PRODUKTRESUMÉ

1. LÄKEMEDLETS NAMN

Tibolon Mylan 2,5 mg tabletter

2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING

En tablett innehåller 2,5 mg tibolon.

Hjälpämne:

En tablett innehåller cirka 75 mg laktosmonohydrat.

För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.

3. LÄKEMEDELSFORM

Tablett.

Vita till vitaktiga, flata runda tabletter med en diameter på cirka 6 mm.

4. KLINISKA UPPGIFTER

4.1 Terapeutiska indikationer

• Behandling av östrogenbristsymtom hos kvinnor mer än ett år efter menopausen.

• Förebyggande av osteoporos hos postmenopausala kvinnor med hög risk för framtida fraktur, om de inte tål eller har kontraindikationer mot andra läkemedel godkända för att förebygga osteoporos.

För alla kvinnor bör beslutet att behandlamed tibolon baseras på en bedömning av den individuella patientens riskfaktorer och särskilt för kvinnor över 60 år börbedömningen även inkludera risken för stroke (se avsnitt 4.4 och 4.8).

4.2 Dosering och administreringssätt

För oral användning

Dosering

Vuxna och äldre

Doseringen är en tablett dagligen utan avbrott. Ingen dosjustering är nödvändig för äldre patienter.

Vid behandlingsstart och vid fortsatt behandling av postmenopausala symtom ska lägsta effektiva dos användas under kortast möjliga tid (se även avsnitt 4.4). Ett separat gestagen ska inte läggas till behandlingen med tibolon.

Behandlingsstart med Tibolon Mylan

För behandling av vasomotoriska symtom och för förebyggande av osteoporos

• Kvinnor som genomgått en naturlig menopaus bör vänta med behandling med Tibolon Mylan minst 12 månader efter den sista naturliga menstruationsblödningen.

• Kvinnor som har genomgått kirurgisk menopaus kan påbörja behandling med Tibolon Mylan omedelbart.

• Kvinnor som behandlas med gonadotropinfrisättande hormonanaloger (GnRH), t.ex. för endometrios, kan påbörja behandling med Tibolon Mylan omedelbart.

Alla oregelbundna/oväntade vaginala blödningar, såväl med som utan hormonell substitutionsbehandling (HRT),och för vilka man inte finner någon uppenbar orsak, ska utredas för att utesluta malignitet innan behandling med Tibolon Mylan påbörjas (se avsnitt 4.3).

Administreringssätt

Tabletterna ska sväljas utan att tuggas. De ska tas tillsammans med vatten eller annan dryck, helst vid samma tid varje dag.

Byte från sekventiell eller kontinuerlig kombinerad hormonell substitutionsbehandling

Vid byte från sekventiell hormonell substitutionsbehandling ska behandlingen med Tibolon Mylan påbörjas dagen efter att den föregående behandlingscykeln har avslutats. Vid byte från kontinuerlig kombinerad hormonell substitutionsbehandling kan behandlingen påbörjas när som helst.

Glömd dos

En glömd dos ska tas så snart det upptäcks, såvida inte mer än 12 timmar har förflutit sedan den senaste dosen skulle ha tagits. I det senare fallet ska den glömda dosen hoppas över och nästa dos tas vid ordinarie tidpunkt. Att glömma en dos kan öka risken för genombrottsblödning eller stänkblödning.

Pediatrisk population

Ej relevant.

4.3 Kontraindikationer

• Graviditet och amning

• Känd, tidigare genomgången eller misstänkt bröstcancer – Tibolon Mylan ökade risken för återfall i bröstcancer i en placebokontrollerad studie.

