Recikalc-D Forte
Produktresumé
1 Läkemedlets namn
Recikalc-D forte 500 mg/800 IE tuggtabletter
2 Kvalitativ och Kvantitativ Sammansättning
1 tuggtablett innehåller kalciumkarbonat motsvarande 500 mg kalcium, kolekalciferol (vitamin D3) 800 IE (20 mikrogram).
Hjälpämnen med känd effekt: 1 tuggtablett innehåller glukos 200 mg och sackaros 1,8 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3 Läkemedelsform
Tuggtablett
Vit till benvit, rund, präglad R 152 på en sida, diameter 17 mm.
4 Kliniska Uppgifter
4.1 Terapeutiska indikationer
Profylax och behandling vid brist på vitamin D och kalcium hos äldre.
Vitamin D- och kalciumtillägg som komplement till specifik osteoporosbehandling hos patienter med risk för vitamin D- och kalciumbrist.
4.2 Dosering och administreringssätt
Dosering
Vuxna och äldre
1 tuggtablett (500 mg/800 IE) dagligen.
Kalciummängden i Recikalc-D forte är lägre än det vanligen rekommenderade dagliga intaget. Recikalc-D forte är således i första hand avsett för individer med behov av D-vitaminsubstitution men med ett intag av kalcium via kosten på 500 mg-1000 mg per dag. Patientens intag av kalcium via kosten bör beräknas av förskrivande läkare.
Patienter med nedsatt leverfunktion
Dosjustering behövs inte.
Patienter med nedsatt njurfunktion
Recikalc-D forte skall ej ges till patienter med gravt nedsatt njurfunktion (se avsnitt 4.3).
Pediatrisk population
Det finns ingen tillämplig indikation för behandling av barn och ungdomar med Recikalc-D forte.
Administreringssätt
Tabletten tuggas eller får långsamt smälta i munnen.
4.3 Kontraindikationer
-
Sjukdomstillstånd och/eller tillstånd som leder till hyperkalcemi eller hyperkalciuri.
-
Njursten.
-
Nefrokalcinos
-
Hypervitaminos D.
-
Njursvikt.
-
Överkänslighet mot de aktiva substanserna eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
4.4 Varningar och försiktighet
Recikalc-D forte bör förskrivas med försiktighet till patienter som lider av sarkoidos på grund av risk för ökad metabolism av vitamin D till dess aktiva form. Dessa patienter bör kontrolleras med avseende på kalciumhalten i serum och urin.
Vid långtidsbehandling bör kalciumnivåerna i serum följas, och njurfunktion kontrolleras genom mätningar av serumkreatinin. Kontinuerliga kontroller är särskilt viktigt hos äldre patienter vid samtidig behandling med hjärtglykosider eller diuretika (se avsnitt 4.5) och hos patienter med kraftig tendens till stenbildning. Vid hyperkalciuri (kalciummängden i urinen överskrider 300 mg (7,5 mmol/24 timmar)) eller tecken på nedsatt njurfunktion skall dosen minskas eller behandlingen utsättas.
Vitamin D ska ges med försiktighet till patienter med nedsatt njurfunktion och effekterna på kalcium- och fosfatnivåerna bör kontrolleras. Risken för kalkinlagring i mjukdelar bör beaktas. Vid grav njurinsufficiens är metabolismen av vitamin D i form av kolekalciferol störd och andra former av vitamin D bör användas (se avsnitt 4.3).
Recikalc-D forte skall ges med försiktighet till immobiliserade patienter med osteoporos på grund av risk för hyperkalcemi.
Innehållet av vitamin D (800 IE) i Recikalc-D forte skall beaktas vid förskrivning av andra läkemedel som innehåller vitamin D. Ytterligare dosering av kalcium eller vitamin D bör ske under strikt medicinsk övervakning. I dessa fall krävs täta kontroller av serumkalciumnivåer och kalciumutsöndring i urinen.
Samtidig behandling med tetracykliner eller quinoloner är vanligtvis inte rekommenderat, eller måste utföras med försiktighet (se avsnitt 4.5).
Recikalc-D forte tuggtabletter innehåller glukos och 1,8 mg sackaros. Patienter med något av följande sällsynta, ärftliga tillstånd bör inte använda detta läkemedel: fruktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorption eller sukras-isomaltas-brist.
Innehållet av glukos kan vara skadligt för tänderna.
4.5 Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner
Tiaziddiuretika minskar urinutsöndringen av kalcium. På grund av den ökade risken för hyperkalcemi bör serumkoncentrationerna av kalcium följas regelbundet vid samtidig behandling med tiaziddiuretika.
Samtidig behandling med fenytoin eller barbiturater kan minska effekten av Vitamin D3 eftersom metabolismen ökar.
Systemisk behandling med kortikosteroider minskar kalciumabsorptionen. Vid samtidig behandling kan det vara nödvändigt att höja dosen av Recikalc-D forte.
