Bipacksedel: Information till användaren

Strepsils Sugtabletter

2,4- diklorbenzylalkohol 1,2 mg/ amylmetakresol 0,6 mg

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare eller apotekspersonal.

• Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

• Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mera information eller råd.

• Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

• Vid ihållande symtom eller hög feber bör patienten kontakta en läkare.

I denna bipacksedel finns information om följande:

1. Vad Strepsils är och vad det används för

2. Vad du behöver veta innan du tar Strepsils

3. Hur du använder Strepsils

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Strepsils ska förvaras

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

1. Vad Strepsils är och vad det används för

Strepsils är en halstablett som används vid lindriga infektioner i munhåla och svalg, till exempel vid ont i halsen. Strepsils har en bakteriehämmande och antiviral effekt.

Observera att läkaren kan ha ordinerat Strepsils för annat användningsområde och/eller med annan dosering än angiven i bipacksedeln. Följ därför alltid läkarens ordination.

Du bör kontakta en läkare vid ihållande symtom eller hög feber.

2. Vad du behöver veta innan du tar Strepsils

Använd inte Strepsils

- om du är överkänslig mot 2,4-diklorobensylalkohol, amylmetakresol eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

Varning och försiktighet

Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Strepsils

Andra läkemedel och Strepsils

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana.

Graviditet och amning

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.

Graviditet

Inga ogynnsamma effekter på fostret har påvisats.

Amning

Okänt om Strepsils går över i modersmjölk.

Körförmåga och användning av maskiner

Strepsils har inga effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.

Strepsils innehåller glukos och sackaros

Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin.

3. Hur du använder Strepsils

Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar.
Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Rekommenderad dos är:

Vuxna och barn från 6 år: En tablett får vid behov sakta smälta i munnen varannan till var tredje timme.

Överskrid inte den rekommenderade dosen.

Äldre: Inga särskilda restriktioner för äldre.

Om du har tagit använt för stor mängd av Strepsils

Möjliga reaktioner vid överdos är magbesvär.

Om du har glömt att ta Strepsils

Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd sugtablett.

4. Eventuella biverkningar

Liksom alla läkemedel kan Strepsils orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.

Ingen känd frekvens:

Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt:

Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

www.lakemedelsverket.se

Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

5. Hur Strepsils ska förvaras

Förvaras vid högst 25ºC.

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på förpackningen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Innehållsdeklaration

• De aktiva substanserna är: 2,4-diklorobensylalkohol, amylmetakresol

• Övriga innehållsämnen är: sackaros, glukos, natriumaskorbat, askorbinsyra, vinsyra (E334), blodapelsinsmak, propylenglykol, levomentol.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Tabletterna är ljusgula till gula eller ljusbruna till bruna och runda med ett S ingraverat på över- och undersida.

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

Innehavare av godkännande för försäljning

Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd,

103-105 Bath Road

Slough, Berkshire SL1 3UH

England.

Ombud

Reckitt Benckiser Healthcare (Scandinavia) A/S

Vandtårnsvej 83A

2860 Søborg

Danmark

Tel: +45 4444 9701

Tillverkare

Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd,

Thane Road

Nottingham, NG90 2DB

England

Denna bipacksedel ändrades senast:

2015-11-13

Ytterligare information om detta läkemedel finns på Läkemedelsverkets hemsida www.lakemedelsverket.se