Information för alternativet: Sumatriptan Bluefish 50 Mg Tablett, visa andra alternativ

Välj alternativ:

1. Sumatriptan Bluefish 50 Mg Tablett
2. Sumatriptan Bluefish 100 Mg Tablett

Document: Sumatriptan Bluefish tablet PL change

• Sumatriptan Bluefish tablet PL
• Sumatriptan Bluefish 50 mg tablets OTC PL
• Sumatriptan Bluefish tablet ENG PL

---

Bipacksedel: Information till användaren

Sumatriptan Bluefish 50 mg tabletter

Sumatriptan Bluefish 100 mg tabletter

Sumatriptan

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel.Den innehåller information som är viktig för dig.

- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare,apotekspersonaleller sjuksköterska.

- Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomsteckensom liknar dina.

- Om du fårbiverkningar, tala med läkare, apotekspersonaleller sjuksköterska. Detta gäller även eventuellabiverkningar som inte nämns i denna information.

I denna bipacksedel finns information om följande:

1. Vad Sumatriptan Bluefish är och vad det används för

2. Vad du behöver veta innandu tar Sumatriptan Bluefish

3. Hur du tar Sumatriptan Bluefish

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Sumatriptan Bluefish ska förvaras

6. Förpackningens innehåll och övrigaupplysningar

Sumatriptan Bluefish tillhör läkemedelsgruppen triptaner som används för behandling av migränhuvudvärk.

Migränsymtom orsakas troligen av en tillfällig vidgning av blodkärlen i huvudet. Sumatriptan Bluefish anses minska vidgningen av dessa blodkärl. Detta bidrar till att huvudvärken liksom andra migränsymtom, såsom illamående, kräkningar samt ljus- och ljudkänslighet försvinner eller lindras.

Sumatriptan Bluefish verkar endast när en migränattack har startat. Det stoppar inte en attack.

Du får inte använda sumatriptan för att förhindra en migränattack.

Sumatriptan som finns i Sumatriptan Bluefish kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.

Använd inte Sumatriptan Bluefish

• om du är allergisk mot sumatriptan eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

• om du har eller har haft hjärtproblem, t.ex. hjärtinfarkt, kärlkramp (bröstsmärtor vid träning eller ansträngning), angina (bröstsmärta som inträffar vid vila) eller har haft hjärtrelaterade symtom som andfåddhet eller tryck över bröstet.

• om du har problem med blodcirkulationen i händer och fötter (perifer kärlsjukdom).

• om du haft en stroke/hjärninfarkt, s.k. slaganfall eller hjärnblödning.

• om du har haft symtom på slaganfall så kallad TIA, transitorisk ischemisk attack, dvs. tillfälligt hinder i blodförsörjningen till hjärnan.

• om du har kraftigt nedsatt leverfunktion.

• om du har högt blodtryck.

• om du tar läkemedel som innehåller ergotamin eller ergotaminderivat (migränläkemedel som t ex metysergid) eller andra triptaner (5-hydroxitryptamin₁ (5-HT₁) receptor agoinster) såsom almotriptan, eletriptan, frovatriptan, naratriptan, rizatriptan eller zolmitriptan med flera. Dessa får inte användas samtidigt som Sumatriptan Bluefish (se även "Användning av andra läkemedel").

• om du för tillfället tar monoaminoxidashämmare (så kallade MAO-hämmare) till exempel moklobemid mot depression eller selegilin mot Parkinsons sjukdom, sumatriptan ska inte användas inom två veckor efter avslutad behandling med MAO-hämmare. Se även "Användning av andra läkemedel" nedan.

Varningar och försiktighet

Talamed läkare innan du använder Sumatriptan Bluefish.

Före behandling med Sumatriptan Bluefish ska du tala om för din läkare om:

• du är storrökare eller använder andra nikotinprodukter (plåster eller nikotintuggummi), särskilt om du är kvinna och genomgått klimakteriet eller är man och är över 40 år. Läkarundersökning bör ske före behandlingen sätts in.

• du har lever- eller njursvikt. Dosen kan behöva justeras.

• du någon gång har haft anfall/kramper eller är benägen att få anfall/kramper. Sumatriptan kan framkalla anfall/kramper. Sumatriptan Bluefish kan öka risken för anfall.

• du är överkänslig mot vissa antibiotika (sulfapreparat). Du har fått en allergisk reaktion efter att du börjat ta sumatriptan. Försiktighet bör iakttas.

• om du använder naturläkemedel som innehåller johannesört (hypericum perforatum). Biverkningar kan uppstå med en större frekvens.

