iMeds.se

Simidon

Information för alternativet: Simidon 10 Mg Filmdragerad Tablett, Simidon 20 Mg Filmdragerad Tablett, Simidon 40 Mg Filmdragerad Tablett, visa andra alternativ

Läkemedelsverket 2015-08-18

Bipacksedel: Information till användaren


Simidon 10 mg, filmdragerade tabletter

Simidon 20 mg, filmdragerade tabletter

Simidon 40 mg, filmdragerade tabletter


simvastatin


Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.


I denna bipacksedel finns information om följande:

1. Vad Simidon är och vad det används för

2. Vad du behöver veta innan du tar Simidon

3. Hur du tar Simidon

4. Eventuella biverkningar

Hur Simidon ska förvaras

Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


1. Vad Simidon är och vad det används för


Simidon tillhör en grupp läkemedel som kallas statiner. Dessa läkemedel verkar genom att minska mängden totalkolesterol, det ”onda” kolesterolet (LDL kolesterol) och vissa fetter som kallas triglycerider i blodet. Simvastatin ökar dessutom nivåerna av det ”goda” kolesterolet (HDL‑kolesterol). Du ska fortsätta med kolesterolsänkande diet under tiden du tar detta läkemedel.


Kolesterol är ett av flera fetter som finns i ditt blod. Ditt totalkolesterol består huvudsakligen av LDL- och HDL-kolesterol.


LDL‑kolesterol kallas ofta det "onda" kolesterolet eftersom det orsakar fettinlagring i dina kärlväggar och bildar plack. Denna plack‑inlagring kan så småningom leda en till förträngning av dina kärl. Denna förträngning kan minska eller blockera blodflödet till viktiga organ som hjärta och hjärna. Blockad av blodflödet kan resultera i en hjärtinfarkt eller stroke.


HDL‑kolesterol kallas ofta det "goda" kolesterolet eftersom det hjälper till att förhindra det "onda" kolesterolet från att lagras in i kärlen och skyddar mot hjärtsjukdom.


Triglycerider är en annan typ av fett i blodet som kan öka risken för hjärtsjukdom.


Simidon används för:


Hos de flesta ger högt kolesterol inga omedelbara symtom. Din läkare kan mäta din kolesterolnivå med ett enkelt blodprov. Besök din läkare regelbundet, följ upp din kolesterolnivå och diskutera dina mål med din läkare.


Vad du behöver veta innan du tar Simidon


Ta inte Simidon:

- om duär allergisk mot simvastatin eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

- om du har leverbesvär eller kontinuerligt höga halter av vissa leverenzymer (serumtransaminaser).

ketokonazol, itrakonazol, posakonazol eller vorikonazol (läkemedel vid svampinfektioner)

om du tar, eller de senaste 7 dagarna, har tagit eller givits ett läkemedel som kallas fusidinsyra (används för att behandla bakteriella infektioner)


Rådfråga läkare om du är osäker om ditt läkemedel finns listat ovan.


Varningar och föriktighet

Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Simidon.


Under behandlingen med detta läkemedel kommer läkaren att kontrollera dig noggrant om du har diabetes eller löper risk att få diabetes. Det är mer troligt att du löper risk att få diabetes om du har höga blodsocker- och blodfettnivåer, är överviktig och har högt blodtryck.


Tala om för din läkare om du har någon allvarlig lungsjukdom.


Talaomförläkarenellerapotekspersonalenomduharenihållandemuskelsvaghet.Ytterligare tester ochläkemedel kanbehövasförattundersökaochbehandladetta.


Kontakta läkare omedelbart om duupplever oförklarlig muskelvärk, känslighet för tryck eller muskelsvaghet. Anledningen till detta är att i sällsynta fall kan muskelbesvär vara allvarliga och innebära nedbrytning av muskler med njurskada som följd och i mycket sällsynta fall har dödsfall förekommit.


Risken för nedbrytning av muskler kan vara större för dig vid höga doser av simvastatin, särskilt med dosen 80 mg. Risken för muskelnedbrytning är även större hos vissa patienter. Tala med din läkare om något av följande gäller för dig:


Prata med din läkare om något av det ovanstående gäller för dig eller har gjort det tidigare.


Barn och ungdomar

Säkerhet och effekt har studerats hos pojkar i åldern 10 – 17 år och hos flickor som haft menstruationer under minst ett år (se avsnitt 3: Hur du tar Simidon).


Simidon har inte studerats hos barn under 10 års ålder. För ytterligare information, kontakta läkare.


Andra läkemedel och Simidon

Tala om för din läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.


