Bipacksedel: Information till användaren

Travoprost Sandoz 40 mikrogram/ml ögondroppar, lösning

travoprost

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

• Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

• Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

• Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

• Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

I denna bipacksedel finns information om följande:

Travoprost Sandoz innehåller travoprost, ett av en grupp av läkemedel som kallas för prostaglandinanaloger. Det verkar genom att sänka trycket i ögat. Det kan användas ensamt eller med andra ögondroppar, t.ex. betablockerare som också sänker trycket i ögat.

Travoprost Sandoz används för att sänka högt tryck i ögat hos vuxna, ungdomar och barn från 2 månaders ålder. Detta tryck kan leda till en sjukdom som kallas glaukom.

Travoprost som finns i Travoprost Sandoz kan också vara godkänt för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.

Använd inte Travoprost Sandoz:

Fråga läkaren om råd om detta gäller dig.

Varningar och försiktighet

Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Travoprost Sandoz.

• Travoprost Sandoz kan öka längden, tjockleken, färgen och/eller antalet på dina ögonfransar. Förändringar i ögonlocken inklusive ovanlig hårväxt eller i vävnaderna runt ögat har också observerats.

• Travoprost Sandoz kan ändra färgen på iris (den färgade delen av ditt öga). Denna förändring kan vara bestående. Det kan även uppstå en förändring av färgen på huden runt ögat.

• Om du har opererats för grå starr (katarakt) ska du tala med din läkare innan du använder Travoprost Sandoz.

• Om du har eller har haft ögoninflammation (irit och uveit) ska du tala med din läkare innan du använder Travoprost Sandoz.

• Travoprost kan tas upp genom huden. Om läkemedel kommer i kontakt med huden bör det tvättas av så snart som möjligt. Detta är särskilt viktigt för kvinnor som är gravida eller försöker bli gravida.

• Om du använder mjuka kontaktlinser ska du inte ta dropparna medan linserna sitter i. När du har använt dropparna väntar du 15 minuter innan du sätter i linserna igen.

Barn och ungdomar

Travoprost Sandoz kan användas hos barn från 2 månader till under 18 år med samma dosering som för vuxna. Användning av Travoprost Sandoz rekommenderas inte till barn under 2 månader.

Andra läkemedel och Travoprost Sandoz

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.

Graviditet,amningoch fertilitet

Använd inte Travoprost Sandoz om du är gravid.Om du tror att du kan vara gravid, tala genast med läkaren.Om du kan bli gravid måste du använda lämpligt preventivmedel under användningen av Travoprost Sandoz.

Använd inte Travoprost Sandoz om du ammar.Travoprost Sandoz kan passera över i bröstmjölken

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfrågaläkare eller apotekspersonal innan du använder dettaläkemedel.

Körförmåga och användning av maskiner

Du kan uppleva att din syn blir dimmig direkt efter att du använt Travoprost Sandoz. Du bör inte köra bil eller använda maskiner förrän detta försvunnit.

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Travoprost Sandoz innehåller

• bensalkoniumklorid: Detta kan orsaka ögonirritation. Undvik kontakt med mjuka kontaktlinser. Ta bort linserna före användning och vänta minst 15 minuter innan du sätter in dem igen. Det är känt att bensalkoniumklorid missfärgar mjuka linser.

• makrogolglycerolhydroxistearat 40: Detta kan orsaka hudirritationer.

Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfrågadin läkare eller ditt barnsläkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Rekommenderad dos är:

Vuxna: en droppe i det påverkade ögat eller ögonen, en gång dagligen – på kvällen.

Använd endast Travoprost Sandoz i båda ögonen om läkaren har ordinerat det. Ta dropparna så länge som din läkare har ordinerat det.

Använd Travoprost Sandoz endast för att droppa i dina eller ditt barns ögon.

Bruksanvisning:

1 2 3 4

• Direkt innan du använder en flaska för första gången ska du riva upp skyddspåsen, ta ut flaskan (bild 1) och skriva upp datumet då du öppnade flaskan i det tomma utrymmet på etiketten.

• Tvätta dina händer.

• Skruva av locket.

• Håll flaskan pekande nedåt mellan tummen och fingrarna.

• Luta ditt eller ditt barns huvud försiktigt bakåt. Dra ner ditt ögonlock med ett rent finger tills det bildas en “ficka” mellan ögonlocket och ögat. Droppen ska hamna här (bild 2).

• Håll flaskspetsen nära ögat. Använd spegel om det hjälper.

• Vidrör inte ögat eller ögonlocket, omgivande områden eller andra ytor med droppspetsen. Det kan förorena dropparna.

• Tryck försiktigt på flaskan för att frigöra en droppe Travoprost Sandoz i taget (bild 3).

• När du tagit Travoprost Sandoz ska du se till att ditt eller barnets öga är stängt och trycka lätt med ett finger i ögonvrån (bild 4) i minst 1 minut. Det förhindrar att Travoprost Sandoz kommer ut i resten av kroppen.

• Upprepa stegen för ditt andra öga om du tar droppar i båda ögonen.

• Skruva på locket ordentligt direkt efter användning.

• Använd endast en flaska i taget. Öppna inte skyddspåsen förrän du behöver använda flaskan.

Om en droppe missar ögat, försök igen.

Om du eller ditt barn använder andra ögonpreparat, t.ex. ögondroppar eller ögonsalva, väntar du i minst 5 minuter mellan användningen av Travoprost Sandoz och de andra ögonpreparaten.

Om du har använt för stor mängd av Travoprost Sandoz

Skölj ut allt läkemedel med ljummet vatten. Tag inga fler droppar förrän det är tid för nästa ordinarie dos.

