Information för alternativet: Synacthen Depot 1 Mg/Ml Injektionsvätska, Suspension, visa andra alternativ

Välj alternativ:

1. Synacthen Depot 1 Mg/Ml Injektionsvätska, Suspension

Produktresumé

Synacthen Depot 1 mg/ml injektionsvätska, suspension

1 ml innehåller 1 mg tetrakosaktid adsorberat till zinkfosfat.

Beträffande hjälpämnen se avsnitt 6.1.

Injektionsvätska, suspension.

Mjölkvit suspension

Diagnostiskt:Som test på binjurebarkfunktionen "Synacthen Depot 5-timmarstest" eller "Synacthen Depot 3-dagars test" (se under dosering).

Terapeutiskt:Neurologiska sjukdomar: Akuta skov vid multipel skleros. Infantila spasmer med hypsarytmi.

Diagnostiskt:

Test på binjurefunktionen där ”Synachten 30-minuters test” har givit tveksamma resultat är Synacthen Depot 5-timmars test indicerat.

5-timmars test: Värdet för plasmakortisol bestäms omedelbart före en injektion av 1 mg Synacthen Depot intramuskulärt och sedan efter 0,5, 1, 2, 3, 4 och 5 timmar. Vid normal binjurebarkfunktion fördubblas utgångsvärdet (normalt >200 nmol/l), under första timmen, och fortsätter sedan att öka sakta för att efter 5 timmar vara ca 1000-1800 nmol/l. För att ytterligare differentiera mellan primär och sekundär binjurebarkinsufficiens kan Synacthen Depot 3-dagars test göras.

3-dagars test: Synacthen Depot 1 mg/dag injiceras intramuskulärt på morgonen 3 dagar i följd. Dygnsmängden av kortisolmetaboliter i urin, 17-oxogena steroider (ogs) och fritt kortisol, bestämms under 2 dagar före injektionerna samt under de 3 injektionsdagarna. Vid normal binjurebarkfunktion fördubblas utgångsvärdet av 17-ogs under första injektionsdagen och ökar sedan långsammare.

Terapeutiskt:
Vuxna:Behandlingen påbörjas med 1 ml (1 mg) intramuskulärt dagligen. Vid akuta, kritiska sjukdomstillstånd kan behandlingen påbörjas med 1 ml var 12:e timme. Sedan de akuta manifestationerna klingat av, utgör underhållsdosen i regel 1 ml (1 mg) varannan till var tredje dag. Hos patienter, som svarar väl på behandlingen, är det ofta möjligt att reducera dosen ned till 0,5 ml (0,5 mg) varannan till var tredje dag, eller 1 ml en gång i veckan.
Barn under 2 år: Initialt 0,25 ml (0,25 mg) intramuskulärt dagligen. Som underhållsdos 0,25 ml (0,25 mg) varannan till var åttonde dag.
Barn 2-6 år: Initialt 0,25-0,5 ml (0,25-0,5 mg) intramuskulärt dagligen. Som underhållsdos 0,25-0,5 ml (0,25-0,5 mg) varannan upp till var åttonde dag.
Barn 6-14 år:Initialt 0,25-1 ml (0,25-1 mg) intramuskulärt dagligen. Som underhållsdos 0,25-1 ml (0,25-1 mg) varannan upp till var åttonde dag.
Om en allvarlig anafylaktisk reaktion skulle uppträda, rekommenderas omedelbara åtgärder: 0,1-0,5 mg adrenalin (beroende på kroppsvikt) ges intravenöst tillsammans med stora intravenösa doser av kortikosteroider; vid behov upprepas dosen.

Behandlingskontroll
Hos små barn som behandlas med Synacthen Depot skall ekokardiografi tas regelbundet p g a risken för reversibel hjärtmuskelförstoring vid långtidsbehandling. Med individuell dosjustering är det osannolikt men ej uteslutet att Synacthen Depot hämmar kroppstillväxten hos barn. Vid långtidsbehandling av barn skall därför tillväxten kontrolleras.

Överkänslighet mot tetrakosaktid, ACTH eller mot något hjälpämne.

Terapeutiskt: Akuta psykoser, infektionssjukdomar som inte samtidigt behandlas med antiobiotika, ulcus pepticum, Cushings syndrom, binjurebark­insufficiens, adrenogenitalt syndrom och hjärtinsufficiens.

