iMeds.se

Risperdal

Information för alternativet: Risperdal 3 Mg Frystorkad Tablett, Risperdal 0,5 Mg Frystorkad Tablett, Risperdal 1 Mg Frystorkad Tablett, Risperdal 2 Mg Frystorkad Tablett, Risperdal 4 Mg Frystorkad Tablett, visar 3 alternativ

Bipacksedel:Information till användaren


Risperdal0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg och 4 mg frystorkade tabletter


risperidon


Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.


I denna bipacksedel finns information om följande:

1. Vad Risperdal är och vad det används för

2. Vad du behöver veta innan du använder Risperdal

3. Hur du använder Risperdal

4. Eventuella biverkningar

Hur Risperdal ska förvaras

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


Vad Risperdal är och vad det används för

Risperdal tillhör gruppen antipsykotiska läkemedel.

Risperdal användsför att behandla följande:


Risperdal kan hjälpa till att lindra symtomen från din sjukdom och hindra att symtomen kommer tillbaka.


Risperidon som finns i Risperdal kan också vara godkänt för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.


Vad du behöver veta innan du använder Risperdal


Använd inte Risperdal:

om du är allergisk mot risperidon eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).


Om du är osäker på om ovanstående gäller dig ska du tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Risperdal.


Varningar och försiktighet

Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Risperdal:


Om du är osäker på om något av ovanstående gäller dig ska du tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Risperdal.


I sällsynta fall har en farligt låg nivå av en viss typ av vita blodkroppar som behövs för att bekämpa infektion i blodet setts hos patienter som tar Risperdal. Din läkare kan komma att kontrollera dina nivåer av vita blodkroppar.


Risperdal kan orsaka viktökning. Påtaglig viktökning kan ha en negativ inverkan på din hälsa. Din läkare ska kontrollera din kroppsvikt regelbundet.


Eftersom diabetes mellitus eller försämring av befintlig diabetes mellitus har setts hos patienter som använder Risperdal ska din läkare kontrollera tecken på högt blodsocker. Hos patienter med befintlig diabetes mellitus ska blodglukos kontrolleras regelbundet.


Det är vanligt att Risperdal ökar nivåerna av ett hormon som kallas ”prolaktin”. Detta kan leda till biverkningar som menstruationsstörningar eller fertilitetsproblem hos kvinnor, svullnad av brösten hos män (se Eventuella biverkningar). Om sådana biverkningar uppstår rekommenderas bedömning av prolaktinnivån i blodet.


Vid gråstarr operation (katarakt) kan det förekomma att pupillen (den svarta cirkeln i ögats mitt) inte ökar i storlek så mycket som behövs. Dessutom kan man få nedsatt muskelspänning i iris (ögats färgade del) under operationen och det kan leda till ögonskador. Om du har en ögonoperation inplanerad måste du informera din ögonläkare om att du använder detta läkemedel.


Äldre personer med demens

Äldre patienter med demens löper större risk att drabbas av stroke. Du ska inte använda risperidon om du har demens som orsakats av en stroke (slaganfall).

Du ska besöka din läkare regelbundet under tiden som du behandlas med risperidon.

Sök vård omgående om du eller den som vårdar dig noterar en plötslig förändring av ditt psykiska tillstånd eller om du drabbas av plötslig svaghet eller domningar i ansikte, armar eller ben, speciellt på en sida, eller sluddrigt tal, även om det bara är kortvarigt. De uppräknande symtomen kan vara tecken på slaganfall.


Barn och ungdomar

Innan behandling av uppförandestörning sätts in ska andra orsaker till det aggressiva beteendet ha uteslutits.

Om trötthet uppkommer under behandlingen med risperidon kan en ändrad tidpunkt för läkemedelsintaget ge förbättrad uppmärksamhetsförmåga.

Innan behandlingen påbörjas kommer du eller ditt barn eventuellt att vägas och vikten kan komma att följas upp regelbundet under behandling.