Observera att nedanstående information även kan gälla produkter som du har tagit för en tid sedan eller kan komma att ta vid någon tidpunkt i framtiden.


Det är särskilt viktigt att tala om för läkaren om du tar något av följande läkemedel. Risken för muskelbesvär kan öka om simvastatin tas tillsammans med följande läkemedel: (vissa av dessa har redan nämnts i ovanstående avsnitt ”Ta inte Simidon”)

- Kolkicin (ett läkemedel för behandling av gikt).


Liksom för de läkemedel som är nämnda ovan, tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana. Du bör i synnerhet tala om för läkaren om du tar


Tala även om för din läkare om du tar niacin (nikotinsyra) eller en produkt som innehåller niacin och är av kinesiskt ursprung.


Tala även om för läkaren som förskriver nya läkemedel till dig att du tar Simvastatin.


Simidon med mat och dryck:

Grapefruktjuice innehåller en eller flera beståndsdelar som kan öka mängden simvastatin i blodet. Därför ska du inte dricka grapefruktjuice, eftersom det kan öka risken för muskelskada.


Graviditet och amning

Ta inte simvastatin om du är gravid, försöker att bli gravid eller misstänker att du kan vara gravid, eftersom säkerheten hos gravida kvinnor inte har fastställts. Om du blir gravid medan du använder simvastatin, måste du omedelbart sluta ta tabletterna och kontakta läkare.

Det finns inga tillgängliga data om utsöndring av simvastatin i bröstmjölk. Eftersom många läkemedel utsöndras i bröstmjölk och det finns risk för allvarliga biverkningar, får du inte amma ditt spädbarn medan du tar simvastatin.


Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel.


Körförmåga och användning av maskiner:

Simvastatin förväntas inte påverka förmågan att framföra fordon och använda maskiner.

Emellertid har sällsynta fall av yrsel rapporterats hos patienter som tar simvastatintabletter (se avsnitt 4). Kör inte bil eller använd maskiner som kräver uppmärksamhet om du upplever denna biverkning.


Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


Simidon innehåller laktos:

Simidontabletter innehåller bland annat laktosmonohydrat. Om din läkare har talat om för dig att du inte tål vissa sockerarter, ska du kontakta läkare innan du tar detta läkemedel.


3. Hur du tar Simidon


Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Du bör fortsätta med kolesterolsänkande diet under tiden du tar Simidon.


Dosen är en tablett Simidon 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg eller 80 mg en gång dagligen på kvällen. Tabletten ska sväljas.


Dosen 80 mg rekommenderas endast till vuxna patienter med mycket höga kolesterolvärden och som löper stor risk för hjärt-kärlsjukdom och som inte har uppnått sina behandlingsmål på lägre doser.


Din läkare bestämmer vilken dos som är lämplig för dig, beroende på ditt tillstånd, din pågående behandling och din personliga riskprofil.


Ta Simvastatin på kvällen. Simvastatin kan tas med eller utan mat. Den vanligaste startdosen är 10 mg, 20 mg eller i vissa fall 40 mg dagligen. Din läkare kan, efter minst 4 veckor, behöva justera din dos till maximalt 80 mg per dag. Ta inte mer är 80 mg per dag. Din läkare kan förskriva lägre doser, särskilt om du tar vissa läkemedel listade ovan eller har vissa njurbesvär. Fortsätt att ta Simvastatin om inte din läkare har sagt till dig att sluta.


Om läkaren har ordinerat en gallsyrabindare (ett annat läkemedel som sänker kolesterolhalten, t.ex. kolestyramin) tillsammans med simvastatin ska du ta simvastatin minst två timmar före eller fyra timmar efter det att du tog gallsyrabindaren.


Användning för barn och ungdomar:

För barn (10-17 år) med en ärftlig sjukdom kallad familjär hyperkolesterolemi är den vanliga rekommenderade startdosen 10 mg dagligen på kvällen. Maximal rekommenderad dos är 40 mg per dag.


Äldre patienter

Simvastatindosen behöver inte ändras för äldre patienter.


Bruksanvisning

Simidontabletter ska tas med vatten. Ta tabletterna antingen på fastande mage eller efter måltid.


Behandlingens längd:

Du kommer att behöva ta simvastatin under lång tid. Läkaren kommer att tala om hur länge du behöver ta simvastatin.

Om du tycker att simvastatinet har för stark eller för svag effekt, ska du prata med läkare eller apotekspersonal.


Om du har tagit för stor mängd av Simidon:

Om du tar för många tabletter av misstag, kontakta omedelbart läkare eller apotekspersonal.


Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t ex ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (112) för bedömning av risken samt rådgivning.


