Proscar
Läkemedelsverket 2014-03-18
PRODUKTRESUMÉ
1. LÄKEMEDLETS NAMN
Proscar 5 mg filmdragerad tablett
2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett innehåller finasterid 5 mg. En tablett innehåller 106 mg laktosmonohydrat. Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol natrium per tablett.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3. LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerade tabletter
Filmdragerade, blå, äppelformade, 7 mm långa tabletter märkta med ’MSD 72’på ena sidan och ’PROSCAR’ på den andra sidan.
4. KLINISKA UPPGIFTER
4.1 Terapeutiska indikationer
Behandling och kontroll av benign prostatahyperplasi (BPH) i avsikt att åstadkomma regress av en förstorad prostata, förbättra urinflödet och andra symtom relaterade till BPH. Förebyggande av akut urinretention och BPH-relaterade kirurgiska ingrepp hos patienter med BPH.
4.2 Dosering och administreringssätt
Rekommenderad dos är 5 mg dagligen som engångsdos. Tabletterna skall sväljas hela och får ej delas eller krossas (se även 6.6 Anvisningar för användning och hantering). Tabletterna kan tas tillsammans med föda eller mellan måltider. Även om förbättring kan ses i ett tidigt skede kan behandling i åtminstone 6 månader vara nödvändig för att objektivt bedöma om ett tillfredsställande svar på behandlingen uppnåtts.
Dosering till äldre:
Dosanpassning är inte nödvändig även om plasmahalveringstiden hos äldre är något långsammare för personer över 70 år.
Dosering vi njurinsufficiens
Hos patienter med nedsatt njurfunktion (kreatinin clearance ned till 9 ml/min) har ingen förändring i dispositionen av finasterid setts. Dosanpassning är därför ej nödvändig.
Dosering vid leverinsufficiens
Data från studier hos patienter med nedsatt leverfunktion saknas.
4.3 Kontraindikationer
Överkänslighet mot finasterid eller mot något hjälpämne.
Kontraindicerat för kvinnor (se även 4.6 och 6.6) och barn.
4.4 Varningar och försiktighet
Innan behandling med Proscar påbörjas och regelbundet därefter rekommenderas undersökning via rektum för att utesluta prostatacancer.
Det är viktigt att patienter med stor mängd resturin och/eller kraftigt nedsatt urinflöde kontrolleras noggrant för att undvika obstruktiva komplikationer. Kirurgisk åtgärd bör övervägas för dessa patienter.
Effekter på prostataspecifikt antigen (PSA) och detektion av prostatacancer:
Någon klinisk fördel har ännu inte visats vad gäller behandling med finasterid 5 mg hos patienter med prostatacancer. Patienter med benign prostatahyperplasi (BPH) och förhöjda nivåer av prostataspecifikt antigen i serum (PSA) följdes i kontrollerade kliniska prövningar med upprepade PSA-prover och biopsier från prostata. I dessa BPH-studier föreföll inte finasterid 5 mg ändra andelen upptäckta fall av prostatcancer och den totala incidensen av prostatcancer skiljde sig inte väsentligt mellan patienter som behandlats med finasterid 5 mg eller placebo.
Digital rectumundersökning såväl som andra undersökningar när det gäller prostatacancer rekommenderas innan påbörjande av samt periodvis under behandling med finasterid 5 mg. PSA i serum används också för att upptäcka prostatacancer. I allmänhet leder ett utgångsvärde på PSA >10 ng/ml (Hybritech) till fortsatt utredning och övervägande av biopsi; vid PSA-värden mellan 4 och 10 ng/ml rekommenderas ytterligare utredning. Det finns en betydande överlappning i PSA-nivåer mellan män med och utan prostatacancer. Normala PSA-nivåer i serum hos patienter med BPH utesluter därför inte samtidig prostatacancer oavsett behandling med finasterid 5 mg. Ett utgångsvärde för PSA <4 ng/ml utesluter inte prostatacancer.