• Känd eller misstänkt östrogenberoende malign tumör (t ex endometriecancer)

• Odiagnostiserad genital blödning

• Obehandlad endometriehyperplasi

• Tidigare eller pågående venös tromboembolism (djup ventrombos, lungemboli)

• Kända trombofila sjukdomar (t ex protein C, protein S, eller antitrombinbrist, se avsnitt 4.4)

• Aktiv eller nyligen genomgången arteriell tromboembolisk sjukdom (t ex angina, hjärtinfarkt)

• Akut eller tidigare leversjukdom så länge leverfunktionsvärdena inte normaliserats

• Känd överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1

• Porfyri

4.4 Varningar och försiktighet

För behandling av postmenopausala symtom ska behandling med tibolon endast påbörjas om symtomen påverkar livskvaliteten negativt. Vid all behandling ska en noggrann värdering av risk/nytta‑balansen göras minst en gång om året och behandling med tibolon ska endast fortsätta så länge nyttan överväger riskerna. Kunskap kring riskerna associerade med HRT i behandling av prematur menopaus är begränsad. På grund av låg absolut risk hos yngre kvinnor, kan dock nytta/risk‑balansen för dessa kvinnor vara mer fördelaktig än för äldre kvinnor.

Risken för stroke, bröstcancer och, hos kvinnor med intakt uterus, även endometriecancer (se nedan och avsnitt 4.8), ska bedömas noggrant för varje kvinna med hänsyn till hennes individuella riskfaktorer. Frekvens och egenskaper för båda cancerformerna samt stroke vad gäller svar på behandlingen, sjukdomsutveckling och mortalitet måste beaktas.

Medicinsk undersökning och uppföljning av behandling

Tillstånd som kräver skärpt uppmärksamhet

• Leiomyom (uterin fibroid) eller endometrios

• Riskfaktorer för tromboembolisk sjukdom (se nedan)

• Riskfaktorer för östrogenberoende tumörer, t.ex. första gradens ärftlighet för bröstcancer

• Hypertoni

• Leversjukdom (t.ex. leveradenom)

• Diabetes mellitus med eller utan kärlkomplikation

• Gallstenssjukdom

• Migrän eller (svår) huvudvärk

• Systemisk lupus erythematosus (SLE)

• Tidigare endometriehyperplasi (se nedan)

• Epilepsi

• Astma

• Otoskleros

Skäl till att omedelbart avbryta behandlingen

Behandlingen bör avbrytas vid uppträdande av kontraindikationer samt i följande situationer:

• gulsot (ikterus) eller försämrad leverfunktion

• signifikant ökning av blodtrycket

• debut av migränliknande huvudvärk

Venös tromboembolisk sjukdom

• HRT med östrogen eller östrogen-gestagen är associerat med en 1,3 – 3 gånger större risk av utveckling av venös tromboembolism (VTE), dvs. djup ventrombos eller lungemboli. Förekomsten av en sådan händelse är mer trolig under det första året av HRT än senare (se avsnitt 4.8).

• Patienter med kända trombofila tillstånd har en ökad risk för VTE och HRT eller tibolon kan öka denna risk. HRT är därför kontraindicerat för dessa patienter (se avsnitt 4.3).

• Allmänt erkända riskfaktorer för VTE inkluderar användning av östrogener, högre ålder, stora kirurgiska ingrepp, långvarig immobilisering, fetma (BMI > 30 kg/m²), graviditet och postpartum‑perioden, systemisk lupus erythematosus (SLE) och cancer. Det råder ingen konsensus om den möjliga rollen för åderbråck i samband med VTE.

Som hos alla postoperativa patienter bör förebyggande åtgärder övervägas för att förhindra VTE efter kirurgi. Om längre tids immobilisering kan förväntas efter en planerad operation rekommenderas uppehåll i substitutionsbehandlingen eller tibolon 4‑6 veckor innan ingreppet. Behandlingen ska inte återupptas förrän kvinnan är fullständigt mobiliserad.

• Kvinnor utan egen anamnes på VTE, men med en förstahandssläkting med historik av trombos i ung ålder, kan erbjudas utredning efter noggrann rådgivning angående dess begränsningar (endast en del av trombofila defekter identifieras av en utredning). Om en trombofil defekt identifieras som en annan typ än trombos hos familjemedlemmar eller om defekten har en ’ökad svårighetsgrad’ (t.ex. defekter för antitrombin, protein S eller protein C, eller en kombination av defekter) så är HRT eller tibolon kontraindicerat.

