Information för alternativet: Subutex 2 Mg Resoriblett, Sublingual, Subutex 0,4 Mg Resoriblett, Sublingual, Subutex 8 Mg Resoriblett, Sublingual, visa andra alternativ

Välj alternativ:

1. Subutex 2 Mg Resoriblett, Sublingual Subutex 0,4 Mg Resoriblett, Sublingual Subutex 8 Mg Resoriblett, Sublingual
2. Subutex 2 Mg Resoriblett, Sublingual Subutex 8 Mg Resoriblett, Sublingual Subutex 2 Mg Resoriblett, Sublingual Subutex 8 Mg Resoriblett, Sublingual Subutex 8 Mg Resoriblett, Sublingual Subutex 2 Mg Resoriblett, Sublingual Subutex 8 Mg Resoriblett, Sublingual Subutex 2 Mg Resoriblett, Sublingual

Bipacksedel: information till användaren

Subutex 0,4 mg resoriblett, sublingual

Subutex 2 mg resoriblett, sublingual

Subutex 8 mg resoriblett, sublingual

Buprenorfin

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

• Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

• Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

• Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

• Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

I denna bipacksedel finns information om följande:

1. Vad Subutex är och vad det används för

2. Vad du behöver veta innan du tar Subutex

3. Hur du tar Subutex

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Subutex ska förvaras

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

1. Vad Subutex är och vad det används för

Subutex är avsett för behandling av drogmissbrukare som är beroende av opiatdroger (narkotika), som heroin eller morfin, och som gett sitt medgivande till att behandlas mot sitt missbruk. Subutex används för behandling av vuxna och ungdomar över 15 år som även mottar medicinskt, socialt och psykologiskt stöd för sin behandling. Det aktiva innehållsämnet i Subutex binder till opiatreceptorer i hjärnan och minskar avvänjningssymptom för en opioidberoende patient. Subutex minskar även begäret efter opioider.

Buprenorfin som finns i Subutex kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.

2. Vad du behöver veta innan du tar Subutex

Ta inte Subutex

• om du är allergisk (överkänslig) mot buprenorfin eller mot något av övriga innehållsämnen i Subutex (anges i avsnitt 6).

• om du har allvarliga andningsproblem.

• om du har allvarliga problem med din lever.

• om du är alkoholpåverkad eller har skakningar, svettningar, ångest, förvirring eller hallucinationer orsakade av alkohol.

Varningar och försiktighet

Tala om för läkaren innan du börjar ta Subutex om du:

• har astma eller något annat andningsbesvär

• har någon leversjukdom, som t.ex. hepatit

• har lågt blodtryck

• nyligen har haft någon huvudskada eller hjärnsjukdom

• har något urineringsbesvär (gäller speciellt problem förknippade med förstorad prostata hos män eller förträngningar i urinröret)

• har någon njursjukdom

• har något problem med sköldkörteln

• har någon störning i binjurebarkens funktion (t.ex. Addisons sjukdom).

Viktiga saker att tänka på:

Subutex kan också orsaka abstinenssymtom om du slutar ta det helt plötsligt.

Andra läkemedel och Subutex

Vissa läkemedel kan öka biverkningarna av Subutex och kan ibland orsaka mycket allvarliga reaktioner. Ta inte några andra läkemedel medan du behandlas med Subutex utan att först diskutera med läkare. Detta gäller speciellt:

• andra opioider, som metadon, vissa smärtstillande medel och hostdämpande medel.

• antidepressiva medel (för behandling av depression), t.ex isokarboxazid och valproat. Dessa kan förstärka effekterna av Subutex.

• sedativa H₁-antagonister (används för behandling av allergiska reaktioner), t.ex difenhydramin och klorfeniramin.

• barbiturater (används som sömnmedel eller lugnande medel), t.ex fenobarbital, sekobarbital.

• lugnande medel (används som sömnmedel eller lugnande medel), t.ex. kloralhydrat.

• Clonidin som används för behandling av högt blodtryck, eftersom detta läkemedel kan förlänga effekten av Subutex.

• Antiretrovirala läkemedel (för behandling av AIDS), som exempelvis ritonavir, nelfinavir och indinavir, eftersom dessa kan förstärka effekten av Subutex.

• Vissa svampläkemedel, som ketokonazol och itrakonazol, samt vissa antibiotika (makrolidantibiotika) då dessa kan förlänga effekten av Subutex.

