Bipacksedel: Information till användaren

Ramipril Amneal 5 mg tabletter

Ramipril Amneal 10 mg tabletter

ramipril

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel.Den innehåller information som är viktig för dig.

• Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

• Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

• Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

• Om du får biverkningar tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

I denna bipacksedel finns information om följande:

1. Vad Ramipril Amneal är och vad det används för

2. Vad du behöver veta innan du tar Ramipril Amneal

3. Hur du tar Ramipril Amneal

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Ramipril Amneal ska förvaras

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

1. Vad Ramipril Amneal är och vad det används för

Ramipril Amnealinnehåller en aktiv substans som kallas ramipril. Det tillhör en grupp av läkemedel som kallas ACE-hämmare (Angiotensin Converting Enzyme hämmare).

Ramipril Amneal verkar genom att:

• minska kroppens produktion av substanser som skulle kunna öka ditt blodtryck

• göra så att dina blodkärl vidgas och slappnar av

• göra det lättare för ditt hjärta att pumpa runt blodet i din kropp.

Ramipril Amneal kan användas:

• för att behandla högt blodtryck (hypertoni)

• för att minska risken för hjärtinfarkt eller stroke

• för att minska eller skjuta upp försämring av njurproblem (oberoende av om du har diabetes eller inte)

• för behandling av hjärtat när det inte kan pumpa runt tillräckligt med blod till resten av kroppen (hjärtsvikt)

• som en behandling efter hjärtinfarkt som komplicerats av hjärtsvikt.

Ramipril som finns i Ramipril Amneal kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.

2. Vad du behöver veta innan du tar Ramipril Amneal

Ta inte Ramipril Amneal:

• om du någonsin haft en allvarlig allergisk reaktion som kallas ”angioödem”. Tecknen på detta inkluderar klåda, nässelutslag (urtikaria), röda märken på händer, fötter och hals, svullnad av hals och tunga, svullnad kring ögonen och läpparna, svårigheter att andas och svälja

• om du genomgår dialys eller någon annan typ av blodfiltrering. Beroende på vilken maskin som används så kan Ramipril Amneal möjligen inte vara lämplig för dig

• om du har njurproblem som innebär att blodtillförseln till dina njurar är minskad (stenos i njurartären)

• om du är gravid och har passerat 3:e månaden (se avsnitt om graviditet nedan)

• om ditt blodtryck är onormalt lågt eller instabilt. Din läkare kommer att göra denna bedömning.

• om du har diabetes eller nedsatt njurfunktion och behandlas med ett blodtryckssänkande läkemedel som innehåller aliskiren

Ta inte Ramipril Amneal om något av det som nämns ovan gäller för dig. Om du är osäker, prata med din läkare innan du tar Ramipril Amneal.

Varningar och försiktighet:

Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du tar Ramipril Amneal:

• om du har förlorat mycket kroppssalter eller kroppsvätska (genom kräkningar, diarré, onormalt mycket svettningar, strängt saltfattig kost, behandling med urindrivande medel under en lång tid eller har genomgått dialys)

• om du skall genomgå en behandling för att minska din allergi mot geting- eller bistick (hyposensibilisering)

• om du kommer att få bedövningsmedel. Detta kan ges till dig inför en operation eller tandläkarbehandling. Du kan komma att behöva sluta ta Ramipril Amneal en dag innan operation; fråga din läkare om råd

• om du har höga nivåer av kalium i blodet (visas med blodprov)

• om du har en bindvävssjukdom som skleroderma eller SLE (systemisk lupus erythematosus)

• om du tror att du är (eller kommer att bli) gravid under behandlingen, kontakta din läkare. Ramipril Amneal rekommenderas inte under de första 3 månaderna av graviditeten och användande efter tredje månaden kan orsaka svåra skador på ditt barn (se avsnittet om graviditet nedan).

• om du tar något av följande läkemedel som används för att behandla högt blodtryck:

- en angiotensin II-receptorblockerare (ARB) (kallas även för sartaner – till exempel valsartan, telmisartan, irbesartan), särskilt om du har diabetesrelaterade njurproblem.

- aliskiren

Din läkare kan behöva kontrollera njurfunktion, blodtryck och mängden elektrolyter (t.ex. kalium) i blodet med jämna mellanrum.

Se även informationen under rubriken Ta inte Ramipril Amneal

Barn

Ramipril Amnealrekommenderas inte till barn och ungdomar under 18 års ålder på grund av att det inte finns någon fastställd information angående säkerhet och effekt för denna grupp.

Om något av det som nämns ovan gäller för dig (eller om du är osäker), tala med din läkare innan du tar Ramipril Amneal.

Andra läkemedel och Ramipril Amneal

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel. Detta på grund av att Ramipril Amneal kan påverka hur andra läkemedel verkar. Vissa läkemedel kan även påverka hur Ramipril Amneal verkar.

