Rogaine
PRODUKTRESUMÉ
1. LÄKEMEDLETS NAMN
Rogaine 50 mg/g, kutant skum
2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Minoxidil 50 mg/g
Varje gram kutant skum innehåller 50 mg minoxidil, (5 % v/v).
Hjälpämne(n) med känd effekt: 1 g kutant skum innehåller 1 mg butylhydroxitoluen, 5,30 mg stearylalkohol och 11,60 mg cetylalkohol.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3. LÄKEMEDELSFORM
Kutant skum
Vitt till gulaktigt, oparfymerat skum
4. KLINISKA UPPGIFTER
4.1 Terapeutiska indikationer
Behandling av androgen alopeci hos vuxna män
4.2 Dosering och administreringssätt
Dosering
Rogaine är endast avsett för topikalt bruk. Får ej appliceras på andra kroppsdelar än i hårbotten.
Hår och hårbotten ska vara helt torra innan skummet appliceras topikalt. För män från 18 år: en dos på 1 g (motsvarande halva lockets volym) Rogaine ska appliceras över hela den berörda ytan i hårbotten två gånger dagligen (en gång på morgonen och en gång på kvällen). Den rekommenderade maximala totala dagsdosen av topikalt minoxidil till män är 100 mg, administrerat som upp till 2 g skum per dag.
Användningstid
Tecken på hårväxt kan förväntas uppträda efter 2 till 4 månaders behandling med två applikationer dagligen. Om ingen förbättring ses efter 4 månader ska behandlingen avbrytas.
Vid håråterväxt måste behandlingen med två applikationer dagligen fortsättas för att hårväxten ska upprätthållas.
Särskilda populationer
Det finns inga särskilda rekommendationer för användning till äldre patienter eller patienter med nedsatt njur- eller leverfunktion.
Pediatrisk population
Rogaine rekommenderas inte till barn under 18 år då data om säkerhet och effekt saknas.
Administreringssätt
Håll behållaren upp och ned och pressa in munstycket för att trycka ut skum i handen. Använd fingertopparna och fördela skummet över hela området med håravfall. Tvätta händerna noga efter applicering.
4.3 Kontraindikationer
Överkänslighet mot minoxidil eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
4.4 Varningar och försiktighet
Rogaine får endast användas när hårbotten är normal och oskadad och ska inte appliceras påinflammerad, infekterad, irriterad eller smärtande hårbotten.
Rogaine är inte indicerat för håravfall som inte är ärftligt, håravfall som uppkommer plötsligt och/eller fläckvis eller håravfall av okänd orsak.
Patienter med känd hjärt-kärlsjukdom eller hjärtarytmi ska kontakta läkare innan de använder Rogaine.
Rogaine bör inte användas samtidigt med några andra läkemedel i hårbotten.
Patienten ska sluta använda Rogaine och uppsöka läkare om hypotoni påvisas eller om patienten drabbas av bröstsmärta, snabb puls, matthet eller yrsel, plötslig oförklarlig viktuppgång, svullna händer eller fötter, varaktig rodnad eller irritation i hårbotten, eller om andra oväntade nya symtom uppträder (se avsnitt 4.8).
Rogaine innehåller etanol (alkohol) som kan orsaka sveda och/eller irritation. Vid oavsiktlig kontakt med känsliga områden (ögon, sår och slemhinnor) ska området sköljas med rikliga mängder kallt kranvatten.
Rogaine innehåller även butylhydroxitoluen, som kan orsaka lokala hudreaktioner (t.ex. kontaktdermatit), eller irritation i ögon eller slemhinnor, samt cetyl- och stearylalkohol, som kan orsaka lokala hudreaktioner (t. ex. kontaktdermatit).
Hos vissa patienter har hårets färg eller struktur förändrats vid användning av Rogaine.
Ökat håravfall kan förekomma på grund av att minoxidil verkar genom att stimulera hårfolliklarna att gå från vilande telogen fas till växande anagen fas (gammalt hår faller av och nytt hår växer ut i dess ställe). Denna tillfälliga ökning av håravfall uppträder vanligen två till sex veckor efter behandlingsstart och upphör inom ett par veckor (första tecknet på minoxidils effekt). Om håravfallet kvarstår, ska användaren avbryta behandlingen med Rogaine och rådfråga läkare.
Även om inga tecken på systemiska effekter av minoxodil har påvisats vid omfattande användning av Rogaine, ska användaren känna till att ökad absorption av minoxidil på grund av felaktig användning, individuella skillnader, ovanlig känslighet eller skadad hudbarriär på grund av inflammation eller sjukdomsprocesser i huden (t.ex. exkoriationer eller psoriasis i hårbotten) kan, åtminstone teoretiskt, leda till systemiska effekter.
