iMeds.se

Rimstar

Information för alternativet: Rimstar 150 Mg/75 Mg/400 Mg/275 Mg Filmdragerad Tablett, visa andra alternativ
Document: Rimstar film-coated tablet PL change

Bipacksedel: Information till användaren


Rimstar 150 mg/75 mg/400 mg/275 mg filmdragerade tabletter


rifampicin/isoniazid/pyrazinamid/etambutolhydroklorid


Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel.Den innehåller information som är viktig för dig.


I denna bipacksedel finner du information om följande:

1. Vad Rimstar är och vad det används för

2. Vad du behöver vetainnan du använder Rimstar

3. Hur du använder Rimstar

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Rimstar ska förvaras

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


1. Vad Rimstar är och vad det används för


Rimstar hör till gruppen antituberkulosläkemedel. Det är ett kombinationsläkemedel bestående av fyra mycket effektiva antituberkulosmedel. Det används för att behandla infektioner orsakade av mykobakterier. Dessa mykobakterier orsakar tuberkulos.


Rimstar används för den första fasen av behandling av tuberkulos.


Rifampicin, isoniazid, pyrazinamid och etambutolhydroklorid som finns i Rimstar kan också vara godkända för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.


2. Vad du behöver vetainnan du använder Rimstar



Använd inte Rimstar:


Ta inte Rimstar om det ovanstående passar in på dig.


Prata med läkare eller apotekspersonal om du är osäker över någonting.


Varningar och försiktighet

Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Rimstar.

Tala om för din läkare om du har haft någon av följande sjukdomar innan du använder detta läkemedel:



Du skall inte använda Rimstar om din kroppsvikt är under 30 kg.


Du skall inte avbryta behandlingen med Rimstar utan att rådfråga din läkare.


Du skall använda ett extra icke-hormonellt preventivmedel utöver p-piller under tiden som du behandlas med Rimstar.


Andra läkemedel och Rimstar

Tala om för din läkare om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel, även receptfria sådana.


Tala om för din läkare om du använder något av följande läkemedel:


Du skall inte använda Rimstar tillsammans med följande läkemedel:


Du bör inte använda Rimstar tillsammans med följande läkemedel:


Tala också om för din läkare om du tar några av följande läkemedel:


Om du använder något av dessa läkemedel, kontrollera med din läkare om du ska byta till annat läkemedel under tiden du behandlas med Rimstar. Det finns oftast andra läkemedel som du kan ta i stället.



Om du behandlas med läkemedel för matsmältningsbesvär, såsom antacida skall du ta Rimstar minst en timme före dessa läkemedel.


Följande undersökningsmetoder rekommenderas ej under tiden du behandlas med Rimstar. Om dessa undersökningar görs skall resultaten bedömas med försiktighet.


Rimstar med mat och dryck

Du ska inte dricka alkohol under tiden du tar Rimstar.

Undvik livsmedel som innehåller höga halter av tyramin (såsom ost och rödvin) eller histamin (såsom tonfisk). Dessa kan under behandlingen med Rimstar ge upphov till biverkningar som huvudvärk, hjärtklappning och hudrodnad.

Ta detta läkemedel minst en timme före måltid.


Graviditet och amning

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.

Din läkare kommer att avgöra om det är lämpligt att fortsätta behandlingen med Rimstar. Om du tar Rimstar under graviditeten bör din läkare ge dig vitamin B6 under graviditeten och vitamin K under sista månaden av graviditeten.


Detta läkemedel passerar över i modersmjölk, använd därför inte Rimstar när du ammar. Det är viktigt att du talar om för din läkare om du ammar eller tänker amma innan du tar Rimstar.


Körförmåga och användning av maskiner

Rimstar kan orsaka biverkningar som yrsel, förvirring och grumlig syn. Förmågan att köra bil eller arbeta med maskiner kan därför försämras vid användning av Rimstar.

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt vaksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


3. Hur du använder Rimstar



Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Följande doser är avsedda för vuxna och barn som väger över 30 kg. Barn som väger mindre ska inte ta dessa tabletter.

Rekommenderad dos är:


Vuxna:

Antal tabletter av Rimstar kan variera från person till person beroende på kroppsvikt. Vanligtvis ges följande dosering:


Din läkare skriver ut lämplig dos för dig.


Användning för barn

Rimstar rekommenderas ej till barn under 8 år eller med en kroppsvikt mindre än 30 kg.


Äldre

Äldre tål vanligtvis Rimstar, men om du har en lever- eller njursjukdom skall du informera din läkare. I vissa fall kan läkaren rekommendera att du tar extra vitamin B6 under behandlingen med Rimstar.