• Vissa läkemedel som kan minska effekten av Subutex. Dessa är t.ex. epilepsimediciner (som karbamazepin och fenytoin) och läkemedel för behandling av tuberkulos (rifampicin).

För att uppnå bästa möjliga nytta av din behandling med Subutex måste du tala om för läkaren alla de andra läkemedel du använder, även användning av alkohol, läkemedel som innehåller alkohol, illegala droger och receptbelagda mediciner som du eventuellt använder utan ordination av läkare.

Subutex med mat, dryck och alcohol

Samtidig användning av Subutex och alkohol kan öka din dåsighet och risken för andningsdepression. Drick inte alkohol då du behandlas med Subutex. Du får varken äta eller dricka något innan resoribletten smält helt och hållet.

Graviditet och amning

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare innan du använder detta läkemedel.

Om du är gravid ska du endast ta Subutex om läkaren ordinerar detta. Om Subutex tas under pågående graviditet och speciellt om det tas under graviditetens senare skeden, kan det orsaka abstinenssymtom hos det nyfödda barnet. Symtomen kan inkludera andningssvårigheter hos barnet. Dessa symtom kan uppkomma också först flera dagar efter födseln.

Eftersom detta läkemedel passerar över i bröstmjölken och kan påverka det ammade barnet negativt, ska du avbryta amning under användning med Buprenorfin.

Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel.

Körförmåga och användning av maskiner

Subutex kan orsaka dåsighet. Detta kan vara vanligare under de första veckorna av behandlingen när doseringen justeras, men kan också förekomma om du dricker alkohol eller tar lugnande läkemedel när du tar Subutex.

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Subutex innehåller laktos.

Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin.

3. Hur du tar Subutex

Ta alltid Subutex enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Behandlingen ordineras och övervakas av läkare med erfarenhet av behandling av drogberoende.

Dosen bestäms av din läkare. Under din behandling kan läkaren justera dosen beroende på hur du svarar på behandlingen.

Placera resoribletten under tungan (sublingual administrering) och låt den smälta. Detta tar ca 5-10 minuter. Detta är det enda rätta sättet att ta detta läkemedel. Tugga eller svälj inte resoribletterna, eftersom effekten i så fall uteblir.

Subutex måste användas exakt som din läkare föreskriver. Felaktig användning kan orsaka dödsfall på grund av andningsstillestånd.

Effekten av behandlingen med Subutex beror på doseringen i kombination med den samtidiga medicinska, psykologiska och sociala behandlingen.

Dosen ska tas en gång per dag.

För att undvika plötsliga abstinenssymtom ska behandlingen med Subutex påbörjas först då tydliga tecken på abstinens observeras.

Användning för barn och ungdomar

Vuxna och barn över 15 år: Startdosen är mellan 0,8 och 4 mg en gång dagligen.

Opioidberoende patienter som inte ännu fått någon annan avgiftningsbehandling: Den första dosen Subutex ska tas tidigast 6 timmar efter den sista dosen av den opioid som missbrukats (narkotika som exempelvis morfin eller heroin) eller då de första tecknen på abstinens uppkommer. Om du tar Subutex tidigare än 6 timmar kan du få abstinenssymtom.

Patienter som redan använder metadon: Läkaren bör minska metadondosen till högst 30 mg/dag innan du börjar med Subutex. Subutex kan orsaka abstinenssymtom hos metadonberoende patienter om det tas tidigare än 24 timmar efter den sista dosen metadon.

Under behandlingen kan läkaren öka Subutex-dosen till en maximal dos på 24 mg en gång dagligen, beroende hur du svarar på behandlingen. Behandlingens längd kommer att avgöras av din läkare. Då ditt läge varit stabilt under en period, kommer läkaren gradvis att börja minska din dos Subutex ända tills det eventuellt är möjligt att avsluta behandlingen helt och hållet.

Ändra inte behandlingen på något sätt eller sluta behandlingen utan att komma överens med den behandlande läkare eftersom du annars riskerar få abstinenssymtom.

Om du har tagit för stor mängd av Subutex

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta alltid läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

En överdosering med Subutex kan orsaka allvarliga och livshotande andningssvårigheter.

Om du har glömt att ta Subutex

Tala så fort som möjligt om för läkaren om du glömt en dos.

Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.