Finasterid 5 mg orsakar en reduktion av PSA i serum med ungefär 50% hos patienter med BPH även vid närvaro av prostatacancer. Denna minskning av PSA i serum hos patienter med BPH som behandlas med finasterid 5 mg bör beaktas vid utvärdering av PSA-värden och utesluter inte samtidig prostatacancer. Minskningen är förutsägbar inom hela PSA-intervallet, även om den kan variera mellan enskilda patienter. Analys av PSA-värden från fler än 3 000 patienter i den 4 år långa dubbelblinda, placebo-kontrollerade "Proscar Long-Term Efficay and Safety Study" (PLESS) bekräftade att hos patienter som behandlas med finasterid 5 mg i sex månader eller längre bör PSA-värden fördubblas för att jämföras med normalvärden hos obehandlade män. Denna anpassning bevarar sensitivitet och specificitet hos PSA-metoden, samt bevarar möjligheten att detektera prostatacancer med denna metod.
Varje varaktig stegring i PSA under behandling med finasterid 5 mg bör utvärderas noggrant och tablettslarv med finasterid 5 mg bör uteslutas.
Procentandelen fritt PSA (förhållandet mellan fritt och totalt PSA) minskar inte signifikant med finasterid 5 mg utan förblir konstant. När procentandelen fritt PSA används som en indikator för att detektera prostatacancer är det inte nödvändigt att justera värdet.
Läkemedel och påverkan på laboratorieprov
Effekter på PSA-nivåer
Koncentrationen av PSA i serum korrelerar till patientens ålder och prostatavolym. Prostatvolymen är korrelerad till patientens ålder. När PSA-värden bedöms bör hänsyn tas till att PSA-nivåerna är reducerade hos patienter som behandlas med finasterid 5 mg. Hos flertalet patienter ses en snabb minskning av PSA inom de första behandlingsmånaderna, varefter PSA-nivåerna stabiliseras till ett nytt basvärde. Basvärdet efter behandling är i det närmaste hälften av värdet före behandlingen. Efter 6 månaders behandling bör därför PSA-värden fördubblas för jämförelse med normalvärden hos obehandlade män. För klinisk tolkning se avsnitt 4.4 Varningar och försiktighet, Effekter på prostataspecifikt antigen (PSA) och detektion av prostatacancer.
Leverinsufficiens: Effekten på farmakokinetiken för finasterid vid leverinsufficiens har inte studerats.
Manlig bröstcancer:Bröstcancer har rapporterats i kliniska prövningar samt efter godkännandet hos män som behandlats med finasterin 5 mg. Förskrivande läkare ska upplysa patienten att snarast kontakta sjukvården om förändringar i bröstvävnaden, såsom knutor, smärta, förstorade bröst eller förändring i bröstvårtan uppkommer.
Tabletten innehåller laktosmonohydrat. Patienter med något av följande sällsynta ärftliga tillstånd bör inte ta detta läkemedel: galaktosintolerans, total laktasbrist eller glukos-galaktosmalabsorption.
4.5 Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner
Interaktioner med andra läkemedel av klinisk betydelse har inte setts. Finasterid metaboliseras huvudsakligen av, men påverkar inte signifikant, cytokrom P450 3A4. Även om risken för att finasterid ska påverka andra läkemedels kinetik bedöms som liten, är det troligt att inhiberare och inducerare av cytokrom P450 3A4 kan påverka plasmakoncentrationen av finasterid. Baserat på etablerade säkerhetsmarginaler är emellertid en ökning av plasmakoncentrationen beroende på samtidig användning av sådana inhibitorer troligen inte av klinisk betydelse.
Läkemedel som har studerats hos människa har inkluderat propranolol, digoxin, glibenklamid, warfarin, teofyllin samt fenazon. Ingen kliniskt betydelsefull interaktion kunde påvisas.
4.6 Graviditet och amning
Proscar är kontraindicerat för kvinnor. Små mängder av finasterid har återfunnits i sädesvätskan hos försökspersoner som har behandlats med finasterid 5 mg dagligen. Det är okänt om foster av manligt kön kan påverkas ogynnsamt om modern har exponerats för sädesvätska från en patient som behandlas med finasterid. När patientens sexualpartner är eller kan tänkas bli gravid, rekommenderas patienten att minimera partnerns exponering för sädesvätska. (Se även 6.6 Anvisningar för användning och hantering).
4.7 Effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner
Det finns inga data som tyder på att Proscar påverkar förmågan att köra bil eller handha maskiner.
