut-Nor påbörjas skall en grundlig medicinsk och gynekologisk undersökning, inkluderande brösten, utföras och graviditet uteslutas.

Vaginalblödning av okänd etiologi skall utredas innan behandlingen påbörjas.

Vid indikationerna primär amenorré samt premenstruella besvär rekommenderas att patienten under terapin använder en icke hormonell preventivmetod. Om en bortfallsblödning uteblir under behandlingen, skall graviditet uteslutas innan en ny behandlingsomgång påbörjas.

Vid menstruationsförskjutning bör Primolut-Nor endast användas i de cykler man med säkerhet vet att en tidig graviditet ej föreligger.

Vid sekundär amenorré skall en hormonbehandling påbörjas tidigast 8 veckor efter den sista menstruationen.

Varningar relaterade till bildning av etinylestradiol

Noretisteron metaboliseras delvis till etinylestradiol efter oral administrering, vilket beräknas motsvara en ekvivalent dos av 4-6 µg etinylestradiol per 1 mg oralt administrerad norestisteron/noretisteronacetat (se avsnitt 5.2). På grund av den partiella omvandlingen av noretisteron till etinylestradiol, förväntas administration av Primolut-Nor resultera i liknande farmakologiska effekter som ses med kombinerade hormonella preventivmedel på teoretisk basis. Därför bör de allmänna varningar som förknippas med användning av kombinerade hormonella preventivmedelbeaktas.

Vid förekomst av något av de tillstånd eller riskfaktorer som anges nedan, bör lämpligheten av Primolut-Nor diskuteras med kvinnan. Om något av dessa tillstånd eller riskfaktorer förvärras eller uppträder för första gången, ska kvinnan ta kontakt med sin läkare. Läkaren ska då besluta om användningen ska avbrytas.

Risk för venös tromboembolism (VTE)

Användning av ett kombinerat hormonellt preventivmedel ökar risken för venös tromboembolism (VTE) jämfört med icke användning. Beslutet att använda Primolut-Norska tas först efter en diskussion med kvinnan för att säkerställa att hon känner till risken för VTE, hur hennes riskfaktorer påverkar den här risken, och att hennes VTE-risk är störst under det första året hon använder produkten.

Risken för VTE vid intermittent eller kontinuerlig behandling med Primolut-Nor är inte känd.

För jämförelse, av 10 000 kvinnor som använder ett kombinerat hormonellt preventivmedel som innehåller noretisteron kommer cirka 6 att utveckla en VTE under ett år. Antalet VTE-händelser per år är färre än det antal händelser som förväntas hos kvinnor under graviditet eller under postpartumperioden. VTE kan vara dödligt i 1‑2 % av fallen.

Riskfaktorer för VTE

Risken för venösa tromboemboliska komplikationer kan öka betydligt hos kvinnor med ytterligare riskfaktorer, framför allt om flera riskfaktorer föreligger. Primolut-Nor är kontraindicerat om en kvinna har flera riskfaktorer som innebär att hon löper hög risk för venösa tromboser (se avsnitt 4.3). Om förhållandet nytta risk anses vara negativt ska Primolut-Nor inte förskrivas (se avsnitt 4.3).

Riskfaktorer för VTE är fetma (BMI över 30 kg/m²), positiv familjeanamnes (venös tromboembolism hos ett syskon eller förälder i relativt unga år, t.ex. före 50 års ålder), långvarig immobilisering (större kirurgiska ingrepp, särskilt i ben eller bäcken samt neurokirurgi, omfattande trauma), stigande ålder (framför allt >35 år) samt vissa andra medicinska tillstånd (cancer, systemisk lupus erythematosus, hemolytiskt uremiskt syndrom, kronisk inflammatorisk tarmsjukdom och sicklecell‑sjukdom).

Det råder inte enighet om den eventuella betydelsen av varicer och ytlig tromboflebit har för uppkomst eller progression av venös trombos.

Symtom på VTE (djup ventrombos och lungemboli)

Vid symtom ska kvinnan rådas att omedelbart söka läkare och informera vårdpersonalen om att hon tar Primolut-Nor som kan vara förknippat med liknande risker som kombinerade hormonella preventivmedel. Symtom på djup ventrombos (DVT) kan omfatta: svullnad i ett ben och/eller en fot eller längs en ven i benet, smärta eller ömhet i benet som bara känns vid stående eller gående eller ökade värme i det drabbade benet med rödfärgning eller missfärgning av benet.

Symtom på lungemboli (PE) kan omfatta plötslig debut av: oförklarlig andfåddhet eller snabb andning, hosta som kan förknippas med hemoptys, kraftig bröstsmärta samt snabb eller oregelbunden puls.

Andra tecken på vaskulär ocklusion kan omfatta: plötslig smärta, svullnad och lätt blå missfärgning av en extremitet.

Om ocklusionen uppkommer i ögonen kan symtomen variera från smärtfri dimsyn som kan utvecklas till synförlust mer eller mindre omedelbart.