Vid behandling med kalcium och vitamin D kan toxiciteten av hjärtglykosider öka på grund av hyperkalcemi. Patienter bör följas med elektrokardiogram (EKG) och med avseende på serumkalciumnivåer.
Effekten av levotyroxin kan reduceras genom samtidig användning av kalcium p g a minskad levotyroxinabsorption. Administreringen av kalcium och levotyroxin bör åtskiljas med minst fyra timmar.
Kalciumsalter kan minska absorptionen av järn, zink och strontiumranelat. Därför bör preparat med järn, zink eller strontiumranelat tas minst två timmar före eller efter intag av Recikalc-D forte.
Vid samtidig behandling med bisfosfonater bör dessa preparat tas minst en timme före Recikalc-D forte på grund av risk för minskad gastrointestinal absorption.
Kalcium kan också minska absorptionen av natriumfluorid, och dessa preparat bör intas minst tre timmar innan intaget av Recikalc-D forte.
Samtidig behandling med orlistat, jonbytarresiner såsom kolestyramin eller laxermedel såsom paraffinolja kan reducera den gastrointestinala absorptionen av vitamin D.
Kalciumkarbonat kan påverka absorptionen av tetracyklin. Därför rekommenderas att tetracyklinpreparat tas minst två timmar före eller fyra till sex timmar efter intaget av kalcium.
Vid behandling med orlistat kan absorptionen av fettlösliga vitaminer påverkas (t ex vitamin D3)
Absorptionen av kinolonantibiotika kan minska om de tas samtidigt med kalcium. Kinolonantibiotika bör intas två timmar före eller sex timmar efter intaget av kalcium.
Oxalsyra (finns i spenat och rabarber) och fytinsyra (finns i fullkornsprodukter) kan hämma kalciumabsorptionen genom att bilda olösliga föreningar med kalciumjoner. Patienten bör inte ta kalciumprodukter inom två timmar efter att ha ätit mat med högt innehåll av oxalsyra eller fytinsyra.
4.6 Fertilitet, graviditet och amning
Graviditet
Under graviditet skall det dagliga intaget inte överskrida 1500 mg kalcium och 600 IE vitamin D. Recikalc-D forte rekommenderas ej under graviditet. I djurstudier har höga doser av vitamin D givit reproduktionstoxiska effekter (se avsnitt 5.3). Gravida kvinnor skall undvika överdosering av kalcium och vitamin D, eftersom permanent hyperkalcemi har satts i samband med negativa effekter på fostrets utveckling. Tabletterna kan användas under graviditet vid kalcium- och vitamin D-brist.
Amning
Recikalc-D forte kan användas under amning. Kalcium och vitamin D3 passerar över i modersmjölk. Detta bör beaktas då man ger D-vitamintillägg till barnet.
Fertilitet
Normala endogena halter av kalcium och vitamin D anses inte ha några negativa effekter på fertiliteten.
4.7 Effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner
Recikalc-D forte har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
4.8 Biverkningar
Biverkningar är listade nedan per organsystem och frekvens – Frekvenserna definieras som:
Mindre vanliga (≥1/1000, <1/100), sällsynta (≥1/10 000, <1/1000) eller inte kända (kan inte beräknas utifrån tillgängliga data).
Immunsystemet
Inte kända (kan inte beräknas utifrån tillgängliga data): Överkänslighetsreaktioner som angioödem eller laryngealödem.
Metabolism och nutrition
Mindre vanliga: Hyperkalcemi och hyperkalciuri.
Magtarmkanalen
Sällsynta: Förstoppning, flatulens, illamående, buksmärtor och diarré.
Hud och subkutan vävnad
Sällsynta: Klåda, utslag och urtikaria.
Särskild population
Patienter med nedsatt njurfunktion löper risk för hyperfosfatemi, njursten och nefrokalcinos.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till (se detaljer nedan).
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Webbplats: www.lakemedelsverket.se
4.9 Överdosering
Överdosering kan leda till hypervitaminos och hyperkalcemi. Symptom på hyperkalcemi kan vara anorexi, törst, illamående, kräkningar, förstoppning, buksmärtor, muskelsvaghet, trötthet, mental påverkan, polydipsi, polyuri, skelettsmärta, nefrokalcinos, njursten, och i allvarliga fall hjärtarytmier. Extrem hyperkalcemi kan resultera i koma och död. Långvariga höga kalciumnivåer kan leda till irreversibel njurskada och kalkinlagring i mjukdelar.
Behandling av hyperkalcemi: Behandling med kalcium och vitamin D måste avbrytas. Behandling med tiaziddiuretika, litium, vitamin A, vitamin D och hjärtglykosider måste också upphöra. Rehydrering och, beroende på svårighetsgrad, enskild eller kombinerad behandling med loopdiuretika, bisfosfonater, kalcitonin och kortikosteroider. Serumelektrolyter, njurfunktion och diures måste övervakas. Vid allvarlig förgiftning bör EKG och CVP följas.