Administreringssätt

Du skall svälja Rimstar tabletter en gång per dag under de första två månaderna.

Svälj tabletterna hela med vatten.

Rimstar skall tas minst en timme före måltid.


Behandlingstid:

Rimstar ges vanligtvis under 2 månader i början av tuberkulosbehandling. Läkaren kommer att bestämma din behandlingstid.


Om du använt för stor mängd av Rimstar

Om du av misstag tagit en tablett för mycket, händer troligtvis ingenting. Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t ex ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel 112 i Sverige och (09) 471 977 i Finland) för bedömning av risken samt rådgivning. Om möjligt ta med och visa dina tabletter eller förpackningen för läkaren.


Om du har glömt att använda Rimstar

Om du har glömt att ta en dos, tag den snarast möjligt. Om det däremot är nära i tiden att ta nästa dos ska du hoppa över den glömda dosen och ta nästa tablett på vanlig tid.


Om du slutar att använda Rimstar

Ta alltid tabletterna tills behandlingen är avslutad, även om du börjar känna dig bättre. Om du slutar att ta tabletterna för tidigt kan infektionen komma tillbaka. Bakterierna kan också bli resistenta mot läkemedlet.


Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.


4. Eventuella biverkningar


Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.


Allvarliga biverkningar:

Om du får något av följande symtom av en allvarlig allergisk reaktion ska du sluta ta detta läkemedel och genast kontakta din läkare eller sjukhus:


Om du upplever någon av följande biverkning ska du kontakta din läkare så fort som möjligt:


Dessa är alla allvarliga biverkningar. Du kan behöva omedelbar medicinsk hjälp.


Andra biverkningar:

Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):


Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):

Hallucinationer, desorientering, förvirring, olustkänsla


Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare):


Har rapporterats (förekommer hos okänt antal användare):

Inflammation i blodkärlen.


Om du återupptar behandlingen med Rimstar efter ett avbrott kan ett influensaliknande tillstånd inträffa.

Det karaktäriseras av feber, frossbrytningar och eventuell huvudvärk, yrsel, skelett- och muskelsmärta. I sällsynta fall kan det utvecklas blödningar i hud, andningssvårigheter, astmaliknande attacker, blodbrist, chock och njursvikt.


Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedlets säkerhet.


Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

www.lakemedelsverket.se


5. Hur Rimstar ska förvaras


Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.


Används före utgångsdatum som anges på kartongen och etiketten och på blister efter Utg.dat eller EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


Förvaras vid högst 30oC.

Blister: Förvaras i originalförpackningen. Fuktkänsligt.

Burk: Tillslut burken väl för att skydda mot fukt.


Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.


6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


Innehållsdeklaration

De aktiva substanserna är rifampicin, isoniazid, pyrazinamid och etambutolhydroklorid. Varje filmdragerad tablett innehåller 150 mg rifampicin, 75 mg isoniazid, 400 mg pyrazinamid och 275 mg etambutolhydroklorid.


Övriga innehållsämnen är


Tablettkärna:

pregelatiniserad majsstärkelse

majsstärkelse

natriumlaurilsulfat

mikrokristallin cellulosa

povidon K 30

krospovidon

magnesiumstearat

talk.


Filmdragering:

Kopovidon

hypromellos

talk

titandioxid (E171)

Makrogol 400

Makrogol 6000

Röd järnoxid (E172)


Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Rimstar filmdragerade tabletter är bruna, ovala, bikonvexa utan märkning filmdragerade tabletter.


Rimstar filmdragerade tabletter tillhandahålls i följande förpackningar:


Kartong med blister innehållande:

30, 60, 120, 240, 672 eller 1000 filmdragerade tabletter


Vit, ogenomskinlig polypropenburk med polyetenlock, innehållande 500 filmdragerade tabletter.


Vit ogenomskinlig polyetenburk med polypropenlock, innehållande 500 filmdragerade tabletter


Förpackningar med 500 och 1000 tabletter är avsedda endast för sjukhusbruk. Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.


Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

Innehavare av godkännande för försäljning:

Sandoz A/S, Edvard Thomsens Vej 14, 2300 Köpenhamn S, Danmark


Tillverkare:

Sandoz GmbH, Biochemiestrasse 10, 6250 Kundl, Österrike

eller

S.C. Sandoz S.R.L., Str. Livezeni nr. 7A, 540472, Targu - Mures, Rumänien


Denna bipacksedel ändrades senast

2016-11-11