Oavsiktligt intag kan orsaka allvarliga kardiella biverkningar. Därför måste denna produkt förvaras utom räckhåll för barn.
Användning av mer än den rekommenderade dosen eller tätare applikationer kommer inte att förbättra resultatet.
Fortsatt användning är nödvändig för att öka och bibehålla håråterväxt, annars börjar håravfallet igen.
Oönskad hårväxt kan orsakas av överföring av produkten till andra områden än hårbotten.
4.5 Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner
Rogaine ska inte användas samtidigt med andra läkemedel som appliceras topikalt i hårbotten.
Farmakokinetiska interaktionsstudier på människa har visat att perkutan absorption av minoxidil förstärks av tretinoin och ditranol till följd av ökad genomsläpplighet i hudens hornlager.
4.6 Fertilitet, graviditet och amning
Rogaine ska inte användas av kvinnor.
Fertilitet
Inga adekvata eller välkontrollerade studier av Rogaines effekt på kvinnlig fertilitet har utförts.
Djurstudier har visat på fertilitetstoxikologiska effekter, lägre konceptions- och implantationsfrekvenser liksom minskat antal levande ungar vid exponeringsnivåer som är mycket höga jämfört med de nivåer som uppnås vid avsedd användning hos människa (se avsnitt 5.3). Risken för människa är okänd.
Graviditet
Inga adekvata eller välkontrollerade studier av Rogaines effekt på gravida kvinnor har utförts.
Djurstudier har visat en risk för fostret vid exponeringsnivåer som är mycket höga jämfört med de nivåer som uppnås vid avsedd användning hos människa (se avsnitt 5.3). Risken för människa är okänd.
Amning
Systemiskt absorberat minoxidil utsöndras i bröstmjölk. Minoxidils effekt på nyfödda barn/spädbarn är okänd.
Rogaine rekommenderas inte under graviditet eller amning eller till fertila kvinnor som inte använder preventivmedel.
4.7 Effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner
Minoxidil kan orsaka yrsel och hypotension. Patienter som upplever detta ska inte köra bil eller använda maskiner.
4.8 Biverkningar
Säkerheten för topikalt minoxidil från kliniska prövningar baseras på data från två placebokontrollerade randomiserade kliniska studier utförd på vuxna där 5 % skumformulering utvärderades.
Biverkningar identifierade under kliniska prövningar och från erfarenhet efter marknadsföring av minoxidil är inkluderade i tabellen, uppdelat på organsystem.
Frekvenserna baseras på följande konvention:
Mycket vanliga (≥1/10); vanliga (≥1/100, <1/10); mindre vanliga (≥1/1 000, <1/100); sällsynta (≥1/10 000, <1/1 000), mycket sällsynta (<1/10 000), ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data).
Biverkningarnas frekvenskategori baseras på 1) incidensen i väldesignade kliniska prövningar eller epidemiologiska studier, då sådana existerar, eller 2) när incidensen inte kan uppskattas, listas frekvenskategorin som ”Ingen känd frekvens”.
|
Organsystem |
Frekvens |
Rapporterade biverkningar |
|
Immunsystem |
Ingen känd frekvens |
Angioödem, hypersensitivitet, allergisk kontaktdermatit |
|
Centrala och perifera nervsystemet |
Vanliga |
Huvudvärk |
|
|
Mindre vanliga |
Yrsel |
|
Ögon |
Ingen känd frekvens |
Ögonirritation |
|
Hjärtat |
Sällsynta |
Hjärtklappning Ökad hjärtfrekvens (takykardi) Bröstsmärta |
|
Blodkärl |
Ingen känd frekvens |
Hypotoni |
|
Andningsvägar, bröstkorg och mediastinum |
Mindre vanliga |
Dyspné |
|
Magtarmkanalen |
Mindre vanliga |
Illamående |
|
|
Ingen känd frekvens |
Kräkning |
|
Hud och subkutan vävnad |
Vanliga |
Pruritus Utslag |
|
|
Mindre vanliga |
Hypertrikos (oönskad hårväxt på andra ställen än i hårbotten, inkl. ansiktshår hos kvinnor) |
|
|
Ingen känd frekvens |
Temporärt håravfall Förändrad hårfärg Onormal hårstruktur |
|
Allmänna symtom och symtom vid administreringsstället |
Vanliga |
Viktökning |
|
|
Mindre vanliga |
Perifert ödem |
|
|
Ingen känd frekvens |
Reaktioner vid appliceringsstället (dessa kan ibland innefatta närliggande strukturer som öron och ansikte och består oftast av klåda, irritation, smärta, utslag, ödem, torr hud och erytem men kan ibland vara mer allvarligt och inkludera exfoliering, dermatit, blåsbildning, blödning och sårbildning). |
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning (se detaljer nedan).