Skall aldrig användas för behandling av astma eller andra allergiska sjukdomar.

Synacthen Depot skall aldrig ges till nyfödda, speciellt prematura barn p g a sitt innehåll av bensyl­alkohol som hos dessa kan ge allvarliga förgiftningar.

Hos patienter med allergiska sjukdomar, framför allt hos astmatiker, skall behandling med tetrakosaktid påbörjas endast om andra terapiåtgärder ej gett önskat resultat och patientens tillstånd är tillräckligt allvarligt för att motivera ytterligare åtgärd. Synacthen Depot-testen skall på dessa patienter endast göras om de tidigare aldrig utsatts för ACTH.

Injektioner av Synacthen Depot skall alltid ges under medicinskt överinseende och efter det att patienten rutinmässigt tillfrågats om anamnes på allergiska sjukdomar, speciellt astma, och eventuella tidigare reaktioner på tetrakosaktid eller annat läkemedel. Efter injektionen skall patienten observeras under adekvat tidsrymd.

Patienter under behandling för diabetes eller hypertoni skall bli föremål för dosjusteringar om behandling med Synacthen Depot påbörjas.

Salt- och vattenretention kan ofta undvikas eller motverkas med föreskrifter om saltfattig kost. Under långtidsbehandling kan någon gång kaliumsubstitution erfordras.

Vaccination med levande vacciner skall undvikas, om ej särskilda skäl föreligger.

Den aktiva substansen tetrakosaktid kan påverka analysresultaten vid dopingkontroll av idrottsmän.

Graviditet

I djurförsök har kortikosteroider visat sig kunna ge upphov till missbildningar av olika slag (gomspaltor, skelettmissbildningar) men dessa djurexperimentella resultat förefaller inte ha någon relevans för människa.
Efter långtidsbehandling har hos människa och djur konstaterats reducerad placenta- och födelsevikt. Dessutom föreligger vid långtidsbehandling risk för binjurebarksuppression hos det nyfödda barnet. Under graviditet bör därför kortikosteroider ges först efter särskilt övervägande.

Amning

Uppgift saknas om peptidhormoner passerar över i modersmjölk, men absorption i barnets mag-tarmkanal av den intakta peptiden är ytterst osannolik.

Eftersom Synacthen Depot kan ha effekt på det centrala nervsystemet bör särskild försiktighet iakttas under bilkörning eller vid arbete med maskiner.

Då Synacthen Depot används i terapeutiskt syfte kan biverkningar förekomma hos ca 10% av patienterna.

Då Synacthen Depot används i diagnostiskt syfte är biverkningar sällsynta.

I sällsynta fall kan benzylalkohol i Synacthen Depot ge upphov till överkänslighetsreaktioner.

Tetrakosaktid kan också ge upphov till överkänslighetsreaktioner. Hos patienter med allergiska sjukdomar, framför allt astma, kan dessa ta sig uttryck i form av svåra anafylaktiska reaktioner, oftast inträdande inom 30 minuter efter tillförsel. Sådana reaktioner inkluderar uttalad rodnad och ömhet på injektionsstället, urtikaria, pruritus, generell hudrodnad, takykardi, yrsel, illamående, kräkningar, dyspné och Quinckeödem.

Frekvensindelning: mycket vanliga > 10%, vanliga > 1% till < 10%, mindre vanliga > 0,1 % till < 1%, sällsynta > 0,01% till < 0,1%, mycket sällsynta < 0,01%.

Allmänna symtom och/eller symtom vid administreringsstället

Vanliga: Natrium- och vattenretention

Mindre vanliga: Anafylaktisk chock, ökad aptit, viktuppgång.

Sällsynta: Ökad risk för utveckling av IgG-antikroppar medförande minskad effektivitet, leukocytos.

Centrala och perifera nervsystemet

Vanliga: Psykiska förändringar

Sällsynta: Pseudotumor cerebri, yrsel, huvudvärk

Endokrina systemet

Vanliga: Glukokortikoida, mineralkortikoida samt androgena symtom vid långvarig behandling, Cushingliknande symtombild, menstruationsstörning, tillväxthämning hos barn.

Sällsynta: Sekundär binjurebarks- och hypofysinsufficiens

Enstaka fall av binjureblödningar har rapporterats i samband med Synacthen Depot.

