Program Vet.
Produktresumé Veterinärmedicinska Läkemedel
Namn på det Veterinärmedicinska Läkemedlet
Program vet. oral suspension, endosbehållare
Kvalitativ och Kvantitativ Sammansättning
Aktivt(a) innehållsämne(n)
Lufenuron 133 mg
Hjälpämnen
Glycerol, mikrokristallin cellulosa, konserveringsmedel (metylparaben, propylparaben), renat vatten.
Läkemedelsform
Oral suspension, endosbehållare
Farmakologiska Egenskaper
Farmakodynamiska egenskaper
Farmakoterapeutisk grupp: Medel mot ektoparasiter för systemiskt bruk.
ATCvet-kod: QP53BC01
Program vet. innehåller lufenuron, ett benzoylureaderivat. Lufenuron är en insektsutvecklingshämmare som bryter loppans livscykel på ägg- och larvstadie, men har ingen effekt på vuxna loppor. Loppor får i sig den aktiva substansen när de suger blod av behandlade djur. Substansen interfererar med loppans kitinproduktion, och skapandet av yttre hudskelett hämmas.
Inga livsdugliga ägg produceras fr.o.m. 24 timmar efter första dosen.. Hastigheten på elimineringen av preexisterande loppangrepp beror på antal lopplarver och -puppor i miljön när behandlingen startar och på klimatförhållandena. Lufenuron utsöndras huvudsakligen via levern.
Farmakokinetiska egenskaper
Efter oral administration absorberas lufenuron snabbt men ofullständigt från mag-tarm kanalen, t-max uppnås efter 4 timmar hos katt. På grund av substansens lipofila karaktär lagras det i fettvävnaden, varifrån det åter långsamt avges till blodet. Blodkoncentrationer (över 50 ppb) kvarstår 1 månad. Absorptionen ökas om det ges samtidigt med foder.
Kliniska Uppgifter
Djurslag
Katt.
Indikationer
Profylaktisk behandling mot och kontroll av loppor hos katt (påverkar loppan i ägg- och larvstadie), kattloppa (Ctenocephalides felis) och hundloppa (Ctenocephalides canis).
Kontraindikationer
Inga
Biverkningar
Biverkningar efter behandling med Program vet. är sällsynta. Mag-tarmstörningar och hudreaktioner har rapporterats samt i mycket sällsynta fall CNS-påverkan.
Särskilda försiktighetsmått vid användning
Inga
Dräktighet och laktation
Kan användes under dräktighet och digivning.
Interaktioner med andra veterinärmedicinska läkemedel och övriga interaktioner
Inga kända.
Dosering och administreringssätt
30 mg lufenuron/kg kroppsvikt och månad i 6 månader med början 1 månad före förväntad loppsäsong. Oral suspensionen skall ges tillsammans med foder
Katter upp till 4,5 kg ges 1 endosbehållare /månad
Katter över 4,5 kg ges 2 endosbehållare /månad.
Suspensionen blandas med ungefär halva portionen foder. Resten av fodret ges när allt behandlat foder har ätits upp. Suspensionen kan också ges genom att klämma ut innehållet på bakre delen av kattens tunga efter utfodring. Program vet. oral suspension kan ges till alla katter inklusive dräktiga katter och kattungar som äter fast föda.
Program vet. har ingen effekt på vuxna loppor. Om katten är höggradigt angripen när behandlingen startar kan det vara nödvändigt at använda ett medel som dödar vuxna loppor under de första 1 till 2 månaderna.
Det är nödvändigt att alla katter och hundar (förutom ej avvanda kattungar och hundvalpar) i hushållet behandlas.
Kan användas i kombination med andra ektoparasitmedel med effekt på de vuxna lopporna.
Överdosering
Ingen känd risk.
Särskilda varningar för respektive djurslag
Inga.
Karenstid
Ej relevant.
Skyddsföreskrifter för personer som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur
Inga
Farmaceutiska Uppgifter
Blandbarhet
Ej relevant.
Hållbarhet
5 år.
Särskilda förvaringsanvisningar
Inga särskilda förvaringsanvisningar
Förpackningstyp och innehåll
Kartong med 6 polymer endosbehållare.
Namn och adress till innehavaren av godkännandet för försäljning
Elanco Europe Ltd.
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
RG24 9NL
Storbritannien
Särskilda försiktighetsåtgärder för destruktion av ej använd produkt och avfall, i förekommande fall
Överbliven medicin återlämnas till apoteket.
Ytterligare information
Förbud mot försäljning, förordnande och/eller användning
-
Nummer på godkännandet för försäljning
11749
Datum för första godkännande/förnyat godkännande
1993-02-05 / 2008-02-05
Datum för översyn av produktresumén
2016-06-22