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Webbplats:www.lakemedelsverket.se
4.9 Överdosering
Ökad systemisk absorption av minoxidil kan potentiellt förekomma om större doser än den rekommenderade appliceras på stora kroppsytor eller andra områden än hårbotten vilket därmed kan leda till biverkningar.
På grund av minoxidilkoncentrationen i Rogaine finns det vid oavsiktligt intag risk för systemiska effekter relaterade till läkemedlets farmakologiska verkan (2 g Rogaine innehåller 100 mg minoxidil, vilket är den högsta rekommenderade vuxendosen av peroralt administrerat minoxidil vid behandling av hypertoni). Tecken och symtom på överdosering av minoxidil skulle i första hand vara kardiovaskulära effekter kopplade till natrium- och vätskeretention. Även takykardi, hypotoni och letargi kan förekomma.
Behandling
Vid överdosering av minoxidil ska behandlingen vara symtomatisk och understödjande.
5. FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER
5.1 Farmakodynamiska egenskaper
Farmakoterapeutisk grupp: Övriga dermatologiska medel, ATC-kod: D11AX01
Minoxidil stimulerar hårväxt och stabiliserar håravfall hos personer med tidiga och måttliga stadier av ärftligt håravfall (alopecia androgenica). Sådant håravfall ses hos män som tillbakadragande hårfäste och tunnhårighet i vertexområdet. Minoxidils exakta verkningsmekanism vid topikal behandling av alopeci är inte helt klarlagd men minoxidil kan stoppa håravfallet och stimulera återväxt vid androgen alopeci på följande sätt:
-
Ökning av hårstråets diameter.
-
Stimulering av hårväxt i anagen fas.
-
Förlängning av anagen fas.
-
Stimulering av återgång till anagen fas från telogen fas.
Effekten av 5 % minoxidilskum har utvärderats i en klinisk prövning i fas 3 med 16 veckors behandling. I denna studie jämfördes 5 % minoxidilskum med produktvehikeln utan den aktiva substansen minoxidil.
De primära effektmåtten var a) genomsnittlig förändring av antalet strån av icke-vellushår i målregionen från studiestart till vecka 16, bestämt med en validerad datorstödd punkträkningsteknik (”dot-mapping”), och b) studiedeltagarnas skattning av behandlingseffekten baserad på globala fotografier av vertexregionen, skattad som generell förbättring från studiestart och dokumenterad med hjälp av ett frågeformulär.
I gruppen som fick aktiv behandling var ökningen av antalet hårstrån statistiskt signifikant större än i gruppen som fick vehikelskum (21,0 mot 4,3 hårstrån per cm2) vecka 16. En tydlig skillnad mellan behandlingsgrupperna sågs redan vecka 8, hade ökat vecka 12 och hade ökat ytterligare vecka 16. Deltagarnas skattning av behandlingseffekten var signifikant högre i den grupp som fick 5 % minoxidilskum än i den grupp som fick placebo (1,4 mot 0,5) vecka 16.
Data om Rogaine: Genomsnittlig förändring av antalet strån av icke-vellushår i referensytan 1 cm2 av hårbotten jämfört med studiestart
|
|
Minoxidil 5 % skum (n=180) |
Placebo (n=172) |
Skillnad (p-värde) |
|
Antal hårstrån vid studiestart |
170,8 |
168,9 |
|
|
|
Genomsnittlig förändring från studiestart |
Genomsnittlig förändring från studiestart |
|
|
8 veckor |
16,0 |
4,9 |
11,1 (<0,0001) |
|
12 veckor |
19,9 |
4,5 |
15,4 (<0,0001) |
|
16 veckor |
21,0 |
4,3 |
16,7 (<0,0001) |
De statistiskt signifikanta resultat som erhölls i analysen av de primära effektmåtten bekräftades ytterligare av analyser av de sekundära effektmåtten. Dessa var a) en expertpanels granskning (EPR) av håråterväxt vid vilken globala fotografier tagna vid studiestart jämfördes med fotografier tagna vecka 16, och b) procentuell förändring från studiestart av antalet strån av icke-vellushår inom en fördefinierad yta med mycket kortklippt hår.
Flera mönster för håravfall är allmänt kända och klassificeras enligt Norwood-Hamiltonskalan, som är standardskalan vid bedömning av håravfall hos män.