Din läkare kan behöva ändra din dos och/eller vidta andra försiktighetsåtgärder:

Om du tar en angiotensin II-receptorblockerare (ARB) eller aliskiren (se även informationen under rubrikerna ”Ta inte Ramipril Amneal” och ”Varningar och försiktighet”)

Tala om för din läkare om du använder något av följande läkemedel, de kan göra så att Ramipril Amneal fungerar sämre:

• Läkemedel som används för att lindra smärta och inflammation (icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) såsom ibuprofen eller indometacin och acetylsalisylsyra).

• Läkemedel som används vid behandling av lågt blodtryck, chock, hjärtsvikt, astma eller allergier såsom efedrin, noradrenalin eller adrenalin. Din läkare kommer att kontrollera ditt blodtryck.

Tala om för din läkare om du använder något av följande läkemedel, de kan öka risken för biverkningar om du tar dem med Ramipril Amneal:

• Läkemedel som används för att lindra smärta och inflammation (icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) såsom ibuprofen eller indometacin och acetylsalisylsyra).

• Läkemedel mot cancer (kemoterapi) såsom temsirolimus.

• Läkemedel som förhindrar avstötning av transplanterade organ såsom ciklosporin och everolimus.

• Diuretika (vattendrivande) såsom furosemid.

• Läkemedel som kan öka mängden kalium i ditt blod såsom spironolakton, triamteren, amilorid, kaliumsalter och heparin (blodförtunnande).

• Steroider som används vid inflammation såsom prednisolon.

• Allopurinol (används för att minska mängden urinsyra i ditt blod).

• Procainamid (används för hjärtrytmrubbningar).

• Trimetoprim och trimetoprim/sulfametoxazol (för infektioner orsakade av bakterier).

Tala om för din läkare om du använder något av följande läkemedel, de kan påverkas av Ramipril Amneal:

• Läkemedel mot diabetes såsom blodsockersänkande tabletter och insulin. Ramipril Amneal kan komma att minska dina blodsockernivåer. Kontrollera dina blodsockernivåer noga medan du tar Ramipril Amneal.

• Litium (används vid psykiska sjukdomar). Ramipril Amneal kan öka mängden litium i ditt blod. Dina litiumnivåer kommer att behöva kontrolleras noga av din läkare.

Om något av det som nämns ovan gäller för dig (eller om du är osäker), tala med din läkare innan du tar Ramipril Amneal.

Ramipril Amneal med mat och alkohol

Graviditet och amning

Graviditet

Om du tror att du är (eller kommer att bli) gravid under behandlingen, kontakta din läkare. Ramipril Amneal rekommenderas inte under de första 12 veckorna av graviditeten och får inte tas alls om du har varit gravid i mer än 3 månader, eftersom användande under graviditet kan vara skadligt för ditt barn. Meddela omedelbart din läkare om du blir gravid under behandling med Ramipril Amneal. Om du planerar att bli gravid, bör du övergå till lämplig alternativ behandling före graviditeten.

Amning

Du bör inte ta Ramipril Amnealom du ammar.

Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar några läkemedel.

Körförmåga och användning av maskiner

Du kan känna dig yr i huvudet när du tar Ramipril Amneal. Det är mer troligt att detta händer när du börjar ta Ramipril Amneal eller om du börjar ta en högre dos. Om detta händer, kör inte och använd inte några verktyg eller maskiner.

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel, på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Ramipril Amneal tabletter innehåller laktosmonohydrat

Om du inte tål vissa sockerarter ska du rådgöra med din läkare innan du tar det här läkemedlet.

3. Hur du tar Ramipril Amneal

Ta alltid detta läkemedelenligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Ramipril Amneal 5 mg tabletter:

Denna styrka är inte lämplig för doser lägre än 2,5 mg.

Ramipril Amneal 10 mg tabletter:

Denna styrka är inte lämplig för doser lägre än 5 mg.

Dosering

• Detta läkemedel skall sväljas, tas vid samma tid varje dag.

• Ramipril Amneal kan tas med eller utan mat.

• Svälj tabletterna hela med vätska.

• Krossa eller tugga inte tabletterna.

Vilken dos skall man ta

Behandling av högt blodtryck

• Vanlig startdos är 1,25 mg eller 2,5 mg en gång dagligen.

• Din läkare kommer att justera dosen tills ditt blodtryck är under kontroll.

• Maxdos är 10 mg en gång dagligen.

• Om du redan tar vattendrivande läkemedel (diuretika) kan din läkare be dig sluta ta eller minska dosen av det vattendrivande läkemedlet innan behandling med Ramipril Amneal påbörjas.

För att minska risken för hjärtinfarkt eller stroke

• Vanlig startdos är 2,5 mg en gång dagligen.