4.8 Biverkningar
De vanligast förekommande biverkningarna är impotens och minskad libido. Dessa biverkningar uppträder tidigt under behandlingen men upphör hos majoriteten av patienterna vid fortsatt behandling. Biverkningarna som har rapporterats från kliniska prövningar och/eller vid användning av Proscar, och/eller finasterid i lägre doser, efter godkännandet listas i nedanstående tabell.
Biverkningsfrekvens anges enligt följande:
Mycket vanliga (≥1/10); vanliga (≥1/100, <1/10); mindre vanliga (≥1/1 000, <1/100); sällsynta (≥1/10 000, <1/1 000); mycket sällsynta (<1/10 000); ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data). Biverkningsfrekvensen kan inte bedömas för rapporter som inkommit vid användning efter godkännandet då de härrör från spontanrapportering.
|
Organklass |
Frekvens: biverkning |
|
Immunsystemet |
Ingen känd frekvens: överkänslighetsreaktioner såsom angioödem (inkluderande svullnad av läppar, tunga, svalg och ansikte) |
|
Psykiska störningar |
Vanliga: minskad libido Ingen känd frekvens: depression |
|
Hjärtat |
Ingen känd frekvens: palpitationer |
|
Lever och gallvägar |
Ingen känd frekvens: förhöjda levervärden |
|
Hud och subkutan vävnad |
Mindre vanliga: hudutslag Ingen känd frekvens: pruritus, urticaria |
|
Reproduktionsorgan och bröstkörtel |
Vanliga: impotens Mindre vanliga: ejakulationsstörningar, bröstömhet/bröstförstoring Ingen känd frekvens: sexuell dysfunktion (erektionsstörningar och ejakulationsstörningar) som kvarstod efter avbruten behandling, testikelsmärta, manlig infertilitet och/eller dålig spermiekvalitet. Normalisering eller förbättring av spermiekvaliteten har rapporterats efter avbruten behandling. |
|
Undersökningar |
Vanliga: minskad mängd ejakulat |
Följande har även rapporterats i kliniska prövningar samt efter godkännandet: minskad libido som kvarstod efter avbruten behandling, manlig bröstcancer (se 4.4 Varningar och försiktighet).
Medical Therapy of Prostate Symptoms (MTOPS)
I MTOPS-studien jämfördes finasterid 5 mg/dag (n=768), doxazosin 4 eller 8 mg/dag (n=756), kombinationsbehandling med finasterid 5 mg/dag och doxazosin 4 eller 8 mg/dag (n=786) samt placebo (n=737). Säkerhets- och toleransprofilen för kombinationsbehandlingen överensstämde i denna studie i allmänhet med profilerna för de enkilda läkemedlen. Förekomsten av ejakulationsstörningar hos patienter som fick kombinationsbehandling var jämförbar med summan av incidenserna av denna biverkning för de två monoterapierna.
Andra långtidsdata
I en placebokontrollerad 7-års studie, som omfattade 18 882 friska män och där prostatabiopsier från 9 060 män fanns tillgängliga för bedömning, konstaterades prostatacancer hos 803 (18,4 %) av männen som fick finasterid 5 mg och hos 1 147 (24,4 %) av männen som fick placebo. I gruppen som fick finasterid 5 mg upptäcktes prostatcancer med Gleason värde 7-10 vid nålbiopsi hos 280 (6,4 %) män jämfört med 237 (5,1 %) män i placebogruppen. Ytterligare analyser tyder på att ökningen i prevalens för höggradiga prostatatumörer som sågs i finasteridgruppen till en del möjligen kan förklaras av en förhöjd detektion på grund av 5 mg finasterids effekt på prostatavolymen. Av det totala antalet fall av prostatacancer som detekterades i denna studie klassificerades ca 98% som intrakapsulära (kliniskt stadium T1 eller T2) vid diagnostillfället. Den kliniska betydelsen av Gleason 7‑10 fynd är inte känd.
Laboratoriefynd
Vid bedömning av PSA-värden bör hänsyn tas till att PSA-nivåer är reducerade hos patienter som behandlas med finasterid (se avsnitt 4.4 Varningar och försiktighet).
4.9 Överdosering
Toxicitet
Enstaka doser om 400 mg och multipla doser av Proscar om 80 mg/dygn i tre månader har ej givit symtom.
Symtom
Tänkbart är att i preparattexten beskrivna biverkningar kan förekomma och eventuellt förstärkas.