5.2 Farmakokinetiska egenskaper
Rogaine är termolabilt, smälter vid hudtemperatur och avdunstar snabbt.
Absorption
Den systemiska absorptionen av topikalt applicerat minoxidil från normal, oskadad hud är låg. Mellan 1 och 2 % av den totala, topikalt applicerade dosen minoxidillösning absorberas systemiskt.
Den systemiska absorptionen av minoxidil från formuleringen 5 % skum skattades i en farmakokinetisk studie på deltagare med androgen alopeci, med 5 % topikal lösning som jämförelseläkemedel. Studien visade att den systemiska absorptionen av minoxidil hos män vid applicering två gånger dagligen av 5 % minoxidilskum var ungefär hälften av den absorption som observerades med 5 % minoxidillösning. Genomsnittlig AUC(0-12 timmar)i steady-state och Cmaxför 5 % minoxidilskum, 8,81 ng·tim/ml respektive 1,11 ng/ml, var båda ungefär 50 % av motsvarande värden för 5 % lösning. Mediantiden (intervall) till maximal minoxidilkoncentration (Tmax) var 6,0 (0‑12) timmar för både 5 % skum och 5 % lösning.
Distribution
Minoxidils distributionsvolym efter intravenös administrering har skattats till 70 liter.
Metabolism
Cirka 60 % av det minoxidil som absorberas vid topikal applicering metaboliseras till minoxidilglukuronid, huvudsakligen i levern.
Eliminering
Minoxidil och dess metaboliter utsöndras nästan uteslutande via urinen och elimineras till en mycket liten del via feces. När doseringen har upphört elimineras cirka 95 % av topikalt applicerat minoxidil inom fyra dagar.
5.3 Prekliniska säkerhetsuppgifter
Gängse studier avseende säkerhetsfarmakologi, allmäntoxicitet, gentoxicitet och karcinogenicitet visade inte några särskilda risker för människa.
Teratogenicitet
Djurstudier av reproduktionstoxikologiska effekter på råtta och kanin har visat tecken på maternell toxicitet och en risk för fostret vid exponeringsnivåer som är mycket höga jämfört med de nivåer som uppnås hos människa vid avsedd användning (19- till 570-faldigt högre exponering än hos människa). Det kan finnas en liten, om än avlägsen, risk för fosterskada hos människa.
Fertilitet
Hos råtta var subkutant administrerade minoxidildoser på över 9 mg/kg (minst 25-faldigt högre exponering än hos människa) och oralt administrerade doser på minst 3 mg/kg/dag (minst 8-faldigt högre exponering än hos människa) associerade med lägre konceptions- och implantationsfrekvenser liksom med en minskning av antalet levande ungar.
Det finns inga andra relevanta icke-kliniska data för förskrivaren utöver dem som redan återfinns på annat håll i produktresumén.
6. FARMACEUTISKA UPPGIFTER
6.1 Förteckning över hjälpämnen
Vattenfri etanol
Renat vatten
Butylhydroxitoluen(E321)
Mjölksyra
Vattenfri citronsyra
Glycerol
Cetylalkohol
Stearylalkohol
Polysorbat 60
Drivmedel: Propan/n-butan/isobutan
6.2 Inkompatibiliteter
Ej relevant.
6.3 Hållbarhet
2 år
6.4 Särskilda förvaringsanvisningar
Fara. Extremt brandfarlig aerosol: Tryckbehållare: Kan sprängas vid uppvärmning. Får inte utsättas för värme, heta ytor, gnistor, öppen låga och andra antändningskällor. Rökning förbjuden. Spreja inte över öppen låga eller andra antändningskällor. Får inte punkteras eller brännas, gäller även tömd behållare. Skyddas från solljus och förvara behållaren i ytterförpackningen. Får inte utsättas för temperaturer över 50 °C.
6.5 Förpackningstyp och innehåll
Tryckbehållare av aluminium med invändig beläggning av polyamidimid och barnsäkert lock av polypropylen, innehållande 60 gram (motsvarande 73 ml) av produkten. Förpackningarna innehåller antingen en eller tre behållare.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
6.6 Särskilda anvisningar för destruktion
Vid destruktion av behållaren och innehållet ska kontakt med öppen låga undvikas.
Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.
7. INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING
McNeil Sweden AB
Solna
8. NUMMER PÅ GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING
46526
9. DATUM FÖR FÖRSTA GODKÄNNANDE/FÖRNYAT GODKÄNNANDE
2012-11-01
10. DATUM FÖR ÖVERSYN AV PRODUKTRESUMÉN
2016-07-18