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

Om du har glömt att använda Travoprost Sandoz

Fortsätt med nästa dos som planerat. Ta inte dubbel dosför att kompensera för glömd dos. Använd aldrig mer än en droppe per dag i det/de påverkade ögat/ögonen.

Om du slutar att använda Travoprost Sandoz

Sluta inte att använda Travoprost Sandoz utan att först tala med din eller ditt barns läkare. Annars kan inte trycket i ditt eller ditt barns öga kontrolleras och detta kan leda till synförlust.

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.

Du kan vanligtvis fortsätta användadropparna om inte biverkningarna är allvarliga. Om du är orolig, vänd dig till läkare eller apotekspersonal. Sluta inte att ta Travoprost Sandoz utan att försttala med din läkare.

Följande biverkningar har setts med Travoprost Sandoz:

Mycket vanliga: kan förekomma hos fler än 1 av 10användare

Effekter i ögonen:

Vanliga: kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare

Effekter i ögonen:

• förändrad irisfärg (den färgade delen av ögat)

• ögonsmärta

• obehag i ögat

• torra ögon

• kliande ögon

• ögonirritation

Mindre vanliga: kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare

Effekter i ögonen:

• störningar i hornhinnan

• ögoninflammation

• irisinflammation

• inflammation inuti ögat

• inflammation i ögats yta med/utan ytskador

• ljuskänslighet

• utsöndring från ögat

• ögonlocksinflammation

• rodnad i ögonlocket

• svullnad runt ögat

• kliande ögonlock

• nedsatt syn

• dimsyn

• ökad tårproduktion

• inflammation eller infektion i bindehinnan (konjunktivit)

• nedre ögonlocket vänds utåt på ett onormalt sätt

• grumling av ögat

• krustabildning på ögonlocket

• tillväxt av ögonfransarna

• missfärgning av ögonfransarna

• trötta ögon

Allmänna biverkningar:

• ökade allergiska symtom

• huvudvärk

• yrsel

• oregelbundna hjärtslag

• andnöd

• astma

• nästäppa

• svalgirritation

• mörkare hud runt ögat/ögonen

• hudfärgsförändring

• onormal hårkvalitet

• kraftig hårtillväxt

Sällsynta: kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare

Effekter i ögat:

• ljusblixtar

• eksem på ögonlocken

• svullna ögon

• halo-fenomen

• nedsatt känsel i ögat

• inflammation i körtlarna i ögonlocken

• pigmentering inne i ögat

• ökad pupillstorlek

• förändrad hårkvalitet i ögonfransarna

Allmänna biverkningar:

• virusinfektion i ögat

• dålig smak i munnen

• oregelbunden eller långsammare puls

• höjt eller sänkt blodtryck

• andningsavvikelser

• smärta i munnen eller svalget

• hosta

• förändringar av rösten

• obehag eller sår i magtarmkanalen

• förstoppning

• muntorrhet

• rodnad eller klåda i huden

• utslag

• förändrad hårfärg

• förlust av ögonfransar

• smärta i muskler och skelett

• allmän svaghet

Har rapporterats: förekommer hos okänt antal användare

Effekter i ögat:

• inflammation i ögats bakre delar

• ögonen ser mer insjunkna ut

Allmänna biverkningar:

• depression

• oro

• känsla av falsk rörelse

• ringningar i öronen

• bröstsmärta

• snabb puls

• förvärrad astma

• diarré

• buksmärta

• illamående

• klåda

• onormal hårväxt

• ledsmärta

• smärtsam eller ofrivillig urinering

• förhöjt prostataspecifikt antigen

Hos barn och ungdomar är de vanligaste biverkningarna med Travoprost Sandoz rodnad i ögat och tillväxt av ögonfransarna. Förekomsten för dessa båda biverkningar var högre hos barn och ungdomar än hos vuxna.

Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedlets säkerhet.

Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

www.lakemedelsverket.se

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på kartongen, påsen och flasketiketten efter Utg.dat. eller EXP.Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Inga särskilda förvaringsanvisningar.

Du måste kassera flaskan 4 veckor efter att du först öppnat den för att förhindra infektioner, och använda en ny flaska. Skriv upp det datum som du öppnat den på avsett utrymme på etiketten på varje flaska och kartong.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

Innehållsdeklaration

• Den aktiva substansen är travoprost. En ml lösning innehåller 40 mikrogram travoprost.

• Övriga innehållsämnen är: bensalkoniumkloridlösning, makrogolglycerolhydroxistearat 40, trometamol, dinatriumedetat, borsyra, mannitol och renat vatten. Små mängder saltsyra eller natriumhydroxid har tillsatts för att hålla surhetsgraden (pH‑nivån) normal.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Travoprost Sandoz ögondroppar är en klar, färglös lösning som tillhandahålls i en förpackning med 1, 3 eller 6droppbehållare med skruvlock som vardera innehåller 2,5 ml. Varje droppbehållare ligger i en påse. Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

Innehavare av godkännande för försäljning:

Sandoz A/S, Edvard Thomsens Vej 14, 2300 Köpenhamn S, Danmark

Tillverkare:

S.A. Alcon-Couvreur N.V, Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Belgien

eller

Alcon Cusí S.A, Camil Fabra 58, 08320 El Masnou, Barcelona, Spanien

eller

Lek Pharmaceuticals d.d., Verovškova 57, 1526 Ljubljana, Slovenien

eller

Salutas Pharma GmbH, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Tyskland

eller

Aeropharm GmbH, Francois-mitterrand-allee 1, 07407 Rudolstadt, Tyskland

Denna bipacksedel ändrades senast

2016-10-13