• Balansen mellan risk och nytta bör noga övervägas inför HRT eller tibolon till kvinnor som kroniskt behandlas med antikoagulantia.

• Om VTE utvecklas efter behandlingen påbörjats, bör preparatet sättas ut. Patienter ska uppmanas att omedelbart kontakta läkare vid symtom som kan tyda på VTE (t.ex. vid smärtsam svullnad av ett ben, plötslig bröstsmärta, dyspné).

• I en epidemiologisk studie, baserad på en databas från Storbritannien, var risken för VTE lägre för tibolon än för konventionella HRT. Dock använde bara en liten andel av kvinnorna tibolon och en liten ökning av risken, jämfört med icke-användare, kan inte uteslutas.

Endometriehyperplasi och cancer

Tillgängliga data från randomiserade kontrollerade prövningar är motstridiga, dock har observationsstudier konsekvent visat att kvinnor som ordinerats tibolon under normala kliniska förhållanden har en ökad risk att få diagnosen endometriecancer (se avsnitt 4.8). I dessa studier ökade risken med längre användningstid. Tibolon ökar tjockleken på endometriet, mätt med transvaginalt ultraljud.

Genombrottsblödning och/eller stänkblödning kan förekomma under de första behandlingsmånaderna (se avsnitt 5.1). Kvinnor ska rekommenderas att rapportera varje genombrotts- eller stänkblödning som fortfarande kvarstår efter 6 månaders behandling, som uppträder efter den tidpunkten eller fortsätter efter avslutad behandling. Kvinnan ska då remitteras till gynekolog för undersökning, sannolikt inkluderande endometriebiopsi för att utesluta malignitet.

Bröstcancer

Beläggen vad gäller risk för bröstcancer i samband med tibolon är inte entydiga. MWS-studien (Million Women Study) har konstaterat en signifikant ökad risk för bröstcancer i samband med användning av en dos på 2,5 mg. Denna risk blev tydlig efter några års användning och ökade med användningstiden, för att återgå till ursprunglig risk några få år (högst 5 år) efter avslutad behandling, se även avsnitt 4.8. Dessa resultat kunde inte bekräftas i en studie där man använde sig av UK General Practice Research Database (GPRD).

Äggstockscancer

Äggstockscancer är mycket mer sällsynt än bröstcancer.

Enligt epidemiologiska belägg från en stor metaanalys finns det en lätt förhöjd risk hos kvinnor som tar HRT med enbart östrogen eller kombinerat östrogen-gestagen, som blir tydlig inom 5 års användning och går tillbaka med tiden efter avbruten behandling.

Enligt andra studier, såsom WHI-prövningen (Women´s Health Initiative), kan användningen av kombinerade HRT-preparat vara förknippad med en liknande eller något lägre risk (se avsnitt 4.8).

I ”Million Women Study” visades det att den relativa risken för äggstockscancer vid användning av tibolon liknade risken vid användning av andra typer av HRT-preparat.

Kranskärlssjukdom

Randomiserade kontrollerade studier har inte kunna påvisa något skydd mot hjärtinfarkt hos kvinnor med eller utan befintlig kranskärlssjukdom som behandlats med kombinerat östrogen-gestagen eller enbart östrogen HRT. I en epidemiologisk studie, baserad på GPRD-data, fanns inga bevis för att postmenopausala kvinnor som fått tibolon skulle vara skyddade mot hjärtinfarkt.

Ischemisk stroke

Tibolon ökar risken för ischemisk stroke från första behandlingsåret (se avsnitt 4.8). Den underliggande risken för stroke är starkt åldersberoende och effekten av tibolon ökar därmed med åldern.