5 Farmakologiska Egenskaper
5.1 Farmakodynamiska egenskaper
Farmakoterapeutisk grupp: Mineralämnen
ATC-kod: A12AX
Vitamin D ökar den intestinala absorptionen av kalcium.
Administrering av kalcium och vitamin D3 motverkar den ökning av paratyroidhormon (PTH) som beror på kalciumbrist och som orsakar ökad benresorption.
En klinisk studie på inneliggande patienter med D-vitaminbrist tydde på att dagligt intag av 1000 mg kalcium och 800 IE vitamin D under 6 månader normaliserade värdet av den 25-hydroxylerade metaboliten av vitamin D3, reducerade sekundär hyperparatyreoidism samt sänkte alkaliska fosfataser.
En 18 månaders lång dubbelblind, placebokontrollerad studie som omfattade 3270 institutionaliserade 84-åriga (+6 år) kvinnor som fick tillägg av vitamin D (800 IE/dag) och kalciumfosfat (motsvarande 1 200 mg kalcium/dag) visade en signifikant minskning av PTH-utsöndring. Efter 18 månader utfördes en ”intention-to-treat”-analys som visade 80 höftfrakturer i kalcium/vitamin D-gruppen och 110 höftfrakturer i placebogruppen (p=0,004).
5.2 Farmakokinetiska uppgifter
Kalcium
Absorption:
Ca 30% av oral dos absorberas via mag-tarmkanalen.
Distribution och biotranformation:
99% av mängden kalcium i kroppen är bundet i skelett och tänder. Återstående 1% återfinns i den intra- och extracellulära vätskan. Ungefär 50% av det totala kalciuminnehållet i blodet föreligger i den fysiologiskt aktiva joniserade formen, med ca 10% komplexbundet till citrat, fosfat eller andra anjoner och återstående 40% bundet till proteiner (huvudsakligen albumin). Biotillgängligheten av kalcium kan ökas något om det tas i samband med måltid.
Elimination:
Kalcium elimineras via faeces, urin och svett. Den renala utsöndringen är beroende av glomerulär filtrering och tubulär återabsorption av kalcium.
Vitamin D
Absorption:
Vitamin D absorberas lätt i tunntarmen.
Distribution och biotransformation:
Kolecalciferol och dess metaboliter cirkulerar i blodet bundet till ett specifikt globulin. Kolecalciferol metaboliseras via hydroxylering i levern till den aktiva formen 25-hydroxykolekalciferol, som sedan metaboliseras vidare i njurarna till 1,25- dihydroxykolekalciferol. 1,25-dihydroxykolekalciferol är den metabolit som ger en ökad kalciumabsorption. Ometaboliserat vitamin D lagras i fett- och muskelvävnad.
Elimination:
Vitamin D utsöndras via faeces och urin.
Prekliniska säkerhetsuppgifter
Teratogena effekter har iakttagits i djurstudier vid doser avsevärt högre än det terapeutiska dosintervallet till människa.
Det finns ingen ytterligare information av betydelse för säkerhetsvärderingen utöver vad som redan beaktats i övriga delar av produktresumén.
6 Farmaceutiska Uppgifter
6.1 Förteckning över hjälpämnen
Flytande spraytorkad glukos
Magnesiumstearat
Natriumdivätecitrat
Xylitol
all-rac-alfa-tokoferol
Akaciagummi
Natriumlaurilsulfat
Sackaros
Medellångkedjiga triglycerider
Natriumstärkelseoktenylsuccinat (E 1450)
Kiseldioxid
Natriumaskorbat
6.2 Inkompatibiliteter
Ej relevant.
6.3 Hållbarhet
Hållbarhet: 3 år
Hållbarheten efter första öppnandet av behållaren är 6 månader.
6.4 Särskilda förvaringsanvisningar
Förvaras i originalförpackningen. Tillslut förpackningen väl. Ljus- och fuktkänsligt.
För förvaringsanvisningar efter första öppnandet av behållaren, se avsnitt 6.3.
6.5 Förpackningstyp och innehåll
20, 30, 40, 50, 60, 90, 100 och 180 tuggtabletter i plastburk av HDPE med skruvlock av HDPE.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
6.6 Särskilda anvisningar för destruktion och övrig hantering
Inga särskilda anvisningar.
7 Innehavare av Godkännande För Försäljning
Meda AB
Box 906
170 09 Solna
Sverige
8 Nummer på godkännande för försäljning
26983
9 Datum för Första Godkännande/Förnyat Godkännande
Datum för första godkännande: 29 januari 2010
Datum för förnyat godkännande: 22 december 2014
10 Datum för Översyn av Produktresumén
2016-01-05