Risk för arteriell tromboembolism (ATE)

Epidemiologiska studier har visat ett samband mellan användning av kombinerade hormonella preventivmedel och en ökad risk för arteriell tromboembolism myokardinfarkt, stroke eller TIA men risken för ATE vid intermittent eller kontinuerlig behandling med Primolut-Nor är inte känd.

Riskfaktorer för ATE

Risken för arteriella tromboemboliska komplikationer eller för en cerebrovaskulär händelse hos användare av kombinerade hormonella preventivmedel ökar hos kvinnor med riskfaktorer men är inte fullständigt känd vid intermittent eller kontinuerlig behandling med Primolut-Nor.

Primolut-Nor är kontraindicerat om kvinnan har en allvarlig eller flera riskfaktorer som innebär att hon löper hög risk för ATE (se avsnitt 4.3). Om kvinnan har mer än en riskfaktor är det möjligt att riskökningen är större än summan av de enskilda faktorerna – i detta fall bör hennes totala risk beaktas. Om förhållandet nytta risk anses vara negativt ska Primolut-Nor inte förskrivas (se avsnitt 4.3).

Riskfaktorer för ATE är stigande ålder (framförallt >35 år), rökning, hypertoni, fetma (BMI>30 kg/m²), positiv familjeanamnes (arteriell tromboembolism hos ett syskon eller förälder i relativt unga år, <50 års ålder) eller andra tillstånd förknippade med ökad kardiovaskulär sjukdomsrisk som: diabetes mellitus, hjärtklaffssjukdom och förmaksflimmer, dyslipoproteinemi och systemisk lupus erythematosus.

Symtom på ATE

Vid symtom ska kvinnan rådas att omedelbart söka läkare och informera hälso- och sjukvårdpersonalen om att hon tar Primolut-Nor som kan vara förknippat med liknande risker som kombinerade hormonella preventivmedel.

Symtom på en cerebrovaskulär händelse kan omfatta plötsligt påkommen: domning eller svaghet i ansikte, armar eller ben, gångsvårigheter, yrsel, förlorad balans eller koordination, förvirring, talsvårigheter, synbortfall, svår eller långvarig huvudvärk utan känd orsak, samt medvetslöshet eller svimning. Tillfälliga symtom kan tyda på en TIA.

Symtom på en hjärtinfarkt kan vara: smärta, obehag, tryck, tyngdkänsla, tryck eller fyllnadskänsla i bröstet, armen eller nedanför bröstbenet, obehag som strålar mot ryggen, käken, halsen, armen, magen, svettning, illamående, kräkningar, andningspåverkan eller yrsel, samt snabb eller oregelbunden puls.

Tumörer

I sällsynta fall har benigna levertumörer och i ännu mer sällsynta fall maligna levertumörer rapporterats hos användare av hormonella substanser såsom den som ingår i Primolut-Nor. I enstaka fall har dessa tumörer lett till livshotande intra-abdominella blödningar.

En meta-analys av 54 epidemiologiska studier visade på en något ökad relativ risk (RR = 1,24) att få bröstcancer diagnosticerad hos kvinnor som använder kombinerade hormonella preventivmedel. Om motsvarande risk föreligger med Primolut-Nor är inte känt.

Övriga tillstånd

På grund av den partiella omvandlingen av noretisteron till etinylestradiol, kan även andra tillstånd uppkomma eller förvärras, baserat på kunskap frånanvändning av kombinerade hormonella preventivmedel såsom: diabetes, kloasma, depression,hypertoni, gulsot och/eller klåda relaterad till kolestas, gallsten, porfyri, systemisk lupus erythematosus, hemolytiskt uremiskt syndrom, Sydenhams korea, herpes gestationis, otosklerosrelaterad hörselnedsättning, ärftligt angioödem, påverkan på leverfunktionen, hypertriglyceridemi.

Anledningar till att avbryta intaget av tabletterna är: allvarliga tecken på venös eller arteriell tromboembolisk sjukdom, begynnande hepatit.

Vid förestående operationer (sex veckor i förväg) och immobilisering är det lämpligt att göra ett uppehåll i användningen av Primolut-Nor och inte återuppta användningen förrän två veckor efter fullständig remobilisering.

Läkemedelsinteraktioner som resulterar i ökat clearance av könshormoner kan leda till minskad terapeutisk effekt. Detta har blivit fastställt för flera läkemedel som inducerar leverenzym (inklusive fenytoin, barbiturater, primidon, karbamazepin, rifampicin, oxkarbazepin, Johannesört, rifabutin, bosentan, ritonavir, nelfinavir, lopinavir samt griseofulvin).

Relevant enzyminduktion kan uppträda efter flera dagar, och når sitt maximum i allmänhet efter 2 till 3 veckor. Därefter kan den kvarstå i minst 4 veckor efter avslutad behandling med det inducerande läkemedlet.

Könshormoner kan påverka metabolismen av andra läkemedel och därmed påverka dess plasmakoncentrationer (t.ex. ciklosporin).