• Din läkare kan sedan besluta om höjning av denna dos.

• Vanlig dos är 10 mg en gång dagligen.

För att minska eller skjuta upp försämring av njurproblem

• Din startdos kan vara 1,25 mg eller 2,5 mg en gång dagligen.

• Din läkare kommer att justera din dos.

• Vanlig dos är 5 mg eller 10 mg en gång dagligen.

Behandling av hjärtsvikt

• Vanlig startdos är 1,25 mg en gång dagligen.

• Din läkare kommer att justera din dos.

• Maxdos är 10 mg dagligen. Två doseringstillfällen per dag är att föredra.

Behandling efter hjärtinfarkt

• Vanlig startdos är 1,25 mg en gång dagligen till 2,5 mg två gånger dagligen.

• Din läkare kommer att justera din dos.

• Vanlig dos är 10 mg dagligen. Två doseringstillfällen per dag är att föredra.

Äldre

Din läkare kommer att minska startdosen och justera din behandlig i en långsammare takt.

Om du har tagit för stor mängd av Ramipril Amneal

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning. Kör inte själv till sjukhuset. Be någon annan köra dig eller ring ambulans. Ta med din läkemedelsförpackning. Detta för att läkaren skall veta vad du tagit.

Om du har glömt att ta Ramipril Amneal

• Om du har glömt att ta en dos, ta din normala dos vid nästa doseringstillfälle.

• Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd tablett.

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

4. Eventuella biverkningar

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.

Sluta ta Ramipril Amneal och uppsök omedelbart läkare om du märker någon av följande allvarliga biverkningar – du kan behöva akut sjukvård:

• Svullnad av ansikte, läppar eller hals vilket gör det svårt att svälja eller andas, men även klåda och utslag. Detta kan vara tecken på en allvarlig allergisk reaktion på Ramipril Amneal.

• Allvarliga hudreaktioner inklusive utslag, munsår, försämring av hudåkommor, rodnad, blåsor eller hudavlossning (såsom Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys eller erythema multiforme).

Berätta omedelbart för din läkare om du upplever att du fått:

• Ökad hjärtfrekvens, oregelbundna eller kraftiga hjärtslag (palpitationer), bröstsmärta, tryck över bröstet eller allvarligare problem inklusive hjärtinfarkt och stroke.

• Andfåddhet eller hosta. Detta kan vara tecken på lungproblem.

• Blåmärken som uppkommer lättare än vanligt, förlängd blödningstid, tecken på blödning (t.ex. blödningar i tandköttet), lila fläckar på huden eller ökad infektionskänslighet, ont i halsen och feber, trötthet, svaghet, yrsel eller blek hud. Detta kan vara tecken på blod eller benmärgsproblem.

• Kraftig magsmärta som kan kännas hela vägen in till ryggen. Detta kan vara tecken på pankreatit (inflammation i bukspottskörteln).

• Feber, frossa, trötthet, aptitförlust, magsmärta, illamående, gulfärgning av huden eller ögonen (gulsot). Detta kan vara tecken på leverproblem såsom hepatit (inflammation i levern) eller andra leverskador.

Övriga biverkningar inkluderar:

Tala om för din läkare om någon av följande blir allvarligt eller kvarstår i mer än ett par dagar.

Vanliga(kan påverka upp till 1 av 10 personer)

• Huvudvärk eller trötthet.

• Yrsel. Det är mer troligt att detta händer när du börjar ta Ramipril Amneal eller om du börjar ta en högre dos.

• Svimning, onormalt lågt blodtryck (hypotoni), speciellt när du ställer eller sätter dig upp fort.

• Torrhosta, bihåleinflammation eller bronkit, andfåddhet.

• Magsmärta, diarré, dålig matsmältning, illamående eller kräkningar.

• Hudutslag med eller utan svullnad.

• Bröstsmärta.

• Kramp eller muskelsmärta.

• Blodprov som visar på mer kalium än normalt.

Mindre vanliga(kan påverka upp till 1 av 100 personer)

• Balansproblem (svindel).

• Klåda och onormala känsloförnimmelser i huden såsom domnad, stickningar, brännande känsla eller myrkrypningar (parestesi).

• Förändrad eller förlorad smakupplevelse.

• Sömnstörningar.

• Nedstämdhet, oro, ökad nervosistet eller rastlöshet.

• Täppt näsa, andningssvårigheter eller försämring av astma.

• Svullnad i magen som kallas ”intestinalt angioödem” som ger symtom som magsmärta, kräkningar och diarré.

• Halsbränna, förstoppning eller muntorrhet.

• Ökad urinering.

• Ökad svettning.

• Förlorad eller minskad aptit (anorexi).

