Trebe

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN

TreBe 0,5 mg/ 0,8 mg/ 3 mg tabletter

Vitamin B_12/ Folsyra/ Vitamin B₆

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina.
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.

I denna bipacksedel finner du information om:

1. Vad TreBe är och vad det används för

2. Innan du använder TreBe

3. Hur du använder TreBe

4. Eventuella biverkningar

5. Hur TreBe ska förvaras

6. Övriga upplysningar

1. VAD TREBE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR

TreBe innehåller tre B-vitaminer (folsyra, vitamin B₁₂ och vitamin B₆ ). B-vitaminer är viktiga för att upprätthålla cellernas naturliga funktioner.

TreBe ska användas vid förebyggandet av symtomgivande brist på vitamin B₆, vitamin B₁₂ och folsyra vid otillräckligt födointag eller dåligt upptag av näring, framförallt hos äldre.

2. INNAN DU ANVÄNDER TREBE

Använd inte TreBe

- om du är allergisk (överkänslig) mot de aktiva substanserna eller något av de övriga innehållsämnena i TreBe.

- i förebyggande syfte om du har fött ett barn med ryggmärgsbråck, eftersom högre doser av folsyra än i TreBe behövs.

Var särskilt försiktig med TreBe

TreBe är inte avsett för behandling av symtomgivande brist på de ingående vitaminerna. Effektiv behandling av olika typer av anemier (blodbrist) kan kräva behandling med injektioner av vitamin B₁₂. TreBe skall inte användas av patienter som opererat bort en större del av tunntarmen.

Användning av andra läkemedel

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana.

Behandlingseffekten kan påverkas om detta läkemedel tas samtidigt med vissa andraläkemedel t ex vissa läkemedel mot epilepsi som fenobarbital och fenytoin samt folsyraantagonister, t ex metotrexat, trimetoprim och pyrimetamin. Behandlande läkare behöver därför känna till sådan samtidig medicinering.

Graviditet och amning

TreBe kan användas under graviditet och amning.

Körförmåga och användning av maskiner

TreBe förväntas inte påverka din reaktionsförmåga, till exempel när du kör bil eller använder maskiner.

3. HUR DU ANVÄNDER TREBE

Dosen bestäms av läkare, som anpassar den individuellt för dig.

Den vanliga dosen är en tablett dagligen. Tabletten kan tuggas eller sväljas hel.

Om du har tagit för stor mängd av TreBe

Om Du fått i Dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel.112) för bedömning av risken samt rådgivning.

EVENTUELLA BIVERKNINGAR

Liksom alla läkemedel kan TreBe orsaka biverkningar men alla behöver inte få dem.

Vid rekommenderad dosering är risken för biverkningar låg.

Sällsynta (förekommer hos färre än 1 av 1000 patienter): Acneliknande utslag. Allergiska hudreaktioner såsom nässelfeber, klåda, hudrodnad.

Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.

5. HUR TREBE SKA FÖRVARAS

Förvaras vid högst 30 C. Förvaras i originalförpackningen (fuktkänsligt). Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Användes före det utgångsdatum som finns på förpackningen.

Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

Tom förpackning kan återvinnas via förpackningsinsamlingen. Burken och locket sorteras som hård plastförpackning.

6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR

Innehållsdeklaration

- De aktiva substanserna är vitamin B₁₂ 0,5 mg, folsyra 0,8 mg, vitamin B₆ 3 mg per tablett.

- Övriga innehållsämnen är kalciumvätefosfatdihydrat, mikrokristallin cellulosa, natriumstärkelseglykolat, magnesiumstearat, vattenfri kolloidal kiseldioxid.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Ljusgul tablett med små prickar, rund, kupad, präglad R109, diameter10 mm.

Förpackningsstorlekar: 30, 60, 100 och 250 tabletter i plastburk.

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

Innehavare av godkännande för försäljning

Meda AB, Box 906, 170 09 Solna. Telefon 08-630 1900

Denna bipacksedel godkändes senast: 2016-06-02