Andra tillstånd

4.5 Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner

Eftersom tibolon kan öka blodets fibrinolytiska aktivitet kan effekten av antikoagulantia öka. Denna effekt har visats för warfarin. Kvinnor som samtidigt behandlas med Tibolon Mylan och warfarin bör därför följas noggrant, särskilt i början och slutet av behandlingen med Tibolon Mylan. Vid behov ska warfarindosen justeras.

Informationen om farmakokinetiska interaktioner med tibolon är begränsad. En in vivo-studie visade att samtidig behandling med tibolon i måttlig grad påverkar farmakokinetiken hos cytokrom P450 3A4-substratet midazolam. Med detta som utgångspunkt kan man förvänta sig läkemedelsinteraktioner även med andra CYP3A4-substrat.

Data om metabolismen in vitro tyder på att tibolon och dess metaboliter kan hämma CYP2C9, ett P450-enzym. Om tibolon kombineras med andra läkemedel som metaboliseras av CYP2C9 måste detta ske med stor försiktighet. Detta gäller särskilt läkemedel med ett snävt terapeutiskt intervall, såsom warfarin, fenytoin och tolbutamid.

Effekten av en hämning eller induktion av tibolons metabolism har inte undersökts. På grund av substansens komplexa profil med flera metaboliter med olika effekter, kan effekten av en hämning eller induktion av tibolons metabolism inte förutses. Men följande potentiella interaktioner bör beaktas från en teoretisk utgångspunkt:

Ämnen som inducerar CYP3A4-aktivitet som barbiturater, karbamazepin, hydantoiner och rifampicin kan förstärka metabolismen av tibolon och därmed påverka dess terapeutiska effekt.

Naturläkemedel innehållande johannesört (Hypericum perforatum) kan inducera metabolismen av östrogener och gestagener. Den kliniska betydelsen av en ökad metabolism av östrogener och gestagener kan vara minskad effekt och förändringar i den uterina blödningsprofilen.

4.6 Fertilitet, graviditet och amning

Fertilitet

I djurstudier har tibolon påverkat fertiliteten negativt (se avsnitt 5.3).

Graviditet

Tibolon Mylan är kontraindicerat under graviditet (se avsnitt 4.3). Om graviditet inträffar under behandling med Tibolon Mylan ska behandlingen avbrytas omgående. Det saknas kliniska data för graviditetsexposition med Tibolon Mylan. Djurstudier har visat reproduktionstoxikologiska effekter (se avsnitt 5.3). Den potentiella risken för människa är inte känd.

Amning

Tibolon Mylan är kontraindicerat under amning (se avsnitt 4.3).

4.7 Effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner

Tibolon Mylan har inga kända effekter på vakenhet eller koncentration.

4.8 Biverkningar

I detta avsnitt beskrivs biverkningar registrerade från 21 placebokontrollerade studier (inklusive LIFT-studien) där 4 079 kvinnor fick tibolon i terapeutiska doser (1,25 eller 2,5 mg) och 3 476 kvinnor fick placebo. Behandlingstiden i studierna sträckte sig från 2 månader till 4,5 år. Tabell 1 visar de biverkningar som förekom statistiskt signifikant mer frekvent med tibolon än med placebo.

Tabell 1 Biverkningar av Tibolon Mylan

Organsystem	Vanliga >1/100, <1/10	Mindre vanliga >1/1000, <1/100
Magtarmkanalen	Smärtor i nedre delen av buken
Hud och subkutan vävnad	Onormal hårväxt	Akne
Reproduktionsorgan och bröstkörtel	Vaginal flytning Förtjockat endometrium Postmenopausal blödning Ömhet i brösten Genital klåda Vaginal kandidainfektion Vaginal blödning Bäckensmärta Cervixdysplasi Genital flytning Vulvovaginit	Obehag från brösten Svampinfektion Vaginal svampinfektion Smärta i bröstvårtorna
Undersökningar	Viktökning Onormalt cervixutstryk*

* De flesta förändringarna var godartade. Cervixpatologi (cervixkarcinom) förekom inte oftare med tibolon än med placebo.