En liten och ofullständig studie har rapporterat en ökad längd hos barn som tog risperidon, men om detta är en effekt av läkemedlet eller beror på något annat är okänt.


Andra läkemedel och Risperdal

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.

Det är särskilt viktigt att du talar med läkare eller apotekspersonal om du tar något av följande:


Följande läkemedel kan minska effekten av risperidon

Om du börjar eller slutar ta dessa mediciner, kan du behöva en annan dos av risperidon.


Följande läkemedel kan öka effekten av risperidon


Om du börjar eller slutar ta dessa mediciner, kan du behöva en annan dos av risperidon.


Om du är osäker på om något av ovanstående gäller dig ska du tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Risperdal.


Risperdal med mat, dryck och alkohol

Du kan ta detta läkemedel med eller utan mat. Du ska undvika att dricka alkohol när du använder Risperdal.


Graviditet, amning och fertilitet


Körförmåga och användning av maskiner

Yrsel, trötthet och synproblem kan förekomma under behandling med Risperdal.Kör inte bil och använd inte verktyg eller maskiner utan att först ha talat med din läkare.


Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


Risperdal innehåller aspartam

Risperdal frystorkade tabletter innehåller aspartam (E951), som är en fenylalaninkälla.Kan vara skadligt för personer med fenylketonuri.


Hur du använder Risperdal


Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


Rekommenderad dos:


Behandling av schizofreni


Vuxna


Äldre personer


Behandling av mani


Vuxna


Äldre personer


Behandling av långvarig aggressivitet hos personer med demens orsakad av Alzheimers sjukdom


Vuxna (inklusive äldre personer)

2 gånger per dag.

Behandlingstiden hos patienter med Alzheimers sjukdom bör inte överskrida 6 veckor.


Användning för barn och ungdomar

Barn och ungdomar under 18 år ska inte behandlas med Risperdal mot schizofreni eller mani.


Behandling av uppförandestörning


Doseringen beror på hur mycket ditt barn väger:


Barn som väger mindre än 50 kg


Barn som väger 50 kg eller mer


Behandlingstiden hos patienter med uppförandestörning bör inte överskrida 6 veckor.


Barn under 5 år ska inte behandlas med Risperdalmot uppförandestörning.


Personer med njur- eller leverproblem

Oavsett vilken sjukdom som behandlas ska alla startdoser och följande doser av risperidon halveras. Doshöjningar ska vara långsammare hos dessa patienter.

Risperidon ska användas med försiktighet i denna patientgrupp.


Administreringssätt


Oral användning


Risperdal frystorkade tabletter

Ta inte ut tabletten ur blisterförpackningen förrän det är dags att ta medicinen.


Om du har använt för stor mängd av Risperdal


Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.


Om du har glömt att ta Risperdal


Om du slutar att ta Risperdal

Du ska inte sluta ta detta läkemedel såvida du inte blivit ombedd av din läkare att göra så. Om du avbryter behandlingen kan dina symtom komma tillbaka. Om din läkare beslutar att behandlingen ska avslutas kan det ske genom att dosen gradvis minskas under några dagar.


Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.


Eventuella biverkningar


Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.


Tala omedelbart om för din läkare om du:


Följande biverkningar kan förekomma:


Mycket vanliga (kan drabba fler än 1 av 10 personer):


Vanliga (kan drabba upp till 1 av 10 personer):


Mindre vanliga (kan drabba upp till 1 av 100 personer):


Sällsynta (kan drabba upp till 1 av 1 000 personer):


Mycket sällsynta (kan drabba upp till 1 av 10 000 personer):


Följande biverkning har setts vid användning av ett annat läkemedel som heter paliperidon och är väldigt likt risperidon, så den kan också förväntas vid behandling med Risperdal: hjärtklappning när man ställer sig upp.