Om du slutar att ta Subutex

Ändra inte på din behandling på något sätt och avbryt inte behandlingen utan att komma överens om detta med behandlande läkare. Ett plötsligt avbrytande av behandlingen kan orsaka abstinenssymtom.

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.

Så här tar du ut en resoriblett ur blisterförpackningen:

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.

4. Eventuella biverkningar

Liksom alla läkemedel kan Subutex orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.

Meddela genast läkare eller sök akutvård om du upplever ovanliga biverkningar som:

• plötsligt väsande andningsljud, andningssvårigheter, svullna ögonlock; svullnad i ansikte, tunga, läppar, svalg eller händer; hudutslag eller klåda – speciellt om dessa innefattar hela kroppen. Reaktioner av denna typ kan vara tecken på en livshotande allergisk reaktion.

• långsammare eller svagare/ytligare andning än normalt (andningsdepression).

• känsla av svimfärdighet, eftersom detta kan vara tecken på sänkt blodtryck.

Tala också genast om för läkare om du får ovanliga biverkningar som:

Biverkningar som rapporterats med Subutex

Mycket vanliga biverkningar (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare):

Abstinenssyndrom (t.ex. svettningar, oro och rastlöshet), smärta, huvudvärk, hyperhidros (överdriven svettning), sömnlöshet, illamående

Vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):

Agitation (upprördhet), ångest, depression (nedstämdhet), fientligt beteende, nervositet, förföljelsemani, avvikande tankegångar, ryggsmärtor, muskel- eller skelettsmärta, buksmärtor, förstoppning, minskad aptit, muntorrhet, dyspepsi (matsmältningsrubbning), flatulens (gasbesvär), diarré, kräkningar, störningar i mag-tarmkanalen, förhöjt blodtryck (hypertoni), lågt blodtryck (hypotoni), vasodilatation (vidgade blodkärl), hjärtklappning, perifert ödem (svullad i armar eller ben), migrän, dåsighet, svimning, yrsel, tremor (skakningar), parestesier (känslovillor), infektioner, feber, hudutslag, störningar i tårflödet, mydrias (vidgade pupiller),

Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare):

Andningsdepression, urinretention (oförmåga att tömma urinblåsan), leverskada, hepatit (inflammation i levern), hallucinationer,

Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare):

Läkemedelsberoende, anafylakktisk chock, bronkospasm (sammandragning av luftrören), angioödem, abstinenssyndrom hos nyfödda,

Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Webbplats: www.lakemedelsverket.se

5. Hur Subutex ska förvaras

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på förpackningen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Förvaras vid högst 30 C.

Förvaras i originalförpackningen. Fuktkänsligt.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

6. FÖRPACKNINGENS INNEHÅLL OCH ÖVRIGA UPPLYSNINGAR

Innehållsdeklaration

Den aktiva substansen är buprenorfin i form av buprenorfinhydroklorid.

Varje resoriblett innehåller 0,4 mg, 2 mg respektive 8 mg buprenorfin.

Övriga innehållsämnen är laktosmonohydrat, mannitol, majsstärkelse, povidon, vattenfri citronsyra, natriumcitrat och magnesiumstearat.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Subutex 0,4 mg resoribletterna är ovala, vita, platta tabletter med raka kanter, 8 mm x4 mm, utan filmdragering och präglade med ”04” på den ena sidan.

Subutex 2 mg resoribletterna är ovala, vita, platta tabletter med raka kanter, 10 mm x 5 mm, utan filmdragering och präglade med ”B2” på den ena sidan.

Subutex 8 mg resoribletterna är ovala, vita, platta tabletter med raka kanter, 14 mm x 7 mm, utan filmdragering och präglade med ”B8” på den ena sidan.

Subutex finns att få i blisterförpackningar på 7 eller 28 resoribletter (0,4 mg, 2 mg och 8 mg resoribletter) och i plastburkar på 30 tabletter (2 mg och 8 mg resoribletter).

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

Innehavare av godkännande för försäljning

Indivior UK Limited, 103-105 Bath Road, Slough, Berkshire, SL1 3UH, Storbritannien.

Tillverkare

Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited, Dansom Lane, Hull HU8 7DS, Storbritannien

För ytterligare information om detta läkemedel, kontakta innehavaren av tillståndet för försäljning:tel. +800 270 81 90

PatientSafetyRoW@indivior.com

Denna bipacksedel godkändes senast

2015-08-17