Behandling
Ventrikeltömning och kol kan övervägas vid behov.
Symtomatisk behandling.
5. FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER
5.1 Farmakodynamiska egenskaper
Farmakoterapeutisk grupp: Medel vid benign prostatahyperplasi.
ATC kod: G04C B01
Finasterid är en 4-azasteroid, en specifik kompetitiv hämmare av det intracellulära enzymet typ II 5 α-reduktas. Enzymet omvandlar testosteron till det mer potenta androgenet dihydrotestosteron (DHT). Prostatakörteln och följaktligen även hyperplastisk prostatavävnad är beroende av omvandlingen av testosteron till DHT för sin normala funktion och tillväxt. Finasterid har ingen affinitet till androgenreceptorn.
Kliniska studier visar en snabb minskning av DHT-nivåerna i serum med 70% vilket leder till en minskning av prostatavolymen. Efter 3 månader har en reduktion av körtelvolymen skett med ca 20% och krympningen fortgår och når ca 27% efter 3 år. Den mest uttalade reduktionen sker i den periuretrala zonen, som direkt omger urinröret. Urodynamiska mätningar har också bekräftat en signifikant minskning av detrusorns tryck som ett resultat av den minskade obstruktionen.
Signifikanta förbättringar i maximal urinflödeshastighet och symtom sker redan efter ett par veckor i jämförelse med behandlingsstarten. Skillnader mot placebo noteras vid 4 respektive 7 månader.
Förbättringar av samtliga effektparametrar bibehölls under 3 års uppföljning.
En meta-analys av 1-årsdata från 6 placebokontrollerade studier visar att effekten på symptom och maximalt urinflöde är positivt korrelerade till prostatas storlek när behandlingen påbörjas. Hos patienter med normal eller nära normal (<40 cm3) prostatastorlek sågs ingen skillnad mot placebo.
I en
placebokontrollerad studie som pågick under 4 år var incidensen av
akut urinretention efter 4 år i placebogruppen 6,7% och i
Proscargruppen 2,8% (57% riskreduktion). Skillnaden är statistiskt
signifikant. Incidensen av BPH-relaterad prostatakirurgi var 10,1%
i placebogruppen och 4,6% i Proscargruppen (55% riskreduktion).
Skillnaden är statistiskt signifikant. Incidensen av antingen akut
urinretention eller BPH-relaterad kirurgi efter 4 år var 11% i
placebogruppen och 5,4% i Proscargruppen (52% riskreduktion). Även
denna skillnad är statistiskt signifikant.
En sammanslagen
analys av tre placebokontrollerade 2-årsstudier visade liknande
resultat. Incidensen av akut urinretention var 2,7% i
placebogruppen och 1,1% i Proscargruppen (57% riskreduktion).
Skillnaden är statistiskt signifikant. Incidensen av BPH-relaterad
prostatakirurgi var 6,5% i placebogruppen och 4,2% i Proscargruppen
(34% riskreduktion). Skillnaden är statistiskt signifikant.
Incidensen av antingen akut urinretention eller BPH-relaterad
kirurgi var 7,5% i placebogruppen och 4,9% i Proscargruppen (35%
riskreduktion). Även denna skillnad är statistiskt
signifikant.
5.2 Farmakokinetiska egenskaper
Biotillgänglighet:
Biotillgängligheten av finasterid är cirka 80%. Maximal plasmakoncentration uppnås efter cirka 2 timmar och absorptionen är fullständig efter 6-8 timmar.
Distribution:
Proteinbindningen är cirka 93%. Distributionsvolymen är cirka 76 liter (44-96 l). Vid upprepad tillförsel ses en långsam ackumulering av små mängder finasterid. Efter daglig dosering med 5 mg är lägsta steady state koncentration av finasterid beräknad till 8–10 ng/ml och stabil över tiden.
En mycket liten mängd finasterid har också upptäckts i sädesvätskan. Studier på Rhesusapor visade att det är osannolikt att denna mängd kan utgöra en risk för ett foster av manligt kön (se även 4.6 Graviditet och amning).
Biotransformation:
Finasterid metaboliseras i levern. Finasterid påverkar ej signifikant cytokrom P450-systemet. Efter tillförsel av radioaktivt märkt finasterid identifierades två metaboliter av finasterid, vilka har låg 5α-reduktashämmande effekt.
