Rivastigmin Amw
Bipacksedel: Information till användaren
Rivastigmin AMW 4,6 mg/24 timmar depotplåster
Rivastigmin AMW 9,5 mg/24 timmar depotplåster
rivastigmin
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finns information om följande:
1. Vad Rivastigmin AMW är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använderRivastigmin AMW
3. Hur du använder Rivastigmin AMW
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Rivastigmin AMW ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. Vad Rivastigmin AMW är och vad det användsför
Den aktiva substansen i Rivastigmin AMW är rivastigmin.
Rivastigmin tillhör en klass substanser som kallas kolinesterashämmare. Hos patienter med Alzheimers demens dör vissa nervceller i hjärnan. Det leder till låga nivåer av neurotransmittorn acetylkolin (ett ämne som gör att nervceller kan kommunicera med varandra). Rivastigmin verkar genom att blockera enzymerna som bryter ned acetylkolin (acetylkolinesteras och butyrylkolinesteras). Genom att blockera dessa enzymer ökar rivastigmin acetylkolinnivåerna i hjärnan, och hjälper på så sätt till att minska symtomen av Alzheimers sjukdom.
Rivastigmin AMW används för behandling av vuxna patienter med lätt till måttligt svår Alzheimers demens, en fortskridande hjärnsjukdom som gradvis påverkar minne, intellektuell förmåga och beteende.
Rivastigmin som finns i Rivastigmin AMW kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2. Vad du behöver veta innan du använder Rivastigmin AMW
Använd inte Rivastigmin AMW:
-
om du är allergisk mot rivastigmin (den aktiva substansen i Rvendo) eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
-
om du någon gång har haft en allergisk reaktion mot en liknande typ av läkemedel (karbamatderivat).
-
om du får en hudreaktion som sprids utanför plåstrets storlek, om en intensivare lokal reaktion uppstår (t.ex. blåsor, ökande hudinflammation, svullnad) och om den inte förbättras inom 48 timmar efter att depotplåstret tagits bort.
Om detta stämmer in på dig, tala med din läkare och använd inte Rivastigmin AMW depotplåster.
Varningar och försiktighet
Tala med läkare innan du använder Rivastigmin AMW.
-
om du har, eller någon gång har haft, oregelbundna hjärtslag.
-
om du har, eller någon gång har haft, ett aktivt magsår.
-
om du har, eller någon gång har haft, svårigheter med att urinera.
-
om du har, eller någon gång har haft, kramper.
-
om du har, eller någon gång har haft, astma eller svåra problem med andningsvägarna.
-
om du lider av skakningar.
-
om du har låg kroppsvikt.
-
om du får reaktioner från mage eller tarm som t.ex. illamående, kräkningar och diarré. Du kan bli uttorkad (förlora för mycket vätska) om kräkningar eller diarré pågår under en längre tid.
-
om du har nedsatt leverfunktion.
Om något av ovanstående stämmer in på dig kan din läkare behöva kontrollera dig noggrannare när du behandlas med detta läkemedel.
Om du inte har använt ett plåster på mer än tre dagar, sätt inte på ett nytt förrän du har talat med din läkare.
Barn och ungdomar
Det finns ingen relevant användning av Rivastigmin AMW för en pediatrisk population vid behandling av Alzheimers sjukdom.
Andra läkemedel och Rivastigmin AMW
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel, inklusive receptfria läkemedel.
Rivastigmin AMW kan påverka andra antikolinerga läkemedel av vilka några är läkemedel mot magkramper eller krampanfall (t.ex. dicyklomin), läkemedel för att behandla Parkinsons sjukdom (t.ex. amantadin) eller läkemedel för att förhindra åksjuka (t.ex. difenhydramin, skopolamin, meklozin).
Rivastigmin AMW bör inte ges samtidigt med metoklopramid (ett läkemedel som används för att lindra eller förhindra illamående eller kräkningar). Om man tar båda läkemedlen samtidigt kan det orsaka problem som t.ex. stela leder eller skakningar i händerna.
Om du ska opereras medan du använder Rivastigmin AMW depotplåster, tala om för din läkare att du använder läkemedlet, eftersom Rivastigmin AMW depotplåster kan förstärka effekterna av vissa muskelavslappnande läkemedel under narkos.
