iMeds.se

Strepsils Citron

Läkemedelsverket 2013-04-04

produktresumé

läkemedlets namn

Strepsils Citron, sugtablett

kvalitativ och kvantitativ sammansättning

En tablett innehåller 2,4- diklorobensylalkohol 1,2 mg, amylmetakresol 0,6 mg.


Hjälpämnen: isomalt 1834 mg, maltitol 458 mg.


För fullständig förteckning över hjälpämnen se avsnitt 6.1.

läkemedelsform

Sugtablett.


Tabletterna är vita till blekgula och runda med ett S ingraverat på över- och undersida.

Tabletterna har en karakteristisk doft och smak av citron.


Diametern är ungefär 18 mm.

kliniska uppgifter

Terapeutiska indikationer

Lindriga infektioner i munhåla och svalg (”ont i halsen”).

Dosering och administreringssätt

Vuxna och barn från 6 år: 1 tablett ska vid behov långsamt smälta i munnen varannan till var tredje timme.


Äldre: Ingen dosjustering är nödvändig.

Kontraindikationer

Överkänslighet mot det aktiva innehållsämnet eller mot något hjälpämne.

Varningar och försiktighet

Överskrid inte den rekommenderade dosen. Sugtabletten skall inte ges till små barn eftersom den kan medföra kvävningsrisk. Innehåller isomalt och maltitol som kan ha en något laxerande effekt vid intag av många sugtabletter. Patienter med följande sällsynta, ärftliga tillstånd bör inte använda detta läkemedel: fruktosintolerans.


Vid ihållande symtom eller hög feber bör patienten kontakta en läkare.

Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner

Interaktionsstudier har ej genomförts.

Fertilitet, graviditet och amning

Säkerheten för Strepsils sugtabletter under graviditet och amning är inte helt etablerad, men förväntas inte utgöra en fara. Som för alla läkemedel bör försiktighet iakttas under graviditet och amning.

Effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner

Strepsils Citron har inga effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.

Biverkningar

Biverkningsfrekvenserna har kategoriserats enligt följande:

Mycket vanliga (≥1/10), Vanliga (1/100 till <1/10), Mindre vanliga (1/1,000 till <1/100), Sällsynta (1/10,000 till <1/1,000) och mycket sällsynta (<1/10,000), Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data).

Immunsystemet

Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data)


Överkänslighetsreaktioner, inklusive exantem, urtikaria, pruritus, angioödem och anafylaktisk reaktion.

Överdosering

Möjliga reaktioner vid överdos är gastrointestinalt obehag.

farmakologiska egenskaper

Farmakodynamiska egenskaper

Farmakoterapeutisk grupp: Antiseptika, ATC-kod: R02AA03


2,4-diklorobensylalkohol och amylmetakresol har antiseptiska, antibakteriella, antimykotiska och antivirala egenskaper.

Det finns inga belägg för resistensutveckling mot Strepsils.


Smärtlindring 5 minuter efter intag har noterats i kliniska studier med kvarstående effekt i ca 2 timmar.

Farmakokinetiska uppgifter

Studier som beskriver systemisk exponering av diklorobensylalkohol och amylmetakresol efter intag av Strepsils sugtabletter saknas.

Efter en enkeldos av Strepsils sugtabletter uppnåddes maximala koncentrationer av diklorobensylalkohol och amylmetakresol i saliv efter 3-4 minuters sugande på sugtabletten. Kvantifierbara mängder av de aktiva innehållsämnena kunde påvisas i upp till 20–30 minuter efter intag av sugtabletten.

Prekliniska säkerhetsuppgifter

Det finns inga prekliniska data av relevans för säkerhetsbedömningen utöver vad som redan beaktats i produktresumén.

farmaceutiska uppgifter

Förteckning över hjälpämnen

Vinsyra, citronarom, natriumsackarin, isomalt, maltitol.

Inkompatibiliteter

Ej relevant.

Hållbarhet

2 år

Särskilda förvaringsanvisningar

Förvaras vid högst 25ºC.

Förpackningstyp och innehåll

6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36, 40, 44, 48 och 72(tryckförpackning: PVC/PVdC/Aluminium).


Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

Anvisningar för användning och hantering samt destruktion

Inga särskilda anvisningar.

innehavare av godkännande för försäljning

Reckitt Benckiser Healthcare International Limited, Berkshire; England

nummer på godkännande för försäljning

46868

datum för första godkännande/förnyat godkännande

2012-08-16

datum för översyn av produktresumén

2013-04-04