Vid klinisk användning har även följande biverkningar observerats: yrsel, hudutslag, klåda, seborroisk dermatos, huvudvärk, migrän, synrubbningar (inklusive dimsyn), magbesvär, depression, ödem, effekter på muskuloskeletala systemet såsom artralgi och myalgi, samt förändrade levervärden.

Risken för bröstcancer

• En upp till dubblerad risk för att få diagnosen bröstcancer har rapporterats för kvinnor som fått kombinerad behandling med östrogen och gestagen i mer än 5 år.

• För kvinnor som tagit enbart östrogen eller tibolon är en eventuellt ökad risk påtagligt lägre jämfört med risken hos kvinnor som fått kombinerad behandling med östrogen och gestagen.

• Risken är beroende av behandlingstidens längd (se avsnitt 4.4).

• Resultaten från den största epidemiologiska studien (MWS) redovisas.

Tabell 2 Million Women Study (MWS) – Uppskattad adderad risk för bröstcancer efter 5 års användning

Risken för endometriecancer

Risken för endometriecancer är cirka 5 fall per 1 000 kvinnor med kvarvarande livmoder som inte använder HRT eller tibolon.

Den randomiserade placebokontrollerade studien som inkluderade kvinnor som inte screenats för avvikelser i endometriet före behandling, och därför avspeglar klinisk praxis, visar den högsta risken för endometriecancer (LIFT-studien, medelålder på 68 år). I denna studie diagnostiserades inga fall av endometriecancer i placebogruppen (n=1 773) efter 2,9 år jämfört med 4 fall av endometriecancer i tibolongruppen (n=1 746). Detta motsvarar en diagnos av ytterligare 0,8 fall av endometriecancer per 1 000 kvinnor som använde tibolon under ett år i denna studie (se avsnitt 4.4).

Äggstockscancer

Användning av HRT med enbart östrogen eller kombinerat östrogen-gestagen har förknippats med en lätt förhöjd risk för att få diagnosen äggstockscancer (se avsnitt 4.4).

Vid en metaanalys från 52 epidemiologiska studier rapporterades en förhöjd risk för äggstockscancer hos kvinnor som i nuläget använder HRT jämfört med kvinnor som aldrig använt HRT (RR 1,43, 95-procentigt KI 1,31–1,56). Vad gäller kvinnor i åldern 50 till 54 år som tar HRT i 5 år ger detta omkring 1 extra fall per 2 000 användare. Diagnosen äggstockscancer kommer att ställas på omkring 2 kvinnor av 2000 i åldern 50 till 54 som inte tar HRT under en 5-årsperiod.

I studien av en miljon kvinnor ledde 5 års intag av tibolone till 1 extra fall per 2 500 användare (se avsnitt 4.4).

Risk för kranskärlssjukdom

Risken för kranskärlssjukdom är något förhöjd hos användare av kombinerat östrogen-gestagen HRT över 60 års ålder (se avsnitt 4.4). Det finns inget som tyder på att risken för hjärtinfarkt med tibolon är annorlunda än risken med andra HRT.

Risk för ischemisk stroke

• Den relativa risken är inte beroende av ålder eller behandlingstidens längd, men eftersom baslinjerisken är starkt beroende av ålder, kommer den totala risken för stroke hos kvinnor som använder HRT eller tibolon att öka med åldern, se avsnitt 4.4.

• I en 2,9 år lång randomiserad kontrollerad studie beräknades risken för stroke vara 2,2 gånger högre hos kvinnor (genomsnittsålder 68 år) som använde 1,25 mg tibolon (28/2 249) än hos dem som använde placebo (13/2 257). Majoriteten (80 %) av strokefallen var ischemiska.

• Den underliggande risken för stroke är starkt åldersberoende. Den underliggande incidensen över en 5-årsperiod beräknas till 3 fall per 1 000 kvinnor i åldern 50–59 år respektive 11 fall per 1 000 kvinnor i åldern 60–69 år.

