Synulox Vet.
Läkemedelsverket 2014-06-19
PRODUKTRESUMÉ
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Synulox vet 400 mg/100 mg tabletter
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett innehåller:
Aktiva substanser
Amoxicillintrihydrat motsvarande amoxicillin 400 mg
Kaliumklavulanat motsvarande klavulansyra 100 mg
Hjälpämne
Erytrosin (E127)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Rosa med brytskåra
KLINISKA UPPGIFTER
Djurslag
Hund och katt.
Indikationer, specificera djurslag
Infektioner hos hund och katt orsakade av mikroorganismer känsliga för amoxicillin och klavulansyra, speciellt infektioner orsakade av -laktamasproducerande stammar, t.ex. penicillinasproducerande stafylokocker.
Före behandling rekommenderas att känslighetsbestämning utförs. Behandling bör inledas endast om bakterierna visat känslighet för kombinationen amoxicillin/ klavulansyra.
Kontraindikationer
Penicillinöverkänslighet.
Som för alla andra penicilliner skall amoxicillin ej ges till kanin, marsvin, hamster eller ökenråtta. Försiktighet rekommenderas även vid använding till andra mycket små herbivorer.
Skall ej ges till djur med kraftigt nedsatt njurfunktion förenad med anuri eller oliguri.
Särskilda varningar för respektive djurslag
Inga.
Särskilda försiktighetsåtgärder vid användning
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Felaktig användning av produkten kan öka förekomsten av resistenta bakterier mot kombinationen amoxicillin/klavulansyra.
Hos djur med nedsatt lever- och/ eller njurfunktion bör doseringen utvärderas noggrant.
Användning av produkten bör baseras på känslighetsbestämning och följa allmänna och lokala riktlinjer för antibiotikabehandling.
Om resultatet från känslighetsbestämningen pekar på lika bra behandlingsresultat med olika typer av antibiotika ska i första hand antibiotika med smalt antibakterielltspektrum väljas.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur
Penicilliner kan orsaka överkänslighetsreaktioner, ibland av allvarlig art. Kontakta läkare vid misstänkt överkänslighetsreaktion. Personer som är dokumenterat överkänsliga mot penicillin skall hantera produkten med stor försiktighet för att undvika förtäring eller hudkontakt med preparatet.
Biverkningar
Gastrointestinala symtom kan förekomma.
Allergiska reaktioner som hudreaktioner och anafylaxi kan uppträda i sällsynta fall.
Användning under dräktighet, laktation eller äggläggning
Synulox vet. tabletter kan användas till dräktiga djur.
Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner
Formella interaktionsstudier är ej utförda.
Vid samtidig behandling med penicilliner och andra antibiotika med snabbt insättande bakteriostatisk effekt, kan den antibakteriella effekten påverkas på grund av en potentiell antagonism mellan produkterna.
Dos och administreringssätt
Normaldosen är 10 mg/kg kroppsvikt två gånger dagligen med avseende på amoxicillinet för båda djurslagen. Tabletterna kan ges med eller utan foder. Normal behandlingstid är 7 - 10 dagar. Vid kroniska infektioner i t.ex. hud och urinvägar kan behandlingstiden behöva förlängas.
Överdosering (symptom, akuta åtgärder, motgift), om nödvändigt
Inga biverkningar förväntas vid tillfällig överdosering.
Karenstid
Ej relevant.
FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER
Farmakodynamiska egenskaper
Farmakoterapeutisk grupp: Antibakteriella betalaktamer, penicilliner
ATC: QJ01CR02
Farmakodynamik
Den antibakteriellt verksamma substansen - amoxicillin - är ett bredspektrumpenicillin. Amoxicillin har baktericid effekt genom hämning av cellväggssyntesen och är aktivt mot grampositiva kocker och stavar, gramnegativa kocker samt ett stort antal gramnegativa stavar. Synulox vet. innehåller förutom amoxicillin även klavulansyra, en beta-laktamasinhibitor. Klavulansyra inaktiverar ett stort antal β-laktamaser, som förekommer hos gramnegativa bakterier och stafylokocker. Klavulansyra skyddar därmed amoxicillin mot nedbrytning. Speciellt god effekt uppvisar klavulansyra mot de kliniskt betydelsefulla plasmidmedierade enzymer som orsakar resistens hos bakterier mot penicilliner och cefalosporiner. I kliniska doser har klavulansyra en försumbar egen antibakteriell aktivitet.
Antibakteriellt spektrum
Det antibakteriella spektrat omfattar bland annat stafylokocker, inklusive penicillinasproducerande stammar, streptokocker, Erysipelotrix Corynebacterium, Pasteurella samt E. coli, Klebsiella, Proteus, Salmonella, Haemophilusoch Bordetellainklusive flertalet
beta-laktamasproducerande stammar. Många anaerober såsom Clostridier, Bacteroides, Fuso- bacteriumoch Peptostreptococcusär också känsliga.
Pseudomonasär regelmässigt resistent liksom vissa Enterobacter-arter.
Farmakokinetiska egenskaper
Farmakokinetik
Synulox vet. absorberas till 90 % efter peroral tillförsel. Båda substanserna distribueras väl till hud, muskulatur och inre organ utom till CNS. Terapeutiska koncentrationer uppnås inom 1 timme oberoende av foderintag, och koncentrationer >1,5 mikrogram/ml amoxicillin upprätthålles under ca 4 timmar hos båda djurslagen. Hos hund uppnås maximal serumkoncentration om ca7 mikrogram/ml amoxicillin samt ca 1,5 mikrogram/ml klavulansyra, och hos katt ca 8 mikrogram/ml amoxicillin och ca 3 mikrogram/ml klavulansyra. Serumproteinbindningen hos hund är för amoxicillin 13% och för klavulansyra 19%. Proteinbindningen hos katt är ej undersökt.
Den biologiska halveringstiden i serum hos hund är ca 1 timme för båda substanserna och hos katt 1-2 timmar. Utsöndras huvudsakligen via urinen (12 % av amoxicillinet och 17 % av klavulansyran i aktiv form). Resten utsöndras i metaboliserad inaktiv form.
FARMACEUTISKA UPPGIFTER
Förteckning över hjälpämnen
Magnesiumstearat, natriumstärkelseglykolat, kiseldioxid (colloidal vattenfri), torkad jäst, erythrosin lake, cellulosa mikrokristallin
Inkompatibiliteter
Ej relevant.
Hållbarhet
18 månader.
Särskilda förvaringsanvisningar
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Inre förpackning (förpackningstyp och material)
10 st.
Aluminiumblister i pappkartong.
Särskilda försiktighetsåtgärder för destruktion av ej använt läkemedel eller avfall efter användningen
Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.
INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING
Zoetis Finland Oy
Tietokuja 4
00330 Helsingfors
Finland
NUMMER PÅ GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING
12364
DATUM FÖR FÖRSTA GODKÄNNANDE/FÖRNYAT GODKÄNNANDE
1994-10-17 / 2008-02-05
DATUM FÖR ÖVERSYN AV PRODUKTRESUMÉN
2014-06-19
FÖRBUD MOT FÖRSÄLJNING, TILLHANDAHÅLLANDE OCH/ELLER ANVÄNDNING
Ej relevant.