iMeds.se

Saniotic Vet


PRODUKTRESUMÉ

1. DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN


Saniotic vet. örondroppar/kutan suspension för hund och katt


2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING


Varje ml innehåller:


Aktiv(a) substans(er):

Mikonazolnitrat 23,0 mg

(motsvarande 19,98 mg mikonazol)

Prednisolonacetat 5,0 mg

(motsvarande 4,48 mg prednisolon)

Polymyxin B sulfat 0,5293 mg

(motsvarande 5500 IE polymyxin B sulfat)


Hjälpämne(n):

För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.


3. LÄKEMEDELSFORM


Örondroppar/kutan suspension.

Vit suspension.


4. KLINISKA UPPGIFTER


4.1 Djurslag


Hund och katt.


4.2 Indikationer, specificera djurslag


För behandling av extern otit och små lokaliserade ytliga hudinfektioner hos hund och katt orsakade av infektioner med följande bakterier och svampar känsliga för mikonazol och polymyxin B:


Grampositiva bakterier

– Staphylococcusspp.

– Streptococcusspp.

Gramnegativa bakterier

– Pseudomonasspp.

– Escherichia coli

Jästsvampar och svampar

– Malassezia pachydermatis

– Trichophyton spp.


Behandling av infestationer av Otodectes cynotisom det samtidigt föreligger infektion med patogener känsliga för mikonazol och polymyxin B.


4.3 Kontraindikationer

Använd inte:


4.4 Särskilda varningar för respektive djurslag


Bakteriell otit och svampotit är ofta av sekundär natur. Den underliggande orsaken ska identifieras och behandlas.

4.5 Särskilda försiktighetsåtgärder vid användning


Särskilda försiktighetsåtgärder för djur

Användning av läkemedlet ska baseras på mikrobiologisk provtagning och känslighetstester av bakterier och/eller svampar som isolerats från djuret. Om detta inte är möjligt ska behandlingen baseras på lokal (regional) epidemiologisk information om målpatogenernas känslighet.


Systemiska kortikosteroideffekter är möjliga, speciellt om läkemedlet används under ett täckförband, på omfattande hudlesioner med ökat blodflöde i huden, eller om djuret slickar i sig läkemedel.


Förhindra att behandlade djur eller djur som har kontakt med behandlade djur får i sig läkemedel peroralt.

Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur

Personer som är överkänsliga för prednisolon, polymyxin B eller mikonazol ska undvika kontakt med läkemedlet.


Undvik kontakt med hud och ögon. Vid oavsiktligt spill ska hud och ögon omedelbart sköljas med rikligt med vatten. Använd alltid engångshandskar vid applicering av läkemedlet till djur. Tvätta händerna efter användning.

Vid oavsiktligt intag, uppsök genast läkare och visa denna information eller etiketten.


4.6 Biverkningar (frekvens och allvarlighetsgrad)


Användning av detta veterinärmedicinska läkemedel kan i mycket ovanliga fall förknippas med förekomst av dövhet (speciellt hos äldre hundar). I detta fall ska behandlingen avbrytas.

Det är känt att långvarig och omfattande användning av lokala kortikosteroider utlöser lokala och systemiska effekter, inklusive hämning av binjurefunktion, förtunning av överhuden och fördröjd läkning.


4.7 Användning under dräktighet, laktation eller äggläggning


Säkerheten av detta läkemedel har inte fastställts under dräktighet och laktation.

Absorptionen av mikonazol, polymyxin B och prednisolon genom huden är låg och inga teratogena/embryotoxiska/fetotoxiska och modertoxiska effekter förväntas hos hund och katt. Behandlade djur kan eventuellt förtära de aktiva substanserna när de slickar sig och det kan förväntas att substanserna överförs till blod och mjölk.

Använd endast i enlighet med ansvarig veterinärs nytta/riskbedömning.


4.8 Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner


Uppgift saknas.


4.9 Dos och administreringssätt


För användning i örat och kutan användning.

Skaka ordentligt före användning.


I början av behandlingen ska hår som omger eller täcker lesionerna klippas bort, och detta ska vid behov upprepas under behandlingen.


Infektioner i yttre hörselgången (extern otit):

Rengör den yttre hörselgången och ytterörat och administrera 5 droppar av det veterinärmedicinska läkemedlet i den yttre hörselgången två gånger om dagen. Massera örat och hörselgången noga för att säkerställa korrekt fördelning av de aktiva substanserna, men försiktigt för att inte orsaka djuret smärta.

Behandlingen ska fortsätta utan avbrott till några dagar efter att de kliniska symtomen har upphört helt, i minst 7‑10 dagar och upp till 14 dagar.