• För kvinnor som använder tibolon under 5 år förväntas antalet ytterligare fall bli cirka 4 per 1 000 användare i åldern 50–59 år och 13 per 1 000 användare i åldern 60–69 år.

Andra biverkningar har rapporterats vid behandling med östrogen/gestagen:

Tabell 3 WHI-studier – Adderad risk för VTE över 5 års användning

Ålder (år)	Incidens per 1 000 kvinnor i placebogruppen över 5 års tid	Relativ risk 95 % CI	Extra fall per 1 000 HRT-användare
Enbart östrogen (oralt)*
50–59	7	1,2 (0,6–2,4)	1 (–3–10)
Kombinerat östrogen-gestagen (oralt)
50–59	4	2,3 (1,2–4,3)	5 (1–13)

CI = konfidensintervall

*Studie på kvinnor utan livmoder

• Risken för kranskärlssjukdom är något förhöjd hos användare av kombinerat östrogen-gestagen-HRT över 60 års ålder (se avsnitt 4.4). Det finns inget som tyder på att risken för hjärtinfarkt med tibolon är annorlunda än risken med andra HRT.

• Gallblåsesjukdom.

• Hud och subkutana sjukdomar: kloasma, erythema multiforme, erythema nodosum, vaskulär purpura.

• Sannolik demens över 65 års ålder (se avsnitt 4.4).

Rapportering av misstänkta biverkningar

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till (se detaljer nedan).

Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

www.lakemedelsverket.se

4.9 Överdosering

Den akuta toxiciteten i djurförsök med tibolon är låg. Därför förväntas inte några toxiska symtom uppträda ens om flera tabletter eller kapslar tas samtidigt. Vid akut överdos kan illamående, kräkningar och vaginalblödning hos kvinnor inträffa. Det finns ingen specifik antidot. Vid behov kan symtomatisk behandling ges.

5. FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER

5.1 Farmakodynamiska egenskaper

Farmakoterapeutisk grupp: Övriga östrogener, ATC-kod: G03CX01

Efter peroral administrering metaboliseras tibolon snabbt till tre substanser som alla bidrar till den farmakodynamiska profilen hos Tibolon Mylan. Två av dessa metaboliter (3α-OH-tibolon och 3β-OH-tibolon) har östrogenliknande effekter, medan den tredje metaboliten (∆4-isomer av tibolon) har gestagen- och androgenliknande egenskaper.

Tibolon Mylan ersätter den förlorade östrogenproduktionen hos kvinnor efter menopaus och lindrar menopausala symtom. Tibolon Mylan förhindrar benförlust efter menopaus eller efter ooforektomi.

Information från kliniska prövningar med Tibolon Mylan

Lindring av symtom på östrogenbrist

Effekter på endometriet och blödningsmönster

• Endometriehyperplasi och endometriecancer har rapporterats hos patienter som behandlas med tibolon (se avsnitt 4.4 och 4.8).

• Amenorré har rapporterats hos 88 % av kvinnorna efter 12 månaders behandling med tibolon 2,5 mg. Genombrottsblödning och/eller stänkblödning har rapporterats hos 32,6 % av kvinnorna under de första tre behandlingsmånaderna, och hos 11,6 % av kvinnorna efter 11–12 månaders användning.

Osteoporosprofylax

• Östrogenbrist efter menopaus är associerat med en ökad benomsättning och en minskning av benmassan. Skyddet mot dessa effekter tycks kvarstå så länge behandlingen pågår. Efter avslutad HRT sker förlusten av benmassa i ungefär samma takt som hos obehandlade kvinnor.

• I LIFT-studien var antalet kvinnor (genomsnittsålder 68 år) med nya ryggkotefrakturer lägre i gruppen som behandlades med tibolon än i gruppen som fick placebo under de 3 år som behandling pågick (ITT: oddskvot tibolon mot placebo 0,57; 95 % CI (0,42; 0,78)).

• Efter 2 års behandling med Tibolon Mylan (2,5 mg) hade BMD i ländryggraden ökat med 2,6 ± 3,8 %. 76 % av kvinnorna behöll eller ökade sin BMD i ländryggen under behandlingen. Ytterligare en studie bekräftade dessa resultat.

