Recikalc-D Forte

Information för alternativet: Recikalc-D Forte 500 Mg/800 Ie Filmdragerad Tablett, visar 2 alternativ

Document: Recikalc-D forte film-coated tablet PL change

Bipacksedel: Information till användaren

Recikalc-D forte 500 mg/800 IE filmdragerade tabletter

Kalcium/ Kolekalciferol (Vitamin D₃)

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använder detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

I denna bipacksedel finns information om följande:

1. Vad Recikalc-D forte är och vad det används för

2. Vad du behöver veta innan du använder Recikalc-D forte

3. Hur du använder Recikalc-D forte

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Recikalc-D forte ska förvaras

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

1. Vad Recikalc-D forte är och vad det används för

Recikalc-D forte används för att förebygga och behandla brist på kalcium och vitamin D₃ hos äldre, samt som tilläggsbehandling vid benskörhet (osteoporos) då brist på kalcium och vitamin D₃ föreligger eller misstänks.

Recikalc-D forte innehåller kalcium och vitamin D₃ som båda är viktiga ämnen för nybildning av ben. Vitamin D₃ reglerar upptag och omsättning av kalcium samt inlagring av kalcium i skelettet.

Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.

2. Vad du behöver veta innan du använder Recikalc-D forte

Använd inte Recikalc-D forte

om du har hyperkalcemi (ökad mängd kalcium i blodet) eller hyperkalciuri (ökad mängd kalcium i urinen).
om du har njursten.
Om du har förkalkning i njurvävnaden
om du har hypervitaminos D (ett överskott av vitamin D i blodet).
om du har kraftigt nedsatt njurfunktion/njursvikt
om du är allergisk (överkänslig) mot de aktiva substanserna eller något av övriga innehållsämnen (anges i avsnitt 6).

Varningar och försiktighet

Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Recikalc-D forte om du:

lider av sarkoidos (en speciell typ av bindvävssjukdom som bl a drabbar lungor, hud och leder).
använder andra läkemedel som innehåller kalcium eller vitamin D.

har nedsatt njurfunktion eller hög benägenhet för att få njursten.
blir sängliggande eller stillasittande och är benskör.

Barn och ungdomar

Ge inte denna medicin till barn och ungdomar då det inte finns någon relevant användning i denna åldersgrupp.

Andra läkemedel och Recikalc-D forte

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.

Behandlingseffekten av Recikalc-D forte kan påverkas om det tas samtidigt med vissa andra läkemedel mot;

högt blodtryck (tiaziddiuretika)
oregelbunden hjärtrytm (hjärtglykosider som t.ex. digoxin)
höga blodfetter (kolestyramin)
förstoppning (laxermedel som t.ex. paraffinolja)
epilepsi (fenytoin eller barbiturater)
inflammatoriska tillstånd/nedsatt immunitet (kortison)

Behandlande läkare behöver därför känna till sådan samtidig medicinering. Doseringen av din medicin kanske måste justeras.

Hur du tar läkemedel som används samtidigt som Recikalc-D forte

Om du samtidigt använder vissa läkemedel mot;

benskörhet (bisfosfonater)

ska du ta dessa preparat minst en timme före intag av Recikalc-D forte.

infektion (kinoloner)

ska du ta dessa preparat två timmar före eller sex timmar efter intaget av Recikalc-D forte.

infektion (tetracykliner),

ska du ta dessa två timmar före eller fyra till sex timmar efter intaget av Recikalc-D forte.

karies (natriumfluorid)

ska du ta dessa preparat minst tre timmar före intag av Recikalc-D forte.

hypotyreodism (levotyroxin)

ska du låta det gå minst fyra timmar mellan intaget av Recikalc-D forte och levotyroxin.

Kalciumsalter kan minska absorptionen av järn, zink och strontiumranelat. Därför bör preparat med järn, zink eller strontiumranelat tas minst två timmar före eller efter intag av Recikalc-D forte.

Orlistat (används för behandling av fetma) kan påverka absorptionen av fettlösliga vitaminer, t ex vitamin D₃.