Könshormoner i hormonella preventivmedel har rapporterats ge signifikant lägre plasmakoncentration av lamotrigin vid samtidig administrering på grund av inducerad glukuronidering av lamotrigin. Detta kan leda till minskad anfallskontroll och dosen av lamotrigin kan därför behöva justeras.

Observera: Förskrivarinformation för samtidig medicinering ska kontrolleras för att identifiera potentiella interaktioner.

Användningen av könshormoner kan påverka resultatet av vissa laboratorieundersökningar.

Användning av Primolut Nor under graviditet är kontraindicerat (se avsnitt 5.3).

Primolut Nor ska inte användas under amning.

Inga studier har utförts.

Biverkningar är vanligare under de första månaderna efter att behandlingen påbörjats och minskar med behandlingstidens varaktighet.

Tabellen nedan anger biverkningar med MeDRA-systemets organklassificering (MeDRA SOCs). Frekvenserna är baserade på rapportering från postmarketingerfarenhet och litteratur.

Organsystem-klasser (MedDRA)	Mycket vanlig ³ 1/10	Vanlig ³ 1/100 to < 1/10	Mindre vanlig ³ 1/1.000 to < 1/100	Sällsynt ³ 1/10.000 to < 1/1000	Mycket sällsynt < 1/10.000	Okänd frekvens
Immunsystemet				Överkänslig-hetsreaktioner
Centrala och perifera nervsystermet		Huvudvärk	Migrän
Ögon					Synstörningar
Andningsvägar, bröstkorg och mediastinum					Dyspné
Magtarmkanalen		Illamående
Hud och subkutan vävnad			Akne Seborré	Urtikaria Hudutslag
Reproduktionsorgan och bröstkörtel	Uterin/vaginal blödning inklusive stänkblödning* Hypomenorré	Amenorré*
Allmänna symtom och/eller symtom vid administrerings-stället		Ödem Viktökning
Psykiska störningar			Minskad libido			Ned- Stämdhet
Lever och galla						Påverkan på leverfunktionen

* inom indikationen endometrios

Rapportering av misstänkta biverkningar

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts.Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande.Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till (se detaljer nedan).

Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

www.lakemedelsverket.se

Studier av akut toxicitet i djur gjorda med noretisteronacetat visade inte en risk för akuta biverkningar i händelse av oavsiktligt multipelt intag av den terapeutiskt dagliga dosen.

Farmakoterapeutisk grupp: Gestagener, ATC-kod: G03DC02.

Primolut-Nor innehåller noretisteronacetat. Noretisteron är ett syntetiskt gestagen ur gruppen 19-nortestosteronderivat. Noretisteron har progesteron-liknande effekt och överför östrogenstimulerat endometrium till sekretionsfas. Den rekommenderade dosen fördelat på 10 dagar medför sekretorisk omvandling.

Noretisteronacetat absorberas snabbt och fullständigt efter oral administrering (med doser på 0,3–25 mg). Redan under absorptionen och första passage metabolismen hydrolyseras noretisteronacetat till noretisteron, den aktiva substansen, och ättiksyra. Maximal serumkoncentration på ca 18 ng/ml uppnås efter 2 timmar. Distributionsfasen har en halveringstid på 1-3 timmar och eliminationsfasen har en halveringstid på ca 10 timmar. Den individuella plasmavariationen varierar beroende på hepatiskt clearance och koncentration av SHBG. Proteinbindningsgraden är 96 %-97 %.

Biotillgängligheten är ca 60 % efter oral administrering, men betydande variationer förekommer.

Efter biotransformering uppstår hydroxylerade metaboliter samt deras konjugat (glukuronider och sulfat). Utsöndring sker i form av konjugaten via urin (60 %) och faeces (40 %).

Noretisteron metaboliseras delvis till etinylestradiol efter oral administreringav noretisteron eller noretisteronacetat hos människor. Denna omvandling har beräknats motsvara en ekvivalent dos av 4-6 ug etinylestradiol per 1 mg oralt administrerat noretisteron/noretisteronacetat.

Gängse studier avseende allmäntoxicitet, genotoxicitet och karcinogenicitet visade inte några särskilda risker för människa. Könshormoner kan dock påverka tillväxt av vissa hormonberoende vävnader och tumörer.

Reproduktionstoxikologiska studier visar en risk för maskulinisering av foster av kvinnligt kön vid administrering av höga doser vid tidpunkt för utveckling av externa genitalier. Epidemiologiska studier har visat att denna effekt även är relevant för människa vid höga doser, om gestagenet administreras under det hormonkänsliga stadiet för somatisk sexualdifferentiering (från dag 45 och framåt under graviditeten).

Laktosmonohydrat

Majsstärkelse

Povidon 25 000

Magnesiumstearat

Talk

Ej relevant.

5 år.

Inga särskilda förvaringsanvisningar.

Blisterförpackning, 20 tabletter.

Inga särskilda anvisningar.

Bayer Pharma AG

D-13342 Berlin

Tyskland

7241

1964-04-29/2006-07-01

2015-05-29