• Ökad eller oregelbunden hjärtrytm. Svullna armar och ben. Detta kan vara tecken på att din kropp lagrar mer vatten än vanligt.

• Blodvallningar.

• Dimsyn.

• Ledsmärta.

• Feber.

• Sexuell oförmåga hos män, minskad sexuell lust hos män eller kvinnor.

• Ökat antal av vissa vita blodkroppar (eosinofili) som upptäcks via blodprov.

• Blodprover som visar på förändringar i din leverfunktion, bukspottskörtel eller njurfunktion.

Sällsynta(kan påverka upp till 1 av 1000 personer):

• Darrningar eller förvirring.

• Röd och svullen tunga.

• Allvarig hudflagning, kliande knöligt utslag.

• Nagelproblem (t ex löst sittande naglar eller att nageln lossnar från sitt fäste).

• Hudutslag eller blåmärken.

• Fläckar på huden och kalla lemmar.

• Röda, kliande, svullna eller rinnande ögon.

• Påverkad hörsel och ringningar i öronen.

• Svaghetskänsla.

• Blodprover som visar på en minskning av mängden röda blodkroppar, vita blodkroppar eller blodplättar eller minskning av nivån av hemoglobin.

Mycket sällsynta (kan påverka upp till 1 av 10 000 personer):

Övriga rapporterade biverkningar:

Tala om för din läkare om någon av följande blir allvarligt eller kvarstår i mer än ett par dagar.

• Koncentrationssvårigheter.

• Svullnad av munnen.

• Blodprover som visar på för få blodkroppar i ditt blod.

• Blodprover som visar på mindre natrium i ditt blod än normalt.

• Färgändring av fingrar och tår vid kyla och sedan smärta och krypningar när de värms upp (Raynauds fenomen).

• Förstorade bröst hos män.

• Förlångsammade eller försämrade reaktioner.

• Brännade känsla.

• Förändring av luktsinnet.

• Håravfall.

• Koncentrerad urin (mörk färg).

• Illamående eller kräkningar.

• Muskelkramper.

• Förvirring och anfall som kan vara orsakat av inadekvat ADH (antidiuretiskt hormon)- sekretion.

Om du får några biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.

Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt via

Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

Webbplats:www.lakemedelsverket.se

Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

5. Hur Ramipril Amneal ska förvaras

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Förvaras vid högst 25C.

Förvaras i originalförpackningen. Fuktkänsligt.

Tillslut burken väl. Fuktkänsligt.

Används före utgångsdatumet som anges på förpackningen efter Utg.dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Innehållsdeklaration

- Övriga innehållsämnen är pregelatiniserad stärkelse (majs), laktosmonohydrat, natriumvätekarbonat (E500), kroskarmellosnatrium (E468), röd järnoxid (E172) (endast för 5 mg tabletter) och natriumstearylfumarat. Se avsnitt 2 ”Ramipril Amnealinnehåller laktosmonohydrat”.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Ramipril Amneal 5 mg tabletter:

Ljusröd, spräcklig, plan, rund, icke överdragen tablett med fasade kanter märkt med “H” och “19” på var sin sida av en skåra på ena sidan och omärkt på andra sidan. Tabletten kan delas i två lika stora doser.

Ramipril Amneal 10 mg tabletter:

Vit till benvit, plan, icke överdragen tablett med fasade kanter, märkt med “H” och “20” på var sin sida av en skåra på ena sidan och omärkt på andra sidan. Tabletten kan delas i två lika stora doser.

Ramipril Amneal tabletter finns i:

Blisterförpackning (Transparent PVC-Aluminium).

Vit, ogenomskinlig HDPE-burk med PP skruvlock.

Förpackningsstorlekar:

Ramipril Amneal 5 mg tabletter:

Blisterförpackning: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 42, 50, 56, 60, 90, 98 and 100 tabletter.

HDPE-burk: 30 och 1000 (klinikförpackning) tabletter.

Ramipril Amneal 10 mg tabletter:

Blisterförpackning: 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98 och 100 tabletter.

HDPE-burk: 30 och 1000 (klinikförpackning) tabletter.

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

Innehavare av godkännande för försäljning

Amneal Pharma Europe Limited

70 Sir John Rogerson’s Quay

Dublin 2

Irland

Tillverkare

APL Swift Services (Malta) Limited

HF26, Hal Far Industrial Estate,

Hal Far, Birzebbugia, BBG 3000

Malta

Detta läkemedelär godkänt inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdetunder namnet:

Danmark Ramipril Amneal

Malta Ramipril Amneal 1,25 mg / 2,5 mg / 5 mg / 10 mg tablets

Norge Ramipril Amneal

Spanien RAMIPRIL Amneal 5 mg / 10 mg comprimidos EFG

Sverige Ramipril Amneal

Denna bipacksedel ändrades senast

2016-10-10