Vid samtidig infestation av öronskabb (Otodectes cynotis), överväg att behandla båda öronen även om infestationen bara är tydlig i ett öra. Droppa i 5 droppar två gånger om dagen i 14 dagar.


Hudinfektioner (små lokaliserade och ytliga):

Applicera några droppar av det veterinärmedicinska läkemedlet på de hudlesioner som ska behandlas två gånger per dag och massera noga.

Behandlingen ska fortsätta utan avbrott till några dagar efter att de kliniska symtomen har upphört helt, upp till 14 dagar.


I vissa envisa fall (öron- eller hudinfektioner) kan behandlingen behöva fortsätta i 2 till 3 veckor. Om långvarig behandling är nödvändig krävs upprepade kliniska undersökningar inklusive en ny bedömning av diagnosen.


4.10 Överdosering (symptom, akuta åtgärder, motgift), om nödvändigt


Inga andra symtom än de som anges i avsnitt 4.6 förväntas.


4.11 Karenstid(er)


Ej relevant.


5. FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER


Farmakoterapeutisk grupp: Medel vid öronsjukdomar, kortikosteroider i kombination med antiinfektiva

ATCvet-kod: QS02CA01


5.1 Farmakodynamiska egenskaper


Mikonazol tillhör gruppen N‑substituerade imidazolderivat och hämmar de novo-syntes av ergosterol. Ergosterol är en essentiell membranlipid som måste syntetiseras av svampar. Brist på ergosterol hämmar flera membranfunktioner och leder slutligen till att cellen dör. Aktivitetsspektrum täcker nästan alla svampar och jästsvampar som är av relevans för veterinärmedicin samt grampositiva bakterier. I stort sett ingen resistensutveckling har rapporterats. Mikonazol har en fungistatisk verkningsmekanism, men höga koncentrationer har även observerats ge fungicida effekter.


Polymyxin B tillhör gruppen polypeptidantibiotika som är isolerade från bakterier. Det är bara effektivt mot gramnegativa bakterier. Resistensutvecklingen är kromosomal till sin natur och utvecklingen av resistenta gramnegativa patogener är relativt sällsynt. Alla Proteus‑arter har emellertid en naturlig resistens mot polymyxin B.

Polymyxin B binder till fosfolipider i cytoplasmamembranet för att störa membranpermeabiliteten. Detta leder till autolys av bakterierna och således baktericid aktivitet.


Prednisolon är en syntetisk kortikosteroid som används för att den har antiinflammatoriska, klådstillande, antiexsudativa och antiproliferativa effekter. Den antiinflammatoriska aktiviteten hos prednisolonacetat är en följd av minskad kapillärpermeabilitet, förbättrat blodflöde och hämning av fibroblastaktivitet.


Den exakta akaricida verkningsmekanismen är oklar. Man tror att skabben kvävs eller immobiliseras av de oljiga hjälpämnena.


5.2 Farmakokinetiska egenskaper


Efter lokal applicering av polymyxin B sker i princip ingen absorption av substansen genom intakt hud och intakta slemhinnor, men en omfattande absorption via sår.


Efter lokal applicering av mikonazol sker i princip ingen absorption av substansen genom intakt hud och intakta slemhinnor.


Vid lokal applicering på intakt hud är prednisolon föremål för begränsad och fördröjd absorption. Större absorption av prednisolon bör förväntas vid nedsatt hudbarriärfunktion (t.ex. hudlesioner).


6. FARMACEUTISKA UPPGIFTER


6.1 Förteckning över hjälpämnen


Kolloidal vattenfri kiseldioxid

Flytande paraffin


6.2 Inkompatibiliteter


Inga kända.


6.3 Hållbarhet


Hållbarhet i oöppnad förpackning: 2 år

Hållbarhet i öppnad innerförpackning: 3 månader


6.4 Särskilda förvaringsanvisningar


Förvaras vid högst 30 °C.

Öppnad förpackning förvaras vid högst 25 °C.


6.5 Inre förpackning (förpackningstyp och material)


Droppbehållare av vit, ogenomskinlig LDPE med vitt, ogenomskinligt skruvlock av HDPE.

Förpackningsstorlek: 1 x 20 ml


6.6 Särskilda försiktighetsåtgärder för destruktion av ej använt läkemedel eller avfall efter användningen


Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.


7. INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING


Richter Pharma AG

Feldgasse 19

4600 Wels

Österrike


8. NUMMER PÅ GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING


50861


9. DATUM FÖR FÖRSTA GODKÄNNANDE/FÖRNYAT GODKÄNNANDE


Datum för första godkännandet: 2015-03-26


10. DATUM FÖR ÖVERSYN AV PRODUKTRESUMÉN


2015-12-14


FÖRBUD MOT FÖRSÄLJNING, TILLHANDAHÅLLANDE OCH/ELLER ANVÄNDNING