• om har diabetes, särskilt om du är kvinna och genomgått klimakteriet eller är man och är äldre än 40 år. Läkarundersökning bör ske först.

Sumatriptan Bluefish får endast användas om du fått diagnosen "migrän" fastställd och andra faktorer kunnat uteslutas. Vissa former av migrän kan inte behandlas med sumatriptan.

När du tar Sumatriptan Bluefish kan du ibland kortvarigt känna smärta och tryck över bröstet. Detta kan vara en relativt intensiv känsla som kan stråla upp mot halsen. I mycket ovanliga fall beror detta på att hjärtat påverkats. Om symtomen inte försvinner måste du kontakta din läkare.

Överanvändning av Sumatriptan Bluefish kan orsaka kronisk, daglig huvudvärk eller försämrad huvudvärk. Det kan vara nödvändigt att avbryta behandlingen med Sumatriptan Bluefish. Rådgör med din läkare om detta stämmer in på dig.

Andra läkemedel och Sumatriptan Bluefish

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar,nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.

En interaktion innebär att olika läkemedel som används samtidigt kan påverka varandras effekter och/eller biverkningar.

Tala särskilt om för din läkare om du tar:

• MAO-hämmare (t ex moklobemid mot depression eller selegilin mot Parkinsons sjukdom). Sumatriptan Bluefish får inte användas under två veckor efter att du slutat använda MAO-hämmare.

• Användning av triptaner tillsammans med selektiva serotoninåterupptagshämmare (SSRI) och serotonin – eller epinefrin återupptagshämmare (SSRI) kan orsaka serotonergt syndrom (en kombination av symtom som kan inkludera förvirring, hallucination, rastlöshet, svettningar och muskelkramper och darrningar). Om du upplever dessa symtom kontakta läkare.

Observera att ovan nämnda läkemedel kan ha andra namn, till exempel varumärkesnamn. I detta avsnitt anges endast läkemedlet eller läkemedelsgruppens aktiva substans och inte varumärkets namn. Kontrollera alltid noga den aktiva substansen eller läkemedlets behandlingsgrupp på förpackningen och informationen i bipacksedeln till det läkemedel som du redan använder.

Graviditet och amning

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar detta läkemedel.

Graviditet

Sumatriptan ska endast användas under graviditet på ordination av läkare. Sumatriptan ska endast användas under graviditet om de positiva effekterna för modern är större än den eventuella risken för fostret och inga andra behandlingsformer finns att tillgå.

Amning

Sumatriptan passerar över i bröstmjölken. Undvik att amma under 12 timmar efter att du tagit Sumatriptan Bluefish för att minska mängden läkemedel som barnet får i sig. Under denna tid ska bröstmjölken pumpas ut och slängas bort.

Körförmåga och användning av maskiner

Dåsighet kan inträffa som ett resultat av migrän eller pga. av behandlingen med Sumatriptan Bluefish. Detta kan påverka din förmåga att köra bil eller användning av maskiner.

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

3. Hur du tarSumatriptan Bluefish

Ta alltid detta läkemedelenligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Dosering:

Vuxna:

Vanlig dos för vuxna är en tablett Sumatriptan Bluefish 50 mg, som sväljs hela med vatten (krossa eller tugga den inte). Vissa patienter kan behöva ta en dos på 100 mg, följ din läkares råd.

Användning hos barn och ungdomar:

Sumatriptan Bluefish är olämpligt för barn under 18 år.

Äldre (över 65 år)

Sumatriptan Bluefish är olämpligt för denna åldersgrupp.

Administreringssätt

• Det är bäst att ta Sumatriptan Bluefish så fort som möjligt efter första tecknet på migränanfall, men du kan även ta den vilken tid som helst under en attack.

• Använd inte Sumatriptan Bluefish för att försöka förebygga en attack.

Tabletten ska sväljas hel med vatten så fort som möjligt efter första tecknet på migränanfall.

Varaktighet av behandling:

Du får inte ta en andra dos för samma attack, om symtomen inte minskar efter första dosen. Vid en efterföljande attack kan du ta Sumatriptan Bluefish igen.

Om symtomen minskar efter första dosen, men sedan återkommer, kan du ta en andra dos inom 24 timmar förutsatt att du väntar minst två timmar mellan doserna.

Du får inte ta mer än 300 mg Sumatriptan Bluefish per 24-timmarsperiod.

Den rekommenderade dosen får inte överskridas.

Om du har tagit för stor mängd av Sumatriptan Bluefish

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

Om du har glömt att ta Sumatriptan Bluefish

Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.