Elimination:
Efter tillförsel av radioaktivt märkt finasterid utsöndras cirka 39% (32-46%) av given dos i urinen i form av metaboliter. Praktiskt taget inget oförändrat finasterid återfanns i urinen och 57% (51-64%) av totala dosen utsöndrades i feces.
Clearance är cirka 165 ml/min (70-279 ml/min).
Plasmahalveringstiden för finasterid, är i medeltal 6 timmar (4-12 timmar). Motsvarande halveringstid hos män > 70 år är 8 timmar (6-15 timmar), vilket innebär att dosanpassning inte behöver göras.
Njurinsufficiens:
Hos patienter med nedsatt njurfunktion (kreatinin clearance ned till 9 ml/min) har ingen förändring i dispositionen av finasterid setts. Någon dosjustering är därför ej nödvändig.
5.3 Prekliniska säkerhetsuppgifter
Mutagenicitet/carcinogenicitet
Studier på gentoxicitet och carcinogenicitet har inte visat att någon fara för människa
föreligger.
Reproduktionsstörande förmåga inklusive fertilitet
Pre-kliniska data från studier beträffande toxicitet vid upprepad tillförsel, genotoxicitet och möjlig carcinogenicitet visade inga särskilda risker för människa. Reproduktionstoxikologiska studier på hanråttor har visat att finasterid kan orsaka en viktreduktion av prostata och sädesblåsa, minskad sekretion från accessoriska könskörtlar och reducerat fertilitetsindex (orsakade av finasterids primära farmakologiska effekt). Den kliniska betydelsen av dessa fynd är oklar.
Som för andra 5 -reduktashämmare, har man sett en feminisering av foster av manligt kön om finasterid har tillförts i gestationsperioden. Intravenös administrering av finasterid till gravida rhesusapor i doser upp till 800 ng dagligen under hela embryo- och fosterutvecklingen, resulterade inte i någon påverkan på foster av manligt kön. Denna dos är 60-120 gånger högre än den beräknade mängden som återfinns i sädesvätska hos en man som har intagit 5 mg finasterid, och som en kvinna kan exponeras för via sädesvätska.
För att fastställa relevansen av försöksmodellen på rhesusapa beträffande den mänskliga fosterutvecklingen, resulterade tillförsel av finasterid 2 mg/kg/dag till gravida apor i förändringar av yttre genitala hos det manliga fostret. Inga andra förändringar observerades hos foster av manligt kön och ingen finasterid-relaterad påverkan sågs hos foster av kvinnligt kön i någon dos. Systemexponering (AUC) hos apor var i detta fall något högre (3 ggr) än den hos män som har tagit 5 mg finasterid, eller ungefär 1-2 miljon gånger den beräknade mängden finasterid i sädesvätska.
6. FARMACEUTISKA UPPGIFTER
6.1 Förteckning över hjälpämnen
Laktosmonohydrat, mikrokristallin cellulosa, pregelatiniserad stärkelse, natriumstärkelseglykolat, natriumdokusat, magnesiumstearat, talk, hypromellos, hydroxipropylcellulosa, färgämne (titandioxid E 171, gul järnoxid E 172, indigokarmin E 132).
6.2 Inkompatibiliteter
Ej relevant.
6.3 Hållbarhet
3 år
6.4 Särskilda förvaringsanvisningar
Förvaras i originalförpackningen (ljuskänsligt).
6.5 Förpackningstyp och innehåll
Blisterförpackning av aluminium / pvc innehållande 28, 98 samt 50 x 1 tabletter (endos).
6.6 Särskilda anvisningar för destruktion och övrig hantering
På grund av möjlig absorption genom huden skall krossade eller delade tabletter ej handhas av kvinnor som är eller kan tänkas bli gravida (tabletterna är filmdragerade). (Se även 4.6 Graviditet och amning).
7. INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING
Merck Sharp & Dohme B.V.
P.O. Box 581
2003 PC Haarlem
Nederländerna
8. NUMMER PÅ GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING
11644
9. DATUM FÖR FÖRSTA GODKÄNNANDE/FÖRNYAT GODKÄNNANDE
1992-09-04 / 2007-09-04
10. DATUM FÖR ÖVERSYN AV PRODUKTRESUMÉN
2014-03-18