Försiktighet ska iakttas när Rivastigmin AMW tas samtidigt med betablockerare (läkemedel såsomatenolol mot högt blodtryck, kärlkramp och andra hjärtsjukdomar). Om man tar båda läkemedlensamtidigt kan det orsaka problem som t.ex. långsammare hjärtslag (bradykardi), vilket kan leda tillsvimning eller medvetslöshet.
Graviditet, amning och fertilitet
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Om du är gravid måste nyttan av att använda Rivastigmin AMW vägas mot de eventuella effekterna för ditt ofödda barn. Rivastigmin AMW ska inte användas under graviditet om det inte är absolut nödvändigt.
Du ska inte amma när du står på behandling med Rivastigmin AMW depotplåster
Körförmåga och användning av maskiner
Läkaren kommer att tala om för dig om du kan köra bil och använda maskiner på ett säkert sätt när du har denna sjukdom. Rivastigmin AMW depotplåster kan orsaka svimningsanfall eller du kan känna dig mycket förvirrad. Om det känns som om du skulle svimma eller om du känner dig förvirrad, kör inte bil, använd inte maskiner och utför inte några andra uppgifter som kräver din uppmärksamhet.
Du är självansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
3. Hur du använder Rivastigmin AMW
Använd alltid Rivastigmin AMW depotplåster exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel och enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska om du är osäker.
VIKTIGT!
-
Ta av föregående dags plåster innan ETT nytt plåster sätts på.
-
Använd endast ett plåster per dag.
-
Klipp inte plåstret i bitar.
-
Plåstret ska tryckas fast hårt med handflatan i åtminstone 30 sekunder.
Hur startar man behandlingen
Läkaren kommer att tala om för dig vilket Rivastigmin AMW depotplåster som är lämpligast för dig.
-
Behandlingen påbörjas vanligen med Rivastigmin AMW 4,6 mg/24 timmar.
-
Vanlig rekommenderad daglig dos är Rivastigmin AMW 9,5 mg/24 timmar per dag. Om denna dos tolereras väl kan läkaren öka dosen till 13,3 mg/24 timmar. (Styrkan 13,3 mg/24 timmar kan inte uppnås med denna produkt. För tillfällen där denna styrka bör användas, hänvisas till andra rivastigminprodukter för vilka depotplåster med styrkan 13,3 mg/24 timmar finns tillgängliga.)
-
Använd endast ett Rivastigmin AMW plåster i taget och byt ut plåstret mot ett nytt efter 24 timmar.
Under behandlingens gång kan läkaren behöva justera dosen för att anpassa den efter dina individuella behov.
Om du inte har använt något plåster på mer än tre dagar, sätt inte på nästa plåster innan du har talat med din läkare. Behandlingen med depotplåster kan återupptas med samma dos om behandlingen endast varit avbruten under högst tre dagar. I annat fall kommer läkaren att starta om behandlingen med Rivastigmin AMW 4,6 mg/24 timmar.
Rivastigmin AMW kan användas med mat, dryck och alkohol.
Var ska ditt Rivastigmin AMW depotplåster fästas?
Innan du fäster plåstret, se till att huden är ren, torr och hårfri, fri från puder, olja, fuktighetskräm eller lotion, som kan göra att plåstret inte fäster ordentligt på huden, fri från rispor, utslag och/eller irritation.
-
Om du redan använder plåster, tar du bort det du har på dig innan du sätter på ett nytt. Om du har flera plåster samtidigt fästade på kroppen kan du få en alltför hög dos av läkemedlet, vilket potentiellt kan vara farligt.
-
Fäst ETT plåster per dag på ENDAST ETT av de möjliga ställena som visas i följande diagram:
-
vänster överarm eller höger överarm
-
vänster eller höger sida av övre delen av bröstkorgen (undvik själva brösten)
-
vänster eller höger sida av övre delen av ryggen
-
vänster eller höger sida av nedre delen av ryggen
-
Ta av föregående dags plåster efter 24 timmar innan ETT nytt plåster sätts på ENDAST ETT av följande möjliga ställen. |