Recikalc-D forte med mat och dryck

Upptaget av kalcium i kroppen kan hämmas av livsmedel innehållande oxalsyra (finns t.ex. i spenat och rabarber) och fytinsyra (finns t.ex. i fullkornsprodukter). Du bör vänta minst två timmar efter att du ätit mat med högt innehåll av oxalsyra eller fytinsyra innan du tar Recikalc-D forte.

Graviditet och amning

Under graviditet bör det dagliga intaget inte överstiga 1500 mg kalcium och 600 IE (15 mikrogram) vitamin D₃. Recikalc-D forte är därför inte rekommenderat under graviditet. Recikalc-D forte kan å andra sidan användas under graviditet vid påvisad brist på kalcium och vitamin D.

Recikalc-D forte kan användas under amning. Kalcium och vitamin D₃ passerar över i modersmjölk. Detta bör beaktas då man ger D-vitamintillägg till barnet.

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.

Körförmåga och användning av maskiner

Recikalc-D forte har inga kända effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Recikalc-D forte innehåller sackaros

En tablett Recikalc-D forte innehåller 1,8 mg sackaros. Om du inte tål vissa sockerarter bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin.

3. Hur du använder Recikalc-D forte

Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från läkare eller apotekspersonal. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Rekommenderad dos är 1 tablett dagligen.

Tabletterna kan sväljas hela, delas eller krossas.

Kalciummängden i Recikalc-D forte är lägre än det vanligen rekommenderade dagliga intaget. Recikalc-D forte är således tänkt för personer med behov av D-vitamintillskott, men som via kosten har ett kalciumintag av 500-1000 mg kalcium per dag. Kalciumintaget bör beräknas av förskrivande läkare.

Om du har tagit för stor mängd av Recikalc-D forte

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

Symtom vid för hög dos av Recikalc-D forte är aptitlöshet, törst, ökad urinmängd, illamående, kräkningar och förstoppning.

Om du har glömt att ta Recikalc-D forte

Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd tablett.

4. Eventuella biverkningar

Liksom alla läkemedel kan Recikalc-D forte orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.

Sluta att ta Recikalc-D forte och kontakta omedelbart läkare om du får något av följande symptom på en allvarlig allergisk reaktion

svullnad av ansikte, läppar, tunga eller svalg
svårigheter att svälja
nässelutslag och andningssvårigheter

Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare): hyperkalcemi (ökad mängd kalcium i blodet) och/eller hyperkalciuri (ökad mängd kalcium i urinen).

Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare): förstoppning, uppkördhet, illamående, buksmärtor, diarré, klåda, utslag och urtikaria (nässelutslag).

Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare): Allvarliga allergiska reaktioner.

Särskild patientgrupp

Patienter med nedsatt njurfunktion löper risk för att få för höga värden fosfat i blodet (ger vanligen inga symtom), njursten och förkalkning av njurvävnaden (möjliga symtom är blod i urinen, ryggont eller magont).

Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

Webbplats: www.lakemedelsverket.se

5. Hur Recikalc-D forte ska förvaras

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Användes före utgångsdatum som anges på förpackningen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Förvaras i originalförpackningen. Tillslut förpackningen väl. Ljus- och fuktkänsligt.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

Tom förpackning kan återvinnas via Förpackningsinsamlingen. Burk och lock sorteras som hård plastförpackning.

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Innehållsdeklaration

De aktiva substanserna är kalciumkarbonat 1300 mg motsvarande kalcium 500 mg och kolekalciferol 20 mikrogram motsvarande 800 IE vitamin D₃.
Övriga innehållsämnen är maltodextrin, sackaros 1,8 mg, all-rac-alfa-tokoferol, kroskarmellosnatrium, vattenfri kolloidal kiseldioxid, magnesiumstearat, hypromellos, makrogol, paraffin. Medellångkedjiga triglycerider, natriumstärkelseoktenylsuccinat, kiseldioxid och natrium askorbat.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Recikalc-D forte är en filmdragerad tablett som är vit, oval, graverad med R150.

Förpackningsstorlekar: 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100 och 180 tabletter i plastburk av HDPE med skruvlock av HDPE.

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

Innehavare av godkännande för försäljning:

Meda AB

Box 906

170 09 Solna

Sverige

Tillverkare:

Recipharm Stockholm AB

Lagervägen 7

SE-136 50 Jordbro

Sverige

Denna bipacksedel ändrades senast: 2016-01-05