iMeds.se

Strefen

Bipacksedel: Information till användaren


Strefen 8,75 mg sugtabletter

flurbiprofen


Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare eller apotekspersonal.


I denna bipacksedel finns information om följande:

1. Vad Strefensugtabletterär och vad de används för

2. Vad du behöver veta innan du tar Strefen sugtabletter

3. Hur du tar Strefen sugtabletter

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Strefen sugtabletter ska förvaras

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


1. Vad Strefen sugtabletter är och vad de används för


Strefen sugtabletter innehåller flurbiprofen. Flurbiprofen tillhör en grupp smärtstillande läkemedel som kallas icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID), vilka har smärtstillande, febernedsättande och anti-inflammatoriska egenskaper. Dessa läkemedel verkar genom att förändra kroppens reaktion på smärta, svullnad och feber.

Strefen sugtabletter används för kortvarig symtomlindring vid halsont, såsom ömmande, smärtande och svullen hals samt svårigheter att sväljahos vuxna och barn över 12 år.


Flurbiprofen som finns i Strefen kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.


2. Vad du behöver veta innan du tar Strefen sugtabletter


Ta inte dessa sugtabletter om du:

är allergisk (överkänslig) mot flurbiprofen eller mot något av övriga innehållsämnen i Strefen (anges i avsnitt 6).


Varningar och försiktighet

Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Strefen sugtabletter om du:


Medan du använder Strefen sugtabletter


Barn

Läkemedlet ska inte användas av barn under 12 år.


Särskilda varningar

Om du har hjärtbesvär, har haft stroke eller tror att du kan löpa risk att drabbas av dessa tillstånd (t.ex. om du har högt blodtryck, diabetes eller högt kolesterol eller röker) ska du diskutera behandlingen med läkare eller apotekspersonal.


Andra läkemedel och Strefen sugtabletter

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel, även receptfria sådana. I synnerhet ska du tala om för dem om du tar:


Strefen sugtabletter med mat och dryck

Alkohol skall undvikas under behandling med Strefen sugtabletter eftersom det ökar risken för blödning i magtarmkanalen.


Graviditet, amning och fertilitet


Gravida kvinnorska inte användaStrefenunderde sista tre månaderna av graviditeten. Om du är i de första 6 månaderna av graviditeten eller ammar, tala med läkare innan du tar de här sugtabletterna.


Strefen sugtabletter tillhör en grupp läkemedel som kan försämra fertiliteten hos kvinnor. Den effekten upphör när behandlingen avbryts. Det är osannolikt att Strefen 8,75 mg sugtabletterna, om de används tillfälligt, kommer att påverka dina möjligheter att bli gravid, men om du har svårt att bli gravid ska du tala om det för din läkare innan du tar detta läkemedel.


Körförmåga och användning av maskiner

Inga studier av effekterna på förmågan att köra bil eller använda maskiner har utförts. Yrsel och störningar i synförmågan är dock möjliga biverkningar efter intag av NSAID:er. Om du upplever dessa symtom ska du inte köra bil eller använda maskiner.

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


Strefen sugtabletter innehåller glukos och sackaros

Strefen sugtabletter innehåller 1069 mg glukos och 1407 mg sackaros per tablett. Detta borde tas hänsyn till hos patienter med diabetes mellitus.


Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar dessa sugtabletter.


3. Hur du tar Strefen sugtabetter


Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


Rekommenderad dos är: Vuxna och barn från 12 års ålder:


Ge inte Strefen sugtabletter till barn under 12 år.


Dessa sugtabletter är endast avsedda för kortvarig användning.

Du ska ta så få sugtabletter du behöver under den kortaste tid som krävs för att lindra symtomen.

Om irritation uppstår i munnen, ska behandlingen med flurbiprofen avslutas.


Ta inte Strefen sugtabletter i mer än 3 dagarsåvida inte din läkare har rekommenderat det. Om du inte blir bättre eller om du blir sämre, eller om nya symtom uppträder, ska du prata med en läkare eller apotekspersonal.


Om du har tagit för stor mängd av Strefen sugtabletter


Om du har fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn har fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.


Symtomen vid överdosering kan vara: illamående eller kräkning, magvärk eller, mer sällsynt, diarré.Ringningar i öronen, huvudvärk och blödning i magtarmkanalen är också möjliga symtom.


Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.


Om du har glömt att ta Strefen sugtabletter

Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd tablett.


4. Eventuella biverkningar


Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.


SLUTA ATT TA det här läkemedlet och kontakta omedelbart läkare om du utvecklar:



Prata med läkare eller apotekspersonal om du märker någon av följande övriga biverkningar eller någon biverkning som inte har nämnts:

Vanliga (förekommer hos 1 av 10 användare):



Mindre vanliga (förekommer hos 1 av 100 användare)



Sällsynta (förekommer hos 1 av 1000 användare)

akut allergisk reaktion


Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data)



Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal.Detta gäller ävenbiverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan).Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.


Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

www.lakemedelsverket.se


5. HurStrefen sugtabetterska förvaras


Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på förpackningen efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Förvaras i originalförpackningen.


Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.


6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


Innehållsdeklaration


Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Sugtabletterna är runda och präglade med varumärkets logotyp på båda sidor och är ogenomskinligt blekgul till brun.

Förpackningarna innehåller

8 sugtabletter (receptfri)

16 sugtabletter (receptfri)

24 sugtabletter (receptbelagd)


Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras


Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare


Innehavare av godkännande för försäljning

Reckitt Benckiser Healthcare International Limited

103-105 Bath Road, Slough, Berkshire, SL1 3HU

Storbritannien


Ombud

Reckitt Benckiser Healthcare (Scandinavia) A/S

Vandtårnsvej 83A, 2860 Søborg, Danmark

Tel: 08-20 00 70


Tillverkare

Reckitt Benckiser Healthcare International Limited

Nottingham, NG90 2DB

Storbritannien


Denna bipacksedel ändrades senast

2016-04-07


Ytterligare information om detta läkemedel finns på Läkemedelsverkets webbplats: http://www.lakemedelsverket.se/