iMeds.se

Sumatriptan Curia

Information för alternativet: Sumatriptan Curia 50 Mg Dragerad Tablett, visa andra alternativ
Document: Sumatriptan Curia 50 mg film-coated tablet OTC PL change

Bipacksedel: Information till användaren

Sumatriptan Curia50 mg dragerade tabletter


sumatriptan


Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.


I denna bipacksedel finns information om följande:

1. Vad Sumatriptan Curia är och vad det används för

2. Vad du behöver veta innan du använder Sumatriptan Curia

3. Hur du använder Sumatriptan Curia

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Sumatriptan Curia ska förvaras

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


1. Vad Sumatriptan Curia är och vad det används för


Sumatriptan Curia tillhör en grupp läkemedel som kallas triptaner.


Orsaken till migrän är troligen en utvidgning av blodkärlen. Sumatriptan Curia har en sammandragande effekt på de utvidgade blodkärlen och lindrar på så sätt migränhuvudvärken.


Sumatriptan Curia används för att behandla migränanfall med eller utan aura (en förkänning som vanligen består av synstörningar såsom blixtar, sicksacklinjer, stjärnor eller vågor).

Sumatriptan Curia ska bara användas när du har tecken eller symtom på ett migränanfall. Migränhuvudvärk är oftast av måttlig till svår intensitet, ensidig (men kan skifta sida mellan anfallen) och har pulserande karaktär. Symtom såsom illamående, ibland kräkning, och påtaglig ljus- och ljudkänslighet är vanliga vid migrän.


Sumatriptan Curia är inte avsedd för behandling av andra typer av huvudvärk, till exempel spänningshuvudvärk.


2. Vad du behöver veta innan du använder Sumatriptan Curia


Sumatriptan Curia ska bara användas av dig som vet att du har migrän.


Du har förmodligen migrän om du har återkommande huvudvärk som:


Migrän kan vara förenad med andra symtom som till exempel:

Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker eller behöver mer information.


Använd inte Sumatriptan Curia:

om du är allergiskmot sumatriptan eller något annat innehållsämnen i detta läkemedel

(anges i avsnitt 6)..


Varningar och försiktighet:

Tala med läkare eller apotekspersonal eller sjuksköterska innan du använder Sumatriptan Curia.



Sumatriptan Curia ska endast användas vid säkerställd migrän. Om huvudvärken inte alls liknar din vanliga huvudvärk, bör du inte ta Sumatriptan Curia utan att först kontakta läkare.


Efter intag av Sumatriptan Curia kan man uppleva en kortvarig bröstsmärta och trånghetskänsla, som kan vara intensiv och stråla upp mot halsen. I mycket sällsynta fall kan detta bero på hjärtpåverkan. Kontakta därför läkare, om symtomen inte försvinner.


Överförbrukning av Sumatriptan Curia kan orsaka kronisk, daglig huvudvärk eller förvärrad huvudvärk. Rådgör med din läkare, om du tror att det drabbat dig. Det kan bli nödvändigt att avbryta behandlingen med Sumatriptan Curia för att komma till rätta med problemet.


Barn och ungdomar

Sumatriptan Curia är inte rekommenderat för barn och ungdomar under 18 års ålder.



Andra läkemedel och Sumatriptan Curia

Vissa läkemedel kan påverka effekten av Sumatriptan Curia, och Sumatriptan Curia kan även påverka effekten av andra läkemedel.Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel, inklusive växtbaserat läkemedel eller naturprodukter.

Detta bör särskilt beaktas, då man använder läkemedel som innehåller:


Graviditet och amning

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.


Erfarenheten av användning under graviditet är begränsad


Sumatriptan Curia passerar över till modersmjölken. Därför bör amning undvikas under 12 timmar efter intag av Sumatriptan Curia. Bröstmjölk som pumpats ut under dessa 12 timmar ska inte ges till ditt barn utan kasseras.


Körförmåga och användning av maskiner

Dåsighet kan drabba en migränpatient på grund av en migränattack eller behandlingen med Sumatriptan Curia. Detta bör beaktas, då skärpt uppmärksamhet krävs, t ex vid bilkörning. Se även avsnitt 4 Eventuella biverkningar.


Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt vaksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


Sumatriptan Curia innehåller laktos

Om din läkare konstaterat att du inte tål vissa typer av socker, rådfråga din läkare innan du använder detta preparat.


3. Hur du använder Sumatriptan Curia


Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre inom 3 dagar


Hur du ska ta Sumatriptan Curia

Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från läkare eller apotekspersonal eller sjuksköterska om du är osäker.


Dosering

Vanlig dos för vuxna är en tablett vid migränanfall. Högst 2 tabletter per dygn.


Om migränsymtomen först lindras efter den första dosen av medicinenmen senare återkommer, kan dosen upprepas en gång under 24 timmar, under förutsättningen att doserna tas med minst 2 timmars mellanrum.


Om migränsymtomen inte lindras efter den första dosen och medicinen inte har effekt, ska du inte ta ytterligare tabletter under samma migränanfall. Nästa gång du får migrän, kan du åter pröva Sumatriptan Curia.


Sumatriptan Curia ska enbart användas för att lindra migränsymtom. Ta inte läkemedlet för att försöka förhindra ett anfall. Ta inte läkemedlet förrän du är säker på att det är migrän och inte vanlig huvudvärk.


Om du upplever att Sumatriptan Curia inte ger någon lindring kan det betyda att du inte har migrän. Tala med din läkare


Användning för barn och ungdomar

Sumatriptan Curia rekommenderas ej till barn och ungdomar under 18 års ålder.


Om du använt för stor mängd av Sumatriptan Curia

Symtom på överdos är desamma som räknas upp i avsnitt 4 Eventuella biverkningar.

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t ex ett barn har fått i sig läkemedlet av misstag, kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.


Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal eller sjuksköterska.


4. Eventuella biverkningar


Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem. Vissa av nedanstående symtom kan utgöra en del av själva migränattacken.


Om du får något av följande biverkningar, ska du sluta ta Sumatriptan Curia och omedelbart kontakta din läkare:

Ovanstående biverkningar är mycket sällsynta: kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare.


Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare)


Mycket sällsynta(kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare)


Har rapporterats (förekommer hos okänt antal användare)

Diarré

Ledvärk

Ångest

Överdriven svettning


Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal.Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet


Läkemedelsverket,

Box 26

751 03 Uppsala

Webbplats: www.läkemedelsverket.se


5. Hur Sumatriptan Curia ska förvaras


Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


Inga särskilda förvaringsanvisningar.


Användes före utgångsdatum, som anges på förpackningen efter ”Utg.dat.:” Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.


6. Förpacknings innehåll och övriga upplysningar


Innehållsdeklaration

Tablettdragering: laktosmonohydrat, mannitol, triacetin, talk och titandioxid (E 171).


Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

50 mg: vita, ovala, bikonvexa tabletter med skåra på båda sidorna och på kanterna, präglade med ”SN” på den ena sidan och ”50” på den andra sidan.


Receptfria förpackningsstorlekar:

Blisterförpackningar: 2 tabletter.

Plastburkar: 2 tabletter.


Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.


Innehavare av godkännande för försäljning

Actavis Group PTC ehf.

Reykjavikurvegi 76-78

220 Hafnarfjordur

Island

Denna bipacksedel ändrades senast

2016-04-11

6