Salonpas Comp
Läkemedelsverket 2015-04-10
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
Salonpas Comp, medicinskt plåster
Metylsalicylat, Levomentol, dl-Kamfer
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare, apotekspersonal eller annan sjukvårdspersonal.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller annan sjukvårdspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
-
Kontakta läkare om smärtan förvärras eller kvarstår i mer än 7 dagar eller försvinner och kommer tillbaka inom några dagar.
I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad Salonpas Comp är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Salonpas Comp
3. Hur du använder Salonpas Comp
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Salonpas Comp ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
VAD SALONPAS COMP ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Salonpas Comp används för att öka den lokala blodcirkulationen i huden för lindring av tillfällig muskelvärk.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER SALONPAS COMP
Använd inte Salonpas Comp
-
på öppna sår eller irriterad hud,
-
om du är gravid,
-
om du är allergisk mot något innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6),
-
om du fått överkänslighetsreaktioner (som t ex symtom på astma, hösnuva eller nässelutslag) av läkemedel som innehåller acetylsalicylsyra, ibuprofen eller andra smärtstillande och febernedsättande läkemedel av typen NSAID (icke-steroidala antiinflammatoriska medel). Om du är tveksam, rådgör med läkare.
Varningar och försiktighet
-
Undvik att Salonpas Comp kommer i kontakt med ögon, slemhinnor, hudutslag, sår eller irriterad hud.
-
Kan orsaka allergiska reaktioner. Pröva på en liten hudyta innan du påbörjar behandlingen.
-
Undvik direkt solljus, även solarium, på behandlat område under behandlingen på grund av risken för allergiska hudreaktioner.
Andra läkemedel och Salonpas Comp
Effekten av samtidig användning av andra läkemedel är inte studerad.
Vid kontakt med läkare eller annan sjukvårdspersonal, kom ihåg att tala om att du använder eller nyligen har använt Salonpas Comp.
Graviditet, amning och fertilitet
Använd inte Salonpas Comp om du är gravid eller ammar, eftersom tillräcklig erfarenhet saknas.
Läkemedlets eventuella effekter på fertilitet har inte studerats.
Körförmåga och användning av maskiner
Salonpas Comp har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivningar av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Salonpas Comp innehåller naturgummi (latex)
Plåstret innehåller latex, som kan ge allvarliga allergiska reaktioner.
HUR DU ANVÄNDER SALONPAS COMP
För applicering på huden. Rengör och torka det drabbade området.
Avlägsna Salonpas Comp självhäftande plåster från skyddsfilmen och applicera plåstret på smärtområdet.
Vuxna, äldre och ungdomar över 12 år:
Använd högst 2 plåster samtidigt. Byt plåster 1 eller 2 gånger per dag.
Vid behov kan Salonpas Comp användas max 3 gånger dagligen i högst 7 dagar.
Kontakta läkare om smärtan förvärras eller kvarstår i mer än 7 dagar eller försvinner och kommer tillbaka inom några dagar. Kontakta läkare om det utvecklas en kvarstående rodnad på huden.
Rekommenderas inte för barn under 12 år.
Om Salonpas Comp har använts på ett felaktigt sätt
Om du använt Salonpas Comp felaktigt, så att du fått i dig en stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag, kontakta omedelbart läkare eller Giftinformationscentralen (tel.112) för bedömning av risken samt rådgivning.
EVENTUELLA BIVERKNINGAR
Liksom alla läkemedel kan Salonpas Comporsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Hudirritation t.ex. rodnad, utslag, klåda och torrhet har rapporterats. Fall av kontaktallergi, svullnad och hudreaktioner efter solljusexponering har också förekommit.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket (se adress nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
HUR SALONPAS COMP SKA FÖRVARAS
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Förvaras vid högst 25°C. Förvaras i originalförpackningen.
Används före utgångsdatum som anges på förpackningen efter ”Utg. dat.”. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Det utgångsdatum som anges på förpackningen avser korrekt förvarade plåster i obruten dospåse.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används.Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
ÖVRIGA UPPLYSNINGAR
Innehållsdeklaration
Ett plåster med ytan 27,3 cm2innehåller:
Aktiva innehållsämnen:metylsalicylat 36,1 mg, levomentol 32,7 mg och dl-kamfer 7,1 mg.
Hjälpämnen:polyisobuten, all-rac-α-tokoferylacetat, naturgummi (latex), glycerylestrar av hydrogenerad kolofonium, glycerylestrar av maleatsubstituerad kolofonium, polybuten, zinkoxid, kolloidal hydratiserad kiseldioxid, stärkelse-akrylatsampolymer 1000, butylhydroxitoluen, titandioxid (E 171), parfym.
Skyddsskikt: Silikoniserat papper
Baksidesskikt:Tyg (Rayon)
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlek
En förpackning med Salonpas Comp innehåller 10 medicinska plåster à 6,5 cm x 4,2 cm.
Varje plåster ligger i en laminerad dospåse.
Innehavare av godkännande för försäljning:
Hisamitsu UK Limited
5 Chancery Lane, LONDON, WC2A 1LG, Storbritannien
Denna text reviderades senast 2015-04-10.