iMeds.se

Tavegyl

Information för alternativet: Tavegyl 1 Mg/Ml Injektionsvätska, Lösning, visar 3 alternativ


Bipacksedel: Information till användaren


Tavegyl 1 mg/ml injektionsvätska, lösning

klemastin


Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.


I denna bipacksedel finns information om följande:

1. Vad Tavegyl är och vad det används för

2. Vad du behöver veta innan du använder Tavegyl

3. Hur du använder Tavegyl

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Tavegyl ska förvaras

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


1. Vad Tavegyl är och vad det används för


Tavegyl innehåller det verksamma ämnet klemastin, som tillhör läkemedelsgruppen antihistaminer och används för att lindra allergisymtom. Tavegyl blockerar effekterna av histamin, ett ämne som frisätts i kroppen vid många typer av allergiska reaktioner.


Tavegyl används för:


2. Vad du behöver veta innan du använder Tavegyl


Använd inte Tavegyl:


Varningar och försiktighet

Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du använder Tavegyl om du har något av följande tillstånd:



Tavegyl kan orsaka muntorrhet hos vissa patienter. God munhygien är viktig vid långtidsbehandling eftersom muntorrhet kan öka risken för karies. Problem för kontaktlinsbärare kan eventuellt uppstå pga. minskat tårflöde.


Barn

Tavegyl skall inte ges till barn under 1 år.


Andra läkemedel och Tavegyl

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.

Tavegyl förstärker den lugnande verkan hos sömnmedel, läkemedel mot depression (monoaminoxidashämmare (MAOI), antidepressiva), ångestdämpande och lugnande läkemedel samt läkemedel mot smärta (opioider).


Tavegyl med alkohol

Undvik alkohol när du behandlas med Tavegyl då reaktionsförmågan försämras ytterligare vid samtidigt intag av alkohol.


Graviditet och amning

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.

Inga ogynnsamma effekter på fostret har påvisats men inga studier har gjorts på gravida.Klemastin passerar över i modersmjölk. Därför skall bruk av Tavegyl under graviditet och amning endast ske efter läkares ordination.


Körförmåga och användning av maskiner

Som många andra antihistaminer kan Tavegyl försämra reaktionsförmågan hos vissa patienter. Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt vaksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


Tavegyl innehåller sorbitol och etanol


3. Hur du använder Tavegyl


Tavegyl kommer att ges till dig som en injektion av din läkare som avgör vad

dos är rätt för dig .


Vuxna

Normaldos är 1 ampull (2mg/2ml) som ges som injektion i muskel eller ven.


Äldre

Lägsta möjliga dos bör väljas vid behandling av äldre.


Injektion av Tavegyl i venen skall utföras mycket långsamt (injektionstid 2-3 minuter. Alternativt kan ampullens innehåll före injektionen spädas med fysiologisk koksaltlösning eller 5%-ig glukoslösning i förhållande 1:5 (en 2 ml ampull spädes med 8 ml lösning).

Tavegyl får inte injiceras i artärer.


Som förebyggande behandling vid användning av röntgenkontrastmedel:2 ml (2 mg) som injiceras i en ven ca 3 minuter före injektion av kontrastvätska.


Användning för barn

Tavegyl skall inte ges till barn under 1 år.


Om du använt för stor mängd av Tavegyl

Det är inte troligt att du får fel dos eftersom Tavegyl alltid ska ges under övervakning av en sjukvårdspersonal. Om du är orolig över att du har fått fel dos eller har några frågor, prata med din läkare, sjuksköterska eller apotekspersonal.


Om du har glömt att använda Tavegyl

Då Tavegyl injektionvätska kommer att ges som en injektion av sjukvårdspersonal är det osannolikt att någon dos kommer att glömmas . Om du ändå tror att du har missat en dos, kontakta läkare.

Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.


4. Eventuella biverkningar


Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.


Sluta använda Tavegyl och sök omedelbart medicinsk hjälp om du upplever något av följande symtom:

svårigheter att andas eller svälja

Detta kan vara tecken på överkänslighetsreaktioner, anafylaktisk chock som har rapporterats som sällsynta biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare).


Övriga biverkningar:

Vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):

trötthet, dåsighet.


Mindre vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):

yrsel, överkänslighetsreaktioner, andnöd.


Sällsynta biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare):

uppjagat tillstånd (speciellt hos barn), muntorrhet, huvudvärk, hudutslag och magsmärta, illamående.


Mycket sällsynta biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare):

takykardi (hjärtklappning) och förstoppning


Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt via det nationella rapporteringssystemet:

Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

Webbplats:www.lakemedelsverket.se

Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.



5. Hur Tavegyl ska förvaras


Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


Används före utgångsdatum som anges på ampullen efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.


6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


Innehållsdeklaration


Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Injektionsvätska, lösning, i glasampull för intravenös eller intramuskulär injektion.

Klar, färglös till mycket svagt gul eller svagt gröngul lösning.


Kartong med 5x2 ml, glasampuller.


Innehavare av godkännande för försäljning

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare A/S, Nykær 68, 2605 Brøndby, Danmark, tel: 020-100579.


Tillverkare:
Novartis Sverige AB, Box 1150, 183 11 Täby.

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare A/S, Nykær 68, 2605 Brøndby, Danmark.


Denna bipacksedel ändrades senast 2016-11-07

1