Magtarmkanalen

Vanliga: Ulcus pepticum.

Sällsynt: Pankreatit, ulcerativ esofagit.

Metabolism och nutrition

Vanliga: Hypokalemi, hyperglukemi, försämrad glukosintolerans, latent diabetes kan bli manifest.

Mindre vanliga: Negativ kvävebalans.

Muskuloskeletala systemet och bindväv

Vanliga: Osteoporos, myopati, senruptur.

Mindre vanliga: Aseptisk bennekros.

Hjärtat

Vanliga: Hjärtinkompensation.

Sällsynta: Reversibel hjärtmuskelförstoring hos små barn.

Blodkärl

Vanliga: Blodtrycksstegring.

Sällsynta: Vaskulit.

Hud och subkutan vävnad

Vanliga: Hyperpigmentering (långvarig behandling), petekier, eckymoser, acne, hirsutism.

Mindre vanliga: Lokal allergisk reaktion, försämrad sårläkning, hudatrofi.

Ögon

Mindre vanliga: Subkapsulär katarakt, glaukom, exoftalmus, ökat intraokulärt tryck.

Övriga

Vanliga: Ökad infektionskänslighet.

Efter utsättande av ACTH kan symptom på binjurebarksinsufficiens uppträda.

Tecken och symtom: Överdosering av Synacthen Depot kan temporärt leda till tecken på vattenretention (ökad kroppsvikt) eller på ökad binjurebarksaktivitet (Cushings syndrom). I sådana fall skall Synacthen Depot sättas ut för någon tid alternativt ges i reducerad dos. Dosen av Synacthen Depot kan då antingen halveras eller intervallet mellan injektionerna förlängas till t ex 5‑7 dagar. Hos små barn som behandlas med höga doser i längre perioder kan i enstaka fall reversibel hjärtmuskelförstoring uppträda.

Behandling: Det finns ingen känd antidot. Behandlingen är symtomatisk.

Farmakoterapeutisk grupp: Hypofysframlobens hormoner och analoger, ACTH

ATC-kod: H01AA02

Tetrakosaktid är en helt syntetiskt framställd polypeptid, som innehåller de första 24 av de 39 aminosyrorna i molekylen för naturligt förekommande kortikotropin (ACTH). Tetrakosaktid besitter alla de endogena hormonets farmakologiska egenskaper, d. v. s. i den normalt fungerande binjurebarken stimulerar den syntes av glukokortikoider, mineralkortikoider och i mindre omfattning också androgener.

Tetrakosaktid verkar huvudsakligen genom att stimulera binjurebarkfunktionen. Under behandling med tetrakosaktid fortsätter binjurebarken att fungera på ett effektivt sätt och insöndring sker av nödvändiga steroider inkluderande i synnerhet kortisol. Hos patienter med normalt fungerande binjurebark är i regel en ampull Synacthen Depot tillräcklig för att åstadkomma en uttalad stimulering av kortisolinsöndringen.

Tetrakosaktid har en distributionsvolym i kroppen på 0,4 l/kg. Halveringstiden för tetrakosaktid är 7 minuter. I serum metaboliseras tetrakosaktid först till inaktiva oligopeptider och därefter till fria aminosyror. Efter en intravenös dos av radiojod märkt beta^1-24-kortikotropin återfinns 95-100% av radioaktiviteten i urinen inom 24 timmar.
Efter en injektion av 1 mg Synacthen Depot intramuskulärt ligger halten tetrakosaid i plasma på mellan 200 och 300 pg/ml under 12 timmar, och förblir förhöjt under 24-32 timmar.

-

Zinkklorid, dinatriumfosfatdodekahydrat, natriumklorid, bensylalkohol 10 mg/ml, natriumhydroxid, vatten för injektionsvätskor.

-

3 år.

Förvaras i kylskåp (2-8 °C). Förvaras i ytterkartongen. Ljuskänsligt.

Ampuller av glas 10×1 ml.

Ampullen skall skakas före användning.

Ej använt läkemedel och avfall skall hanteras enligt gällande anvisningar.

Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A.

Viale Shakespeare, 47

00144 Rom

Italien

8350

Första godkännande: 1969-02-28

Förnyat godkännande: 2010-10-30

2016-03-30