4. Eventuella biverkningar

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedelorsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. Biverkningarna anges efter följande frekvens:

De allvarligaste biverkningarna: uppsök sjukvård omedelbart.

Följande biverkningar har förekommit men deras exakta frekvens är okänd.

• Allergiska reaktioner/överkänslighetsreaktioner som varierar från hudreaktioner till sällsynta fall av anafylaxi (kraftigt blodtrycksfall, blekhet, oro, svag och snabb puls, klibbig hud, försämrat medvetande tillstånd).

• Kärlkramp (bröstsmärta, ofta vid ansträngning), hjärtinfarkt eller kramp i hjärtats blodkärl, tillfälliga ischemiska EKG förändringar. Bröstsmärta eller andfåddhet efter intag av Sumatriptan Bluefish

• Kramp i tarmens blodkärl som kan orsaka skada på tarmen. Du kan få magsmärtor eller blodig diarré.

Om du får några av dessa symtom efter användning av Sumatriptan Bluefish, sluta ta läkemedlet och kontakta läkare omedelbart.

Andra biverkningar:

Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):

• Yrsel, dåsighet, värme, känselstörningar

• Tillfällig ökning av blodtrycket tidigt efter behandling, rodnad.

• Andfåddhet

• Illamående. Kräkningar

• Tyngdkänsla, åtstramning, smärta eller tryck i någon kroppsdel, inklusive halsen eller bröstet. Myalgi.

• Känsla av smärta, känsla av värme och kyla

• Svaghetskänsla och trötthet

Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare):

Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare):

• Anfall/kramper

• Darrningar

• Muskelspänningar.

• Försämrad synförmåga t ex. dubbelseende, flimrande syn och ibland synförlust vid permanent försämring. Emellertid kan själva migränattacken orsaka synrubbningar.

• Långsam, snabb eller oregelbunden hjärtfrekvens, hjärtklappning.

• Minskat blodflöde till armar och ben som ger vita eller fläckiga fingrar och tår.

• Kärlkramp (bröstsmärta, ofta vid ansträngning), hjärtinfarkt eller kramp i hjärtats blodkärl, tillfälliga ischemiska EKG förändringar. Om du får bröstsmärta eller andningssvårigheter när du tagit Sumatriptan Bluefish, kontakta läkare och ta ingen mer tablett.

• Diarré

• Blodtrycksfall

• Stel nacke

• Ledvärk

• Ångest

• Ökade svettningar

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal.Detta gäller äveneventuella biverkningar som inte nämns i denna information.

5. Hur Sumatriptan Bluefish ska förvaras

Förvara detta läkemedelutom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på kartongen efter ’Utg.dat.’. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Inga särskilda förvaringsanvisningar.

Använd inte Sumatriptan Bluefish om du upptäcker några synliga tecken på försämringar av tabletten.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Innehållsdeklaration

• Den aktiva substansen är sumatriptan.

• Övriga innehållsämnen är: Kroskarmellosnatrium (E468), polysorbat 80 (E433), vattenfri kalciumvätefosfat (E450), mikrokristallincellulosa (E460), natriumvätekarbonat (E500) och magnesiumstearat (E470b).

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Tabletter

Sumatriptan Bluefish 50 mg tabletter är vita, kapselformade, bikonvexa odragerade tabletter med 'C' präglat på ena sidan och '33' på andra sidan.

Sumatriptan Bluefish 100 mg tabletter är vita, kapselformade, bikonvexa odragerade tabletter med 'C' präglat på ena sidan och '34' på andra sidan.

Sumatriptan Bluefish 50 mg/ Sumatriptan Bluefish 100 mg tabletter finns i förpackningar om 2, 3, 4, 6, 8, 12, 18, 20, 30, 50 eller 100 tabletter.

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

Innehavare av godkännande för försäljning/Tillverkare

Bluefish Pharmaceuticals AB

Torsgatan 11

111 23 Stockholm

Sverige

Detta läkemedel är godkänt inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet under namnen:

Danmark: Sumatriptan Bluefish

Finland: Sumatriptan Bluefish 50 mg / 100 mg tabletti

Sumatriptan Bluefish 50 mg / 100 mg tabletter

Tyskland: Sumatriptan Bluefish 50 mg / 100 mg Tabletten

Nederländerna: Sumatriptan Bluefish 50 mg / 100 mg tabletten

Norge: Sumatriptan Bluefish 50 mg / 100 mg tabletter

Spanien: Sumatriptan Bluefish 50 mg / 100 mg comprimidos

Sverige: Sumatriptan Bluefish 50 mg / 100 mg tabletter

Denna bipacksedel ändrades senast:

2013-10-04