Ytterligare biverkningar hos barn och ungdomar

Biverkningar hos barn förväntas i allmänhet likna dem hos vuxna. Följande biverkningar rapporterades oftare hos barn och ungdomar (5 till 17 år) än hos vuxna: sömnighet eller mindre alert, trötthet, huvudvärk, ökad aptit, kräkningar, vanliga förkylningssymtom, nästäppa, magsmärtor, yrsel, hosta, feber, skakningar, diarré och urininkontinens .


Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information.Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.


Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

www.lakemedelsverket.se


5. Hur Risperdal ska fövaras


Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


Används före utgångsdatum som anges på folien eller kartongen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


Förvaras vid högst 30 °C.Förvaras i originalförpackningen. Fuktkänsligt.


Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.


6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


Innehållsdeklaration


Den aktiva substansen är risperidon.


En Risperdalfrystorkad tablett innehåller 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg eller 4 mg risperidon.


Övriga innehållsämnen är:

Fyrkantiga 2 mg, runda 3 mg och runda 4 mg frystorkade tabletter:

Polakrilexharts, gelatin, mannitol, glycin, simetikon, karbomer, natriumhydroxid, aspartam E951, röd järnoxid E172, pepparmyntolja, xantangummi.

Runda 0,5 mg och fyrkantiga 1 mg frystorkade tabletter:

Polakrilexharts, gelatin, mannitol, glycin, simetikon, karbomer, natriumhydroxid, aspartam E951, röd järnoxid E172, pepparmyntolja.


Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar


0,5 mg risperidon är ljust korallfärgade, runda, bikonvexa frystorkade tabletter


De frystorkade tabletterna har på ena sidan präglingen R 05; R1; R2; R3 respektive R4.


Förpackningsstorlekar

Risperdal frystorkade tabletter är förpackade i PCTFE/PE/PVC/Al-film/folieblister eller aluminium/aluminiumfolie/folieblister och finns i följande förpackningsstorlekar:


Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.


Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare


Innehavare av godkännande för försäljning

Janssen-Cilag AB

Box 4042

169 04 Solna


Tillverkare

Janssen-Cilag S.P.A.

Via C. Janssen, Borgo S. Michele
04100 Latina, Italien


Detta läkemedel är godkänt inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet under namnen:


Österrike: Risperdal/ Risperdal®Quicklet

Belgien: RISPERDAL / RISPERDAL Instasolv

Cypern: RISPERDAL

Tjeckien: RISPERDAL

Danmark: RISPERDAL

Estland: RISPOLEPT

Finland: RISPERDAL / RISPERDALINSTASOLV

Frankrike: RISPERDAL/ RISPERDALORO

Tyskland: RISPERDAL 1 mg; 2 mg; 3 mg; 4 mg/ Risperdal Filmtabletten 0,5 mg; 6 mg / RISPERDAL QUICKLET 0,5 mg Schmelztabletten/ RISPERDAL QUICKLET 1 mg; 2 mg, 3 mg; 4 mg/ Risperdal Lösung 1 mg/ml

Grekland: RISPERDAL/ RISPERDAL QUICKLET

Ungern: RISPERDAL

Island: RISPERDAL

Irland: RISPERDAL/RISPERDALQuicklet

Italien: RISPERDAL

Litauen: RISPOLEPT

Lettland: RISPOLEPT/ RISPERDALQuicklet

Luxemburg: RISPERDAL / RISPERDAL Instasolv

Malta: RISPERDAL

Nederländerna: RISPERDAL/ RISPERDAL Quicklet

Norge: RISPERDAL/ RISPERDAL smeltetabletter

Polen: RISPOLEPT

Portugal: RISPERDAL/ RISPERDAL QUICKLET

Rumänien: RISPOLEPT

Slovenien: RISPERDAL

Spanien: RISPERDAL/ RISPERDAL FLAS

Sverige: RISPERDAL

Storbritannien: RISPERDAL/ RISPERDALQuicklet


Denna bipacksedel ändrades senast: 2016-09-26

11