• Tibolon Mylan (2,5 mg) hade också effekter på BMD i höften. I en studie var ökningen efter 2 år 0,7 ± 3,9 % i lårbenshalsen och 1,7 ± 3,0 % i hela höften. 72,5 % av kvinnorna behöll eller ökade sin BMD i höften under behandlingen. En andra studie visade en ökning efter 2 år på 1,3 ± 5,1 % i lårbenshalsen och 2,9 ± 3,4 % i hela höften. 84,7 % av kvinnorna behöll eller ökade sin BMD i höften under behandlingen.

Effekter på brösten

5.2 Farmakokinetiska egenskaper

Absorption

Tibolon absorberas i stor omfattning inom 1‑4 timmar efter peroral administrering. Samtidigt födointag reducerar C_max och fördröjer T_max men påverkar inte AUC för de östrogena metaboliterna.

Distribution

Tibolons proteinbindningsgrad är cirka 96 %. Proteinbindningsgraden för de tre aktiva metaboliterna har inte studerats.

Metabolism

Tibolon metaboliseras till tre aktiva metaboliter, en med gestagen/androgen effekt (delta4-metabolit) och två med östrogena effekter (3α-OH- och 3β-OH metaboliter). Den farmakokinetiska dokumentationen baseras främst på de östrogena metaboliterna vid de högsta plasmanivåerna.

Information om det metaboliserande enzymet saknas.

Eliminering

Metaboliterna utsöndras i gallan och elimineras via feces. En liten andel utsöndras i urinen.

Farmakokinetiska parametrar för Tibolon Mylan (2,5 mg)

	Tibolon		3α-OH-metabolit		3β-OH-metabolit		∆4-isomer
	SD	MD	SD	MD	SD	MD	SD	MD
Cmax (ng/ml)	1,37	1,72	14,23	14,15	3,43	3,75	0,47	0,43
Cmedel				1,88
Tmax (h)	1,08	1,19	1,21	1,15	1,37	1,35	1,64	1,65
T1/2 (h)			5,78	7,71	5,87
Cmin (ng/ml)				0,23
AUC0-24 (ng/ml*h)			53,23	44,73	16,23	9,20

SD=singeldos, MD=multipla doser

5.3 Prekliniska säkerhetsuppgifter

I djurstudier har minskad fertilitet och embryotoxiska effekter visats, orsakade av tibolons hormonella egenskaper. Tibolon var inte teratogent hos mus och råtta. Det uppvisade en teratogen potential hos kanin i doser som låg nära abortframkallande doser (se avsnitt 4.6). Tibolon är inte gentoxiskt in vivo. Karcinogena effekter har setts hos vissa stammar av råtta (levertumörer) och mus (tumörer i urinblåsan), men den kliniska betydelsen av detta är oklar.

6. FARMACEUTISKA UPPGIFTER

6.1 Förteckning över hjälpämnen

Potatisstärkelse

Magnesiumstearat (vegetabiliskt)

Askorbylpalmitat

Laktosmonohydrat

6.2 Inkompatibiliteter

Ej relevant.

6.3 Hållbarhet

2 år

6.4 Särskilda förvaringsanvisningar

Inga särskilda förvaringsanvisningar.

6.5 Förpackningstyp och innehåll

PVC/PVDC/Al-kalenderblister i kalenderförpackningar om 28, 30 och 3x28 tabletter.

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

6.6 Särskilda anvisningar för destruktion och övrig hantering

Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.

7. INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING

Mylan AB

Box 23033

104 35 Stockholm

8. NUMMER PÅ GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING

48540

9. DATUM FÖR FÖRSTA GODKÄNNANDE/FÖRNYAT GODKÄNNANDE

Datum för det första godkännandet: 2013-11-07

10. DATUM FÖR ÖVERSYN AV PRODUKTRESUMÉN

2016-08-17