Om du har glömt att ta Simidon:

Om du kommer på att du har glömt att ta en dos strax efter det att du skulle ha tagit den, ska du ta den så snart som möjligt. Om det snart är dags att ta nästa dos, ska du hoppa över den glömda dosen och ta nästa dos när det är dags för den. Fråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd tablett.


Om du slutar att ta Simidon:

Om du plötsligt slutar att ta det här läkemedlet, kan kolesterolvärdet stiga igen. Det är därför viktigt att du rådfrågar läkare innan du slutar med behandlingen, även om du upplever kroppsliga obehag. Han/hon kan avgöra om du kan sluta och tala om hur du gör det på bästa sätt.


Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.


4. Eventuella biverkningar


Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. I de flesta fall har biverkningarna varit lindriga och kortvariga.


Om någon av följande allvarliga biverkningar inträffar, sluta att ta läkemedlet och kontakta omedelbart läkare eller uppsök närmaste akutmottagning:



Nedanstående biverkningar rapporterades i sällsynta fall (kan förekomma hos upp till 1 av1 000 användare).

lågt antal röda blodkroppar (anemi)

magbesvär (som kväljningar, förstoppning, buksmärta, gasbildning, illamående, matsmältningsbesvär, diarré, kräkning)

huvudvärk, yrsel, stickande känsla,kraftlöshet, domning eller känselförlust i armar och ben

håravfall, hudutslag, klåda


Följande mycket sällsynta biverkningar har rapporterats (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare):


Följande biverkningar har även rapporterats med ingen känd frekvens (förekommer hos okänt antal användare):


Ytterligare möjliga biverkningar som har rapporterats med vissa statiner:


Laboratorievärden

I några blodprover har förhöjningar av leverfunktionsvärden och ett muskelenzym (kreatininkinas) observerats.


Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.Detta gäller ävenbiverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt viaLäkemedelsverket, Box 26, SE-751 03 Uppsala. Webbplats:www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.


5. Hur Simidon ska förvaras


Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


Förvara tabletterna i originalförpackningen. Ljuskänsliga. Fuktkänsliga. Förvaras vid högst 30C.


Efterförsta öppnandet avtablettburken: Förvaras vid högst 25°Coch användsinom 6månader.


Används före utgångsdatum som anges på kartongen och blistret efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.


6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


Innehållsdeklaration:


Den aktiva substansen är: simvastatin, 10 mg, 20 mg eller 40 mg.

Övriga innehållsämnen är:

Tablettkärna: laktosmonohydrat, mikrokristallin cellulosa (E460), pregelatiniserad majsstärkelse, butylhydroxianisol (E320), , askorbinsyra (E300), vattenfri citronsyra (E330), kolloidal vattenfri kiseldioxid (E551), talk (E553b), magnesiumstearat (E470b).

Dragering:hypromellos (E464), röd järnoxid (E172), gul järnoxid (E172), trietylcitrat (E1505), titandioxid (E171), talk (E553b), povidon K-30.


Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Simidon 10 mg är en persikofärgad, oval, bikonvex, filmdragerad tablett med brytskåra på ena sidan.

Tabletten kan delas i två lika stora delar längs brytskåran.


Simidon 20 mg är en mellanbrun, oval, bikonvex, filmdragerad tablett med brytskåra på ena sidan.

Tabletten kan delas i två lika stora delar längs brytskåran.


Simidon 40 mg är en tegelröd, oval, bikonvex, filmdragerad tablett med brytskåra på ena sidan.

Tabletten kan delas i två lika stora delar längs brytskåran.


Tabletterna är förpackade i blisterförpackningar som ligger i en kartong eller HPDE-burkar.


Blisterförpackningar:

Simidon 10 mg, filmdragerade tabletter: 10, 20, 28, 30, 50, 60, 98 eller 100 tabletter.

Simidon 20 mg, filmdragerade tabletter: 10, 20, 28, 30, 50, 60, 98 eller 100 tabletter.

Simidon 40 mg, filmdragerade tabletter: 10, 20, 28, 30, 50, 60, 98 eller 100 tabletter.


Tablettburkar:

Simidon 10 mg, filmdragerade tabletter: 100, 250 eller 500 tabletter.

Simidon 20 mg, filmdragerade tabletter: 100, 250 eller 500 tabletter.

Simidon 40 mg, filmdragerade tabletter: 100, 250 tabletter.


Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.


Innehavare av godkännande för försäljning


Actavis Group PTC ehf.

Reykjavikurvegi 76-78

IS-220 Hafnarfjordur

Island


Denna bipacksedel ändrades senast:

2015-08-18