iMeds.se

Smofkabiven

Document: SmofKabiven emulsion for infusion (Excel) PL change

BIPACKSEDEL: information till användaren


SmofKabiven infusionsvätska, emulsion



Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel.


I denna bipacksedel finner du information om:

1. Vad SmofKabiven är och vad det används för

2. Innan du använder SmofKabiven

3. Hur du använder SmofKabiven

4. Eventuella biverkningar

5. Hur SmofKabiven ska förvaras

6. Övriga upplysningar



1. VAD SMOFKABIVEN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR


SmofKabiven är en emulsion och ges som dropp (intravenös infusion). Läkemedlet består av aminosyror (proteiners byggstenar), glukos (kolhydrater), lipider (fetter) och salter (elektrolyter) i en påse av plast.


SmofKabiven ges till dig av sjukvårdspersonal då näringstillförsel på annat sätt är omöjlig, är otillräcklig eller olämplig.


2. INNAN DU ANVÄNDER SMOFKABIVEN


Använd inte SmofKabiven

vid instabila tillstånd t ex efter allvarliga skador, obehandlad diabetes, hjärtinfarkt, stroke, blodpropp, metabolisk acidos (rubbning i ämnesomsättningen som ger för mycket syra i blodet), blodförgiftning, vid koma samt vid för lite vätska i kroppen (hypotonisk dehydrering).


Var särskilt försiktig med SmofKabiven

Tala om för din läkare om du har:


Om du under infusionendrabbas av feber, hudutslag, svullnad, andnöd, frossa, svettning, illamående eller kräkningar säg genast till sjukvårdspersonal, eftersom dessa symtom kan bero på en allergisk reaktion eller på att du fått för stor mängd läkemedel.


Din läkare kan behöva kontrollera ditt blod regelbundet med avseende på bl.a. leverfunktion.


SmofKabiven är inte avsett för nyfödda barn eller barn som är yngre än 2 år. För barn i åldern 2 till 11 år saknas erfarenhet av behandling med SmofKabiven.


Användning av andra läkemedel

Tala om för läkare om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana.


Graviditet och amning

Data från användning av SmofKabiven under graviditet och amning saknas. SmofKabiven ska därför endast ges till gravida eller ammande kvinnor om läkaren anser det nödvändigt. Användning av SmofKabiven kan övervägas under graviditet och amning, om din läkare anser det.


Körförmåga och användning av maskiner

Ej relevant eftersom läkemedlet ges på sjukhus.


3. HUR DU ANVÄNDER SMOFKABIVEN


Din läkare kommer att anpassa doseringen individuellt till dig utifrån din kroppsvikt samt kroppsfunktion. SmofKabiven kommer att ges till dig av sjukvårdspersonal.


Om du har använt för stor mängd av SmofKabiven:

Det är inte troligt att du får för mycket läkemedel, eftersom SmofKabiven ges till dig av sjukvårdspersonal.


4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR


Liksom alla läkemedel kan SmofKabiven orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.


Vanliga (förekommer hos fler än 1 av 100 användare): Svag ökning av kroppstemperaturen.


Mindre vanliga (förekommer hos färre än 1 av 100 användare): Förhöjda levervärden i blodet, aptitlöshet, illamående, kräkningar, frossa, yrsel och huvudvärk.


Sällsynta (förekommer hos färre än 1 av 1000 användare):Lågt eller högt blodtryck, andnöd, hjärtklappning (takykardi). Överkänslighetsreaktioner som kan ge symtom såsom svullnad, feber, blodtrycksfall, hudutslag, nässelfeber, rodnad, huvudvärk. Upplevelse av värme eller kyla. Smärtor i hals, rygg, skelett och bröst. Blek hy. Blåaktiga läppar och hud på grund av lite syre i blodet.

Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.


5. HUR SMOFKABIVEN SKA FÖRVARAS

Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.

Förvaras i ytterpåsen. Förvaras vid högst 25oC. Får ej frysas.


Används före utgångsdatum som anges på etiketten på påsen och ytterförpackningen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR


Innehållsdeklaration


De aktiva substanserna är: per 1000 ml


Alanin


7,1 g

Arginin


6,1 g

Glycin


5,6 g

Histidin


1,5 g

Isoleucin


2,5 g

Leucin


3,8 g

Lysin (som acetat)


3,4 g

Metionin


2,2 g

Fenylalanin


2,6 g

Prolin


5,7 g

Serin


3,3 g

Taurin


0,5 g

Treonin


2,2 g

Tryptofan


1,0 g

Tyrosin


0,20 g

Valin


3,1 g

Kalciumklorid (som dihydrat)


0,28 g

Natriumglycerofosfat (som hydrat)


2,1 g

Magnesiumsulfat (som heptahydrat)


0,61 g

Kaliumklorid


2,3 g

Natriumacetat (som trihydrat)


1,7 g

Zinksulfat (som heptahydrat)


0,0066 g

Glukos (som monohydrat)


127 g

Sojaolja, raffinerad


11,4 g

Triglycerider, medellångkedjiga


11,4 g

Olivolja, raffinerad


9,5 g

Fiskolja, rik på omega-3-syror


5,7 g

Övriga innehållsämnen är: glycerol, renade äggfosfolipider, all-rac-α-Tokoferol, natriumhydroxid (pH-justerare), natriumoleat, ättiksyra (pH-justerare), saltsyra (pH-justerare) och vatten för injektionsvätskor.


Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Glukos- och aminosyralösningarna är klara, färglösa eller svagt gula och partikelfria. Fettemulsionen är vit och homogen.


Förpackningsstorlekar:

1 x 986 ml, 4 x 986 ml

1 x 1477 ml, 4 x 1477 ml

1 x 1970 ml, 2 x 1970 ml

1 x 2463 ml, 2 x 2463 ml


Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare:


Fresenius Kabi AB, SE-751 74 Uppsala, Sverige



Denna bipacksedel godkändes senast den 2008-06-10



<------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Följande uppgifter är endast avsedda för hälso- och sjukvårdspersonal:


Varningar och försiktighet

För att undvika risker förenade med för höga infusionshastigheter rekommenderas en kontinuerlig och välkontrollerad infusion, om möjligt administrerad med hjälp av en volumetrisk pump.


På grund av ökad risk för infektioner vid infusion i central ven skall strikt aseptisk teknik tillämpas för att undvika kontaminering, särskilt vid kateterinläggning.


Serumglukos, elektrolyter och osmolaritet samt vätskebalans, syra-bas status och lever- och enzymtester bör kontrolleras.


Vid varje tecken på anafylaktisk reaktion (såsom feber, frossa, utslag eller andnöd) skall infusionen omedelbart avbrytas.


SmofKabiven skall inte ges parallellt med blod via samma infusionsset på grund av risken för pseudoagglutinering.


Administreringssätt

Intravenös användning, infusion i central ven.


För total parenteral nutrition bör spårämnen, vitaminer och eventuellt elektrolyter (hänsyn tas till elektrolyterna som redan finns i SmofKabiven) tillsättas till SmofKabiven efter patientens behov.


Infusionshastighet

Maximal infusionshastighet för glukos är 0,25 g/kg/timme, för aminosyror 0,1 g/kg/timme och för fett 0,15 g/kg/timme.


Infusionshastigheten skall inte överstiga 2,0 ml/kg/timme (motsvarande 0,25 g glukos, 0,1 g aminosyror och 0,08 g fett/kg/timme). Rekommenderad infusionstid är 14-24 timmar.


Anvisningar för användning och hantering

Produkten skall inte användas om förpackningen är skadad. Använd innehållet endast om aminosyra- och glukoslösningarna är klara och färglösa eller svagt gula och om fettemulsionen är vit och homogen. Innehållet i de tre separata kamrarna måste blandas före användning samt före tillsatser via tillsatsporten.


Efter svagsvetsarnas öppnande skall innerpåsen vändas ett antal gånger för att säkerställa en homogen blandning som inte uppvisar något som helst tecken på fasseparation.


Enbart för engångsbruk. Ej använt läkemedel och avfall skall kasseras enligt gällande anvisningar.


Tillsatser

Endast läkemedels- eller nutritionslösningar för vilka blandbarhet har dokumenterats får tillsättas till SmofKabiven. Blandbarhetsdata för ett antal tillsatser och förvaringstider för olika blandningar tillhandahålles på förfrågan.


Tillsatser skall utföras aseptiskt.


Hållbarhet

Hållbarhet efter blandning:

Vid användning av den blandade trekammarpåsen har kemisk och fysikalisk stabilitet visats i 36 timmar vid 25oC. Ur mikrobiologisk synvinkel ska infusionsvätskan användas omedelbart. Om produkten inte används omedelbart är användaren ansvarig för lagringstid och lagringsförhållanden och dessa skall normalt inte överstiga 24 timmar vid 2-8oC.


Hållbarhet efter tillsatser

Om tillsatser görs ska blandningarna av mikrobiologiska skäl användas direkt. Om blandningarna inte används omedelbart efter beredning är lagringstid och förvaringsförhållanden före administrering användarens ansvar. Förvaringstiden ska normalt inte överskrida 24 timmar vid 2-8C.

Användaranvisning SmofKabiven

För att avlägsna ytterpåsen, håll påsen och riv upp den vid rivanvisningen i påsens överkant. Riv sedan upp påsens långsida och dra bort skyddsplasten och släng den tillsammans med syrgasabsorberaren.


Sätt fingertopparna i den övre svetsen som bilden visar för att mixa innehållet i påsen.


Ta tag i den övre kammarens sidor med tummen och fingrarna och rulla knogarna mot varandra tills svetsen öppnas.

Alternativ metod: Lägg påsen på ett plant underlag. Rulla påsen med handtaget tills svetsfogen öppnas. Blanda lösningen genom att vrida påsen fram och tillbaka några gånger.


Det är nu lätt att dra isär resterande delar av svetsen.


Blanda innehållet genom att vända påsen fram och tillbaka några gånger. Upprepa samma procedur med nedre svetsen.

Innan eventuella tillsatser görs skall tillsatsporten tvättas med desinfektionsmedel.


Placera påsen på ett bord och stötta basen på tillsatsporten. Stick in injektionsnålen helt och spruta in tillsatsen (med känd blandbarhet) i centrum av injektionsstället. Blanda omsorgsfullt mellan varje tillsats genom att vända påsen flera gånger.


Använd ett icke-ventilerat infusionsaggregat eller ett ventilerat aggregat med ventilen stängd. Ta bort skyddet för infusionsporten genom att dra bort ringen. Håll i portsadeln och för in infusionsaggregatet genom att samtidigt trycka och vrida. Se till att infusionsaggregatet är fullständigt infört i porten.


7