Rehydrex Med Glucos 25 Mg/Ml
Läkemedelsverket 2010-05-04
Produktresumé
Läkemedlets Namn
Rehydrex med glucos 25 mg/ml infusionsvätska, lösning
2 Kvalitativ och Kvantitativ Sammansättning
1000 ml innehåller:
Glukosmonohydrat motsv vattenfri glukos |
25 g |
Natriumklorid |
2,6 g |
Natriumacetat 3 H2O |
3,4 g |
Osmolalitet: ca 280 mosm/kg vatten
Energivärde: ca 420 kJ (100 kcal)/1000 ml
Kolhydratinnehåll: 25 g/1000 ml
Elektrolytinnehåll:
Na+ |
70 mmol/1000 ml |
Cl- |
45 mmol/1000 ml |
Ac- |
25 mmol/1000 ml |
pH: ca 6
Buffertkapacitet: För att höja pH från 6 till 7 i 1000 ml Rehydrex med glucos 25 mg/ml åtgår ca 2 mmol (2 mekv) NaOH. För att sänka pH från 6 till 5 åtgår ca 6 mmol (6 mekv) HCl.
Beträffande hjälpämnen se 6.1.
Läkemedelsform
Infusionsvätska, lösning
Kliniska Uppgifter
Terapeutiska indikationer
Initial rehydrering och vätskeunderhåll. Perioperativt vätskeunderhåll. Profylax mot eller behandling av dehydrering.
Dosering och administreringssätt
Individuell dosering.
Ges intravenöst med sådan hastighet som tillståndet kräver, i regel ej snabbare än 1000 ml per timme till en person som väger 70 kg (14 ml/kg och timme).
Effekten kontrolleras genom diuresens storlek, urinens densitet samt om möjligt elektrolytstatus. Vid påtaglig dehydrering bör osmolaliteten i plasma och urin kontrolleras.
Behandlingskontroll
Kontroll av K+-nivån i blodet rekommenderas speciellt vid snabb tillförsel av stora mängder till patienter som står på digitalisbehandling.
Kontraindikationer
-
Varningar och försiktighetsmått
Används med försiktighet vid diabetes, allvarlig hjärtsvikt eller svårt nedsatt njurfunktion med vätskeretention eller oliguri/anuri av annan orsak.
Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner
-
Graviditet och amning
Inga kända risker vid användning under graviditet och amning.
Effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner
Inga kända.
Biverkningar
Tromboflebit (frekvens >1/100). Faktorer som anses medverka till uppkomst av tromboflebit är bl. a infusionstid, infusionsvätskans pH och osmolalitet, ven- och kanylgrovlek.
Överdosering
-
Farmakologiska Egenskaper
Farmakodynamiska egenskaper
Farmakoterapeutisk grupp: kolhydrater, ATC-kod: B05BA03
Rehydrex med glucos 25 mg/ml är en fysiologiskt balanserad lösning för initial rehydrering och vätskeunderhåll. Genom den låga glukosmängden har kravet på en isoton infusionslösning, som innehåller natrium och acetat, kunnat tillfredställas. Den låga glukosmängden gör att frekvensen hyperglykemi och glukosuri kan minskas jämfört med motsvarande tillförsel av 5-10%-iga glukoslösningar.
Tillförsel av Rehydrex med glucos 25 mg/ml är lämplig som inledande basal vätsketerapi vid de sjukdomstillstånd där det dagliga vätskebehovet skall tillgodoses eller då dehydrering på grund av inträffade eller pågående förluster av vatten och natrium skall kompenseras. Under och omedelbart efter operation skall vatten och natrium tillföras för att kompensera tidigare underskott och för att ersätta urin-, avdunstnings-, svettnings- och gastrointestinalförluster. För att täcka dessa kombinerade förluster är som regel en natrium/vattentillförsel motsvarande
70 mmol /70 mekv) Na+ per 1000 ml vatten lämplig. Vid dehydrering och chockrisk behöver ofta stora vätskemängder ges. I dessa situationer bör bl. a glukoskoncentrationen hållas låg i det initiala skedet för undvikande av hyperglukemi, laktacidemi och glukosuri.
Rehydrex med glucos 25 mg/ml innehåller inte kalium. Ca 1/3 av kloridjonerna har ersatts med acetat för att förhindra kloridöverskott och motverka en eventuell acidostendens.
Farmakokinetiska uppgifter
-
Prekliniska säkerhetsuppgifter
-
Farmaceutiska Uppgifter
Förteckning över hjälpämnen
Saltsyra för pH-justering.
Vatten för injektionsvätskor.
Inkompatibiliteter
-
Hållbarhet
3 år i obruten förpackning
Särskilda förvaringsanvisningar
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Förpackningstyp och innehåll
Plastbehållare (EXCEL):
12 x 500 ml
9 x 1000 ml
Plastbehållare (Freeflex):
15 x 500 ml
20 x 500 ml
10 x 1000 ml
Anvisningar för användning och hantering samt destruktion
-
Innehavare av Godkännande För Försäljning
Fresenius Kabi AB
751 74 Uppsala
Nummer på godkännande för försäljning
9187
Datum för Första Godkännande/Förnyat Godkännande
1976-06-08 / 2010-01-01
Datum för Översyn av Produktresumén
2010-05-04